購物車(0)
硝苯地平和地爾硫(艸卓)調(diào)控環(huán)氧合酶-2的表達和活性拮抗L型鈣通道敲除H9c2細胞缺氧/復(fù)氧損傷
關(guān)鍵詞：硝苯地平
摘要：目的:研究硝苯地平和地爾硫(艸卓)通過調(diào)控環(huán)氧合酶-2(COX-2)的表達和活性以非L型電壓依賴性鈣通道(L-VDCC)依賴方式拮抗H9c2細胞缺氧/復(fù)氧(H/R)損傷的機制。方法:建立L-VDCC敲除(L-VDCC-/-)的H9c2細胞H/R模型,實時熒光定量PCR檢測COX-2mRNA的表達,Westernblot檢測COX-2蛋白的表達,試劑盒檢測白介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)的含量和乳酸脫氫酶(LDH)、COX-2蛋白活性。結(jié)果:細胞H/R后COX-2mRNA和蛋白表達上調(diào),COX-2蛋白活性增強,PGE2含量、IL-6含量和LDH活性增加。COX-2特異性抑制劑NS-398和siRNA(siCOX-2)可降低IL-6含量和LDH活性。硝苯地平和地爾硫(艸卓)降低COX-2蛋白的表達及活性,減少PGE2的產(chǎn)生。硝苯地平和地爾硫(艸卓)降低細胞H/R后IL-6的含量和LDH活性。結(jié)論:硝苯地平和地爾硫(艸卓)通過調(diào)控COX-2蛋白的表達和活性拮抗L-VDCC-/-H9c2細胞H/R損傷。
汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報雜志要求:
{1}省部級以上任何一種基金資助項目，請注明基金號，放入Acknowledgement欄目中。
{2}本刊實施編輯三級審稿與社外專家匿名審稿相結(jié)合的審稿制度。
{3}表格:表格應(yīng)出現(xiàn)于相應(yīng)正文段落之后，表應(yīng)按統(tǒng)計學(xué)的制表原則設(shè)計，三線橫表力求結(jié)構(gòu)簡潔，數(shù)據(jù)單位明確。橫、縱標(biāo)目間應(yīng)有邏輯上的主謂語關(guān)系，主語一般在表的左側(cè)，謂語一般在表的右側(cè)。
{4}文中需進一步解釋的內(nèi)容作為頁末注釋，用宋體五號字。文中用上標(biāo)標(biāo)注，編號為：①②③。
{5}正文：文稿應(yīng)具科學(xué)性、實用性，論點明確，資料可靠，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，層次清晰，文字精練，用詞規(guī)范。正文中的一級、二級、三級標(biāo)題均要求單獨一行，用阿拉伯?dāng)?shù)字編排序號，如：1，1.1，1.1.1。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
