購物車(0)
MiR-106a-5p靶向E2F3和SP-1抑制C2C12細(xì)胞成肌分化的研究
關(guān)鍵詞：c2c12細(xì)胞 成肌分化 e2f3
摘要：為探究miR-106a-5p對成肌分化的作用及潛在調(diào)控靶點(diǎn),在線預(yù)測miR-106a-5p潛在靶基因,通過RT-qPCR及Westernblot檢測miR-106a-5p對靶基因的調(diào)控作用,利用雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)驗(yàn)證miR-106a-5p與靶基因之間的互作,并以C2C12細(xì)胞系為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?采用過表達(dá)技術(shù),在細(xì)胞形態(tài)學(xué)水平初步探索其對成肌分化的作用。在線預(yù)測發(fā)現(xiàn)E2F3和SP-1可能是miR-106a-5p的潛在靶基因;RT-qPCR分析表明,miR-106a-5p與E2F3和SP-1的表達(dá)模式相反;Westernblots結(jié)果發(fā)現(xiàn),miR-106a-5p抑制E2F3和SP-1蛋白翻譯;雙熒光素酶報(bào)告載體系統(tǒng)表明,E2F3和SP-1是miR-106a-5p調(diào)控成肌分化的靶基因;此外,超表達(dá)miR-106a-5p抑制C2C12細(xì)胞分化,肌管數(shù)目顯著減少。結(jié)果表明,E2F3和SP-1是miR-106a-5p抑制C2C12細(xì)胞成肌分化的靶基因。
家畜生態(tài)學(xué)報(bào)雜志要求:
{1}正文中出現(xiàn)一百字以上的引文，不必加注引號，直接將引文部分左邊縮排兩格，并使用楷體字予以區(qū)分。一百字以下引文，加注引號，直接放在正文中。
{2}稿件可以為論文、譯文、綜述、書評、案例評析及資料等，須未公開發(fā)表。
{3}獨(dú)著稿件優(yōu)先于聯(lián)合署名稿件進(jìn)行錄用，本刊不退稿，請作者自留底稿。
{4}文內(nèi)標(biāo)題層次一般不超過3級，一律用“1”“1.1”“1.2”“1.1.1”“1.1.2”等標(biāo)識，均頂格寫。
{5}請?jiān)诟寮竺娓缴献髡叩墓潭娫捥柎a和手機(jī)號碼、傳真號碼、通信地址和電子信箱。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
