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關(guān)鍵詞：亞磁場(chǎng) 中強(qiáng)靜磁場(chǎng) 強(qiáng)靜磁場(chǎng) 骨細(xì)胞 

摘要：目的研究骨樣細(xì)胞系MLO-Y4在不同強(qiáng)度靜磁場(chǎng)下的生物學(xué)效應(yīng)。方法MLO-Y4細(xì)胞接受場(chǎng)強(qiáng)為500nT亞磁場(chǎng)、0.2T中強(qiáng)磁場(chǎng)及16T強(qiáng)磁場(chǎng)作用后,CCK8法檢測(cè)細(xì)胞活性,HE染色分析細(xì)胞形態(tài)變化,實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測(cè)骨細(xì)胞功能相關(guān)基因的表達(dá),ELISA或化學(xué)試劑盒檢測(cè)骨細(xì)胞可溶性細(xì)胞因子的分泌,收集處理后的條件培養(yǎng)基誘導(dǎo)成骨細(xì)胞礦化及破骨細(xì)胞形成。結(jié)果與對(duì)照組相比,亞磁場(chǎng)對(duì)骨細(xì)胞活性和形態(tài)無影響,促進(jìn)了RANKL而抑制了Cx43的基因表達(dá),促進(jìn)了細(xì)胞因子M-CSF的分泌,其條件培養(yǎng)基對(duì)成骨細(xì)胞礦化無影響,但促進(jìn)了破骨細(xì)胞形成。中強(qiáng)磁場(chǎng)對(duì)細(xì)胞活性無影響,增加了骨細(xì)胞突觸數(shù)目,其條件培養(yǎng)基對(duì)成骨和破骨細(xì)胞分化都無明顯影響。16T強(qiáng)磁場(chǎng)促進(jìn)了骨細(xì)胞活性及細(xì)胞突觸數(shù)目,抑制了RANKL而促進(jìn)iNOS和Cx43基因表達(dá),促進(jìn)ALP和NO而抑制M-CSF分泌,其條件培養(yǎng)基對(duì)成骨細(xì)胞礦化無影響,但抑制了破骨細(xì)胞形成。結(jié)論骨細(xì)胞MLO-Y4在500nT亞磁場(chǎng)下表現(xiàn)為負(fù)向的生物學(xué)效應(yīng),0.2T中強(qiáng)磁場(chǎng)下無明顯生物學(xué)行為變化,而在16T強(qiáng)磁場(chǎng)下表現(xiàn)為積極的生物學(xué)效應(yīng)。

航天醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)工程雜志要求:

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