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綿羊MAVS基因的原核表達及多克隆抗體的制備

董丹丹; 劉騰; 繆秋紅; 朱杰; 劉光清 中國農業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所; 上海200241

關鍵詞:mavs基因 原核表達 多克隆抗體 

摘要:通過RT-PCR方法從綿羊肺細胞(sheep lung cells,SLT)擴增獲得MAVS(mitochondrial antiviral signaling protein)基因,并將其克隆至原核表達載體pET-32a,測序鑒定結果表明成功獲得重組質粒pET-32a-MAVS。將其轉化至感受肽細胞BL21中,經IPTG誘導獲得重組蛋白。將純化的MAVS蛋白免疫BALB/c雌鼠,制備抗MAVS的鼠源多克隆抗體。SDS-PAGE結果表明該抗體具有良好的反應原性。MAVS多克隆抗體的成功制備為其生物學功能研究奠定了基礎。

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