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胭脂蘿卜RsUFGTs的克隆與表達(dá)分析

杜麗娜; 王琪; 王春蘭; 蘇睿; 譚春艷; 蒲燕; 陳發(fā)波; 賴彪 長(zhǎng)江師范學(xué)院現(xiàn)代農(nóng)業(yè)與生物工程學(xué)院; 重慶408100

關(guān)鍵詞:胭脂蘿卜 rsufgts 花青苷 基因克隆 基因表達(dá) 

摘要:為確定參與胭脂蘿卜花青苷生物合成的類(lèi)黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶基因(RsUFGTs),從蘿卜基因組中篩選出3個(gè)候選的RsUFGTs基因,以胭脂蘿卜為材料,克隆了3個(gè)RsUFGTs的開(kāi)放閱讀框(ORF)并進(jìn)行序列及表達(dá)分析。結(jié)果表明:RsUFGT1和RsUFGT2的ORF長(zhǎng)度分別為1383和1374bp,分別編碼460和457個(gè)氨基酸,而RsUFGT3提前終止;氨基酸序列比對(duì)和系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析表明RsUFGT1和RsUFGT2均含有PSPG保守特征結(jié)構(gòu)域,且屬于ClusterⅠ亞族成員;利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析它們?cè)诓煌}卜品種中的表達(dá)發(fā)現(xiàn),RsUFGT1在‘紅心1號(hào)’胭脂蘿卜皮和肉組織中表達(dá)量較高,在‘滿堂紅’蘿卜皮和‘春不老’的蘿卜皮與肉中均不表達(dá),其表達(dá)量與花青苷含量呈正相關(guān),而RsUFGT2的表達(dá)則無(wú)明顯規(guī)律。因此,RsUFGT1可能是胭脂蘿卜花青苷生物合成的重要結(jié)構(gòu)基因之一。

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