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基于不同重組小反芻獸疫病毒N蛋白建立的雙抗原S-ELISA抗體檢測方法的比較研究
關(guān)鍵詞：原核表達(dá)載體 小反芻獸疫 核衣殼n蛋白 雙抗原夾心elisa 比較
摘要：為探索建立小反芻獸疫病毒抗體雙抗原夾心ELISA方法的原料,本研究成功使用pET-30a與p ET-32a兩個不同原核載體分別表達(dá)與純化了小反芻獸疫病毒核衣殼蛋白N抗原。使用不同原核載體表達(dá)的N抗原組合建立的雙抗原夾心ELISA抗體檢測方法、相同原核載體表達(dá)的N抗原組合建立的雙抗原夾心ELISA抗體檢測方法、N抗原包被建立的抗體間接ELISA檢測方法以及血清中和試驗(yàn)方法分別對已知背景的小反芻獸疫抗體陽性血清與小反芻獸疫抗體陰性血清進(jìn)行檢測。綜合考慮方法的敏感性、特異性和穩(wěn)定性,最終選擇用不同原核載體表達(dá)的pET-30a-(N)與pET-32a-(N)抗原組合建立的小反芻獸疫病毒抗體雙抗原夾心ELISA檢測方法。
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