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關(guān)鍵詞：分子克隆技術(shù) nimblecloning系統(tǒng) pcambia載體 突變 sfii酶切位點(diǎn) 

摘要：為了適用于NimbleCloning這種新型的DNA分子克隆技術(shù),本研究以pCambia1304載體作為改造對象,采用突變堿基的方式去除載體中的5個(gè)SfiI酶切位點(diǎn),并且對改造后的載體在農(nóng)桿菌中的穩(wěn)定性以及在植物中的表達(dá)進(jìn)行分析,結(jié)果表明5個(gè)SfiI位點(diǎn)突變對載體的穩(wěn)定性和表達(dá)沒有影響。本研究為NimbleCloning系統(tǒng)提供了配套載體,也為其他pCambia系列載體改造成NimbleCloning系統(tǒng)載體提供了模板和參考。

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