藥物化學(xué)雜志（Journal Of Medicinal Chemistry）在中科院分區(qū)中位于1區(qū)，JCR分區(qū)位于Q1。審稿速度一般為 約2.1個(gè)月 ，且近兩年沒(méi)有被列入國(guó)際預(yù)警名單，您可以放心投稿。如果您需要投稿指導(dǎo)，可在線咨詢我們的客服老師，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)。

《藥物化學(xué)雜志》發(fā)表的研究有助于理解分子結(jié)構(gòu)與生物活性或作用方式之間的關(guān)系。

一些適當(dāng)?shù)奶囟I(lǐng)域包括：

* 設(shè)計(jì)、合成和生物學(xué)評(píng)估用作藥理學(xué)工具的新型生物活性化合物、診斷劑或標(biāo)記配體。

* 對(duì)已報(bào)道的系列進(jìn)行分子修飾，從而顯著提高對(duì)其結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系 (SAR) 的理解?，F(xiàn)有系列的常規(guī)擴(kuò)展，如果不采用新的化學(xué)或生物學(xué)方法，或者沒(méi)有顯著增加對(duì)系列 SAR 的基本理解，通常不會(huì)被接受出版。

*相關(guān)配體和靶標(biāo)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究（X 射線、NMR 等），旨在研究生物活性化合物作用中的分子識(shí)別過(guò)程。

*大分子靶標(biāo)的分子生物學(xué)研究（例如，定點(diǎn)誘變），可提高對(duì)分子識(shí)別的理解。

*計(jì)算研究，為當(dāng)前普遍感興趣的化合物系列的 SAR 提供新的見(jiàn)解，或分析其他可用數(shù)據(jù)，從而促進(jìn)藥物化學(xué)知識(shí)。

*具有顯著價(jià)值的實(shí)質(zhì)上新穎的計(jì)算化學(xué)方法，可用于生物活性分子的鑒定、優(yōu)化或靶標(biāo)相互作用分析。

*分子結(jié)構(gòu)對(duì)生物活性分子的分布、藥代動(dòng)力學(xué)和代謝轉(zhuǎn)化的影響化合物。這可能包括新型前體藥物的設(shè)計(jì)、合成和評(píng)估。

* 廣泛應(yīng)用于藥物化學(xué)的新方法，但前提是這些方法已經(jīng)在相關(guān)分子上進(jìn)行了測(cè)試。