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兒童與成人急性B淋巴細(xì)胞白血病臨床及分子遺傳學(xué)比較
關(guān)鍵詞：急性b淋巴細(xì)胞白血病 兒童 成人 分子遺傳學(xué)
摘要：目的：比較兒童與成人B淋巴細(xì)胞白血病（B lymphocytic leukemia,B-ALL）臨床特征及分子遺傳學(xué)的差異。方法：收集185例兒童以及98例成人B-ALL患者臨床資料及骨髓或血液標(biāo)本,應(yīng)用多重巢式反轉(zhuǎn)錄PCR、定量RT-PCR等技術(shù)檢測融合基因ETV6-RUNX1、TCF3-PBX1以及BCR-ABL,CRLF2基因表達(dá)。結(jié)果：兒童組WBC〈30×109/L比例高于成人組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P〈0.0001）。兒童組中CRLF2過表達(dá)32例（17.3%）,成人組中CRLF2過表達(dá)14例（14.28%）,兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P〉0.05）。兒童組中發(fā)生t（12;21）/ETV6-RUNX1融合基因27例（14.59%）,成人組僅1例,兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P〈0.0001）。兒童組出現(xiàn)t（9;22）/BCR-ABL融合基因17例（9.19%）,成人組29例（29.59%）,兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P〈0.0001）。t（1;19）/TCF3-PBX1融合基因在兒童組中檢測到7例,成人組中未檢測到,兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P〈0.0001）。結(jié)論：兒童B-ALL與成人B-ALL在臨床及分子遺傳學(xué)特征方面有顯著差異,分子遺傳學(xué)檢測可能為個體化治療提供依據(jù),并有助于尋找新的治療靶點(diǎn)。
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