期刊在線咨詢服務(wù)，立即咨詢
購(gòu)物車(0)
銅催化的不對(duì)稱Sonogashira碳(sp^3)-碳(sp)偶聯(lián)反應(yīng)
關(guān)鍵詞：sonogashira偶聯(lián)反應(yīng) 交叉偶聯(lián)反應(yīng) 鹵代烷烴 立體選擇性 日本大阪大學(xué)
摘要：交叉偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建碳–碳鍵的最高效的方法之一,2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)即授予了在該領(lǐng)域做出杰出貢獻(xiàn)的3位科學(xué)家.Sonogashira偶聯(lián)是構(gòu)建炔類化合物的一個(gè)重要的方法.經(jīng)典的Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)由日本大阪大學(xué)的Kenkichi Sonogashira教授于1975年報(bào)道[1].在鈀/銅雙金屬催化體系下,芳基鹵代物或其類似物與端炔反應(yīng)生成新的碳(sp2)–碳(sp)鍵,得到相應(yīng)的內(nèi)炔烴.近年來(lái),發(fā)展碳(sp3)–碳(sp)類型的Sonogashira交叉偶聯(lián)反應(yīng),尤其是如何實(shí)現(xiàn)更具挑戰(zhàn)的不對(duì)稱Sonogashira交叉偶聯(lián)已經(jīng)成為化學(xué)家關(guān)注的一個(gè)重要課題[2~5].由于鹵代烷烴的氧化加成較難,形成的金屬烷基物種容易發(fā)生β-氫消除,再加上反應(yīng)的立體選擇性控制困難等問(wèn)題,不對(duì)稱Sonogashira交叉偶聯(lián)反應(yīng)成功的報(bào)道非常少,且局限性很大.例如,對(duì)于軸手性或者面手性的碳(sp2)–碳(sp)鍵構(gòu)建,需要特定的導(dǎo)向基團(tuán)[3],而且對(duì)映選擇性不高;對(duì)于中心手性的碳(sp3)–碳(sp)鍵的構(gòu)建,一般需要使用預(yù)先活化的炔基金屬試劑,反應(yīng)條件相對(duì)苛刻,底物普適性并不理想[4,5].因此,發(fā)展高效的催化反應(yīng)體系,實(shí)現(xiàn)溫和條件下的原子經(jīng)濟(jì)性的不對(duì)稱Sonogashira偶聯(lián)仍是當(dāng)前該領(lǐng)域研究的一個(gè)前沿和難點(diǎn).
科學(xué)通報(bào)雜志要求:
{1}注釋主要指釋義性注釋，是對(duì)正文中某一特定內(nèi)容的進(jìn)一步解釋或補(bǔ)充說(shuō)明。
{2}文章請(qǐng)勿一稿多投，審稿周期為一個(gè)月，自收到來(lái)稿一個(gè)月內(nèi)郵件回復(fù)作者，如果一個(gè)月內(nèi)未收到郵件回復(fù)，作者可自行處理稿件。
{3}論文責(zé)任者需清楚說(shuō)明變更作者署名的原因，并向編輯部提交所有作者對(duì)增加或刪除某個(gè)作者表示同意的聲明以及單位證明，聲明內(nèi)要列出每位作者各自對(duì)研究及論文的貢獻(xiàn)。
{4}稿件如屬立項(xiàng)課題研究成果，請(qǐng)注明項(xiàng)目名稱及其編號(hào)，置于第一頁(yè)頁(yè)腳。
{5}引用國(guó)際組織機(jī)構(gòu)報(bào)告時(shí)，應(yīng)標(biāo)明機(jī)構(gòu)名，報(bào)告名，編號(hào)，第幾頁(yè)或第幾段，但聯(lián)大決議和安理會(huì)決議等可略去機(jī)構(gòu)名和報(bào)告名，直接在UN Doc.后標(biāo)出文件編號(hào)。
注：因版權(quán)方要求，不能公開(kāi)全文，如需全文，請(qǐng)咨詢雜志社
