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關鍵詞：醫(yī)療器械 臨床試驗數(shù)據(jù) 真實性和完整性 監(jiān)督檢查 

摘要：為加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理,國家藥品監(jiān)督管理局采用回顧性檢查方式,每年對在審項目的醫(yī)療器械臨床試驗實施監(jiān)督檢查,以確保醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)真實和完整。本文總結了3年來醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查基本情況和我國醫(yī)療器械在臨床試驗過程中存在的主要問題,旨在強化申請人和臨床試驗單位對臨床試驗質(zhì)量的重視,提高臨床試驗水平,進而提升我國醫(yī)療器械研發(fā)水平。

中國臨床藥理學與治療學雜志要求:

{1}文中插圖與表格放在相應正文之后，分別按出現(xiàn)順序用圖1、圖2……或表1、表2……統(tǒng)一編號。

{2}稿件要求選題新穎，觀點正確，數(shù)據(jù)可靠。

{3}文題力求簡明，反映文章主題。中文文題不超過20個漢字。

{4}參考文獻應引用所有公開發(fā)表的，并與本文有關的，近年主要中外文獻（以本學科或相關學科期刊為主）。

{5}稿件須有150—200字中文摘要和3—5個中文關鍵詞。

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