導(dǎo)言：作為寫作愛好者，不可錯(cuò)過(guò)為您精心挑選的10篇進(jìn)口藥品經(jīng)營(yíng)管理法，它們將為您的寫作提供全新的視角，我們衷心期待您的閱讀，并希望這些內(nèi)容能為您提供靈感和參考。

篇1

編號(hào)：017

起草部門：質(zhì)量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：2010.5.1

批準(zhǔn)日期：2010.5.1

執(zhí)行日期：2010.5.1

(1)為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確?？茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

(2)中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理：

①所購(gòu)中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；

②所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；

③購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件；

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。

(3)中藥飲片驗(yàn)收管理：

①驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收；

②驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；

③驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的的方法進(jìn)行抽樣檢查；

④驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；

⑤驗(yàn)收記錄應(yīng)保存三年；

(4)中藥飲片儲(chǔ)存與陳列管理

①應(yīng)按照中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放；

②中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防霉變等措施；

③中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按季度對(duì)飲片全部巡檢一遍。

④中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄；

⑤中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥；

⑥飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則；

⑦每天工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無(wú)雜物；

(5)中藥飲片的銷售管理

嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種；

文件名稱：?jiǎn)T工培訓(xùn)教育管理制度

編號(hào)：018

起草部門：質(zhì)量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：2010.5.1

批準(zhǔn)日期：2010.5.1

執(zhí)行日期：2010.5.1

(1)為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規(guī)范全員質(zhì)量培訓(xùn)教育工作，根據(jù)《藥品管理法》及GSP等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。

(2)本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作與考核工作的管理。

(3)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃，開展企業(yè)員工質(zhì)量教育培訓(xùn)和考核工作。

(4)企業(yè)質(zhì)量管理部門根據(jù)企業(yè)制定的年度培訓(xùn)計(jì)劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作，建立職工質(zhì)量教育培訓(xùn)檔案。

(5)質(zhì)量知識(shí)培訓(xùn)方式以組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部培訓(xùn)為輔。

(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，崗位操作程序、記錄的登記方法等。

(7)企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗(yàn)收人員及其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)接受繼續(xù)教育，從事養(yǎng)護(hù)、保管、銷售等工作的人員，每年應(yīng)接受企業(yè)的繼續(xù)教育。

(8)參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交企業(yè)管理部驗(yàn)證后，留復(fù)印件存檔。

(9)企業(yè)內(nèi)部教訓(xùn)教育的考核，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現(xiàn)場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結(jié)果存檔。

(10)培訓(xùn)、教育考核結(jié)果，應(yīng)作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級(jí)、加薪或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù)。

文件名稱：質(zhì)量管理工作情況檢查及考核制度

編號(hào)：019

起草部門：質(zhì)量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：2010.5.1

批準(zhǔn)日期：2010.5.1

執(zhí)行日期：2010.5.1

(1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，進(jìn)一步落實(shí)各項(xiàng)管理制度和規(guī)定，保證企業(yè)在經(jīng)營(yíng)中創(chuàng)造一流的質(zhì)量、一流的服務(wù)，以達(dá)到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目的，做到藥品高質(zhì)量，員工高素質(zhì)，服務(wù)創(chuàng)一流，企業(yè)創(chuàng)名牌，特制定本制度。

(2)員工培訓(xùn)教育管理制度的考核：

是否定期組織員工學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和本企業(yè)制訂的各項(xiàng)質(zhì)量管理等規(guī)章制度，每年進(jìn)行一次書面考核。

(3)藥品質(zhì)量管理制度的檢查考核。

①藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收制度的檢查考核：每月對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)及驗(yàn)收的進(jìn)貨單，驗(yàn)收單進(jìn)行一次清理自查，查是否正規(guī)渠道進(jìn)貨，所購(gòu)藥品注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及品名、規(guī)格、說(shuō)明書是否齊全；所簽訂的合同是否規(guī)范、合法，每年清查一次，發(fā)現(xiàn)問題對(duì)相關(guān)人員予以經(jīng)濟(jì)處罰。

②藥品貯存、養(yǎng)護(hù)制度的檢查考核：每季度對(duì)倉(cāng)庫(kù)藥品貯存養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無(wú)混垛現(xiàn)象；是否按色標(biāo)（區(qū)）存放藥品的要求；庫(kù)房溫度、濕度必須每日上下午是否實(shí)時(shí)測(cè)定檢查并有記錄；每年考核一次，對(duì)未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

③對(duì)《藥品銷售及處方調(diào)配管理制度》的檢查考核：每年對(duì)駐店藥師處方審核情況進(jìn)行一次考核，查是否按規(guī)定銷售處方藥及對(duì)顧客的用藥咨詢能否做到耐心細(xì)致，對(duì)未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

④對(duì)拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規(guī)定存放，陳列是否符合規(guī)定要求，對(duì)未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

⑤對(duì)效期藥品管理制度的檢查考核：每年對(duì)倉(cāng)庫(kù)和陳列藥品的有效期藥品進(jìn)行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進(jìn)先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。對(duì)未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行造成損失的，追究責(zé)任人并要求當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)賠償。

⑥對(duì)《質(zhì)量事故管理制度》、《藥品不良應(yīng)反報(bào)告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規(guī)定記錄、匯報(bào)，對(duì)不按時(shí)限報(bào)告或報(bào)告記錄含糊、不準(zhǔn)確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟(jì)處罰。

⑦對(duì)質(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無(wú)收集藥品質(zhì)量信息、對(duì)直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規(guī)范服務(wù)、熱情服務(wù)、站立服務(wù)，有無(wú)與與顧客爭(zhēng)吵。每年一次檢查，對(duì)違反規(guī)定行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟(jì)處罰。

篇2

[關(guān)鍵詞] 高職藥學(xué)專業(yè)；藥事管理與法規(guī)；精品課程建設(shè)；工作過(guò)程導(dǎo)向

[中圖分類號(hào)] G642 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] C [文章編號(hào)] 1673-7210（2013）11（b）-0151-04

Fine course construction of pharmacy administration and statute in higher vocational pharmacy major based on working process-orientation

QI Xiuling LI Peng YU Na WANG Lei CHEN Junrong LIN Zhongtao ZHANG Yuanyuan

Cangzhou Medical College， Hebei Province， Cangzhou 061000， China

[Abstract] Curriculum construction and development based on working process-orientation has become a hotspot in vocational education research. The working process-oriented theory will be applied to the fine course construction of pharmacy administration and statute in higher vocational pharmacy major. Careful study will be carried out on several aspects， including course-orientation， course-oberjective， curriculum design concepts and ideas， course characteristics and situation analysis， teaching methods and approaches， curriculum resource and teaching evaluation. Fine course construction reforms stimulate the interest of the students to study， improve the teaching quality， make the teaching of pharmacy administration and statute meet the needs of personal training.

[Key words] Higher vocational pharmacy major； Pharmacy administration and statute； Fine course construction； Working process-orientation

[基金項(xiàng)目] 河北省教育科學(xué)研究“十一五”規(guī)劃課題（編號(hào)10030004）。

[作者簡(jiǎn)介] 祁秀玲（1966.12-），女，漢族，河北東光人，碩士研究生，高級(jí)工程師，副教授；研究方向：藥物制劑技術(shù)、藥事管理與法規(guī)。

精品課程建設(shè)是提升教學(xué)質(zhì)量的重要手段[1]?；诠ぷ鬟^(guò)程導(dǎo)向的課程建設(shè)與實(shí)施，是全面提高教育教學(xué)質(zhì)量的核心，已成為目前高等職業(yè)教育研究的熱點(diǎn)和課程建設(shè)與改革的主要方向[2]。所謂基于工作過(guò)程模式，即從實(shí)際工作崗位的典型任務(wù)出發(fā)，以完成實(shí)際工作任務(wù)所需的知識(shí)和技能為學(xué)習(xí)內(nèi)容，以培養(yǎng)工作所需的職業(yè)能力為目標(biāo)的全新職業(yè)教育模式[3]。因此，在高職藥學(xué)專業(yè)藥事管理與法規(guī)精品課程建設(shè)中，針對(duì)藥學(xué)專業(yè)崗位（群）的實(shí)際工作過(guò)程為主線，將完成任務(wù)所需知識(shí)和技能滲透和融合在基于工作過(guò)程的教學(xué)過(guò)程中，使學(xué)生在完成具體工作任務(wù)的過(guò)程中掌握所需知識(shí)和技能，避免了逐條解釋法律條文的枯燥與乏味，提高了學(xué)生學(xué)習(xí)興趣，增加了教學(xué)內(nèi)容的實(shí)用性，取得了較好的學(xué)習(xí)效果。現(xiàn)將具體做法總結(jié)如下：

1 課程定位

針對(duì)高等職業(yè)教育來(lái)說(shuō)，藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)的是技能型藥學(xué)專門人才，能在藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位從事藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、經(jīng)營(yíng)、調(diào)劑等工作[4]。

藥事管理與法規(guī)是藥學(xué)專業(yè)的主要專業(yè)核心課程之一。本課程的性質(zhì)與任務(wù)是：通過(guò)學(xué)習(xí)藥事組織體制、藥品法制管理、藥品注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、價(jià)格、廣告等方面的監(jiān)督管理，以及藥學(xué)技術(shù)人員的管理等內(nèi)容，使學(xué)生具備從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等工作所必需的藥事管理的基本知識(shí)和基本技能；熟悉藥學(xué)實(shí)踐中常用的藥事法規(guī)，了解藥事活動(dòng)的基本規(guī)律，具備自覺執(zhí)行藥事法規(guī)的能力，并能綜合運(yùn)用藥事管理的知識(shí)和藥事法規(guī)的規(guī)定，指導(dǎo)藥學(xué)實(shí)踐工作，分析解決實(shí)際問題[5]326。

根據(jù)技能型專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)和學(xué)校辦學(xué)特點(diǎn)，按照國(guó)家職業(yè)分類標(biāo)準(zhǔn)和職業(yè)資格認(rèn)證制度，本課程屬于藥學(xué)人員從事實(shí)際工作必須具備的專業(yè)核心技能，支撐了從事藥物研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)和處方調(diào)配工作的規(guī)范從業(yè)能力培養(yǎng)，同時(shí)也是藥學(xué)專業(yè)職業(yè)資格考試的必考科目。

藥事管理與法規(guī)課程在第三學(xué)期開設(shè)，以基礎(chǔ)課程、思想道德修養(yǎng)與法律基礎(chǔ)課程為前導(dǎo)課程，同步課程有藥理學(xué)、藥物化學(xué)、天然藥物鑒定技術(shù)、臨床疾病概要等，共同為后續(xù)課程藥物制劑技術(shù)、藥物分析與檢驗(yàn)技術(shù)、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能、藥學(xué)綜合技能實(shí)訓(xùn)及頂崗實(shí)習(xí)奠定基礎(chǔ)。

2 課程目標(biāo)[5]326～327

2.1技能目標(biāo)

①運(yùn)用藥品注冊(cè)管理辦法從事藥品注冊(cè)申報(bào)等工作。②能運(yùn)用藥品生產(chǎn)管理的相關(guān)規(guī)定，規(guī)范從事藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、管理等工作。③能運(yùn)用藥品經(jīng)營(yíng)管理相關(guān)規(guī)定規(guī)范處理藥品進(jìn)、存、銷、運(yùn)中的質(zhì)量管理。④能運(yùn)用醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理相關(guān)規(guī)定，規(guī)范從事藥品調(diào)劑及管理等工作。⑤具備自覺執(zhí)行藥事法規(guī)的能力，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)發(fā)現(xiàn)、分析、解決藥學(xué)實(shí)踐中的問題。

2.2 知識(shí)目標(biāo)

①掌握藥事管理的基礎(chǔ)知識(shí)。②掌握藥品監(jiān)管的原則和主要內(nèi)容。③掌握藥學(xué)實(shí)踐中各環(huán)節(jié)的管理辦法及規(guī)定。④熟悉我國(guó)藥品監(jiān)管組織體系及內(nèi)容。⑤熟悉藥品標(biāo)識(shí)物、廣告、價(jià)格的管理規(guī)定。⑥熟悉中藥材（飲片）野生藥材資源保護(hù)的管理規(guī)定。⑦了解藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、藥品專利（商標(biāo)）保護(hù)知識(shí)。

2.3 素質(zhì)目標(biāo)

①明確依法從業(yè)的觀念。②樹立保障用藥安全為首要任務(wù)的理念，養(yǎng)成踏實(shí)勤奮、實(shí)事求是、認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度。③具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力。④具備一定的可持續(xù)發(fā)展能力。

3 課程設(shè)計(jì)理念與思路

3.1 設(shè)計(jì)理念

工作過(guò)程為導(dǎo)向、工作任務(wù)為驅(qū)動(dòng)，為專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)服務(wù)，校企合作。

3.2 設(shè)計(jì)思路

為了使藥事管理與法規(guī)課程更好的服務(wù)于專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)，近年來(lái)我們對(duì)藥學(xué)專業(yè)主要崗位進(jìn)行了調(diào)研分析，歸納了崗位工作任務(wù)，分析了崗位能力需求，確定了學(xué)習(xí)情境，在此基礎(chǔ)上按照藥品的形成和流通過(guò)程將學(xué)習(xí)情境進(jìn)行序化（表1）。根據(jù)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等過(guò)程管理規(guī)范要求，進(jìn)行教學(xué)內(nèi)容設(shè)計(jì)。

以工作過(guò)程為導(dǎo)向設(shè)計(jì)課程內(nèi)容[6]，包括藥品注冊(cè)管理、生產(chǎn)管理、經(jīng)營(yíng)管理、處方調(diào)配等內(nèi)容，力求與醫(yī)藥行業(yè)藥事管理各方面實(shí)現(xiàn)一致性。本課程依據(jù)藥學(xué)崗位的實(shí)際工作需求，以藥學(xué)崗位工作流程為主線，兼顧職業(yè)資格考試和職業(yè)升遷將教學(xué)內(nèi)容進(jìn)行整合，突出學(xué)生職業(yè)能力培養(yǎng)。形成了34個(gè)學(xué)習(xí)任務(wù)（54學(xué)時(shí)）：認(rèn)識(shí)藥事管理；藥事管理體制；藥品、藥學(xué)、藥師；藥品管理法及其實(shí)施條例；特殊藥品管理；分類管理、基本藥物、醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理；中藥管理；藥品標(biāo)識(shí)物與價(jià)格、廣告管理；新藥注冊(cè)；仿藥、進(jìn)口藥、補(bǔ)充申請(qǐng)與再注冊(cè)；藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請(qǐng)；GMP認(rèn)證；原輔料、包材采購(gòu)、驗(yàn)收與檢驗(yàn)；藥品生產(chǎn)管理；藥品入庫(kù)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸；藥品銷售及售后服務(wù)；藥品批發(fā)企業(yè)申辦過(guò)程；GSP認(rèn)證；藥品購(gòu)進(jìn)；藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與出庫(kù)、運(yùn)輸；藥品銷售及售后服務(wù)；藥品零售企業(yè)申辦過(guò)程；GSP認(rèn)證；藥品購(gòu)進(jìn)；藥品驗(yàn)收檢驗(yàn)；藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)與運(yùn)輸；藥品銷售及售后服務(wù)；藥房處方調(diào)配；倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)與藥品發(fā)放；臨床藥學(xué)工作；醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置申請(qǐng)；原輔料采購(gòu)、驗(yàn)收與檢驗(yàn)；制劑生產(chǎn)；制劑入庫(kù)、保管、使用。

3.3 課程教學(xué)內(nèi)容的選取和組織安排

以藥品注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用對(duì)藥事法規(guī)的需求為邏輯起點(diǎn)，以工作任務(wù)為切入點(diǎn)，序化教學(xué)內(nèi)容，即以具體工作任務(wù)為載體選取教學(xué)內(nèi)容，以工作過(guò)程為主線序化內(nèi)容，例如藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程監(jiān)督管理教學(xué)內(nèi)容的選取和組織安排見表2。

4 課程特點(diǎn)和學(xué)情分析

4.1 課程特點(diǎn)

藥事管理與法規(guī)課程的特點(diǎn)表現(xiàn)為專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性和綜合性，法律法規(guī)更新速度很快。

4.2 學(xué)情分析

正確的學(xué)情分析是增加教學(xué)針對(duì)性，提高教學(xué)效果的重要途徑[7]，本專業(yè)面對(duì)的是高中起點(diǎn)的?？茖W(xué)生，智能類型多屬于形象思維為主，不善于學(xué)習(xí)陳述性知識(shí)，學(xué)習(xí)情緒化強(qiáng)，對(duì)感興趣的內(nèi)容學(xué)習(xí)積極性高，對(duì)枯燥的內(nèi)容則學(xué)習(xí)效率很低。但他們思維活躍，活潑好動(dòng)，樂于實(shí)踐。藥事管理與法規(guī)課程在第三學(xué)期開設(shè)，經(jīng)過(guò)一年的大學(xué)學(xué)習(xí)，學(xué)生習(xí)慣了啟發(fā)式教學(xué)；通過(guò)先導(dǎo)課的學(xué)習(xí)，學(xué)生有了一定的藥學(xué)基礎(chǔ)，但知識(shí)仍然缺乏整體性和系統(tǒng)性；后續(xù)課程要求學(xué)生能綜合運(yùn)用各方面知識(shí)，服務(wù)于實(shí)踐。因此，本課程在教學(xué)實(shí)施過(guò)程中必須做到理論與實(shí)踐有機(jī)結(jié)合，注重高職高專學(xué)生的能力培養(yǎng)。

5 教學(xué)模式、方法與手段

基于上述課程特點(diǎn)和學(xué)情分析，我們?cè)诮虒W(xué)中針對(duì)性地采用了以下教學(xué)模式、方法與手段：

5.1 教學(xué)模式

任務(wù)驅(qū)動(dòng)、項(xiàng)目導(dǎo)向、工學(xué)交替、教學(xué)做一體化的教學(xué)模式。在課堂教學(xué)過(guò)程中，以藥物研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)和藥品調(diào)配崗位的典型工作任務(wù)設(shè)計(jì)課程教學(xué)單元項(xiàng)目，以學(xué)生為主體驅(qū)動(dòng)課程教學(xué)過(guò)程，將理論實(shí)踐融為一體，教學(xué)做一體化。利用校內(nèi)的企業(yè)資源和校外實(shí)習(xí)企業(yè)的資源，在課程教學(xué)中開展工學(xué)交替教學(xué)模式。如在藥品注冊(cè)時(shí)引入企業(yè)真實(shí)的報(bào)批資料。在教學(xué)習(xí)藥品調(diào)劑過(guò)程的監(jiān)督管理時(shí)，在學(xué)生完成必備理論和處方調(diào)配技能后，在老師的引導(dǎo)下，以滄州市人民醫(yī)院藥房為平臺(tái)，在藥房人員的指導(dǎo)下開展頂崗實(shí)踐，讓學(xué)生感受真實(shí)的就業(yè)環(huán)境，感悟企業(yè)的職業(yè)道德，該種教學(xué)模式取得了良好的教學(xué)效果。

5.2 教學(xué)方法

5.2.1 案例教學(xué)[8] 案例教學(xué)法的一般程序是：布置案例、指導(dǎo)學(xué)生初步分析案例、學(xué)生提出觀點(diǎn)、課堂討論、教師引導(dǎo)全面分析案例、得出結(jié)論并總結(jié)。如在講述藥品管理法時(shí)，首先介紹一個(gè)相關(guān)案例，某藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的板藍(lán)根顆粒經(jīng)某省級(jí)藥檢所抽檢后，鑒別項(xiàng)目不合格，啟發(fā)學(xué)生回答按照藥品管理法的規(guī)定，該批藥品如果檢驗(yàn)結(jié)論無(wú)誤應(yīng)該屬于假藥還是劣藥的范疇？從而引出假、劣藥的概念；接著提問學(xué)生如果你是該公司的質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人，在接到該不合格報(bào)告單后應(yīng)如何處理該質(zhì)量事故？教師根據(jù)學(xué)生回答提示學(xué)生應(yīng)該首先對(duì)留樣產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，如果檢驗(yàn)結(jié)果符合規(guī)定，可以申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)。然后提問學(xué)生根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，公司應(yīng)該在自收到藥品檢驗(yàn)報(bào)告單后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)？向何部門提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)？復(fù)驗(yàn)時(shí)尚需提供哪些資料？對(duì)復(fù)驗(yàn)樣品的來(lái)源是如何規(guī)定的？一系列問題均涵蓋在一個(gè)案例內(nèi)，緊扣學(xué)生思路，逐步導(dǎo)入本次新課藥品管理法及其實(shí)施條例的學(xué)習(xí)。

5.2.2 PBL教學(xué)[9] PBL教學(xué)法是以問題為中心的教學(xué)方法，教學(xué)中通過(guò)問題的設(shè)定，引導(dǎo)學(xué)生積極思考，同時(shí)找出解決問題的辦法。該方法特別有助于學(xué)生分析問題解決問題能力的培養(yǎng)。如在講解特殊藥品時(shí)，首先給出幾個(gè)問題：①品與麻醉劑的區(qū)別是什么？②品、與的區(qū)別是什么？③品和流失有哪些危害？④如何加強(qiáng)對(duì)品和的監(jiān)管？使學(xué)習(xí)一直以問題為中心，為解決藥學(xué)實(shí)踐問題而學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)興趣和主動(dòng)性增強(qiáng)，學(xué)生思維得到啟發(fā)，解決問題的能力得以提高。

5.2.3 情景模擬[10] 通過(guò)情景模擬，使學(xué)生進(jìn)入職業(yè)情景，能更快地掌握學(xué)習(xí)要點(diǎn)。如在藥品注冊(cè)管理中學(xué)生模擬藥品注冊(cè)人員，教師模擬注冊(cè)管理人員；在藥品生產(chǎn)管理中學(xué)生模擬藥品生產(chǎn)操作人員、質(zhì)量檢驗(yàn)人員、物料管理人員等不同角色，教師模擬GMP跟蹤檢查人員；在藥品經(jīng)營(yíng)管理中，學(xué)生模擬銷售人員、質(zhì)量管理人員等，教師模擬GSP跟蹤檢查人員。通過(guò)模擬實(shí)踐、情景再線，加深學(xué)生印象，提高教學(xué)內(nèi)容的實(shí)用性。

5.2.4 學(xué)法指導(dǎo) 藥事管理與法規(guī)課程內(nèi)容更新很快，我們將國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生部網(wǎng)址告訴學(xué)生，介紹在網(wǎng)站上下載法律法規(guī)文件的方法，并要求學(xué)生在日后的工作崗位生時(shí)時(shí)關(guān)注兩個(gè)網(wǎng)站新的法律法規(guī)文件。

5.3 教學(xué)手段

教學(xué)手段主要采取多媒體教學(xué)、見習(xí)、知識(shí)競(jìng)賽。我們制作了全程的多媒體課件，包括大量的圖片和視頻。教師帶領(lǐng)學(xué)生到藥品的使用單位見習(xí)，邊參觀邊講解，非常直觀，不僅易懂，而且記憶也深刻。通過(guò)知識(shí)競(jìng)賽環(huán)節(jié)，提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣及綜合運(yùn)用藥事法規(guī)的能力，也鍛煉了學(xué)生的表達(dá)能力，該活動(dòng)舉辦兩屆，學(xué)生均踴躍參與。

6 課程資源

6.1 師資隊(duì)伍狀況

本專業(yè)從事藥事管理與法規(guī)教學(xué)工作的專兼職老師12名，接受由行業(yè)一線專家組成的專業(yè)指導(dǎo)委員會(huì)的指導(dǎo)。在7名專職教師中，有6名教師有行業(yè)工作經(jīng)歷，具備豐富的藥學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中2名教師參加了藥劑專業(yè)國(guó)家資源庫(kù)建設(shè)項(xiàng)目《藥事管理與法規(guī)》建設(shè)任務(wù)。

6.2 教材資源

我們選用的教材是人民衛(wèi)生出版社出版的十一五規(guī)劃教材《藥事管理與法規(guī)》，該教材優(yōu)點(diǎn)是與行業(yè)緊密接軌，但是與資格考試聯(lián)系不夠。因此，我們將題量豐富的執(zhí)業(yè)藥師考試用書推薦給學(xué)生參考使用。

6.3 案例資源

在藥事管理與法規(guī)課程資源建設(shè)中注重搜集和整理各種藥事管理與法規(guī)的案例，包括文本案例庫(kù)、視頻案例庫(kù)。案例內(nèi)容一方面來(lái)源于教師在以往的藥學(xué)實(shí)踐中實(shí)際遇到的案例，這些案例往往是最好的教學(xué)案例；另一方面食品藥品監(jiān)督管理局的兼職教師每年也提供了大量新的案例，案例庫(kù)得以逐年更新。

7 教學(xué)評(píng)價(jià)

藥事管理與法規(guī)課程學(xué)生考核成績(jī)由理論成績(jī)（90%）和實(shí)訓(xùn)成績(jī)（10%）構(gòu)成，均包括過(guò)程性評(píng)價(jià)成績(jī)和終結(jié)性評(píng)價(jià)成績(jī)兩部分。過(guò)程性評(píng)價(jià)成績(jī)包括階段性考試成績(jī)、作業(yè)完成情況、參與學(xué)習(xí)情況、學(xué)習(xí)態(tài)度、實(shí)踐表現(xiàn)、實(shí)踐報(bào)告完成情況等。期末理論考試采用筆試（閉卷）的方式，考試題型與執(zhí)業(yè)藥師資格考試接軌。藥事管理與法規(guī)課程評(píng)價(jià)包括學(xué)生評(píng)價(jià)、督導(dǎo)評(píng)價(jià)、同行評(píng)價(jià)和行業(yè)專家評(píng)價(jià)，其中，學(xué)生評(píng)價(jià)、督導(dǎo)評(píng)價(jià)和同行評(píng)價(jià)是通過(guò)聽課反饋的方式，給任課教師給與評(píng)價(jià)，而行業(yè)專家評(píng)價(jià)主要是通過(guò)對(duì)各崗位學(xué)生見習(xí)、實(shí)習(xí)以及就業(yè)學(xué)生的表現(xiàn)給予課程的評(píng)價(jià)。

總之，基于工作過(guò)程導(dǎo)向的藥事管理與法規(guī)課程建設(shè)建設(shè)，即以藥事管理工作過(guò)程為根本，以工作任務(wù)為驅(qū)動(dòng)，以典型任務(wù)為載體，以工作任務(wù)與崗位職業(yè)能力為依托，按照崗位行動(dòng)領(lǐng)域設(shè)計(jì)教學(xué)內(nèi)容，設(shè)計(jì)教學(xué)情境。本課程建設(shè)實(shí)施幾年來(lái)，效果良好，2012年被評(píng)為校級(jí)精品課程。

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篇3

一、我市藥品經(jīng)營(yíng)管理基本狀況

自我局組建發(fā)來(lái)，把抓好藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量管理作為打開藥監(jiān)工作局面，規(guī)范市場(chǎng)流通經(jīng)營(yíng)秩序的突破口，采取了一系列整頓和規(guī)范措施，尤其是從____年開始，按照國(guó)家、省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證工作的安排部署，省、市局組織對(duì)全市藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開展了GSP認(rèn)證，經(jīng)過(guò)藥監(jiān)系統(tǒng)干部職工_年多的努力，在各企業(yè)的大力支持與配合下，經(jīng)營(yíng)管理質(zhì)量認(rèn)證實(shí)施工作進(jìn)展順利，至____年底，全市經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證工作圓滿結(jié)束，____年底，市局在全市藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中開展了誠(chéng)信體系評(píng)價(jià)活動(dòng)，經(jīng)過(guò)推選審查，給__家管理規(guī)范、誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)業(yè)授予了“誠(chéng)信藥店”榮譽(yù)稱號(hào)。通過(guò)加大市場(chǎng)整治力度、實(shí)施GSP認(rèn)證和推行誠(chéng)信體系建設(shè),我市藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作得到了加強(qiáng),藥品流通秩序明顯好轉(zhuǎn)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)整體質(zhì)量管理水平有了較大提高，認(rèn)證工作取得了顯著成效。

從____年下半年開始，我局組織對(duì)已通過(guò)GSP認(rèn)證企業(yè)開展了跟蹤檢查，通過(guò)GSP跟蹤檢查情況看,質(zhì)量管理出現(xiàn)了嚴(yán)重地下滑，存在的問題仍然不少,GSP認(rèn)證根基還不牢固,企業(yè)低水平管理的根本和深層次問題還沒有得到解決,甚至分部問題十分突出。主要表現(xiàn)在：質(zhì)量管理制度落實(shí)不到位，擅自變更倉(cāng)庫(kù)地址，出租（轉(zhuǎn)讓）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及柜臺(tái)和掛靠銷售、違法藥品廣告、超范圍經(jīng)營(yíng)、購(gòu)進(jìn)渠道不規(guī)范、質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在崗等。尤其近來(lái)零售連鎖公司在內(nèi)部管理和對(duì)所屬零售連鎖門點(diǎn)管理及督促檢查上出現(xiàn)了很大漏洞，甚至是疏于管理，零售連鎖門點(diǎn)管理混亂的問題日益突出。這些問題的存在，嚴(yán)重影響了全市藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)范化管理進(jìn)程，背離了GSP認(rèn)證的宗旨,為人民群眾用藥安全埋下了隱患,也影響到我市今后GSP認(rèn)證工作的有序開展。

二、本年度全市藥品經(jīng)營(yíng)市場(chǎng)監(jiān)管重點(diǎn)

_至_月份，省食品藥品監(jiān)督管理局相繼召開了全省食品藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議、藥品市場(chǎng)監(jiān)督管理工作會(huì)議，確定了今年全省藥品市場(chǎng)監(jiān)管工作重點(diǎn)和任務(wù)，按照省局工作部署，針對(duì)我市藥品市場(chǎng)存在主要問題，經(jīng)研究討論，我局于近期印發(fā)了《____年藥品市場(chǎng)監(jiān)督管理工作重點(diǎn)》，現(xiàn)結(jié)合《工作重點(diǎn)》，把今年我市藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作重點(diǎn)做如下安排：

_.繼續(xù)開展打擊制售假藥違法行為專項(xiàng)整治。把以義診、咨詢和打著民族用藥幌子欺騙群眾的各類藥品銷售以及以郵寄渠道為手段銷售假劣藥品、非法制劑、非法廣告藥品、?？朴盟?、進(jìn)口藥品作為重點(diǎn)進(jìn)行整頓，集中開展打擊各種形式的無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為，維護(hù)醫(yī)藥市場(chǎng)的正常流通秩序。

_.開展藥品、保健食品違法廣告專項(xiàng)整治。加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)媒體廣告情況的監(jiān)測(cè)工作，重點(diǎn)組織開展對(duì)新特藥品及其廣告的專項(xiàng)監(jiān)督檢查，加大對(duì)違法廣告藥品及單位的監(jiān)督檢查和抽驗(yàn)力度。在這里我要強(qiáng)調(diào)一下零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法藥品廣告問題，突出表現(xiàn)：未經(jīng)藥監(jiān)部門審查藥品廣告；未經(jīng)工商部門審批藥品廣告；竄改廣告內(nèi)容；改變方式；異地廣告。

_.加強(qiáng)中藥材（飲片）質(zhì)量管理。重點(diǎn)解決飲片包裝不符合要求和假劣中藥材（飲片）問題，繼續(xù)規(guī)范中藥材（飲片）購(gòu)、存、銷各環(huán)節(jié)，嚴(yán)格中藥材（飲片）經(jīng)營(yíng)的市場(chǎng)準(zhǔn)入。集中開展對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位中藥飲片購(gòu)銷行為的監(jiān)督檢查，嚴(yán)格落實(shí)中藥飲片包裝標(biāo)識(shí)規(guī)定。重點(diǎn)檢查進(jìn)貨渠道、資證及票據(jù)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑使用等重點(diǎn)環(huán)節(jié)。對(duì)購(gòu)進(jìn)包裝不符合規(guī)定，外包裝未按規(guī)定標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)的中藥飲片堅(jiān)決依法處理。對(duì)未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》從事中藥飲片經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或超范圍經(jīng)營(yíng)、使用中藥飲片的單位和個(gè)人，按無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品嚴(yán)肅查處。監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)嚴(yán)格落實(shí)中藥飲片處方調(diào)配行為。

_.開展流通領(lǐng)域藥品分類管理監(jiān)督檢查。在規(guī)范藥品零售企業(yè)藥品分類標(biāo)識(shí)和陳列管理的同時(shí)，各零售藥店要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家“關(guān)于零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)和必須憑處方銷售藥品”的有關(guān)規(guī)定，其它暫時(shí)還不能做到憑處方銷售的處方藥繼續(xù)執(zhí)行處方藥銷售登記制度。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為要堅(jiān)決依法作出處理，確保國(guó)家藥品分類管理政策執(zhí)行到位。

_．開展特殊藥品和疫苗質(zhì)量的專項(xiàng)檢查。要對(duì)精麻藥品和疫苗經(jīng)營(yíng)、使用單位倉(cāng)儲(chǔ)、送輸、銷售、保管、使用等各環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查。重點(diǎn)查處進(jìn)渠道不合法、經(jīng)營(yíng)（使用）過(guò)期失效精麻藥品和疫苗、未按規(guī)定建立和執(zhí)行購(gòu)銷領(lǐng)用記錄等違法違規(guī)行為。對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及假劣藥品予以就地查封扣押并依法予以處理，嚴(yán)禁不合格精麻藥品和疫苗流入銷售使用環(huán)節(jié)。同時(shí)要加強(qiáng)對(duì)特殊藥品及疫苗經(jīng)營(yíng)、使用資格的管理，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)未經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定或未按規(guī)定辦理許可事項(xiàng)增加經(jīng)營(yíng)范圍的，一律按無(wú)證經(jīng)營(yíng)查處。

_、加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證跟蹤檢查?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定：“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品；藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要！求進(jìn)行認(rèn)證；對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書”?！端幤饭芾矸▽?shí)施條例》規(guī)定：“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的認(rèn)證，取得認(rèn)證證書；新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》之日起__日內(nèi)，向發(fā)給其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證”。同時(shí)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局先后下發(fā)了一系列關(guān)于加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理和開展藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證工作的規(guī)定和要求，省食品藥品監(jiān)督管理局也下發(fā)《××省食品藥品監(jiān)督管理局藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理規(guī)定》，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量管理和GSP認(rèn)證工作做了嚴(yán)格而具體的規(guī)定，在按《標(biāo)準(zhǔn)》實(shí)施GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查的同時(shí)，要求各藥監(jiān)部門對(duì)藥品批發(fā)和零售企業(yè)在認(rèn)證合格后的__個(gè)月內(nèi)，進(jìn)行一次認(rèn)證跟蹤檢查，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查，不符合GSP要求的，依據(jù)《藥品管理法》進(jìn)行 行政處理。

今年我市的GSP認(rèn)證跟蹤檢查要著重解決批發(fā)企業(yè)異地設(shè)庫(kù)庫(kù)、出租（轉(zhuǎn)讓）庫(kù)房，零售企業(yè)出租、出借、轉(zhuǎn)讓柜臺(tái)、違法藥品廣告、質(zhì)量管理人員不在崗，零售連鎖店未執(zhí)行統(tǒng)一配送，藥品從業(yè)人員素質(zhì)偏低，藥品陳列分類不符合要求，處方藥不憑處方銷售，藥品養(yǎng)護(hù)制度執(zhí)行不到位，各類記錄不健全等突出問題。督促各企業(yè)、門店進(jìn)一步完善藥品質(zhì)量管理制度及其相關(guān)的程序、記錄，質(zhì)量負(fù)責(zé)人要真正負(fù)起檢查指導(dǎo)和考核的職責(zé)。對(duì)零售連鎖加盟店，嚴(yán)格要求必須從配送中心統(tǒng)一購(gòu)進(jìn)，達(dá)不到要求的，按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理，連鎖公司如果對(duì)其加盟店不能做到或不愿實(shí)施“六統(tǒng)一”管理，那就要考慮脫盟、獨(dú)立申請(qǐng)單體藥店或申請(qǐng)注銷許可證，堅(jiān)決從根本上解決連鎖店管理混亂的局面。對(duì)違反規(guī)定出租或私自設(shè)立庫(kù)房的，立即停止庫(kù)房的出租、使用行為或?qū)π聨?kù)房及時(shí)重新申請(qǐng)GSP認(rèn)證。對(duì)違法出租出讓柜臺(tái)、設(shè)施設(shè)備的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)依法從嚴(yán)查處。市局和各縣（市）局要對(duì)企業(yè)的藥品購(gòu)進(jìn)及驗(yàn)收記錄、處方藥銷售記錄、藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查記錄、不合格藥品處理記錄、溫濕度記錄、員工培訓(xùn)計(jì)劃?rùn)n案及記錄執(zhí)行情況進(jìn)行一次重點(diǎn)檢查，確保企業(yè)的各項(xiàng)記錄真實(shí)、完整、可靠。加強(qiáng)人員的管理，落實(shí)質(zhì)量負(fù)責(zé)人在崗制度，加強(qiáng)門店質(zhì)量管理員、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)員的法律、法規(guī)以及GSP相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)指導(dǎo)，提高人員素質(zhì)。

_、加強(qiáng)藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書的監(jiān)管。按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展藥品生產(chǎn)企業(yè)上市藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書專項(xiàng)檢查工作部署，今年要把貫徹落實(shí)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》作為藥品市場(chǎng)監(jiān)管的一項(xiàng)重點(diǎn)工作來(lái)抓。要組織開展藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書的專項(xiàng)檢查。重點(diǎn)檢查藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書以及各類商標(biāo)是否按規(guī)定進(jìn)行審批、備案；藥品通用名稱是否以中文顯著標(biāo)示；藥品包裝內(nèi)有無(wú)夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料；藥品通用名稱與商品名稱用字比例是否符合規(guī)定；藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書所標(biāo)注的適應(yīng)癥或功能主治有無(wú)超出規(guī)定范圍。檢查要注重實(shí)效，要對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的各類違法違規(guī)行為依法從嚴(yán)查處理，確保檢查任務(wù)的落實(shí)。同時(shí)要向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位廣泛宣傳《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的有關(guān)要求，為新規(guī)定的實(shí)施做好輿論宣傳。

_、推進(jìn)藥品經(jīng)營(yíng)誠(chéng)信體系建設(shè)。繼續(xù)開展誠(chéng)信藥店評(píng)選活動(dòng)，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行“黑名單”制度，進(jìn)行信用等級(jí)管理，把誠(chéng)信審評(píng)結(jié)果與日常監(jiān)管緊密結(jié)合起來(lái)，加強(qiáng)宣傳和政策引導(dǎo)，調(diào)動(dòng)企業(yè)的積極性，營(yíng)造企業(yè)遵法守信經(jīng)營(yíng)的良好環(huán)境。加大對(duì)違法企業(yè)的查處力度和健全對(duì)的公示措施，對(duì)列入“黑名單”的失信企業(yè)和誠(chéng)實(shí)守信企業(yè)同時(shí)在新聞媒體及時(shí)進(jìn)行公布，依靠社會(huì)監(jiān)督優(yōu)勢(shì)，提高企業(yè)自覺守法經(jīng)營(yíng)、規(guī)范經(jīng)營(yíng)、誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)的意識(shí)。

_、加強(qiáng)藥品銷售人員管理。一是規(guī)范銷售行為，做好經(jīng)銷企業(yè)及銷售人員的摸底登記和建檔工作；二是嚴(yán)格市場(chǎng)準(zhǔn)入關(guān)，做好銷售企業(yè)及人員資質(zhì)審查，凡在××市范圍內(nèi)從事藥品銷售的企業(yè)及經(jīng)銷人員必須按要求向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門提交相關(guān)材料，接受合法性審查；三是借助市、縣藥學(xué)會(huì)這一社會(huì)團(tuán)體的技術(shù)平臺(tái)，開展對(duì)藥品銷售人員相關(guān)法規(guī)及業(yè)務(wù)知道的培訓(xùn)，提高銷售人員素質(zhì)，對(duì)培訓(xùn)合格有人員在市、縣局網(wǎng)站進(jìn)行公告，接受社會(huì)監(jiān)督，未經(jīng)培訓(xùn)取得《藥品銷售人員培訓(xùn)合格證》營(yíng)銷人員不得在我市范圍內(nèi)從事藥品銷售活動(dòng)；四是規(guī)范銷售行為，嚴(yán)查亂委托、一人多企業(yè)和資質(zhì)造假行為。

__、規(guī)范藥品集中招標(biāo)采購(gòu)行為。《藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理辦法》規(guī)定“藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督管理；依照《招標(biāo)投標(biāo)法》和《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，對(duì)參加藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督，并對(duì)藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定的有關(guān)行為進(jìn)行查處；與衛(wèi)生行政部門共同依照《招標(biāo)投標(biāo)法》和《機(jī)構(gòu)監(jiān)督辦法》，對(duì)藥品招標(biāo)中介機(jī)構(gòu)的行為進(jìn)行監(jiān)督”，“藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)提供虛假資質(zhì)證明、藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗(yàn)證明文件和其他有關(guān)證明資料的，由藥品監(jiān)督管理部門依照有關(guān)規(guī)定處理”，“藥品招標(biāo)機(jī)構(gòu)有下列行為之一的，由衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門依照有關(guān)規(guī)定處理：（一）對(duì)投標(biāo)人應(yīng)提交的各種證明文件未進(jìn)行審核、未保證文件齊全的；（二）違反藥品集中招標(biāo)采購(gòu)程序和工作規(guī)范；（三）不按有關(guān)部門規(guī)定提供備案資料”，省食品藥品監(jiān)督管理局《藥品招標(biāo)采購(gòu)審查程序》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品集中招標(biāo)采購(gòu)資質(zhì)及質(zhì)量審查也做了嚴(yán)格規(guī)定，我局計(jì)劃在今年第二季度出臺(tái)藥品招標(biāo)采購(gòu)審查相關(guān)程序和要求，規(guī)范對(duì)參標(biāo)企業(yè)資質(zhì)及產(chǎn)品合法性的審查。今后未經(jīng)藥品監(jiān)部門審查，任何單位自行組織的招標(biāo)藥監(jiān)督部門一律不予認(rèn)可。

篇4

一、機(jī)構(gòu)設(shè)置與人員配置

GSP的實(shí)施工作涉及藥品的購(gòu)、存、銷及售后服務(wù)等多個(gè)環(huán)節(jié)，是全員、全過(guò)程的管理。為了保證GSP認(rèn)證工作的順利實(shí)施，由企業(yè)負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證組織和協(xié)調(diào)工作，同時(shí)配備企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，具體負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作并組織GSP認(rèn)證工作落實(shí)。企業(yè)現(xiàn)有員工X人，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員X名(藥師)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人為藥師，具體負(fù)責(zé)實(shí)施企業(yè)質(zhì)量管理制度和經(jīng)營(yíng)管理過(guò)程中各項(xiàng)質(zhì)量管理工作的管理與審核及零售處方審核工作，保證藥品和服務(wù)質(zhì)量，所有員工均按上崗要求經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)取得上崗證，此外藥店每年定期組織員工參加健康體檢，并為每位員工建立健康檔案，確保健康體檢合格的員工擔(dān)任直接接觸藥品的工作。目前藥店人員配置較為合理，符合GSP認(rèn)證工作的規(guī)范要求。

二、重視宣傳及教育培訓(xùn)工作

為了順利實(shí)施GSP認(rèn)證工作，提高員工專業(yè)素質(zhì)和質(zhì)量意識(shí)，擬定培訓(xùn)計(jì)劃通過(guò)內(nèi)外培訓(xùn)相結(jié)合方式，先后組織相關(guān)人員參加崗位技術(shù)培訓(xùn)、營(yíng)銷技術(shù)培訓(xùn)及GSP專項(xiàng)學(xué)習(xí)等，GSP專項(xiàng)學(xué)習(xí)內(nèi)容涉及藥品經(jīng)營(yíng)的相關(guān)法律法規(guī)、藥品質(zhì)量管理知識(shí)以及藥店制定的質(zhì)量管理制度、工作程序、質(zhì)量職責(zé)等。通過(guò)學(xué)習(xí)培訓(xùn)，大大提高了廣大員工的專業(yè)素質(zhì)及崗位技能，使員工認(rèn)識(shí)到GSP是藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)必須遵循的準(zhǔn)繩，確保了GSP認(rèn)證工作的順利進(jìn)行并落到實(shí)處。

三、完善質(zhì)量管理制度

根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》的要求，結(jié)合本企業(yè)自身的實(shí)際情況，藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織有關(guān)人員制定了《藥店質(zhì)量管理制》、《各級(jí)人員質(zhì)量職責(zé)》、《藥品質(zhì)量控制程序》，讓每位員工明確各個(gè)崗位質(zhì)量管理規(guī)定，使工作有章可循。藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人組根據(jù)制度的規(guī)定，每半年對(duì)各項(xiàng)制度的執(zhí)行情況進(jìn)行考核，發(fā)現(xiàn)問題，立即整改，及時(shí)糾正。

四、加大硬件投入，完善設(shè)施設(shè)備

為了有效實(shí)施GSP認(rèn)證工作，改善藥品經(jīng)營(yíng)和儲(chǔ)存條件，本店購(gòu)置了與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的冰箱、空調(diào)、排氣扇等調(diào)溫調(diào)濕通風(fēng)設(shè)備;同時(shí)配置了貨架，并添置了防鼠設(shè)備，使倉(cāng)庫(kù)達(dá)到了防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠、防霉變的要求，庫(kù)區(qū)內(nèi)務(wù)有消防安全設(shè)備。同時(shí)藥店對(duì)倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行分區(qū)管理，色標(biāo)明顯，使倉(cāng)庫(kù)四區(qū)劃分符合GSP的要求。

五、嚴(yán)格把關(guān)，加強(qiáng)購(gòu)、存、銷質(zhì)量管理

為保證質(zhì)量管理工作有效到位，藥店對(duì)藥品購(gòu)、存、銷等環(huán)節(jié)進(jìn)行全面系統(tǒng)的管理，全程跟蹤，同時(shí)藥店對(duì)經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的管理都有詳細(xì)真實(shí)的記錄，保證藥品進(jìn)貨渠道合法，藥品質(zhì)量合格、管理跟蹤到位，有效地防止各類質(zhì)量事故的發(fā)生。藥店開業(yè)以來(lái)無(wú)經(jīng)銷假劣藥品，未出現(xiàn)與藥品質(zhì)量有關(guān)的不良反應(yīng)及客戶投訴。

六、藥店在藥品的購(gòu)、存、銷及售后服務(wù)過(guò)程中，具體做到以下幾點(diǎn)：

1、 藥品的購(gòu)進(jìn)嚴(yán)格按照本藥店的質(zhì)量管理制度執(zhí)行，加強(qiáng)對(duì)供貨企業(yè)質(zhì)量保證體系的審核，要求供貨方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，建立供貨企業(yè)檔案，加強(qiáng)對(duì)供貨方藥品銷售人員的資格審核，并與供貨方簽訂質(zhì)量保證的協(xié)議;購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要求供貨方提供加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件：從源頭上把好質(zhì)量關(guān)。

2、 藥品的驗(yàn)收關(guān)

驗(yàn)收員根據(jù)相應(yīng)的法律法規(guī)、合同的質(zhì)量條款以及的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)藥品的外觀形狀、包裝及標(biāo)識(shí)嚴(yán)格的驗(yàn)收，不符合要求的堅(jiān)決予以拒收。

3、 規(guī)范藥品陳列管理

藥店根據(jù)GSP要求，規(guī)范藥品陳列管理工作，做到按用途分類擺放，同時(shí)做好藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品分開存放，處方藥與非處方藥分柜以及拆零藥品專柜存放，并標(biāo)志明顯、清晰。每月對(duì)陳列藥品進(jìn)行檢查并如實(shí)記錄。

4、 重視藥品的養(yǎng)護(hù)工作

根據(jù)藥店的質(zhì)量管理制度，養(yǎng)護(hù)員根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件對(duì)藥品進(jìn)行合理的儲(chǔ)存及陳列，每日上午、下午準(zhǔn)時(shí)記錄倉(cāng)庫(kù)及營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度情況，在溫濕度不符合藥品儲(chǔ)存要求時(shí)，及時(shí)采取調(diào)控措施。同時(shí)按季對(duì)庫(kù)存一般藥品進(jìn)行循檢，對(duì)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種每月進(jìn)行循檢，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種還建立養(yǎng)護(hù)檔案，養(yǎng)護(hù)記錄做到真實(shí)、完善、規(guī)范。

篇5

《藥事管理學(xué)》課程是藥學(xué)專業(yè)開設(shè)的一門專業(yè)必修課，也是國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的重要科目之一。本課程內(nèi)容具有文字?jǐn)⑹龆唷⒄叻ㄒ?guī)性強(qiáng)、知識(shí)點(diǎn)多而分散、信息量大、內(nèi)容比較抽象難懂、時(shí)效性強(qiáng)等特點(diǎn)［1］，學(xué)生感覺難以理解，掌握起來(lái)較難，這將影響畢業(yè)后執(zhí)業(yè)藥師資格考試的通過(guò)率。而執(zhí)業(yè)藥師資格考試的通過(guò)率可間接反映學(xué)校和教師的教育教學(xué)質(zhì)量，因此在實(shí)際教學(xué)過(guò)程中，應(yīng)以國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的改革為導(dǎo)向，對(duì)《藥事管理學(xué)》課程的教學(xué)模式進(jìn)行優(yōu)化，達(dá)到提高通過(guò)率的目的。本文以2016年版《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》的新變化為導(dǎo)向，結(jié)合《藥事管理學(xué)》課程在教育教學(xué)過(guò)程中所存在的問題，構(gòu)建案例教學(xué)與任務(wù)驅(qū)動(dòng)式教學(xué)相結(jié)合的新型教學(xué)模式，目的在于在提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣同時(shí)，增強(qiáng)其職業(yè)技能，將學(xué)生培養(yǎng)成有執(zhí)業(yè)藥師素養(yǎng)的藥學(xué)服務(wù)型人才。

1國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試中

《藥事管理學(xué)》考試大綱變化最新執(zhí)業(yè)藥師資格考試對(duì)藥事管理與法規(guī)的考試大綱進(jìn)行了修改，對(duì)藥品的使用環(huán)節(jié)進(jìn)行了重點(diǎn)考核，強(qiáng)調(diào)了考生實(shí)踐動(dòng)手操作能力的重要性，體現(xiàn)出了“以用定考”的新思路［2－3］。增加的內(nèi)容有:藥品類易制毒化學(xué)品、含特殊藥品復(fù)方制劑、興奮劑的管理;變更的內(nèi)容有:將“保健食品管理”變更為“保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理”等。

2《藥事管理學(xué)》課程教學(xué)中存在的問題

《藥事管理學(xué)》課程的傳統(tǒng)教學(xué)仍是以課堂講授為主，教師按照教學(xué)大綱要求，將相關(guān)知識(shí)點(diǎn)、法規(guī)等采用PPT或者板書等方式向?qū)W生進(jìn)行一一講授。具體而言:(1)慣性思維難以克服。多數(shù)教師在講授課程時(shí)，主要讓學(xué)生熟悉法律條款，達(dá)到記憶的目的，因此采取灌輸?shù)慕虒W(xué)方式講授法規(guī)條款，并不去思考深挖，立法的原因何在?法律實(shí)施效果如何?而學(xué)生在學(xué)習(xí)課程時(shí)，也是存在一定的慣性思維，僅僅對(duì)課程內(nèi)容進(jìn)行死記硬背，為了考試而去學(xué)習(xí)，導(dǎo)致這門課程變得乏味。(2)理論與實(shí)踐相脫離。目前，《藥事管理學(xué)》課程的教學(xué)模式仍以課堂講授為主，這與學(xué)校及教師的教學(xué)理念落后、學(xué)時(shí)受限、學(xué)校與企業(yè)聯(lián)系較少等諸多因素有關(guān)，導(dǎo)致實(shí)踐教學(xué)難以實(shí)現(xiàn)，對(duì)于具體的藥品生產(chǎn)監(jiān)督、藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事等進(jìn)行真正有效的管理更是望塵莫及。在這種教學(xué)模式下，學(xué)生的學(xué)習(xí)效果往往較差，將來(lái)的國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試中《藥事管理學(xué)》通過(guò)率也較低，學(xué)生畢業(yè)后在工作崗位上的藥事管理能力往往難以滿足實(shí)際工作的需要，即教學(xué)模式難以滿足實(shí)際的藥學(xué)管理工作。

3《藥事管理學(xué)》課程教學(xué)改革

3.1教學(xué)內(nèi)容的改革

3.1.1結(jié)合國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱，實(shí)時(shí)增加最新法規(guī)藥事法規(guī)存在一定的時(shí)效性，教材內(nèi)容在一定程度上往往滯后于藥事法規(guī)的制定，教師在選擇教材時(shí)，在選擇最新出版《藥事管理學(xué)》教材的基礎(chǔ)上，適當(dāng)對(duì)最新改動(dòng)的國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)充，可增加保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的介紹，補(bǔ)充教材的不足，實(shí)時(shí)傳授最新的法規(guī)知識(shí)。3.1.2知識(shí)結(jié)構(gòu)的層次性整合為了提高和體現(xiàn)知識(shí)結(jié)構(gòu)的層次性，可在一定程度上對(duì)《藥事管理學(xué)》課程教學(xué)內(nèi)容進(jìn)行整合，以便于對(duì)知識(shí)的梳理，提高學(xué)生的學(xué)習(xí)質(zhì)量。知識(shí)結(jié)構(gòu)的層次可分為基礎(chǔ)模塊和應(yīng)用模塊兩部分，基礎(chǔ)模塊包括藥品的監(jiān)督管理體制、藥師、藥品;應(yīng)用模塊包括藥品生產(chǎn)管理法規(guī)、藥品經(jīng)營(yíng)管理法規(guī)、藥品使用管理法規(guī)［4］。通過(guò)整合后，所需要講授知識(shí)點(diǎn)的層次分明，有助于學(xué)生在教師的引導(dǎo)下按照不同層次對(duì)所學(xué)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行理解和掌握。

3.2教學(xué)方法的改革

3.2.1案例教學(xué)案例教學(xué)模式是《藥事管理學(xué)》課程教學(xué)方法的主要方法之一，以提高學(xué)生學(xué)習(xí)的積極主動(dòng)性為目的，充分體現(xiàn)了以學(xué)生為主體，教師為主導(dǎo)的教學(xué)理念，開展互動(dòng)討論和學(xué)習(xí)，提高學(xué)生自行分析解決問題的能力［5］。但需要注意的是，教師在提供討論的案例時(shí)，應(yīng)該做到以下幾點(diǎn):首先保證所舉案例的真實(shí)性，教師可通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站、《焦點(diǎn)訪談》等節(jié)目資源獲得真實(shí)可靠的案例，比如在進(jìn)行介紹關(guān)于假藥與劣藥的區(qū)分及所需要承擔(dān)的法律責(zé)任內(nèi)容時(shí)，可以引入經(jīng)典的“毒膠囊”事件，“欣弗”事件等，組織學(xué)生開展討論，加深學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的記憶［6］。其次案例的典型性，所選的案例應(yīng)該包括教學(xué)中的知識(shí)點(diǎn)，學(xué)生可通過(guò)分析典型案例充分理解和運(yùn)用所學(xué)的理論知識(shí)，比如介紹品與的管理相關(guān)內(nèi)容時(shí)，舉例青少年因?yàn)E用聯(lián)邦止咳露成癮的事件，讓學(xué)生直觀感受品與管理的重要性和必要性，同時(shí)也借此機(jī)會(huì)讓青少年認(rèn)識(shí)到要珍愛生命，遠(yuǎn)離。再次是案例時(shí)效性，不能將十年前或者更早的案例進(jìn)行教學(xué)，需要教師時(shí)刻關(guān)注國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站及新聞報(bào)道的相關(guān)資料，并與當(dāng)前的熱議話題相結(jié)合，與學(xué)生達(dá)到共鳴，圍繞案例發(fā)表看法進(jìn)行討論［7－8］。3.2.2任務(wù)驅(qū)動(dòng)式教學(xué)教師將《藥事管理學(xué)》的課程內(nèi)容設(shè)計(jì)成不同的工作項(xiàng)目，讓學(xué)生在學(xué)習(xí)課程內(nèi)容時(shí)，帶著問題和任務(wù)去學(xué)習(xí)思考，提高學(xué)生的自主學(xué)習(xí)能力。比如在學(xué)習(xí)藥品的識(shí)別與分類內(nèi)容時(shí)，讓學(xué)生首先進(jìn)行自主學(xué)習(xí)，帶著問題和任務(wù)，將學(xué)生分組后，教師與校企合作的藥店聯(lián)系后，帶領(lǐng)學(xué)生到藥店去找出各類相關(guān)藥品:包括進(jìn)口藥品、中成藥、外用藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥等，識(shí)別藥品后進(jìn)行記錄，以激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，理論聯(lián)系實(shí)際，強(qiáng)調(diào)學(xué)習(xí)的自覺主動(dòng)性，與傳統(tǒng)課堂講授教學(xué)相比，學(xué)習(xí)效果顯著提高。3.2.3現(xiàn)場(chǎng)教學(xué)現(xiàn)場(chǎng)教學(xué)優(yōu)點(diǎn)在于讓學(xué)生有更為直觀的感性認(rèn)識(shí)，可發(fā)揮本校與本地多個(gè)醫(yī)藥企業(yè)和藥廠合作的優(yōu)勢(shì)，加深學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解［9］。比如介紹藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理(GMP)相關(guān)內(nèi)容時(shí)，可以組織學(xué)生到校企合作的藥廠進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)參觀學(xué)習(xí)，一邊教學(xué)，一邊學(xué)習(xí);在講授藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)時(shí)，可帶領(lǐng)學(xué)生到校企合作醫(yī)藥公司參觀學(xué)習(xí)，熟悉實(shí)際工作中藥品是如何進(jìn)行批發(fā)和零售。3.2.4講座教學(xué)定期邀請(qǐng)相關(guān)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和管理部門的專業(yè)人員進(jìn)行藥事管理的講座，讓學(xué)生更加直觀的了解藥事管理在實(shí)際工作中的應(yīng)用，讓學(xué)生與之進(jìn)行互動(dòng)，提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。

3.3考核模式的改革

《藥事管理學(xué)》課程的考核內(nèi)容在滿足學(xué)校教學(xué)大綱的基礎(chǔ)上，應(yīng)該以國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師考試大綱為指導(dǎo)，建立相似的練習(xí)題庫(kù)，幫助學(xué)生快速的理解和記憶主要內(nèi)容。國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的題型都是選擇題，以單項(xiàng)選擇題居多，而以多項(xiàng)選擇題難度最大，因此應(yīng)注意培養(yǎng)學(xué)生的分析解決問題的能力，提高答題的正確率。作為高校的學(xué)業(yè)教育，其教學(xué)內(nèi)容往往是具有廣度和深度的，因此，我們?cè)谄谀┛荚囋囶}設(shè)置上，應(yīng)在執(zhí)業(yè)藥師資格考試現(xiàn)有題型基礎(chǔ)上，增加名詞解釋、案例分析等題型，以檢驗(yàn)學(xué)業(yè)教學(xué)的教學(xué)效果，同時(shí)也達(dá)到了國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師考試的要求。4結(jié)語(yǔ)《藥事管理學(xué)》課程作為藥學(xué)專業(yè)開設(shè)的一門專業(yè)必修課和國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的重要科目之一，高校教師應(yīng)充分解讀《藥事管理學(xué)》實(shí)際教學(xué)內(nèi)容與國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師考試大綱的關(guān)系后，根據(jù)資格考試要求，構(gòu)建教學(xué)新模式，實(shí)時(shí)關(guān)注最新法律法規(guī)，注重體現(xiàn)授課中知識(shí)結(jié)構(gòu)的層次性;以案例教學(xué)模式為中心，輔以任務(wù)驅(qū)動(dòng)式教學(xué)模式，結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)教學(xué)和講座教學(xué)等模式改進(jìn)教學(xué)方法;兼顧高校學(xué)業(yè)教育和國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師考試的要求改革考核模式，以提高學(xué)生學(xué)習(xí)興趣和激勵(lì)學(xué)生有針對(duì)性地完成學(xué)習(xí)任務(wù)為目的，適應(yīng)國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試需求，將學(xué)生培養(yǎng)成有執(zhí)業(yè)藥師素養(yǎng)的藥學(xué)服務(wù)型人才。

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篇6

1 GSP認(rèn)證后的長(zhǎng)效監(jiān)管機(jī)制是客觀現(xiàn)實(shí)的需要

GSP認(rèn)證是對(duì)企業(yè)當(dāng)前藥品質(zhì)量管理工作的評(píng)估和肯定，不能一勞永逸。即使是通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)，其管理水平也是參差不齊的。

根據(jù)《2007年GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查一般項(xiàng)缺陷比例分析表》統(tǒng)計(jì)，一般缺陷百分率在5%以下的批發(fā)企業(yè)占12.5%，零售連鎖企業(yè)為零，連鎖門店為0.32%，零售單體占7.5%。

一般缺陷百分率在7%～10%之間的企業(yè)占較大比例，其中批發(fā)企業(yè)為62.5%，零售連鎖為66.66%，連鎖門店為87.01%，零售單體為52.50%。

此外，批發(fā)企業(yè)有18.75%，零售連鎖有33.33%，連鎖門店有1.62%，零售單體有22.5%的企業(yè)是限期整改復(fù)查后通過(guò)的，還有0.32%的連鎖門店和4.17%的零售單體未能通過(guò)GSP認(rèn)證。

這些數(shù)據(jù)說(shuō)明部分企業(yè)的管理基礎(chǔ)還不是很扎實(shí)，企業(yè)之間的質(zhì)量管理還不平衡，且一定程度上存在著“回潮”現(xiàn)象，這是GSP認(rèn)證后監(jiān)管的關(guān)鍵。

因此，GSP認(rèn)證只是管理手段，從某種意義上講，GSP認(rèn)證是相對(duì)靜止的，而藥品質(zhì)量安全管理卻是連續(xù)動(dòng)態(tài)的，為了讓藥品安全、有效、可追溯，必須加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證后監(jiān)督檢查力度，建立長(zhǎng)效監(jiān)管機(jī)制。

2 GSP認(rèn)證后長(zhǎng)效監(jiān)管機(jī)制的著眼點(diǎn)

2.1 提高監(jiān)管者自身素質(zhì)監(jiān)管者的自身素質(zhì)是長(zhǎng)效監(jiān)管有序開展的根本點(diǎn)。盡管上海市GSP認(rèn)證領(lǐng)導(dǎo)小組為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范GSP認(rèn)證，對(duì)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行細(xì)化量化，2008年結(jié)合2003年編寫的《檢查員手冊(cè)》和目前《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品藥品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》等新的法律法規(guī)的要求，重新修訂并頒布了《GSP認(rèn)證檢查項(xiàng)目評(píng)定細(xì)則》等，但在實(shí)際檢查工作中發(fā)現(xiàn)有的檢查員對(duì)條款的認(rèn)識(shí)還不確切，造成檢查口徑不一致，使企業(yè)無(wú)所適從，產(chǎn)生抵觸情緒。個(gè)別企業(yè)由此而鉆空子，造成認(rèn)證工作差異。為保證認(rèn)證后監(jiān)管，首先要加強(qiáng)對(duì)檢查員的培訓(xùn)。檢查員應(yīng)結(jié)合新形式、新要求對(duì)GSP法規(guī)進(jìn)行研討，對(duì)法規(guī)、條款、標(biāo)準(zhǔn)要理解正確、領(lǐng)會(huì)透徹，要掌握認(rèn)證工作操作程序、檢查方法和技巧以提高監(jiān)管實(shí)效。其次要塑造檢查員隊(duì)伍嚴(yán)明紀(jì)律、清正廉潔的形象。做到公平、公開、公正，樹立檢查質(zhì)量的公信度，在監(jiān)管中堅(jiān)持嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度和廉潔高效的作風(fēng)，才能防止不正之風(fēng)的干擾，監(jiān)管才有威懾力。

2.2 提高企業(yè)自律性

只有提高企業(yè)自律的意識(shí)，才能鞏固認(rèn)證成果。企業(yè)如果對(duì)GSP缺乏正確認(rèn)識(shí)，不認(rèn)為是自身需要，其執(zhí)行GSP的自律性必然會(huì)顯得較差，個(gè)別企業(yè)認(rèn)為是監(jiān)管部門要我認(rèn)證，企業(yè)不得已而為之，就采取敷衍搪塞的態(tài)度。這些企業(yè)往往在認(rèn)證后產(chǎn)生“緊張一陣子，愜意一輩子”的想法。我們要針對(duì)性地利用各種方式廣泛開展GSP內(nèi)容的再教育，要以點(diǎn)帶面，形成企業(yè)自律的氛圍，同時(shí)建立企業(yè)誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)自律機(jī)制，將GSP跟蹤檢查與日常監(jiān)督檢查體系納入企業(yè)信用檔案，開展信用等級(jí)評(píng)定。對(duì)自律性強(qiáng)、管理有實(shí)效的典型企業(yè)要給予支持鼓勵(lì)，發(fā)揚(yáng)推廣，對(duì)違規(guī)企業(yè)要重點(diǎn)整治，要利用上網(wǎng)、公告等方式營(yíng)造警鐘長(zhǎng)鳴的氛圍， 2006年至今本市每季度將藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)跟蹤檢查情況上網(wǎng)公告，對(duì)“飛行檢查”的結(jié)果進(jìn)行通報(bào)，為企業(yè)自律管理創(chuàng)造了良好的環(huán)境。

2.3 提高監(jiān)管效率

提高監(jiān)管效率是長(zhǎng)效監(jiān)管的關(guān)鍵。認(rèn)證后的監(jiān)管不同于認(rèn)證時(shí)的檢查，監(jiān)管是在認(rèn)證基礎(chǔ)上的管理，并不是要條條細(xì)查，面面俱到。監(jiān)管的重點(diǎn)是認(rèn)證中的缺陷是否整改，認(rèn)證取得的成績(jī)是否鞏固；新辦企業(yè)是否進(jìn)入規(guī)范管理的運(yùn)行軌道；變更的內(nèi)容是否符合GSP規(guī)定的要求。所以檢查的方式方法要靈活多樣。對(duì)整改企業(yè)采用追蹤檢查的方式，追溯缺陷的整改和相關(guān)情況，對(duì)變更或新增核準(zhǔn)內(nèi)容的企業(yè)采用專項(xiàng)檢查的方式，針對(duì)所變更的項(xiàng)目檢查；對(duì)認(rèn)證滿二年的企業(yè)采用跟蹤檢查方式，以過(guò)去對(duì)照現(xiàn)在，看企業(yè)是進(jìn)步還是退步；對(duì)被舉報(bào)企業(yè)采用日常抽查和“飛行檢查”的方式，使企業(yè)無(wú)法突擊應(yīng)付。監(jiān)管還要心中有數(shù)，對(duì)監(jiān)管的對(duì)象列出重點(diǎn)與一般，不能盲目隨機(jī)，要疏而不漏。

同時(shí)，我們也應(yīng)不斷改進(jìn)監(jiān)管方式，可通過(guò)網(wǎng)絡(luò)等現(xiàn)代化監(jiān)管手段，對(duì)企業(yè)實(shí)施GSP情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，以提高科學(xué)監(jiān)管水平。市局應(yīng)與區(qū)、縣分局相結(jié)合，要互通信息、統(tǒng)一步驟、形成合力，這樣才能管全、管好、管快，使藥品市場(chǎng)監(jiān)管真正做到全方位覆蓋。

3 加強(qiáng)培訓(xùn)，溝通信息，增強(qiáng)監(jiān)管力度

從目前藥品流通管理現(xiàn)狀來(lái)看，有相當(dāng)一部分企業(yè)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)方面的法律法規(guī)不甚了解，因而在管理上存在盲目性。主管部門應(yīng)重視和加強(qiáng)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從業(yè)人員的普法教育和專業(yè)培訓(xùn)。普法教育的內(nèi)容除了學(xué)習(xí)和掌握《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》外，還應(yīng)包括地方性的規(guī)定和文件，專業(yè)培訓(xùn)的內(nèi)容可以涉及特殊藥品、進(jìn)口藥品等的管理文件，對(duì)藥品質(zhì)量主要負(fù)責(zé)人應(yīng)定期進(jìn)行繼續(xù)教育，這些培訓(xùn)可以采用考核合格后發(fā)上崗證的形式，并作為企業(yè)考核內(nèi)容之一。同時(shí)，監(jiān)管部門也應(yīng)及時(shí)在網(wǎng)上傳遞各種信息，以便企業(yè)簡(jiǎn)便、快捷地查詢。這樣的培訓(xùn)具有良好的疏導(dǎo)作用，使長(zhǎng)效監(jiān)管更具人性化，從一個(gè)側(cè)面提升監(jiān)管之力。

篇7

以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，牢固樹立酒類是特殊商品，必須實(shí)行嚴(yán)格管理的理念，深入貫徹落實(shí)國(guó)家商務(wù)部《酒類管理辦法》和酒類商品批發(fā)、零售經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定。維護(hù)國(guó)家利益，保護(hù)酒類生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者和消費(fèi)者的合法權(quán)益。

二、工作目標(biāo)

推進(jìn)酒類管理法制化、酒類流通現(xiàn)代化、酒類管理信息化、酒類消費(fèi)科學(xué)化；建立統(tǒng)一、開放、競(jìng)爭(zhēng)、有序的酒類市場(chǎng)，保證酒類消費(fèi)安全，促進(jìn)我縣酒類產(chǎn)業(yè)持續(xù)、健康發(fā)展。

三、主要措施

（一）組織領(lǐng)導(dǎo)

成立以分管商業(yè)的縣政府縣長(zhǎng)助理揭秉華為組長(zhǎng)，縣商業(yè)企業(yè)轉(zhuǎn)制辦、公安局、工商局、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、物價(jià)局、食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局、消防大隊(duì)等部門負(fù)責(zé)人為成員的領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組，下設(shè)辦公室作為日常辦事機(jī)構(gòu)，辦公室設(shè)在縣商業(yè)企業(yè)轉(zhuǎn)制辦，由楊新民兼任辦公室主任，潘其瑞、揭敏爾兼任副主任，劉世逵、謝里軍、李偉明、陳曉林為辦公室工作人員。

（二）部門分工

各成員單位要嚴(yán)格按照本部門的職能，加強(qiáng)對(duì)酒類市場(chǎng)的監(jiān)管，在領(lǐng)導(dǎo)小組的統(tǒng)一調(diào)度下，相互配合，協(xié)同作戰(zhàn)，形成合力。

商業(yè)部門要在工商行政管理部門的配合下，做好酒類經(jīng)營(yíng)者備案登記工作。酒類經(jīng)營(yíng)者必須按照屬地管理的原則，到商業(yè)主管部門辦理備案登記。登記表上的任何登記事項(xiàng)發(fā)生變更時(shí)，酒類經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)自變更之日起30日內(nèi)向縣商業(yè)主管部門辦理變更手續(xù)。

2010年12月31日之前取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照的酒類經(jīng)營(yíng)者，應(yīng)當(dāng)在2011年1月1日到2011年3月31日之內(nèi)辦理備案登記；2011年1月1日之后新從事酒類經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)當(dāng)在取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后60日之內(nèi)辦理備案登記，商業(yè)部門要做好已經(jīng)取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照酒類經(jīng)營(yíng)者的調(diào)查摸底工作。酒類經(jīng)營(yíng)者如有被工商行政管理部門注銷或被吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照的情況，商業(yè)部門應(yīng)每年與工商部門核實(shí)一次。

酒類商品自出廠到銷售終端全過(guò)程流通都應(yīng)有《酒類流通隨附單》，酒類經(jīng)營(yíng)者應(yīng)在2011年3月底之前建立《酒類流通隨附單》制度，凡是批發(fā)銷售的酒類商品都應(yīng)填制《酒類流通隨附單》，做到單隨貨走，單貨相符。采購(gòu)酒類商品，都應(yīng)向供貨方索取《酒類流通隨附單》，酒類經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)酒類商品時(shí)，應(yīng)向首次供貨方索取其營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證（限生產(chǎn)商）、登記表、酒類商品經(jīng)銷授權(quán)書（限生產(chǎn)商）等復(fù)印件。商業(yè)部門應(yīng)對(duì)酒類經(jīng)營(yíng)者在批發(fā)銷售酒類商品時(shí)填制的和采購(gòu)索取的《酒類流通隨附單》情況進(jìn)行督促檢查，并做好酒類流通信息的采集、存檔及上報(bào)工作。對(duì)酒類經(jīng)營(yíng)者的監(jiān)督，按照國(guó)家商務(wù)部《酒類流通管理辦法》第十五條的要求，建立健全酒類經(jīng)營(yíng)購(gòu)銷臺(tái)賬制度，購(gòu)銷臺(tái)帳記錄應(yīng)包括品名、采購(gòu)對(duì)象（限購(gòu)貨方）、銷售對(duì)象（限供貨方）等信息。

商業(yè)部門在辦理酒類經(jīng)營(yíng)者登記備案時(shí)，對(duì)散裝酒經(jīng)營(yíng)者必須另外注明，并依照國(guó)家商務(wù)部《酒類流通管理辦法》第十六條的規(guī)定嚴(yán)格加強(qiáng)管理。

商業(yè)部門在辦理備案登記及發(fā)放《酒類流通隨附單》時(shí)只能收取工本費(fèi)，具體標(biāo)準(zhǔn)以物價(jià)部門核定為準(zhǔn)。

衛(wèi)生、食品藥品監(jiān)督管理、消防等部門要加強(qiáng)對(duì)酒類儲(chǔ)運(yùn)的管理，酒類經(jīng)營(yíng)者儲(chǔ)運(yùn)酒類商品時(shí)必須依照國(guó)家商務(wù)部《酒類流通管理辦法》第十七條的規(guī)定，符合食品、衛(wèi)生、防火安全和儲(chǔ)運(yùn)的相關(guān)要求。酒類商品應(yīng)遠(yuǎn)離高污染、高輻射地區(qū)，不得與有毒、有害、污染物（源）腐蝕性物品混放。

酒類經(jīng)營(yíng)者禁止批發(fā)、零售、儲(chǔ)運(yùn)以下商品：

1、使用非食用酒精等有害人體健康物質(zhì)兌制的酒類商品；

2、偽造、篡改生產(chǎn)廠名、廠址、生產(chǎn)日期的酒類商品；

3、侵犯商標(biāo)專用權(quán)等知識(shí)產(chǎn)權(quán)的酒類商品；

4、摻雜使假、以次充好、以假充真、超過(guò)保質(zhì)期的酒類商品和非法進(jìn)口酒；

5、國(guó)家法律、法規(guī)禁止銷售的其他酒類商品。

加大對(duì)酒類市場(chǎng)的稽查力度，嚴(yán)厲打擊制售偽劣酒類的行為，重點(diǎn)是追源頭、查流向、堵渠道、端窩點(diǎn)和治理散裝白酒市場(chǎng)。有關(guān)部門要開展對(duì)酒類批發(fā)企業(yè)、商場(chǎng)、超市的清倉(cāng)查庫(kù)工作，對(duì)查出的問題要依法處理。要大力保護(hù)和支持名優(yōu)酒的流通，加快品牌酒的建設(shè)步伐，幫助企業(yè)創(chuàng)建馳名商標(biāo)和爭(zhēng)創(chuàng)全國(guó)、全省名牌產(chǎn)品。開展酒類經(jīng)營(yíng)企業(yè)的達(dá)標(biāo)、評(píng)審、授牌，同時(shí)加大宣傳力度，使其在行業(yè)內(nèi)和消費(fèi)者心中起到示范和引導(dǎo)作用。

倡導(dǎo)科學(xué)消費(fèi)，弘揚(yáng)我國(guó)優(yōu)秀的酒文化，不斷提升我縣酒類商品的文化內(nèi)涵。酒類經(jīng)營(yíng)者不得向未成年人銷售酒類商品，并應(yīng)在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所顯著位置張貼“謝絕未成年人買酒”的條幅。

（三）法律責(zé)任

1、酒類經(jīng)營(yíng)者未依法登記（含變更登記）的，由商業(yè)部門給予警告，責(zé)令限期改正，逾期拒不改正的，可視情節(jié)輕重，對(duì)其處以2000元以下罰款，并向社會(huì)公告。

2、酒類經(jīng)營(yíng)者偽造、涂改、出租、出借、轉(zhuǎn)讓、買賣或騙取《酒類流通備案登記表》的，可視情節(jié)輕重，對(duì)其處以10000元以下罰款，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

3、酒類經(jīng)營(yíng)者不設(shè)立購(gòu)銷臺(tái)帳和填制隨附單、不留存供貨方的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證、登記表、經(jīng)營(yíng)授權(quán)書等，由商業(yè)部門給予警告，責(zé)令改正，并可向社會(huì)公布；拒不改正的，可處5000元以下罰款，并可向社會(huì)公布。

4、酒類經(jīng)營(yíng)者不按上述要求銷售散裝酒或不符合食品衛(wèi)生管理、防火安全和儲(chǔ)運(yùn)要求的，由商業(yè)部門給予警告，責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重的可處10000元以下罰款，并可移送工商行政管理部門依法處理，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

5、酒類經(jīng)營(yíng)者向未成年人銷售酒類商品，由商業(yè)部門會(huì)同有關(guān)部門給予警告，責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重的處2000元以下罰款。

6、酒類經(jīng)營(yíng)者批發(fā)、零售、儲(chǔ)運(yùn)禁止經(jīng)銷的酒類商品的，由商業(yè)部門或會(huì)同有關(guān)部門沒收非法商品，并視情節(jié)輕重處30000元以下罰款；違反工商行政法規(guī)及侵犯商標(biāo)專用權(quán)的，移送工商行政管理部門依法處理；違反其它法律、法規(guī)的，移送相關(guān)機(jī)關(guān)，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

7、酒類經(jīng)營(yíng)者阻撓檢查、轉(zhuǎn)移或銷毀待查受檢商品的，由商業(yè)部門予以警告，責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重的可處10000元以下罰款。

四、酒類流通管理工作要求

篇8

乙 方：

甲、乙雙方就乙方經(jīng)營(yíng)甲方場(chǎng)地(柜臺(tái))事宜，經(jīng)協(xié)商簽訂本合同，雙方共同遵照?qǐng)?zhí)行。

一、 雙方聯(lián)營(yíng)場(chǎng)地在甲方德興市福泰商業(yè)廣場(chǎng)好又多連鎖超市 層 平方米經(jīng)營(yíng)經(jīng)甲方認(rèn)可之乙方 品牌 系列商品(具置詳見附件所示)。按甲、乙雙方約定的商品品牌外，如乙方在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中增加新商品品牌，必須征得甲方同意方可經(jīng)營(yíng)。

二、 聯(lián)營(yíng)期限為 個(gè)月，自 年 月 日起至 年 月 日止，聯(lián)營(yíng)期滿，如乙方欲繼續(xù)合作，由甲、乙雙方另行協(xié)商。

三、 甲方按乙方每月銷售額的 倒扣結(jié)算作為甲方的利潤(rùn)分成，水電費(fèi)按 元/月上繳甲方(附加用電設(shè)備另行計(jì))，乙方于每月5日前繳納或由甲方從乙方銷售款中扣除，不足部分如乙方不按期繳納，每拖欠一天，則按應(yīng)繳款項(xiàng)的1%向甲方支付違約金。

四、 甲、乙雙方在訂立本協(xié)議的同時(shí)，乙方必須提供以下資信證明材料：

(1) 企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

(2) 稅務(wù)登記證復(fù)印件

(3) 外資企業(yè)的外資注冊(cè)證

(4) 商標(biāo)注冊(cè)證明或授權(quán)使用商標(biāo)證明

(5) 委托證明書

(6) 報(bào)價(jià)單或商品清單(加蓋公章)

(7) 進(jìn)口商品要有海關(guān)稅收單、進(jìn)出口商檢局檢驗(yàn)情況復(fù)印件及CCIB標(biāo)志

(8) 產(chǎn)品質(zhì)量合格證明

五、 零售商品價(jià)格以合同簽定時(shí)為準(zhǔn)，并必須報(bào)甲方物價(jià)部門統(tǒng)一管理，價(jià)格調(diào)整或打折應(yīng)事先提前 3 天書面通知甲方，并經(jīng)甲方主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可執(zhí)行，且不得高于其在上饒市同等商場(chǎng)的價(jià)格，否則，甲方有權(quán)按差額的10倍罰款。甲方舉行各類促銷活動(dòng)應(yīng)提前通知乙方，乙方積極參加促銷并承擔(dān)相應(yīng)的促銷費(fèi)用。乙方在經(jīng)營(yíng)中有關(guān)促銷方式或廣告、宣傳品的張貼及使用應(yīng)經(jīng)甲方營(yíng)業(yè)部經(jīng)理同意，否則，甲方有權(quán)要求整改并進(jìn)行處罰。

六、 結(jié)算時(shí)乙方必須按甲方銷售額提供真實(shí)合法的稅率為 %的增值稅發(fā)票在每月10日—15日期間(過(guò)期順延到下月)扣除應(yīng)收款及其它費(fèi)用后與甲方結(jié)算上月實(shí)際銷售商品的貨款。

七、 乙方商品的質(zhì)量必須符合《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》，以及國(guó)家行業(yè)主管部門的有關(guān)規(guī)定。進(jìn)入甲方場(chǎng)地(柜臺(tái))的商品須完好無(wú)損，實(shí)行三包(包退、包換、包修)，并按國(guó)家有關(guān)政策法律規(guī)定執(zhí)行。如屬商品本身質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé)處理，如乙方混入偽劣、假冒、過(guò)期的商品，甲方有權(quán)予以沒收。遇到顧客投訴，必須接受甲方裁決。

八、 乙方人員一律服從甲方的統(tǒng)一管理，定員 人。乙方自派人員應(yīng)上報(bào)甲方認(rèn)可，并經(jīng)甲方培訓(xùn)后方可上崗，乙方銷售人員的工資、獎(jiǎng)金由乙方自行支付。若導(dǎo)購(gòu)人員由乙方委托甲方派出則按甲方工資標(biāo)準(zhǔn)由甲方工資，其它法律規(guī)定的費(fèi)用由乙方支付。每人每月工資總額，共計(jì) 元，每月從乙方應(yīng)結(jié)算款中扣除。乙方人員必須服從甲方管理人員的管理，甲方管理人員有權(quán)對(duì)其違約和違法行為進(jìn)行處罰或上報(bào)公安機(jī)關(guān)，罰款在結(jié)算款中扣除。

九、 如屬甲方裝修，乙方需支付裝修費(fèi)用 元;如屬乙方裝修，其裝修方案需經(jīng)甲方批準(zhǔn)后方可進(jìn)行，其裝修預(yù)算、決算文本必須報(bào)甲方審批、備案，裝修費(fèi)用由乙方自行承擔(dān)。在合同有效期內(nèi)乙方自行終止合同的，裝修物品和費(fèi)用不予退還并沒收保證金，在合同期內(nèi)甲方要求終止合同的(因乙方違約或違反法律法規(guī)之有關(guān)規(guī)定的除外)。由甲方?jīng)Q定按實(shí)際退場(chǎng)時(shí)間予以攤銷，退還部分裝修費(fèi)或退還部分裝修物品及保證金，合同期滿后一律不退還裝修物品和費(fèi)用。

十、 甲方應(yīng)提供 天的裝修期給乙方(裝修期內(nèi)不計(jì)費(fèi)用)，自合同簽訂之日起，乙方 天內(nèi)提出裝修方案，裝修期自裝修方案經(jīng)甲方批準(zhǔn)之日起計(jì)，如乙方超出上述期限，甲方以每日 元/m2收取乙方因裝修延誤導(dǎo)致營(yíng)業(yè)損失及相關(guān)費(fèi)用，從乙方保證金或應(yīng)結(jié)算款中扣除。

十一、 本合同簽定之后，乙方應(yīng)在三日內(nèi)向甲方繳納 元的履約保證金，在乙方按甲方要求準(zhǔn)時(shí)入場(chǎng)經(jīng)營(yíng)后一個(gè)月內(nèi)無(wú)息返還，否則甲方有權(quán)沒收履約保證金并終止合同。

十二、 若乙方違反了本合同及甲方有關(guān)管理規(guī)定者，甲方有權(quán)單方解除合同，并向乙方追償應(yīng)上交款項(xiàng)和撤柜而產(chǎn)生的賠償金，并有權(quán)沒收其物品、商品，如價(jià)值不足以彌補(bǔ)甲方或第三者經(jīng)濟(jì)損失的，甲方仍有權(quán)要求乙方補(bǔ)足。乙方在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，無(wú)故停止?fàn)I業(yè)，甲方有權(quán)要求乙方補(bǔ)償，每停業(yè)一天罰款壹仟元。停業(yè)三天，甲方有權(quán)單方面終止合同。

十三、乙方在經(jīng)營(yíng)中所發(fā)生之債權(quán)、債務(wù)等經(jīng)濟(jì)糾紛和訴訟等法律行為，概由乙方負(fù)責(zé)，一切與甲方無(wú)關(guān)，乙方不得將經(jīng)營(yíng)的設(shè)施、場(chǎng)地和商品向任何單位和個(gè)人作抵押、擔(dān)保、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)租、轉(zhuǎn)借，否則按違約比照本合同第十二條處理。

十四、 乙方銷售款一律由甲方收銀員統(tǒng)一收銀，若乙方銷售人員自行收銀，將按其所收金額的10倍以上的罰款，此款從乙方結(jié)算款中扣除。情節(jié)嚴(yán)重者，甲方有權(quán)終止合同。

十五、 乙方必須參加甲方統(tǒng)一購(gòu)買的相關(guān)保險(xiǎn)，并申報(bào)價(jià)值 元的投保額，承擔(dān)相應(yīng)的保險(xiǎn)費(fèi)用。

十六、 甲方為促進(jìn)銷售推出的會(huì)員卡或其它優(yōu)惠卡，按甲、乙雙方每月實(shí)際優(yōu)惠幅度及卡類實(shí)際消費(fèi)額各承擔(dān)50%。

十七、 如乙方銷售連續(xù)二個(gè)月累計(jì)銷售額極差，在同類商品中專柜排名倒數(shù)后三位者，甲方有權(quán)調(diào)整甚至解除合同。

十八、甲方舉行各類促銷活動(dòng)應(yīng)提前通知乙方，乙方必須參加促銷活動(dòng)并承擔(dān)相應(yīng)的促銷費(fèi)用。

十九、 本合同一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份，自簽字蓋章之日起生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________　法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日　_________年____月____日

連鎖經(jīng)營(yíng)合同范文2甲方(特許方)：

法定代表人：

聯(lián)系方式：

乙方 (被特許方)：

法定代表人：

聯(lián)系方式：

根據(jù)我國(guó)《合同法》、《藥品管理法》、《商業(yè)特許經(jīng)營(yíng)管理辦法》的規(guī)定，甲、乙雙方協(xié)商，就甲方授權(quán)乙方推廣甲方業(yè)務(wù)一事，達(dá)成如下協(xié)議：

一、特許經(jīng)營(yíng)授權(quán)許可的內(nèi)容、范圍、地域

1.甲方授權(quán)乙方推廣甲方產(chǎn)品及相關(guān)業(yè)務(wù)，并允許其使用甲方名稱及其相關(guān)的標(biāo)志、市場(chǎng)營(yíng)銷模式、策略、操作程序、管理等。

2.甲方授權(quán)乙方在 范圍內(nèi)有獨(dú)家特許經(jīng)營(yíng)權(quán)，乙方可在該地區(qū)內(nèi)開設(shè)特許網(wǎng)點(diǎn)，從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

3.甲方承諾在合同有效期內(nèi)不在 范圍內(nèi)發(fā)展其他加盟店。

二、甲方的基本權(quán)利和義務(wù)

㈠甲方的權(quán)利

1.為確保特許體系的統(tǒng)一性和產(chǎn)品、服務(wù)質(zhì)量的一致性，甲方有權(quán)對(duì)乙方的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督。

2.對(duì)違反特許合同規(guī)定，侵犯甲方合法權(quán)益、破壞特許體系的行為，甲方有權(quán)終止合同。

㈡甲方的義務(wù)

1.經(jīng)營(yíng)手冊(cè)。

甲方將向乙方提供一分秘密經(jīng)營(yíng)手冊(cè)(包括機(jī)密價(jià)格表、行業(yè)解決方案、營(yíng)銷策略、模式、操作程序等)的副本，該手冊(cè)只供乙方本人秘密使用，手冊(cè)的內(nèi)容不向雇員或其他人透露。甲方在本協(xié)議有效期內(nèi)會(huì)向乙方提供對(duì)該手冊(cè)的改進(jìn)或變動(dòng)資料，其方式采取增補(bǔ)方式，或者業(yè)務(wù)通訊方式，或者年度大會(huì)方式，視情況而定。作出改動(dòng)后，乙方將遵照?qǐng)?zhí)行。

2.產(chǎn)品的提供

a.甲方應(yīng)根據(jù)乙方需要及時(shí)提供乙方所需合格產(chǎn)品。

b.甲方負(fù)責(zé)對(duì)乙方人員的業(yè)務(wù)指導(dǎo)及售后服務(wù)培訓(xùn)。

3.總部培訓(xùn)

甲方將為乙方安排一次開辦前的培訓(xùn)，地點(diǎn)在 。該培訓(xùn)工作一旦此特許協(xié)議簽署后立即著手進(jìn)行，是強(qiáng)制性的安排，此活動(dòng)必須在乙方正式開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)之前完成。乙方將負(fù)責(zé)到 去的交通費(fèi)和食宿費(fèi)。

4.后續(xù)培訓(xùn)

甲方在其權(quán)利范圍內(nèi)有選擇地向乙方或其雇員提供隨時(shí)的附加的培訓(xùn)方案。培訓(xùn)費(fèi)(包括指導(dǎo)和資料費(fèi))由甲方承擔(dān)。培訓(xùn)期間的其他費(fèi)用，包括膳宿費(fèi)、工資和差旅費(fèi)等，由乙方承擔(dān)。甲方還可以通過(guò)咨詢的方式提供培訓(xùn)，方式可以多樣。

5.甲方將負(fù)責(zé)乙方的業(yè)務(wù)監(jiān)管工作，包括合同的簽訂、市場(chǎng)營(yíng)銷策略的制定、行業(yè)解決方案的提供、產(chǎn)品的提供、產(chǎn)品的維修、技術(shù)支撐、市場(chǎng)管理等工作。對(duì)于乙方具體的銷售渠道和銷售價(jià)格，甲方原則上不進(jìn)行干預(yù)，以確保乙方的區(qū)域獨(dú)家營(yíng)銷權(quán)。

6.甲方委托乙方舉辦大型市場(chǎng)促銷活動(dòng)及有關(guān)的宣傳廣告的費(fèi)用，由甲方負(fù)擔(dān)。

三、乙方的基本權(quán)利和義務(wù)

㈠乙方的權(quán)利

1.在合同約定的范圍內(nèi)行使甲方賦予的權(quán)利，甲方不得干預(yù)。

2.乙方有權(quán)獲得甲方提供的經(jīng)營(yíng)技術(shù)和商業(yè)秘密。

3.乙方有權(quán)獲得甲方提供的培訓(xùn)和指導(dǎo)。

㈡乙方的義務(wù)

1.乙方應(yīng)按照營(yíng)運(yùn)手冊(cè)的規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行甲方的營(yíng)銷政策、渠道管理政策、客戶管理政策，主動(dòng)自覺地維護(hù)和規(guī)范產(chǎn)品及相關(guān)業(yè)務(wù)市場(chǎng)

2.義務(wù)維護(hù)特許體系的名譽(yù)和統(tǒng)一形象。

3.乙方有義務(wù)接受甲方的指導(dǎo)和監(jiān)督。

4.乙方每月須完成定額 。

四、對(duì)乙方的培訓(xùn)和指導(dǎo)

1.在乙方開業(yè)前，甲方應(yīng)進(jìn)行一次開業(yè)前的教育和培訓(xùn)，并指導(dǎo)

乙方做好開店準(zhǔn)備工作。

2.甲方應(yīng)為乙方提供技術(shù)骨干人員上崗前的專業(yè)培訓(xùn)，并定期進(jìn)行再培訓(xùn)。在業(yè)務(wù)指導(dǎo)中，甲方有義務(wù)幫助乙方解決經(jīng)營(yíng)中的管理和技術(shù)問題。

五、各種費(fèi)用及其支付方式

1.乙方一次性向甲方交納加盟金 元人民幣，大寫： ;特許權(quán)使用費(fèi) 元人民幣,大寫： 。

2. 乙方一次性向甲方交納預(yù)付貨款 元人民幣，大寫： 。用完后再續(xù)。

六、保密條款和限制競(jìng)爭(zhēng)條款

㈠乙方應(yīng)將營(yíng)銷手冊(cè)及為履行本合同所制定或批準(zhǔn)的其他資料所含內(nèi)容列為機(jī)密，并使其處于保密狀態(tài)。除了正常商業(yè)經(jīng)營(yíng)管理之需要，未經(jīng)甲方事先同意，乙方不得復(fù)制、記錄或以其他方式泄露給他人。乙方承諾在整個(gè)合同有效期內(nèi)和合同期滿后二年內(nèi)，不將其所知悉的任何保密的知識(shí)、經(jīng)營(yíng)方法等向其他個(gè)人、組織、公司等透露。

㈡乙方承諾在本合同有效期內(nèi)以及合同有效期屆滿后二年內(nèi)，乙方不從事與甲方業(yè)務(wù)有競(jìng)爭(zhēng)性的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，無(wú)論這種活動(dòng)是作為顧問、業(yè)主、雇員、股票持有者或其他方式進(jìn)行的。

七、特許加盟店的轉(zhuǎn)讓

未經(jīng)甲方的書面同意，乙方不得擅自將加盟店轉(zhuǎn)讓給他人。否則，甲方有權(quán)解除本合同，并追究乙方的違約責(zé)任。

八、合同的期限、延期、變更、終止

㈠期限：本協(xié)議的期限自雙方簽訂本協(xié)議之日起 年內(nèi)有效，前提是乙方不間斷的按照本協(xié)議的條款進(jìn)行經(jīng)營(yíng)。

㈡延期：如果乙方充分、完全地執(zhí)行本協(xié)議規(guī)定的各項(xiàng)條款和履行其各項(xiàng)義務(wù)，則本協(xié)議可由乙方延長(zhǎng)期限，在延長(zhǎng)期批準(zhǔn)之前，乙方應(yīng)遵守如下各項(xiàng)條件：

1.乙方向甲方提交申請(qǐng)延長(zhǎng)期限的書面通告，此通知應(yīng)在原協(xié)議屆滿前 天內(nèi)提出;

2.乙方履行特許協(xié)議的現(xiàn)行形式(包括各項(xiàng)條款和補(bǔ)充條款);

3.乙方對(duì)甲方及其實(shí)體所負(fù)各項(xiàng)義務(wù)都已清償，并經(jīng)甲方認(rèn)可。;

4.乙方完全遵守本協(xié)議的各項(xiàng)條款，包括所有必須承擔(dān)的費(fèi)用和其他義務(wù)。

㈢變更：任一方均可提前30天向?qū)Ψ綍嬉笞兏緟f(xié)議有關(guān)條款或增加其他條款，但需另一方在 天內(nèi)書面同意，變更或補(bǔ)充條款方有效。否則，執(zhí)行原協(xié)議條款內(nèi)容。

㈣終止：

1.本合同在下列條件下自動(dòng)終止：

a.乙方遭受嚴(yán)重虧損而無(wú)力或不可能繼續(xù)經(jīng)營(yíng);

b.乙方破產(chǎn)、無(wú)償還能力或開始清算程序;

c.乙方財(cái)產(chǎn)的主要部分被法院強(qiáng)制執(zhí)行;

2.協(xié)議終止

任一方欲提前終止本協(xié)議，應(yīng)提前 天向?qū)Ψ教岢鰰嫔暾?qǐng)，雙方應(yīng)在清理全部債權(quán)、債務(wù)及其其他有關(guān)事項(xiàng)后終止本協(xié)議。

九、違約責(zé)任

1.本協(xié)議一經(jīng)簽訂，雙方不得以任何理由違約，如因一方違約給對(duì)方造成經(jīng)濟(jì)損失，違約方應(yīng)根據(jù)造成損失的程度支付人民幣 元的違約金。

2.同時(shí)，甲方在下列情況下有權(quán)解除合同，并要求乙方支付違約金及賠償金：

a.未經(jīng)甲方允許擅自擴(kuò)大許可商標(biāo)的使用范圍，或與其他商標(biāo)組合使用;

b.使用除甲方以外其他方的產(chǎn)品，自制仿造產(chǎn)品。

c.未經(jīng)甲方允許將許可商標(biāo)在被特許范圍外再許可他人或轉(zhuǎn)讓、出借、轉(zhuǎn)賣他人制作或使用;

d.自行制作或使用與許可商標(biāo)相似或變形的商標(biāo);

e.不接受甲方依據(jù)管理規(guī)定進(jìn)行的監(jiān)督、或阻止甲方進(jìn)行檢查。

十、爭(zhēng)議解決方法

在本協(xié)議執(zhí)行過(guò)程中，雙方如有爭(zhēng)議，應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商不成，任一方均可到 仲裁委員會(huì)申請(qǐng)仲裁，該仲裁裁決是終局裁決，對(duì)雙方均有法律約束力。

十一、由于不可抗力事件，致使一方在履行其在本合同項(xiàng)下的義務(wù)過(guò)程中遇到障礙或延誤，不能按規(guī)定的條款全部或部分履行其義務(wù)的，不應(yīng)視為違反本合同。本合同所指不可抗力，是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況。

十二、其他

1.合同期限為 年 月 日至 年 月 日。本合同期限屆滿前 個(gè)月，經(jīng)協(xié)商同意，雙方可續(xù)簽本合同。

2.本協(xié)議原件一式 份，雙方各執(zhí) 份。

3.本協(xié)議經(jīng)雙方簽字或蓋章，并在國(guó)家機(jī)關(guān)核發(fā)乙方營(yíng)業(yè)證照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》之日起生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________　法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日　_________年____月____日

連鎖經(jīng)營(yíng)合同范文3甲方：

乙方：

根據(jù)規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為、確保藥品質(zhì)量、提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)、維護(hù)人民健康的基本宗旨，現(xiàn)經(jīng)雙方友好協(xié)商后簽訂本合同，以明確雙方的責(zé)任與義務(wù)，保障雙方的合法權(quán)益，履行各自的職責(zé)，共同遵守。

一、合作方式：

1、雙方同意由乙方提供資金，甲方提供藥品服務(wù)、經(jīng)營(yíng)技術(shù)輔導(dǎo)等，合作從事藥品的經(jīng)營(yíng)。本合同生效后，甲方即到經(jīng)營(yíng)所在地的藥品監(jiān)督管理部門辦理特許經(jīng)營(yíng)連鎖店的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;乙方在所屬地自行辦理《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《稅務(wù)登記證》。

2、甲方同意乙方使用甲方統(tǒng)一的企業(yè)標(biāo)識(shí)，店招為：回春堂藥業(yè)連鎖 店。

二、雙方的法律關(guān)系和義務(wù)

1、甲、乙雙方的民事法律地位是獨(dú)立的。甲方與回春堂藥業(yè)連鎖 店各自獨(dú)立承擔(dān)法律責(zé)任。

2、乙方須按國(guó)家《勞動(dòng)法》的相關(guān)規(guī)定為員工辦理相應(yīng)社會(huì)養(yǎng)老保險(xiǎn)。

3、乙方經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的所有費(fèi)用由乙方自行承擔(dān)。

4、乙方擁有獨(dú)立的人事管理權(quán)、收益權(quán)。

5、乙方自行在經(jīng)營(yíng)所在地辦理稅務(wù)登記手續(xù)及稅務(wù)解繳工作，自行承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

三、特別約定

為保證藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，乙方同意按照甲方提出的以下要求進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，否則甲方有權(quán)向乙方追究法律責(zé)任：

1、乙方自負(fù)盈虧，甲方不對(duì)乙方的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)提供任何保證。

2、乙方必須嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)，不得以承包、租賃等方式轉(zhuǎn)讓加盟

3、乙方不得擅自變更經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)地址和經(jīng)營(yíng)方式。

4、乙方應(yīng)遵守甲方按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的要求，結(jié)合本公司的經(jīng)營(yíng)實(shí)際情況制定出的各種規(guī)章制度。

5、乙方必須執(zhí)行甲方依據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定所制定出的“統(tǒng)一”管理規(guī)范：

①統(tǒng)一品牌：乙方必須使用甲方統(tǒng)一品牌，統(tǒng)一使用“回春堂”字號(hào)的企業(yè)標(biāo)識(shí)，統(tǒng)一的店堂裝修格局和模式。

②統(tǒng)一配送：乙方經(jīng)營(yíng)的商品一律由甲方統(tǒng)一配送，未經(jīng)甲方同意，乙方不得在外自行采購(gòu)商品，若出現(xiàn)類似情況，甲方有權(quán)收回乙方自行采購(gòu)的商品作不合格品處理，并處罰金每一個(gè)品種/1000元。

③統(tǒng)一價(jià)格：乙方必須實(shí)行一貨一簽制度并按甲方制定的統(tǒng)一銷售價(jià)格進(jìn)行銷售，未經(jīng)許可乙方不得擅自調(diào)整商品銷售價(jià)格。

④統(tǒng)一服務(wù)：乙方必須使用統(tǒng)一的服務(wù)模式、服務(wù)用語(yǔ)、服務(wù)著裝和服務(wù)規(guī)范。

⑤統(tǒng)一管理：乙方必須遵守甲方統(tǒng)一制定的經(jīng)營(yíng)原則、銷售策略和管理制度。

⑥統(tǒng)一質(zhì)量：乙方必須按甲方對(duì)藥品質(zhì)量的驗(yàn)收和保管的要求，對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，以保證藥品質(zhì)量。

6、乙方在銷售過(guò)程中所發(fā)生的有關(guān)顧客投訴等糾紛，甲方有權(quán)以公司名義先行處理，但相關(guān)責(zé)任及產(chǎn)生的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

7、乙方除遵守以上特別約定外，還必須嚴(yán)格遵守《質(zhì)量管理手冊(cè)》，如有違反，嚴(yán)格按相關(guān)處罰條款執(zhí)行。

四、藥品供應(yīng)價(jià)格和費(fèi)用：

1、甲方按成本價(jià)上浮3%的價(jià)格向乙方供應(yīng)經(jīng)營(yíng)的商品。另乙方向甲方支付5‰的廣告費(fèi)。

2、商品運(yùn)輸過(guò)程中的費(fèi)用，由乙方自行承擔(dān)。甲方代為運(yùn)輸或托運(yùn)的由乙方支付相應(yīng)的費(fèi)用。

3、對(duì)乙方必須參加的國(guó)家藥品管理部門組織的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，費(fèi)用由乙方自理。

4、乙方經(jīng)營(yíng)過(guò)程中所需要的中西藥包裝袋、表格、標(biāo)簽等物品，均必須到甲方購(gòu)買，甲方按成本價(jià)供應(yīng)。

5、乙方向甲方支付GSP軟件費(fèi)20xx元整。

6、特許費(fèi)用的收取，年銷售額(零售價(jià))在30萬(wàn)元以下的免收特許費(fèi);年銷售額超過(guò)30萬(wàn)的，新開店半年以上不足一年的月銷售平均達(dá)2.5萬(wàn)元以上的，每年收取特許費(fèi)20xx.00元。

7、變更證照的費(fèi)用由乙方支付。

8、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地的租用和裝修費(fèi)用由乙方自行承擔(dān)，并由乙方自行與裝修方協(xié)商裝修費(fèi)用金額和支付方式。

五、付款方式：

1、貨款以現(xiàn)金方式支付。

2、乙方應(yīng)在進(jìn)貨前3日內(nèi)，向甲方提交購(gòu)貨計(jì)劃。甲方在收到貨款后3日內(nèi)發(fā)貨。

3、軟件費(fèi)在乙方使用軟件的當(dāng)月交清。

4、廣告費(fèi)和包裝袋等物品的費(fèi)用當(dāng)月30日前結(jié)清。

5、特許費(fèi)用的支付，年終結(jié)算時(shí)結(jié)清。

六、雙方的權(quán)利和義務(wù)

甲方：

1、對(duì)新開設(shè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地，甲方向乙方提供經(jīng)營(yíng)店鋪的選址規(guī)劃、店堂裝修方案;對(duì)乙方已有場(chǎng)地者，則由甲方統(tǒng)一提供店招和門面改裝方案。

2、甲方協(xié)助乙方按國(guó)家藥品管理部門對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)的相關(guān)規(guī)定完成開業(yè)的基礎(chǔ)工作。

3、向乙方提供人員培訓(xùn)，為乙方提供業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

4、提供經(jīng)營(yíng)過(guò)程中所需要的表格、袋子、標(biāo)簽等輔助用品。

5、以乙方交款金額為限并按乙方要貨計(jì)劃提供所需商品，保證質(zhì)量。

6、為乙方提供GSP軟件，指導(dǎo)乙方員工使用并對(duì)軟件進(jìn)行維護(hù)。

7、協(xié)助乙方完善經(jīng)營(yíng)所需的相關(guān)手續(xù)。

乙方：

1、按本合同約定進(jìn)行獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)管理，遵守本合同的全部約定。

2、自行按國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行稅費(fèi)解繳，不得拖欠稅款。

3、乙方必須在甲方購(gòu)進(jìn)經(jīng)營(yíng)用商品，不得在外自行購(gòu)進(jìn)商品，并按雙方約定的價(jià)額支付貨款。

4、在加盟經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格保守公司的商業(yè)秘密及其它經(jīng)濟(jì)性信息，不得向外泄露任何與商品經(jīng)營(yíng)和管理相關(guān)的信息。

七、退貨：

若出現(xiàn)以下情況，乙方有權(quán)對(duì)甲方配送的藥品予以退回：

1、包裝不符合質(zhì)量要求;

2、因滲漏而被污染的;

3、在廠家有退貨承諾的條件下，乙方可憑甲方的退貨通知向甲方辦理退貨。

4、對(duì)甲方所提供的藥品出現(xiàn)上述第1、2兩款問題的，乙方應(yīng)在驗(yàn)收入店時(shí)提出、并在3日內(nèi)清理并退回甲方。退回金額在貨款中扣除;逾期未退回造成的損失由乙方自行承擔(dān)。

八、合同期限、續(xù)簽、解除、糾紛處理：

1、合同期限：自 年 月 日至 年 月 日，計(jì) 年。

2、續(xù)簽：合同期滿時(shí)，合同自行終止。若雙方均有意繼續(xù)合作，則在本合同到期前30日內(nèi)，雙方將重新簽訂新的合同。

3、解除：

①雙方均可提出解除合同的要求。在解除合同前3個(gè)月，應(yīng)向?qū)Ψ教岢鰰嫔暾?qǐng)，并在得到雙方允許的前提下可以解除本合同。由此造成的損失由雙方協(xié)商處理。

②若因雙方中的一方違約造成合同無(wú)法繼續(xù)執(zhí)行時(shí)，雙方協(xié)商后也可以解除本合同，但違約方須向守約方支付違約金。

4、糾紛處理：雙方發(fā)生糾紛時(shí)，可協(xié)商解決，協(xié)商不成時(shí)，在甲方所在地的人民法院或仲裁機(jī)關(guān)裁決。

九、清算

在雙方同意解除或終止本合同前，必須作好以下工作：

1、同義解除15日前，進(jìn)行清算。

2、乙方自行撤除連鎖店的招牌，否則甲方有權(quán)委托第三方撤除，且費(fèi)用由乙方承擔(dān).

3、解除加盟合同5天內(nèi)，乙方退回甲方授權(quán)使用的低值易耗物品、有關(guān)文件及手冊(cè)、各種票據(jù)及資料等。

十、違約責(zé)任：

對(duì)雙方違反合同規(guī)定的，均需向?qū)Ψ街Ц兑既f(wàn)元的賠償金。

十一、生效條件：

本合同一式 份，雙方各執(zhí) 份。經(jīng)經(jīng)雙方簽署后生效。

十二、其它約定：如因政策發(fā)生變化，應(yīng)以國(guó)家的政策為準(zhǔn)。

十三、本合同與所附細(xì)則一同使用。

篇9

酒是直接入口的特殊飲品，與人民生活息息相關(guān)。近些年來(lái)，我省酒類管理工作取得了一定成效，為規(guī)范酒類市場(chǎng)秩序，保障公民身體健康，維護(hù)經(jīng)營(yíng)者、消費(fèi)者的合法權(quán)益，進(jìn)行了積極探索，奠定較好的基礎(chǔ)，但是由于缺乏全省性統(tǒng)一的法律規(guī)范和健全的管理體制，以及有效的市場(chǎng)引導(dǎo)，使酒類管理中存在許多亟待解決的問題。主要表現(xiàn)在：

（一）酒類管理缺乏法律依據(jù)，市場(chǎng)管理有的環(huán)節(jié)出現(xiàn)真空。由于我省長(zhǎng)期沒有酒類管理專門的法規(guī)，一直是靠《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《食品衛(wèi)生法》、《消費(fèi)者權(quán)益保障法》等法律法規(guī)進(jìn)行治理，靠工商、衛(wèi)生、質(zhì)監(jiān)、物價(jià)、公安等部門齊抓共管。但是這些部門都不是專門監(jiān)督管理酒類的執(zhí)法部門，而且各部門職責(zé)和工作重點(diǎn)又都不同，點(diǎn)多面廣，鞭長(zhǎng)莫及，形成誰(shuí)都可以管，誰(shuí)都可以不管的局面。加之上述各種法律、法規(guī)也因?yàn)椴皇轻槍?duì)酒類專門管理的法律、法規(guī)，只有原則規(guī)定，就酒品流通上市存在諸多法律真空和漏洞，使酒類市場(chǎng)問題長(zhǎng)期治標(biāo)不治本，從根本上得不到解決。1999年8月以來(lái)，根據(jù)《省政府關(guān)于*省酒類產(chǎn)品實(shí)行專賣管理（試點(diǎn)）意見的通知》精神，和*年6月份省政府86號(hào)《專題會(huì)議紀(jì)要》規(guī)定，我省在酒類市場(chǎng)準(zhǔn)入上實(shí)行了許可證和準(zhǔn)銷標(biāo)識(shí)管理，全省酒類市場(chǎng)秩序井然，社會(huì)反響非常好。20*年7月《行政許可法》實(shí)施以后，由于沒有全省性管理法規(guī)的支持，取消了酒類準(zhǔn)銷標(biāo)識(shí)的管理，酒類商品進(jìn)入市場(chǎng)失去控制，給酒類打假工作增加了相當(dāng)大的難度和工作量。在階段性的酒類市場(chǎng)專項(xiàng)整治工作檢查驗(yàn)收中，各地反映許多酒類經(jīng)營(yíng)者仍要求領(lǐng)取準(zhǔn)銷標(biāo)識(shí)進(jìn)行粘貼，準(zhǔn)銷標(biāo)識(shí)已經(jīng)成為消費(fèi)者辨別酒品真?zhèn)蔚摹霸嚱鹗?，沒有準(zhǔn)銷標(biāo)識(shí)，酒品根本無(wú)人問津，酒類經(jīng)營(yíng)不同程度受到影響。

（二）酒類市場(chǎng)秩序混亂，市場(chǎng)環(huán)境惡化。由于缺乏法律依據(jù)，市場(chǎng)準(zhǔn)入機(jī)制尚不完善，客觀上管理存在漏洞，導(dǎo)致了一些無(wú)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、無(wú)檢測(cè)手段、無(wú)技術(shù)力量的“三無(wú)”小酒廠、小作坊的酒類產(chǎn)品大量涌進(jìn)市場(chǎng)尤其是農(nóng)村市場(chǎng)，仿冒名牌酒品現(xiàn)象屢見不鮮。同時(shí)在城市市場(chǎng)，由于沒有專門的法律、法規(guī)約束，啤酒市場(chǎng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為愈演愈烈。每到銷售旺季，省內(nèi)的幾大啤酒廠家，出于對(duì)市場(chǎng)份額的爭(zhēng)奪，經(jīng)常使用有獎(jiǎng)銷售、兌獎(jiǎng)的手段進(jìn)行違規(guī)競(jìng)爭(zhēng)，擾亂市場(chǎng)流通秩序，生產(chǎn)企業(yè)虧損嚴(yán)重。以啤酒有獎(jiǎng)銷售為例，我省啤酒生產(chǎn)企業(yè)每年僅兌獎(jiǎng)支出就達(dá)8000多萬(wàn)元，而從1994年到*年卻連續(xù)7年發(fā)生全行業(yè)虧損，累計(jì)虧損額達(dá)3.1億元，20*、20*年全行業(yè)實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)分別為39.9萬(wàn)元、1*8萬(wàn)元，20*年又虧損2528萬(wàn)元。雖然近年來(lái)各級(jí)酒類管理機(jī)構(gòu)采取多種方式，包括組織啤酒廠家聯(lián)合簽署協(xié)議書等辦法，但終因缺乏法律依據(jù)，制約手段無(wú)力，效果難以持久，導(dǎo)致啤酒價(jià)格大戰(zhàn)難以控制。在酒類流通領(lǐng)域，批發(fā)網(wǎng)點(diǎn)過(guò)多、過(guò)濫，許多不具備經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)和個(gè)人也涉足酒類批發(fā)業(yè)務(wù)，酒品批發(fā)渠道不清，來(lái)源不明，市場(chǎng)準(zhǔn)入管理失控，酒品質(zhì)量難以保證，摻雜使假、假冒偽劣產(chǎn)品現(xiàn)象十分猖獗。

（三）酒品安全質(zhì)量存在隱患，消費(fèi)者放心消費(fèi)沒有保證。由于市場(chǎng)準(zhǔn)入管理缺乏相應(yīng)法規(guī)支持，一些“假”、“劣”、“毒”酒仍不時(shí)在我省市場(chǎng)上出現(xiàn)，幾乎所有國(guó)名酒都有仿冒產(chǎn)品。我省雖然沒有出現(xiàn)大的紕漏，但也存在一些問題和隱患。20*年有關(guān)部門對(duì)長(zhǎng)春市酒類市場(chǎng)進(jìn)行抽檢，產(chǎn)品合格率僅為80%左右，這就是說(shuō)，當(dāng)?shù)叵M(fèi)者飲用的有20%是低質(zhì)假劣酒，市場(chǎng)潛在問題非常突出。國(guó)家已經(jīng)明令禁止銷售的半汁葡萄酒有的搖身一變成了山葡萄酒，上市銷售。這些問題的存在，嚴(yán)重?fù)p害了消費(fèi)者的利益和身心健康，值得我們高度重視。由于缺乏專門法規(guī)支持，省里在制定有關(guān)政策時(shí)，造成了政策與管理不配套，給監(jiān)管帶來(lái)難度。比如，我省為發(fā)展農(nóng)村養(yǎng)殖業(yè)，推廣使用酒糟類的糖化飼料，大量農(nóng)民養(yǎng)殖戶用土法設(shè)備進(jìn)行釀酒生產(chǎn)，產(chǎn)出酒糟用于養(yǎng)殖，大量“小燒酒”進(jìn)入市場(chǎng)流通。這類釀酒小作坊，生產(chǎn)條件根本不具備，產(chǎn)品質(zhì)量難以控制，但由于有相應(yīng)政策扶持，又難以取締。

（四）酒稅流失問題嚴(yán)重。酒是高利高稅商品。據(jù)財(cái)政部專家測(cè)算，建國(guó)之初至1979年，我國(guó)實(shí)行煙酒專賣，其煙酒稅利占全國(guó)財(cái)政收入的10—20%，按照20*年全國(guó)財(cái)政總收入2.17萬(wàn)億元計(jì)算，當(dāng)年煙酒稅利最少應(yīng)該不少于2600億元，但是實(shí)際煙草稅入庫(kù)1700億元，酒稅入庫(kù)不足200億元，從煙酒稅差上看，酒由于沒有實(shí)行專賣管理，20*年全國(guó)酒稅至少要少收700多個(gè)億。按此推算，我省20*年財(cái)政收入289.2億元，酒稅流失約9.3億元，應(yīng)當(dāng)說(shuō)我省酒稅流失是相當(dāng)嚴(yán)重的。一些小酒廠、批發(fā)商、零售商趁市場(chǎng)混亂之機(jī)，以瞞報(bào)產(chǎn)銷量、不開或少開發(fā)票、采取季節(jié)性生產(chǎn)和不規(guī)范經(jīng)營(yíng)等做法偷稅漏稅，造成稅收流失。在這種大環(huán)境下，大中型酒廠甚至名酒廠也只好在繳稅上大做文章，用“買斷品牌”、“委托加工”等各種手段千方百計(jì)避稅。

（五）各市州酒類市場(chǎng)管理工作開展不平衡。目前我省的長(zhǎng)春市、延邊州都已制定并出臺(tái)了本地區(qū)的《酒類專賣管理?xiàng)l例》，從實(shí)施《條例》后的實(shí)際效果看，監(jiān)管力度明顯加強(qiáng)，市場(chǎng)秩序明顯改善，進(jìn)入市場(chǎng)的酒品質(zhì)量明顯提高，老百姓喝上“放心酒”有了根本保障。相對(duì)于長(zhǎng)春、延邊，省內(nèi)其它各市的酒類管理還無(wú)法可依，酒類管理手段薄弱，酒類市場(chǎng)秩序比較混亂，酒類產(chǎn)銷體制不順，管理政策不統(tǒng)一，部門之間協(xié)調(diào)難度加大，地方酒類管理碰車問題十分突出。在全省開展的酒類市場(chǎng)專項(xiàng)整治工作中，由于依法行政等客觀因素制約，個(gè)別地區(qū)工作工作力度不夠、管理還不到位，白酒的散裝酒、袋裝酒市場(chǎng)準(zhǔn)入缺乏控制，酒品的計(jì)量、品質(zhì)還存在較大問題，部分小酒廠低價(jià)競(jìng)爭(zhēng)、偷稅漏稅。

產(chǎn)生上述這些問題原因是多方面的，但規(guī)章制度不健全，特別是缺乏一部全省性的酒類管理法規(guī)規(guī)章是重要原因之一。為有效地維護(hù)我省、消費(fèi)者及產(chǎn)銷經(jīng)營(yíng)者的利益，實(shí)行依法治酒勢(shì)在必行，刻不容緩。

二、加快酒類流通管理立法是酒類市場(chǎng)治理的長(zhǎng)效機(jī)制

加強(qiáng)酒類流通管理，盡快制定和出臺(tái)我省酒類管理地方性法規(guī)，是保障廣大消費(fèi)者權(quán)益的必要選擇，是建立和諧文明社會(huì)關(guān)系的客觀需要，是促進(jìn)酒類產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的重要手段，是維護(hù)國(guó)家重大經(jīng)濟(jì)利益的內(nèi)在要求。同時(shí)也是引導(dǎo)我省糧食資源優(yōu)勢(shì)向市場(chǎng)轉(zhuǎn)化、創(chuàng)造更多的吉酒名牌，開拓我省酒品國(guó)內(nèi)國(guó)際市場(chǎng)，促進(jìn)我省經(jīng)濟(jì)快速健康發(fā)展，具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。

（一）加快酒類流通管理立法可以有效地促進(jìn)我省酒類生產(chǎn)發(fā)展，加速打造吉酒品牌。我省是糧食主產(chǎn)區(qū)，生產(chǎn)的純糧釀造酒品質(zhì)優(yōu)良，獨(dú)有的長(zhǎng)白山野生山葡萄酒，風(fēng)味獨(dú)特，絕無(wú)僅有。多年來(lái)由于品牌意識(shí)不足，基本沒有走出“地產(chǎn)地銷”的傳統(tǒng)格局。加強(qiáng)酒類管理立法建設(shè)，我省酒類市場(chǎng)將能有序規(guī)范健康發(fā)展，將有利于優(yōu)化我省酒類行業(yè)發(fā)展結(jié)構(gòu)，提高酒類生產(chǎn)組織化程度，達(dá)到扶優(yōu)扶強(qiáng)、限假限劣的目的，通過(guò)嚴(yán)格實(shí)行市場(chǎng)準(zhǔn)入制度，對(duì)無(wú)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、無(wú)檢測(cè)手段、無(wú)技術(shù)力量的“三無(wú)”小酒廠、小作坊堅(jiān)決清除出市場(chǎng)，培育和發(fā)展大型企業(yè)集團(tuán)。通過(guò)有效實(shí)施酒類宏觀調(diào)控，改善優(yōu)化酒類產(chǎn)銷布局結(jié)構(gòu)，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)管理，進(jìn)一步提高我省酒類產(chǎn)品質(zhì)量，更好地發(fā)揮我省的糧食資源優(yōu)勢(shì)，搞好糧食加工轉(zhuǎn)化，增強(qiáng)酒類行業(yè)發(fā)展實(shí)力，生產(chǎn)更多的*名優(yōu)酒。

（二）加快酒類流通管理立法可以有效規(guī)范酒類市場(chǎng)，保障消費(fèi)安全。加快我省酒類立法進(jìn)度，通過(guò)強(qiáng)化市場(chǎng)準(zhǔn)入，管住批發(fā)出口、規(guī)范零售市場(chǎng)，控制制假、售假的源頭，實(shí)現(xiàn)酒類市場(chǎng)管理的標(biāo)本兼治。通過(guò)強(qiáng)化許可證和準(zhǔn)銷標(biāo)識(shí)管理，打擊各類假冒偽劣行為，制止低價(jià)傾銷，理順生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)的利益分配，規(guī)范酒類行業(yè)的經(jīng)營(yíng)秩序，為我省百姓喝上放心酒提供法律保證、組織保證和制度保證。

（三）加快酒類流通管理立法可以有效促進(jìn)省內(nèi)酒類管理與入世接軌。酒類管理實(shí)行許可證制度是國(guó)際慣例。我國(guó)政府入世承諾中，并未承諾放棄酒類的許可證管理。入世談判中，《中國(guó)加入工作組報(bào)告書》（中方承諾）明確了對(duì)藥品、香煙、化學(xué)品、酒類等現(xiàn)行法律、法規(guī)進(jìn)行調(diào)整，提供完全的國(guó)民待遇。就有關(guān)酒類管理方面的法律調(diào)整，包括根據(jù)中國(guó)《國(guó)內(nèi)市場(chǎng)進(jìn)口酒類管理辦法》所實(shí)施的要求，及對(duì)不同類別酒類的分銷和銷售實(shí)施不同標(biāo)準(zhǔn)和許可要求的規(guī)定，包括許可程序要求，以便使單獨(dú)一個(gè)許可證即可銷售所有酒類，而不考慮原產(chǎn)國(guó)。“單獨(dú)一個(gè)許可證”說(shuō)明我國(guó)政府沒有承諾放棄許可證管理，使許可證管理在入世的政策調(diào)整中進(jìn)一步完善。

（四）加快酒類流通管理立法可以逐步完善酒類管理體系。今年商務(wù)部即將出臺(tái)《酒類流通管理辦法》和《酒類商品批發(fā)經(jīng)營(yíng)管理》、《酒類商品零售經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》。“兩個(gè)規(guī)范，一個(gè)辦法”將進(jìn)一步規(guī)范酒類商品市場(chǎng)流通秩序，指導(dǎo)酒類批發(fā)、零售經(jīng)營(yíng)者改進(jìn)管理，保證酒類商品在批發(fā)、零售交易過(guò)程中的質(zhì)量，保證批發(fā)、零售交易信息的真實(shí)、完整和可追溯性。隨著商務(wù)部“兩個(gè)規(guī)范，一個(gè)辦法”出臺(tái)實(shí)施，以市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)為基礎(chǔ)的我國(guó)酒類管理體系將逐步完善，“酒類立法”也將進(jìn)入立法程序。

三、推進(jìn)酒類立法的時(shí)機(jī)已經(jīng)成熟

目前世界上，約有30多個(gè)發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)，如美國(guó)、日本、歐盟、韓國(guó)、新加坡、臺(tái)灣、香港一直實(shí)行嚴(yán)格的酒類專賣管理。美國(guó)對(duì)酒類飲料的管制相當(dāng)嚴(yán)格，在聯(lián)邦設(shè)煙酒槍械管制局，50個(gè)州各自設(shè)立酒類管制委員會(huì)，在市鎮(zhèn)設(shè)地方頒證機(jī)關(guān)。酒類管制委員會(huì)的管制職責(zé)主要通過(guò)頒發(fā)許可證來(lái)實(shí)現(xiàn)。酒類許可證主要包括生產(chǎn)商許可證、批發(fā)商許可證及零售商許可證，另外還包括酒類運(yùn)輸許可證、航船用品商許可證等。香港對(duì)酒類的管理則是根據(jù)《香港征稅商品（酒類）條例》和相關(guān)規(guī)定，酒類進(jìn)出香港及在香港倉(cāng)儲(chǔ)要受到海關(guān)的嚴(yán)格監(jiān)管，即時(shí)飲用酒類的銷售場(chǎng)所，要由市政局下設(shè)的酒牌局發(fā)放酒牌，無(wú)牌者不得經(jīng)營(yíng)。

在國(guó)內(nèi)，已有26省市制定了法律法規(guī)，實(shí)行了專賣管理，全部實(shí)行了許可證（批發(fā)、零售）管理、準(zhǔn)銷標(biāo)識(shí)管理，有的還實(shí)行了準(zhǔn)運(yùn)證管理。為適應(yīng)入世需要，國(guó)內(nèi)一些省市進(jìn)一步加強(qiáng)了酒類專賣管理，使酒類專賣進(jìn)一步規(guī)范化。最近，四川省將《四川省國(guó)家名白酒零售許可》、《四川省進(jìn)口酒零售許可》、《四川省進(jìn)口酒批發(fā)許可》、《四川省酒類產(chǎn)銷許可（批發(fā)）》和《四川省酒類產(chǎn)銷許可（生產(chǎn)）》納入省政府政務(wù)服務(wù)中心的行政審批項(xiàng)目。廣東省第九屆人大常委會(huì)于20*年10月份，重新修訂了《廣東省酒類專賣管理?xiàng)l例》，并已施行，這是入世后國(guó)內(nèi)第一家修訂的地方酒類專賣管理法規(guī)。河北省和上海市實(shí)行了酒類產(chǎn)銷統(tǒng)管，遼寧省也一直實(shí)行酒類流通依法管理，而且從省到市、縣酒類流通管理全部列入地方財(cái)政開支。我省延邊州和長(zhǎng)春市分別于1996年和20*年出臺(tái)了地方條例。實(shí)踐證明，實(shí)行酒類專賣管理是一項(xiàng)促進(jìn)酒類產(chǎn)銷發(fā)展的有效措施。

20*年國(guó)家、省、市機(jī)構(gòu)改革，機(jī)構(gòu)設(shè)置原則上上下對(duì)口，但四川、河北、山西、遼寧、上海、廣東等省市仍然專門設(shè)立了酒類專賣管理機(jī)構(gòu)，編制列為政府序列，突出強(qiáng)化了酒類管理的力度。

我省各級(jí)政府、各有關(guān)部門對(duì)酒類立法工作十分關(guān)注，在《*省酒類專賣管理辦法（修改稿）》的征求意見過(guò)程中，一致同意盡快出臺(tái)該《辦法》。各地在酒類管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置上給予了扶持，對(duì)辦事機(jī)構(gòu)、人員也做出了合理安排。目前，在缺乏法規(guī)支持的情況下，各級(jí)酒類管理機(jī)構(gòu)仍在努力工作，為酒類行業(yè)健康發(fā)展發(fā)揮著積極作用。我們認(rèn)為，實(shí)施酒類依法管理是對(duì)我省綜合管理的有效完善和必要補(bǔ)充。

五、出臺(tái)酒類流通管理辦法必將進(jìn)一步強(qiáng)化酒類市場(chǎng)管理

全面加強(qiáng)我省酒類流通管理，加快立法建設(shè)步伐，當(dāng)務(wù)之急是推動(dòng)酒類管理方式的轉(zhuǎn)變，即從行政為主的管理轉(zhuǎn)到法制管理為主上來(lái)。無(wú)論是從酒類市場(chǎng)長(zhǎng)遠(yuǎn)健康有序發(fā)展著想，還是短期確保百姓喝上“放心酒”看，我省酒類管理只能加強(qiáng)不能削弱，積極推動(dòng)酒類管理盡快立法不能動(dòng)搖。

篇10

銷售協(xié)議合同1合同編號(hào)：

甲方：______有限公司

乙方：

本著平等互利、友好合作的原則，(以下稱為“甲方”)與(以下稱為“乙方”)，經(jīng)過(guò)友好協(xié)商，在真實(shí)、充分表達(dá)各自意愿的基礎(chǔ)上

關(guān)于電蚊窗電蚊門專利產(chǎn)品的銷售事宜，指定本合同，供雙方執(zhí)行和遵守。

一，甲方的.義務(wù)

1起有效期限從月 日至年月 日止。

產(chǎn)品專利號(hào){ }

2、甲方應(yīng)切實(shí)保護(hù)乙方的利益，產(chǎn)品的進(jìn)價(jià)要低于市場(chǎng)售價(jià)，并且不能高于其他地區(qū)該產(chǎn)品的商的價(jià)格。

如果甲方有價(jià)格方面的調(diào)整，須在三個(gè)工作日內(nèi)，以書面形式通知乙方。

3、如甲方有網(wǎng)站，應(yīng)在本合同簽訂的七個(gè)工作日內(nèi)，在該網(wǎng)站上乙方的授權(quán)書及乙方的公司名稱、地址和聯(lián)系方式。

4、甲方必須為乙方提供質(zhì)量合格的產(chǎn)品及產(chǎn)品使用說(shuō)明書、產(chǎn)品宣傳單等相關(guān)資料，以配合乙方的銷售工作。

5、甲方負(fù)責(zé)乙方區(qū)域內(nèi)的侵權(quán)一切法律手續(xù)，在維權(quán)中費(fèi)用由甲方承擔(dān)，維權(quán)所得歸甲方所有。

6、甲方無(wú)權(quán)單方面解除乙方在該區(qū)域銷售權(quán)，如乙方經(jīng)營(yíng)不善，影響了產(chǎn)品在該區(qū)域的推廣

需提前3個(gè)月與乙方協(xié)商，待協(xié)議期滿后，甲方可將該區(qū)域銷售權(quán)另行轉(zhuǎn)讓，乙方所剩余產(chǎn)品需要以進(jìn)價(jià)轉(zhuǎn)讓于新商。

二、乙方的義務(wù)

1、乙方有義務(wù)維護(hù)甲方的公司利益和產(chǎn)品信譽(yù)，其產(chǎn)品售價(jià)必須嚴(yán)格按照合同所規(guī)定的市場(chǎng)銷售價(jià)進(jìn)行銷售。

2、乙方必須在合同所定的期限內(nèi)，向甲方支付全部款項(xiàng)。

3、在雙方合作期間，乙方有義務(wù)為的產(chǎn)品制定宣傳方案和銷售策略。

4、乙方有義務(wù)在期間，真實(shí)地向甲方反映在產(chǎn)品銷售過(guò)程中所遇到的問題及客戶反饋信息，以協(xié)助甲方不斷完善產(chǎn)品的設(shè)計(jì)及技術(shù)服務(wù)。

5、乙方在收貨后，如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)在收貨之日起，三個(gè)工作日內(nèi)，通知甲方，提出換貨，否則視為全部接受。

6、乙方在小獅子不得超出本協(xié)議規(guī)定區(qū)域范圍。

7、乙方不得向區(qū)域外銷售本專利產(chǎn)品，如違反須向甲方賠償

萬(wàn)元人民幣，同時(shí)撤銷乙方的專利產(chǎn)品銷售權(quán)。

如有乙方區(qū)域內(nèi)市級(jí)商違規(guī)操作，則由該市級(jí)商向甲方做出賠償，與乙方無(wú)關(guān)，乙方須對(duì)此行為做出解釋并進(jìn)行調(diào)整。

三、產(chǎn)品具體事項(xiàng)：

1、銷售：獨(dú)家

2、付款選擇方式()

方式一：甲方在收到乙方訂貨的兩個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨，乙方在收到貨并確認(rèn)無(wú)誤后，在兩個(gè)工作日內(nèi)將全部款項(xiàng)匯到甲方的合同指定賬戶。

方式二：乙方定貨同時(shí)將全部款項(xiàng)匯到甲方的合同指定賬戶上，甲方在收到匯票傳真或者款項(xiàng)到賬后，在兩個(gè)工作日內(nèi)

發(fā)貨。

3、運(yùn)輸方式及費(fèi)用

甲方通方式，將乙方所定貨物運(yùn)至乙方指定的交貨地點(diǎn)，運(yùn)費(fèi)由甲方承擔(dān)。

四、其它事項(xiàng)

1、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，具有同等法律效力。

2、本合同未涉及的未盡事宜，雙方本著友好合作的精神共同協(xié)商解決并指定補(bǔ)充條款，補(bǔ)充條款與本合同具體同等法律效力。

3、雙方在合同有效期的任何內(nèi)部資料，其中一方不得以任何方式傳于第三方，如有必要，必須事先征得另一方同意。

4、如任何一方未按合同執(zhí)行，視為違約，違約應(yīng)向另一方支付違約金經(jīng)濟(jì)損失的，還應(yīng)賠償對(duì)方全部的經(jīng)濟(jì)損失。

5、凡因執(zhí)行本合同所發(fā)生的或與本合同有關(guān)的一切爭(zhēng)議，雙方應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決。

如果協(xié)商不能解決，任何一方可提交人民法院經(jīng)濟(jì)法庭仲裁。

6、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方：YFM—_______有限公司 乙方：

開戶銀行：開戶銀行：

賬號(hào)：賬號(hào)：

地址：地址：

郵編：33____00郵編：

電話：0798—8______ 電話：

傳真：傳真：

電子郵箱：

公司網(wǎng)址：公司網(wǎng)址

銷售協(xié)議合同2甲方：

乙方：

丙方：

甲乙丙三方本著平等互利，友好協(xié)作的原則，經(jīng)三方協(xié)商一致，就合作經(jīng)營(yíng)惠______項(xiàng)目合作事宜，訂立如下條款，供甲乙丙三方共同遵守。

一、由甲方出名辦理工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，實(shí)際為三人合作經(jīng)營(yíng)，地點(diǎn)位于________，該店命名為________，主要經(jīng)營(yíng)___________。

二、投資及分紅比例：

(1)、該店投資為__萬(wàn)元，資金在20__年月日前到帳。

(2)、該店每月核算一次經(jīng)營(yíng)情況，如有利潤(rùn)，原則上每月分紅一次;如需擴(kuò)大追加投資或出現(xiàn)虧損，則按上述投資比例出資(即三方平均分?jǐn)?。

(3)、利潤(rùn)分成比例為三方平均分配。

(4)、購(gòu)置的一切資產(chǎn)屬三方共同所有，共有份額按投資比例，按實(shí)際投資數(shù)額單據(jù)憑證記帳。

二、合作期限暫定_年，從20__年__月至20__年__月有效，如到期仍想繼續(xù)合作，可續(xù)簽合同。

三、甲方委托__全權(quán)代表甲方，負(fù)責(zé)日常的各項(xiàng)經(jīng)營(yíng)管理事務(wù)。但重大經(jīng)營(yíng)決策應(yīng)取得甲、乙、丙三方一致同意后，方可付諸實(shí)施。

四、該店的投資款、經(jīng)營(yíng)資金均由乙方管理，以甲方的名義在銀行開立帳戶存取。開戶行：__戶名：__帳號(hào)：。甲乙丙三方均有權(quán)稽查監(jiān)督帳戶收支情況。

五、該店的一切收入、支出、結(jié)存等發(fā)生情況，均如實(shí)記帳。帳務(wù)至少應(yīng)每月由三方共同核對(duì)一次。

六、該店由三方共同選定的采購(gòu)或供應(yīng)商供貨。

七、合作因下列情形解散：1、合作期限屆滿;2、甲乙丙三方同意終止合作關(guān)系;3、本合作項(xiàng)目連續(xù)虧損月或虧損數(shù)額達(dá)到萬(wàn)元，甲乙丙任何一方均可退出合作。解散或退出合作時(shí)，按照出資比例分配利潤(rùn)及資產(chǎn)或承擔(dān)債務(wù)。

八、三方合作該項(xiàng)目，應(yīng)秉承誠(chéng)信、無(wú)私的合作原則。合作經(jīng)營(yíng)合同期間，如遇未盡事宜，經(jīng)友好協(xié)商取得一致意見后，可簽訂補(bǔ)充協(xié)議。

九、本協(xié)議一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，自三方簽字后生效。

甲方(簽名)： 身份證號(hào)： 年月日

乙方(簽名)： 身份證號(hào)： 年月日

丙方(簽名)： 身份證號(hào)： 年月日

銷售協(xié)議合同3甲方(需方)

乙方(供方)

為規(guī)范我院藥品采購(gòu)行為，保證醫(yī)院臨床用藥及時(shí)供應(yīng)，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達(dá)成如下購(gòu)銷協(xié)議：

一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書原件、被委托人身份證復(fù)印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應(yīng)向供方提供加蓋單位印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》復(fù)印件。

二、供方只能向需方供應(yīng)“三證”規(guī)定范圍內(nèi)的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔(dān)。

三、供方要對(duì)提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔(dān)。如因需方儲(chǔ)存和保管不當(dāng)造成的損失由需方自行負(fù)責(zé)。

四、供方提供的全部藥品均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運(yùn)輸過(guò)程中必須按國(guó)家規(guī)定使用冷鏈設(shè)備，以防止在轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達(dá)需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔(dān)。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

1、不得供應(yīng)“三無(wú)”藥品;

2、不得供應(yīng)假冒廠牌和商標(biāo)及無(wú)出廠合格證的藥品;

3、不得供應(yīng)即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;

4、除雙方另有約定外，不得供應(yīng)有效期少于6個(gè)月的藥品;

5、不得供應(yīng)不符合包裝標(biāo)志有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求的藥品。

六、供方提供進(jìn)口藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。

七、需方所造的購(gòu)藥計(jì)劃必須以農(nóng)保、醫(yī)保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經(jīng)正常審批程序后方可采購(gòu)。

八、供方須按需方購(gòu)藥計(jì)劃中規(guī)定的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應(yīng)藥品，否則需方有權(quán)全部或部分拒收。供方接到需方的購(gòu)藥計(jì)劃后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥品送到需方，送貨及搬運(yùn)費(fèi)由供方承擔(dān)。未按要求及時(shí)交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。

九、需方憑供方藥品清單票據(jù)(清單內(nèi)容與實(shí)物相符)，經(jīng)需方驗(yàn)收小組驗(yàn)收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫(kù)手續(xù)。藥品驗(yàn)收過(guò)程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品，由供方負(fù)責(zé)賠償或扣除供方藥款。

十、全省實(shí)行藥品掛網(wǎng)采購(gòu)統(tǒng)一管理后，藥品采購(gòu)操作必須嚴(yán)格按照省藥品掛網(wǎng)采購(gòu)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購(gòu)管理之前，所有藥品購(gòu)銷必須在郴州市惠民藥品招標(biāo)采購(gòu)中心的監(jiān)督下進(jìn)行交易，堅(jiān)持做到政府集中網(wǎng)上招標(biāo)采購(gòu)。

十一、藥品購(gòu)銷價(jià)格：實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購(gòu)管理后以省藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中心標(biāo)書價(jià)格為依據(jù)。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購(gòu)管理之前，中標(biāo)藥品購(gòu)入價(jià)格不得高于郴州市藥品采購(gòu)中心的藥品中標(biāo)價(jià)格;未中標(biāo)藥品的購(gòu)進(jìn)價(jià)按政府定(指導(dǎo))價(jià)的折扣定價(jià);單、特藥品以臨床需要為原則，購(gòu)進(jìn)價(jià)實(shí)行單獨(dú)定價(jià)按政府定(指導(dǎo))價(jià)的折扣定價(jià);中藥飲片購(gòu)進(jìn)價(jià)應(yīng)隨行就市;因市場(chǎng)因素使部分藥品進(jìn)價(jià)高于中標(biāo)價(jià)的，必須經(jīng)需方院領(lǐng)導(dǎo)審批同意后方可采購(gòu)。

十二、供方與需方必須簽訂藥品購(gòu)銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔(dān)保金。需方在用完一批藥品后，在又購(gòu)進(jìn)一批藥品時(shí)向供方支付上一批藥品的款項(xiàng)。

十二、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對(duì)原未付清藥款應(yīng)每月按未清藥款的%付給供方。

十三、供需雙方在藥品購(gòu)銷過(guò)程中，必須遵紀(jì)守法，嚴(yán)禁經(jīng)銷商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷活動(dòng)。一經(jīng)查證，需方將責(zé)令停止購(gòu)銷合同，并追究乙方的責(zé)任。

十四、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭(zhēng)議，由雙方當(dāng)一事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門申請(qǐng)調(diào)解，協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭(zhēng)議提交仲裁或向人民法院起訴。

十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執(zhí)一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從年年月

十六、本合同的購(gòu)銷業(yè)務(wù)供需雙方均有權(quán)隨時(shí)終止。本合同未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。

需方蓋章： 供方蓋章;

需方代表簽字： 供方代表簽字：

年月日 年月日

銷售協(xié)議合同4甲方：________________

乙方：________________

甲乙雙方本著誠(chéng)實(shí)信用，平等互利，協(xié)商一致的原則簽訂本協(xié)議，以供雙方共同遵守執(zhí)行：

一、經(jīng)銷區(qū)域

1、甲方授權(quán)乙方為________在___________地區(qū)的___________經(jīng)銷商;

2、乙方必須首選________產(chǎn)品作為向客戶宣傳及推薦使用的產(chǎn)品，并不得銷售其他廠家類似產(chǎn)品，不得銷售假冒________產(chǎn)品，否則甲方有權(quán)取消乙方___________經(jīng)銷權(quán)，直至追究法律責(zé)任。

3、乙方不得跨區(qū)域銷售，否則甲方視情節(jié)輕重有權(quán)對(duì)乙方采?。簳婢妗⑼Ｖ构┴?、取消經(jīng)銷權(quán)、終止經(jīng)銷協(xié)議等措施。

以上措施沒有先后順序，可以直接使用其中一種或幾種并用?？鐓^(qū)域貨物的銷售額不計(jì)乙方任務(wù)額，且銷售額歸所跨區(qū)域經(jīng)銷商所有。

二、經(jīng)銷價(jià)格及任務(wù)

1、________________，人民幣_(tái)__________元/瓶。

如因成本等原因發(fā)生價(jià)格調(diào)整，甲方應(yīng)提前十五日書面通知乙方執(zhí)行。

2、銷售任務(wù)：在協(xié)議期內(nèi)，乙方需銷售甲方的產(chǎn)品共___________瓶(贈(zèng)品不計(jì)任務(wù)額)任務(wù)分解如下：________________

三、經(jīng)銷期限

1、自___________年____月____日至________年____月____日止

2、在協(xié)議期內(nèi)，如乙方連續(xù)三個(gè)月未能完成銷售任務(wù)或累計(jì)三個(gè)月未能完成總?cè)蝿?wù)額的70%，則甲方有權(quán)另選經(jīng)銷商，乙方的_____經(jīng)銷權(quán)自行解除。

3、在協(xié)議期內(nèi)乙方能完成或超額完成任務(wù)，可享有優(yōu)先續(xù)約權(quán)。

四、付款方式

款到發(fā)貨(現(xiàn)金、支票或電匯)

五、交貨數(shù)量、規(guī)格及交貨方式與期限

1、交貨數(shù)：以乙方向甲方提供的加蓋業(yè)務(wù)專用章并經(jīng)簽字的有效書面定貨單為準(zhǔn)。

2、交貨方式：甲方在收到乙方定貨單所列貨物的全款的五個(gè)工作日內(nèi)，負(fù)責(zé)將乙方所訂貨物交運(yùn)輸部門辦好托運(yùn)手續(xù)(特制、訂制及另有約定交貨期的除外)。

產(chǎn)品到乙方法定經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所所在地市，到岸后費(fèi)用由乙方承擔(dān)，并傳真托運(yùn)單給乙方。如乙方需要使用其它運(yùn)輸方式(如中鐵快運(yùn)、航空運(yùn)輸、特快專遞等快運(yùn)方式)甲方可代辦，但費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

3、對(duì)批量較大的定貨(超出分解任務(wù)計(jì)劃部分)乙方應(yīng)提前通知甲方以便甲方及時(shí)組織生產(chǎn)并供貨。

4、乙方在甲方發(fā)出貨物的六天內(nèi)(以托運(yùn)單日期為準(zhǔn))如未收到貨物的，應(yīng)立即向甲方聯(lián)系追查。

若在甲方發(fā)貨之日起十天內(nèi)，乙方?jīng)]有向甲方提出貨物未到異議，則視為乙方收齊甲方所發(fā)貨物數(shù)量、規(guī)格并驗(yàn)收合格完畢。

六、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與驗(yàn)收

1、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：甲方供給乙方的產(chǎn)品質(zhì)量須符合國(guó)家相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，并向乙方提供相關(guān)證明文件。

2、驗(yàn)收：乙方收貨時(shí)須對(duì)貨物進(jìn)行驗(yàn)收。

如乙方收貨時(shí)發(fā)現(xiàn)貨損、貨差等問題，應(yīng)及時(shí)與運(yùn)輸部門辦理好有關(guān)確認(rèn)手續(xù)，并及時(shí)反饋給甲方，按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。如甲方產(chǎn)品有質(zhì)量問題，乙方需在收貨之日起三天內(nèi)書面告知甲方。

七、售后服務(wù)

1、乙方應(yīng)做好售后服務(wù)工作。

如客戶提出甲方產(chǎn)品有質(zhì)量問題要求退換，經(jīng)查實(shí)確屬產(chǎn)品質(zhì)量問題的，乙方應(yīng)先予客戶退換。甲方實(shí)行包修、包換、包退。

2、若乙方滯銷產(chǎn)品要求退換貨的(特制、定制品甲方不接受退換)，退換貨量不得超過(guò)該批進(jìn)貨量的5%，且產(chǎn)品包裝完好無(wú)損，產(chǎn)品應(yīng)整件退換，經(jīng)甲方同意予以更換等值產(chǎn)品，但乙方需承擔(dān)來(lái)回運(yùn)輸費(fèi)用及扣除10%退貨金額作為甲方包裝、人工費(fèi)用。

超出退換貨標(biāo)準(zhǔn)的由雙方協(xié)商處理，乙方除需承擔(dān)來(lái)回運(yùn)費(fèi)外，最少扣除15%退換值作為甲方損失的補(bǔ)償。

3、乙方由于經(jīng)銷期滿或雙方中途終止協(xié)議，乙方退貨，貨值按進(jìn)貨價(jià)80%計(jì)算，并開具退貨等值發(fā)票給甲方，無(wú)票的只能按進(jìn)貨價(jià)的60%計(jì)算，并由乙方承擔(dān)退貨費(fèi)用(含運(yùn)雜費(fèi))

八、市場(chǎng)推廣及廣告

1、甲方負(fù)責(zé)全國(guó)性的廣告宣傳和推廣，并有義務(wù)協(xié)助乙方策劃及市場(chǎng)推廣。

在甲方實(shí)施推介活動(dòng)時(shí)，乙方應(yīng)予以配合。

2、合作期內(nèi)乙方必須維護(hù)甲方的企業(yè)形象，宣傳和提高甲方產(chǎn)品的知名度，乙方要嚴(yán)格按甲方要求進(jìn)行品牌宣傳活動(dòng)。

3、乙方在進(jìn)行區(qū)域性廣告宣傳時(shí)須知會(huì)甲方，廣告制作應(yīng)接受甲方指導(dǎo)，乙方在制作或代為甲方制作用于甲方產(chǎn)品銷售相關(guān)廣告資料時(shí)，須取得甲方書面確認(rèn)。

如乙方提出可行性的區(qū)域性宣傳方案需甲方承擔(dān)費(fèi)用的，費(fèi)用分擔(dān)及實(shí)施辦法由雙方另行協(xié)商。

4、甲方根據(jù)乙方實(shí)際進(jìn)貨額按比例配備相關(guān)廣告、宣傳、促銷用品。

5、乙方應(yīng)從協(xié)議簽定之日起叁個(gè)月內(nèi)，在所轄區(qū)域內(nèi)建立____個(gè)以上的分銷商(點(diǎn))，且每個(gè)分銷商(點(diǎn))必須具備符合甲方要求的展示區(qū)，且在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中必須督導(dǎo)分銷商(點(diǎn))維護(hù)其形象。

九、違約責(zé)任

1、甲方無(wú)正當(dāng)理由不能按期交貨，延期一周以上，每延期一周應(yīng)償付乙方不能交貨部分貨款的2%違約金，償付總額不能超過(guò)6%。

2、如乙方違反本協(xié)議跨區(qū)域銷售，一經(jīng)查實(shí)，乙方向甲方償付跨區(qū)域銷售總額8%-100%的違約金，以補(bǔ)償受侵害區(qū)域的經(jīng)銷商。

3、若乙方違反本協(xié)議中任一條款，甲方有權(quán)終止本協(xié)議。

十、雙方約定

1、甲方不允許甲方人員向乙方借款、借物，如發(fā)生上述情況乙方應(yīng)予以拒絕，否則乙方自行承擔(dān)造成的一切后果。

2、其它約定________________________________________________

十一、糾紛的解決

1、雙方協(xié)商解決，可另行簽定補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。

2、協(xié)商不成，則由北京市仲裁委員會(huì)或法院解決。

除仲裁書或判決書另有規(guī)定的外，費(fèi)用由敗訴方承擔(dān)。

十二、本協(xié)議一式四份，雙方各執(zhí)二份，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方：________________乙方：________________

地址：________________地址：________________

電話：________________電話：________________

傳真：________________傳真：________________

法人代表：____________法人代表：____________

委托代表：____________委托代表：____________

開戶行：______________開戶行：______________

帳號(hào)：________________帳號(hào)：________________

稅號(hào)：________________稅號(hào)：________________

銷售協(xié)議合同5購(gòu)貨單位：__________________(以下簡(jiǎn)稱甲方)

供貨單位：__________________(以下簡(jiǎn)稱乙方)

第一條其產(chǎn)品名稱、規(guī)格、質(zhì)量(技術(shù)指標(biāo))、單價(jià)、總價(jià)等[略]

第二條產(chǎn)品包裝規(guī)格及費(fèi)用__________________

第三條驗(yàn)收方法____________________________

第四條貨款及費(fèi)用等付款及結(jié)算辦法______________________

第五條交貨規(guī)定1、交貨方式：____________2、交貨地點(diǎn)：____________3、交貨日期：____________4、運(yùn)輸費(fèi)：______________

第六條經(jīng)濟(jì)責(zé)任

1、乙方應(yīng)負(fù)的經(jīng)濟(jì)責(zé)任

(1)產(chǎn)品花色、品種、規(guī)格、質(zhì)量不符合本合同規(guī)定時(shí)，甲方同意利用者，按質(zhì)論價(jià)。不能利用的，乙方應(yīng)負(fù)責(zé)保修、保退、保換。由于上述原因致延誤交貨時(shí)間，每逾期一日，乙方應(yīng)按逾期交貨部分貨款總值的萬(wàn)分之______計(jì)算向甲方償付逾期交貨的違約金。

(2)乙方未按本合同規(guī)定的產(chǎn)品數(shù)量交貨時(shí)，少交的部分，甲方如果需要，應(yīng)照數(shù)補(bǔ)交。甲方如不需要，可以退貨。由于退貨所造成的損失，由乙方承擔(dān)。如甲方需要而乙方不能交貨，則乙方應(yīng)付給甲方不能交貨部分貨款總值的______%的罰金。

(3)產(chǎn)品包裝不符合本合同規(guī)定時(shí)，乙方應(yīng)負(fù)責(zé)返修或重新包裝，并承擔(dān)返修或重新包裝的費(fèi)用。如甲方要求不返修或不重新包裝，乙方應(yīng)按不符合同規(guī)定包裝價(jià)值____%的罰金付給甲方。

(4)產(chǎn)品交貨時(shí)間不符合同規(guī)定時(shí)，每延期一天，乙方應(yīng)償付甲方以延期交貨部分貨款總值萬(wàn)分之____的罰金。

(5)乙方未按照約定向甲方交付提取標(biāo)的物單證以外的有關(guān)單證和資料，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相關(guān)的賠償責(zé)任。

2、甲方應(yīng)負(fù)的經(jīng)濟(jì)責(zé)任

(1)甲方如中途變更產(chǎn)品花色、品種、規(guī)格、質(zhì)量或包裝的規(guī)格，應(yīng)償付變更部分貨款(或包裝價(jià)值)總值_%的罰金。

(2)甲方如中途退貨，應(yīng)事先與乙方協(xié)商，乙方同意退貨的，應(yīng)由甲方償付乙方退貨部分貨款總值____%的罰金。乙方不同意退貨的，甲方仍須按合同規(guī)定收貨。

(3)甲方未按規(guī)定時(shí)間和要求向乙方交付技術(shù)資料、原材料或包裝物時(shí)，除乙方得將交貨日期順延外，每順延一日，甲方應(yīng)付給乙方順延交貨產(chǎn)品總值萬(wàn)分之____的罰金。如甲方始終不能提出應(yīng)提交的上述資料等，應(yīng)視中途退貨處理。

(4)屬甲方自提的材料，如甲方未按規(guī)定日期提貨，每延期一天，應(yīng)償付乙方以延期提貨部分貨款總額萬(wàn)分之______的罰金。

(5)甲方如未按規(guī)定日期向乙方付款，每延期一天，應(yīng)按延期付款總額萬(wàn)分之____計(jì)算付給乙方，作為延期罰金。

(6)乙方送貨或代運(yùn)的產(chǎn)品，如甲方拒絕接貨，甲方應(yīng)承擔(dān)因而造成的損失和運(yùn)輸費(fèi)用及罰金。

第七條產(chǎn)品價(jià)格如須調(diào)整，必須經(jīng)雙方協(xié)商。如乙方因價(jià)格問題而影響交貨，則每延期交貨一天，乙方應(yīng)按延期交貨部分總值的萬(wàn)分之____作為罰金付給甲方。

第八條甲、乙任何一方如要求全部或部分注銷合同，必須提出充分理由，經(jīng)雙方協(xié)商提出注銷合同一方須向?qū)Ψ絻敻蹲N合同部分總額____%的補(bǔ)償金。

第九條如因生產(chǎn)資料、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝或市場(chǎng)發(fā)生重大變化，乙方須變更產(chǎn)品品種、花色、規(guī)格、質(zhì)量、包裝時(shí)，應(yīng)提前____天與甲方協(xié)商。

第十條本合同所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方單獨(dú)變更、修改本合同，對(duì)方有權(quán)拒絕生產(chǎn)或收貨，并要求單獨(dú)變更、修改合同一方賠償一切損失。

第十一條甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本合同時(shí)，應(yīng)及時(shí)向?qū)Ψ酵ㄖ荒苈男谢蝽氀悠诼男?，部分履行合同的理由。在取得有關(guān)機(jī)構(gòu)證明后，本合同可以不履行或延期履行或部分履行，并全部或者部分免予承擔(dān)違約責(zé)任。

第十二條本合同在執(zhí)行中如發(fā)生爭(zhēng)議或糾紛，甲、乙雙方應(yīng)協(xié)商解決，解決不了時(shí)，雙方可向仲裁機(jī)構(gòu)申請(qǐng)仲裁或向人民法院提起訴訟。(兩者選一)

第十三條本合同自雙方簽章之日起生效，到乙方將全部訂貨送齊經(jīng)甲方驗(yàn)收無(wú)誤，并按本合同規(guī)定將貨款結(jié)算以后作廢。

第十四條本合同在執(zhí)行期間，如有未盡事宜，得由甲乙雙方協(xié)商，另訂附則附于本合同之內(nèi)，所有附則在法律上均與本合同有同等效力。

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第十五條本合同一式______份，由甲、乙雙方各執(zhí)正本一份、副本____份。

訂立合同人：甲方：____________(蓋章)乙方：________(蓋章)

人：__________(蓋章)人：______(蓋章)

負(fù)責(zé)人：__________(蓋章)負(fù)責(zé)人：______(蓋章)

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