購物車(0)
STAT3抑制劑Stattic激活ERK通路誘導THP-1細胞IL-8的產(chǎn)生及細胞凋亡
關鍵詞：細胞凋亡 stattic
摘要：目的觀察信號轉(zhuǎn)導子與轉(zhuǎn)錄激活子3(STAT3)抑制劑Stattic對THP-1細胞產(chǎn)生白細胞介素8(IL-8)和細胞凋亡的影響,并探討其機制。方法采用(0、1、5、10、15、20)μmol/L Stattic處理THP-1細胞0、1、3、6、12、24h,實時熒光定量PCR檢測細胞IL-8、IL-6、IL-1β、腫瘤壞死因子α(TNF-α)的mRNA水平,ELISA檢測細胞培養(yǎng)上清液IL-8蛋白水平,流式細胞術檢測THP-1細胞的凋亡,Western blot法檢測細胞STAT3、細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)的蛋白磷酸化水平;采用(0、1、5、10)μmol/L的ERK通路選擇性抑制劑U0126預處理THP-1細胞,反轉(zhuǎn)錄PCR檢測U0126對Stattic誘導THP-1細胞表達IL-8 mRNA水平的影響。結(jié)果(10~20)μmol/LStattic顯著上調(diào)IL-8在THP-1細胞中的mRNA和蛋白表達,僅(15、20)μmol/LStattic能誘導THP-1細胞凋亡;Stattic處理THP-1細胞1、3、6、12、24 h,均顯著上調(diào)IL-8的mRNA水平,以3 h時最為明顯,在6 h以后呈時間依賴性上調(diào)IL-8的蛋白水平并誘導THP-1細胞凋亡;Stattic呈濃度和時間依賴性抑制STAT3磷酸化,時間依賴性地誘導ERK磷酸化,在(1、5、10、15、20)μmol/L時均顯著誘導ERK磷酸化。另外,U0126顯著抑制Stattic誘導的IL-8 mRNA表達。結(jié)論STAT3抑制劑Stattic通過激活ERK信號通路誘導THP-1細胞凋亡和IL-8產(chǎn)生。
細胞與分子免疫學雜志要求:
{1}請在文稿后面注明稿件聯(lián)系人的姓名、工作單位、地址、電話、郵箱等信息，以便本刊編輯聯(lián)系有關事宜。
{2}本刊各欄目歡迎讀者投稿，來稿不退，敬請作者自留底稿，一個月內(nèi)如未收到采用通知，稿件請自行處理。
{3}文中一級標題、二級標題、三級標題、四級標題的序號用“一、……”“（一）……”“1．……”“（1）……”標示。
{4}同一文獻兩次或兩次以上引用，第二次引用時，若緊接第一次引用注文，則徑注“同上注，第×頁”；若第二次與第一次引用之間有其他注釋，則在作者名之后，注明“前引注N，第×頁”。
{5}摘要應以第三人稱撰寫，以介紹論文內(nèi)容概要為目的.不應有評價性詞語，摘要內(nèi)容包括研究目的、方法、結(jié)果和結(jié)論等。
注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
