導(dǎo)言：作為寫(xiě)作愛(ài)好者，不可錯(cuò)過(guò)為您精心挑選的10篇生物技術(shù)的重要性，它們將為您的寫(xiě)作提供全新的視角，我們衷心期待您的閱讀，并希望這些內(nèi)容能為您提供靈感和參考。

篇1

目前，中國(guó)人口的問(wèn)題仍未得到完全的解決，對(duì)自然資源和能源的消耗量，一直遞增。因此，環(huán)境的污染問(wèn)題越發(fā)嚴(yán)重，我國(guó)的食品安全狀況不容樂(lè)觀。如：水資源短缺、水體污染、土壤荒漠化、土壤鹽堿化、重金屬污染、酸雨加劇、林木減少、生物多樣性銳減等等。以上種種對(duì)人類(lèi)的可持續(xù)發(fā)展具有極大的阻礙力，食品安全是目前亟不可待去解決的高難度問(wèn)題，為了迎接這個(gè)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，我們必須立足于環(huán)境保護(hù)的角度，多方面的發(fā)掘和創(chuàng)新新技術(shù)去整治我們的地球。微生物作為一種分解者，是解決環(huán)境污染問(wèn)題過(guò)程中必不可少的，其積極意義非凡，具體表現(xiàn)在：種類(lèi)繁多、資源豐富，并具有開(kāi)發(fā)的潛力，更重要的是微生物的分布相當(dāng)廣泛，幾乎不存在微生物資源缺乏的問(wèn)題。同時(shí)，微生物還具有生態(tài)保護(hù)、綠色生活、綠色消費(fèi)、循環(huán)利用、講解轉(zhuǎn)化等作用，因而受到各個(gè)國(guó)家的重視，并投入了大量的人力、財(cái)力、物力對(duì)微生物進(jìn)行研究和開(kāi)發(fā)。為了讓微生物技術(shù)更好更快的發(fā)展，在高等院校中，如何將微生物技術(shù)教學(xué)課程的質(zhì)量提高是教育的重點(diǎn)和難點(diǎn)，筆者將結(jié)合自己的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)分析微生物技術(shù)的新型教學(xué)模式。

一、重視并做好微生物基礎(chǔ)知識(shí)部分

高職院校的一個(gè)特點(diǎn)在于部分專(zhuān)業(yè)不分文理科，直接招生，部分學(xué)生在高中階段是文科生，到了大學(xué)之后轉(zhuǎn)型成了理科生，又或許部分理科生在高中時(shí)期的生物就已經(jīng)學(xué)得不夠扎實(shí)，以致在大學(xué)學(xué)習(xí)微生物技術(shù)時(shí)感到困難重重。但需要重視的一點(diǎn)是，微生物技術(shù)是一門(mén)基礎(chǔ)知識(shí)要求較高的課程，由于涉及到各種實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)的處理等，因而基礎(chǔ)知識(shí)必須牢固、扎實(shí)。

第一點(diǎn)，是課程的改革和優(yōu)化，根據(jù)專(zhuān)業(yè)的特點(diǎn)，對(duì)相應(yīng)的基礎(chǔ)課程作出調(diào)整和規(guī)劃，是學(xué)生掌握基礎(chǔ)知識(shí)的前提條件。

第二點(diǎn)，是建立健全的考核評(píng)估體系，高等院校與初中、高中不同，高校的學(xué)習(xí)成果最主要的因素在于學(xué)生個(gè)人，課程也相對(duì)較少，要想在高校中學(xué)有所成、學(xué)有所用，平時(shí)就必須努力的學(xué)習(xí)，而督促學(xué)生主動(dòng)學(xué)習(xí)，讓學(xué)生帶著壓力去努力學(xué)習(xí)的一個(gè)有效措施則是――考核。為了通過(guò)考核，學(xué)生通常會(huì)針對(duì)考核的內(nèi)容，花時(shí)間、花精力去學(xué)習(xí)和研究，因此，建立健全的考核評(píng)估體系，是督促學(xué)生重視并掌握基礎(chǔ)知識(shí)的有效手段。

二、重視微生物技術(shù)的實(shí)踐教學(xué)

在二十一世紀(jì)的今天，微生物的應(yīng)用越發(fā)廣泛，而要將微生物技術(shù)的教育工作做好，一個(gè)關(guān)鍵的核心因素在于實(shí)踐。微生物技術(shù)的實(shí)踐的范圍很廣，例如：污水的處理、土壤的修復(fù)以及降解某些有機(jī)物，特別對(duì)于部分有毒有害的有機(jī)物而言，微生物技術(shù)幾乎是它的克星。因此，在微生物技術(shù)的教學(xué)過(guò)程中，重視微生物技術(shù)的實(shí)踐教學(xué)，提高學(xué)生的技術(shù)水平和專(zhuān)業(yè)素質(zhì)，是食品安全工程中一大重要舉措。

為了提高微生物技術(shù)的實(shí)踐教學(xué)效果，教師必須要注重兩個(gè)基本點(diǎn)，一是細(xì)節(jié)問(wèn)題；二是安全問(wèn)題，唯有將這個(gè)基本點(diǎn)做好了，才能真正提高學(xué)生的微生物技術(shù)的能力。關(guān)于細(xì)節(jié)問(wèn)題，即便教師反復(fù)的提醒和教導(dǎo)，由于對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響不大，學(xué)生往往不重視，忽略細(xì)節(jié)部分。因此，教師必須采取新措施，避免學(xué)生再出現(xiàn)細(xì)節(jié)的錯(cuò)誤。

此外，是安全問(wèn)題，微生物技術(shù)的實(shí)踐教學(xué)相對(duì)起分析化學(xué)、大氣污染分析、水體溶解氧的分析等實(shí)驗(yàn)相對(duì)安全一些，但，對(duì)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的硫酸、鹽酸、硝酸、EDTA等各種試劑，務(wù)必讓學(xué)生謹(jǐn)慎再謹(jǐn)慎，習(xí)慣性的不謹(jǐn)慎，很有可能就在某次實(shí)驗(yàn)過(guò)程中受傷。同時(shí)，除了學(xué)生的安全問(wèn)題，還有就是儀器的安全問(wèn)題，如：微生物技術(shù)常用的顯微鏡，對(duì)顯微鏡的保護(hù)一定要細(xì)心，在轉(zhuǎn)換物鏡時(shí)，必須將載物臺(tái)的高度降下來(lái)，以免打碎了標(biāo)本的玻片和損害了鏡頭。同時(shí)，顯微鏡使用完畢后，必須將其外表擦干凈，儲(chǔ)存的地方要干燥、清潔，并還需要注意防腐蝕、防熱以及防撞擊。

綜上所述，不難發(fā)現(xiàn)微生物技術(shù)的實(shí)踐教學(xué)過(guò)程中，細(xì)節(jié)問(wèn)題、安全問(wèn)題是時(shí)刻牢記并警覺(jué)的兩點(diǎn)，但是，微生物技術(shù)所需要注重的不僅僅如此，更多更細(xì)的問(wèn)題會(huì)越來(lái)越多，為了環(huán)境保護(hù)工程的順利進(jìn)行，在微生物技術(shù)的教學(xué)過(guò)程中，教師有必要讓學(xué)生學(xué)會(huì)更多，學(xué)得更精，為環(huán)境保護(hù)工程盡一份力，為社會(huì)做貢獻(xiàn)。

三、結(jié)語(yǔ)

微生物技術(shù)的前景十分可觀，微生物技術(shù)的教學(xué)策略有待創(chuàng)新和發(fā)掘，為了培養(yǎng)更多優(yōu)秀的人才，廣大教師需要堅(jiān)持不懈的繼續(xù)奮斗，鉆研微生物技術(shù)的教學(xué)，讓學(xué)生掌握更多更全的微生物技術(shù)知識(shí)，促進(jìn)現(xiàn)代化微生物技術(shù)的發(fā)展，并讓微生物技術(shù)真正落實(shí)到食品安全中去。

參考文獻(xiàn)：

[1]解彥剛.高職環(huán)境微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)探討[J]. 化學(xué)工程與裝備. 2011（03）

[2]潘少兵，孫慧群.環(huán)境工程微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容優(yōu)化研究[J]. 中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志. 2010（09）

[3] 李慶新.《環(huán)境工程微生物學(xué)》課程體系改革與實(shí)踐[J]. 大眾科技， 2007（06）

篇2

隨著茶葉的傳播，目前茶葉的生產(chǎn)和消費(fèi)幾乎遍及全國(guó)和世界五大洲的國(guó)家和地區(qū)。我國(guó)是茶葉的故鄉(xiāng)，加之人口眾多，幅員遼闊，因此茶葉的生產(chǎn)和消費(fèi)居世界之首。由于茶葉受到世界人民的歡迎，并成為三大飲料之一，所以世界茶業(yè)的發(fā)展速度也很快。目前，世界五大洲中已有50個(gè)國(guó)家種植茶葉，茶區(qū)主要集中在亞洲，茶葉產(chǎn)量約占世界茶葉產(chǎn)量的80%以上。茶葉生產(chǎn)和飲用已經(jīng)歷了幾千年的歷史過(guò)程，人們對(duì)茶葉的需求也出現(xiàn)新的要求。這是因?yàn)?，在社?huì)發(fā)展中，一旦人們對(duì)衣、食、住、行的要求得到了滿(mǎn)足，就特別注重保健和文化生活方面的需求。茶，這種天然保健飲料必將愈來(lái)愈受到人們的青睞。與此同時(shí)，由于它含有大量的對(duì)人體起著一定的保健和防病的成分，更會(huì)吸引大量消費(fèi)者去飲用它。茶葉已成為人們生活中不可缺少的伴侶。

現(xiàn)代茶葉種植發(fā)展迅速，不僅種植品種更多、規(guī)模更大，而且種植區(qū)域也更加集中，這給農(nóng)業(yè)人員的管理和優(yōu)化種植增加了難度和成本。為了解決這些問(wèn)題，我國(guó)的茶葉種植正在向信息化和智能化的方向發(fā)展。只有應(yīng)用先進(jìn)的較低成本的信息采集手段，實(shí)時(shí)、精確地獲取大棚環(huán)境信息，制定科學(xué)的管理決策，最后通過(guò)智能設(shè)備或人工控制等措施，才能提高種植作物的經(jīng)濟(jì)效益。

茶場(chǎng)茶葉長(zhǎng)勢(shì)的好壞、產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的高低，關(guān)鍵在于溫室內(nèi)環(huán)境條件對(duì)于作物生長(zhǎng)發(fā)育需求的適宜程度，因此準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)溫室內(nèi)的環(huán)境因素才能確保高產(chǎn)、高效、優(yōu)質(zhì)和低耗。無(wú)線(xiàn)傳感器網(wǎng)絡(luò)是融合了嵌入式軟件硬件、傳感器、無(wú)線(xiàn)通信、芯片制造、智能控制等多種學(xué)科的綜合性技術(shù)，這個(gè)新興學(xué)科從一開(kāi)始誕生就由于其潛在并廣闊地應(yīng)用前景而受到了眾多學(xué)者和研究者的青睞，引起了學(xué)術(shù)屆、工業(yè)界和國(guó)家安全機(jī)構(gòu)等的高度關(guān)注，大有引起一場(chǎng)新技術(shù)革命的勢(shì)頭。無(wú)線(xiàn)傳感器網(wǎng)絡(luò)是由大量隨機(jī)分布的微小節(jié)點(diǎn)組成的，網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)自身帶有傳感器、數(shù)據(jù)處理、無(wú)線(xiàn)通信等模塊，不需要任何網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)設(shè)施，通過(guò)自組織的方式組網(wǎng)，借助其傳感器模塊，有效的與物理環(huán)境交互，能夠協(xié)作的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、感知和采集網(wǎng)絡(luò)分布區(qū)域內(nèi)的各種環(huán)境和監(jiān)測(cè)對(duì)象的信息，并把信息通過(guò)無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)綌?shù)據(jù)處理中心。從某種意義上說(shuō)，無(wú)線(xiàn)傳感器網(wǎng)絡(luò)將在邏輯上和物理上的信息世界融合在一起，極大的擴(kuò)展了現(xiàn)有的網(wǎng)絡(luò)范圍并且提高了人類(lèi)認(rèn)識(shí)世界的能力。通過(guò)無(wú)線(xiàn)傳感器網(wǎng)絡(luò)，人們可以在任何時(shí)間、地點(diǎn)和環(huán)境條件下都能獲得詳細(xì)可靠的信息。目前具有這些特點(diǎn)的無(wú)線(xiàn)傳感器網(wǎng)絡(luò)已經(jīng)廣泛地應(yīng)用在國(guó)家安全、國(guó)防軍事、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)、健康監(jiān)測(cè)、物質(zhì)跟蹤、制造業(yè)、智能農(nóng)業(yè)、家庭應(yīng)用以及供應(yīng)鏈管理等各個(gè)方面。

無(wú)線(xiàn)傳感器網(wǎng)絡(luò)（Wireless Sensor Networks，簡(jiǎn)稱(chēng)WSN）是近年來(lái)新發(fā)展起來(lái)的學(xué)科，它改變了人類(lèi)與自然界交互的形式，將客觀上的物理世界與邏輯上的信息世界緊密地結(jié)合在一起，極大的拓展了現(xiàn)有網(wǎng)絡(luò)的功能和人類(lèi)認(rèn)識(shí)世界的能力。在2003年的美國(guó)技術(shù)評(píng)論中無(wú)線(xiàn)傳感器網(wǎng)絡(luò)位于新興十大技術(shù)的首列；同年的美國(guó)商業(yè)周刊將WSN稱(chēng)為全球未來(lái)的四大新技術(shù)之一。WSN實(shí)際上是一種特殊的Ad-hoc網(wǎng)絡(luò)，傳感器與嵌入式計(jì)算機(jī)、無(wú)線(xiàn)通信和電子等多學(xué)科技術(shù)合作，實(shí)時(shí)監(jiān)控監(jiān)測(cè)區(qū)域監(jiān)測(cè)對(duì)象信息后，將處理后的信息傳送給用戶(hù)（王殊，閻毓杰，胡富平，2007）。無(wú)線(xiàn)傳感器網(wǎng)絡(luò)，以獲得客觀的物質(zhì)世界信息，在許多領(lǐng)域的應(yīng)用前景十分廣闊，可應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、軍事防御、危險(xiǎn)區(qū)域遠(yuǎn)程控制等。

篇3

[收稿日期] 2014-03-18

[基金項(xiàng)目] 國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目（30902003）

[通信作者] 呂愛(ài)平，Tel：（010）64067611，F(xiàn)ax：（010）84032881，E-mail：

[作者簡(jiǎn)介] 姜淼，副研究員，從事中藥藥性分類(lèi)研究、中醫(yī)證候分類(lèi)研究、中西醫(yī)結(jié)合臨床基礎(chǔ)研究工作，Tel：（010）64014411-2397，E-mail：

1 中藥寒熱藥性研究的重要性及學(xué)科發(fā)展趨向

中藥藥性理論作為中藥理論體系的基礎(chǔ)與核心，是中藥學(xué)最重要的學(xué)術(shù)特征，也是中藥區(qū)別于其他植物類(lèi)藥物的關(guān)鍵，其科學(xué)基礎(chǔ)的發(fā)現(xiàn)是中藥現(xiàn)代化發(fā)展的先決條件[1-2]。然而，由于藥性理論的特殊性和復(fù)雜性，其研究已成為制約中藥現(xiàn)代化、國(guó)際化發(fā)展的重要瓶頸[3-4]。寒熱藥性作為中藥性能的核心要素，是目前藥性研究的主要切入點(diǎn)，在藥性理論中具有基礎(chǔ)與核心地位。目前這一領(lǐng)域較為公認(rèn)的問(wèn)題可以概括成3個(gè)方面：①寒熱藥性科學(xué)內(nèi)涵的現(xiàn)代科技語(yǔ)言詮釋、表征；②寒熱藥性評(píng)價(jià)方法/指標(biāo)體系的構(gòu)建；③現(xiàn)代中藥寒熱藥性理論構(gòu)建及臨床應(yīng)用[1]。3個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題之中，前2個(gè)問(wèn)題緊密關(guān)聯(lián)、互為基礎(chǔ)，只有在對(duì)寒熱藥性的科學(xué)內(nèi)涵做出科學(xué)詮釋的基礎(chǔ)上，才可能構(gòu)建其評(píng)價(jià)方法和指標(biāo)體系；構(gòu)建了科學(xué)準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)方法與指標(biāo)體系，對(duì)于寒熱藥性的科學(xué)內(nèi)涵詮釋也提供了依據(jù)和思路，二者共為現(xiàn)代寒熱藥性理論構(gòu)建及指導(dǎo)臨床應(yīng)用的前提。

因而，在當(dāng)前科研體系下，基于傳統(tǒng)藥性的哲學(xué)認(rèn)知，建立科學(xué)、可靠的寒熱藥性分類(lèi)模型，是解決寒熱藥性諸多關(guān)鍵問(wèn)題的重要命題和必要的切入點(diǎn)，不僅能夠推進(jìn)藥性理論自身發(fā)展，還能夠用于厘清藥性混淆品種的寒熱屬性從而更好指導(dǎo)其應(yīng)用、擴(kuò)展藥性理論應(yīng)用范疇為中藥引入其他植物藥新資源，豐富中藥學(xué)科內(nèi)容，因而具有深遠(yuǎn)而重大的意義。

2 基于物質(zhì)基礎(chǔ)研究藥物寒熱屬性分類(lèi)研究面對(duì)的挑戰(zhàn)

從物質(zhì)基礎(chǔ)討論中藥寒熱屬性的思路一直受到研究者們的重視，從化學(xué)成分入手尋找中藥四性物質(zhì)基礎(chǔ)的方法在20世紀(jì)末即成為研究熱點(diǎn)，研究方法包括化學(xué)分析[5]、文本挖掘[6]、實(shí)驗(yàn)研究等多種手段[7-9]；也有學(xué)者提出將化學(xué)成分概念與系統(tǒng)觀點(diǎn)整合研究的框架[10]或方法[11]。然而受限于中藥成分的復(fù)雜性，大部分結(jié)論難以避免局限性和片面性[12]。作者所在項(xiàng)目組應(yīng)用化學(xué)生物學(xué)技術(shù)，構(gòu)建了基于藥物所含成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)片段譜的寒熱屬性分類(lèi)模型，分類(lèi)準(zhǔn)確性在驗(yàn)證集中可達(dá)90%，高于目前世界上現(xiàn)有的應(yīng)用化學(xué)結(jié)構(gòu)判定藥物寒熱屬性的最好報(bào)道（81%）[13]。由于模型是基于現(xiàn)有的分子化學(xué)片段結(jié)構(gòu)全集構(gòu)建，較好避免了僅針對(duì)某一或某幾種主要化學(xué)成分研究帶來(lái)的片面性問(wèn)題；然而仍然存在2個(gè)問(wèn)題限制了模型的擴(kuò)展應(yīng)用：首先，化學(xué)結(jié)構(gòu)譜的模型是定性而非定量化的模型，無(wú)法解決痕量成分帶來(lái)較大生物學(xué)效應(yīng)等特殊量效關(guān)系情況；第二，分類(lèi)準(zhǔn)確性受限于對(duì)目標(biāo)藥物化學(xué)成分信息的收集全面程度，如果某一藥物的化學(xué)成分信息缺失或不準(zhǔn)確，分類(lèi)結(jié)果將受到較大影響。同時(shí)，越來(lái)越多的研究者認(rèn)識(shí)到，藥物寒熱屬性作為藥物作用于機(jī)體后效應(yīng)表達(dá)的一種高度概括，必然與藥物的生物效應(yīng)緊密相關(guān)；因而從生物效應(yīng)角度區(qū)分中藥寒熱屬性，是寒熱藥性分類(lèi)模型構(gòu)建的最重要的、也是必經(jīng)的方向。

3 從生物學(xué)效應(yīng)角度研究寒熱屬性分類(lèi)的必要性

近年來(lái)，在中醫(yī)藥“系統(tǒng)觀”、“整體觀”思想的指引下，多位中藥研究者將生物熱力學(xué)[14-15]、數(shù)據(jù)挖掘[16-17]、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)[18-20]、化學(xué)物質(zhì)組學(xué)[10]等現(xiàn)代科技和理念引入藥性理論研究，取得了階段性成果。例如創(chuàng)新性地開(kāi)發(fā)冷熱板示差法應(yīng)用于寒熱藥性研究，能夠客觀真實(shí)地反映藥物甚至復(fù)方寒熱藥性的差異，且與傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論對(duì)應(yīng)[1， 14-15]?；谶@些研究，多個(gè)中藥研究?jī)?yōu)勢(shì)團(tuán)隊(duì)在學(xué)科交叉融合的基礎(chǔ)上，提出了寒熱藥性理論研究的基本假說(shuō)：“藥性是中藥的特征組分作用于機(jī)體的共性靶標(biāo)而產(chǎn)生的生物效應(yīng)的高度概括；藥性功效科學(xué)內(nèi)涵可以通過(guò)共性效應(yīng)（群）-共性靶標(biāo)（群）-特征組分（群）加以表征”[1]。指出藥性的主要元素包括3個(gè)方面[21]，除了物質(zhì)基礎(chǔ)，還包括生物效應(yīng)、網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)，生物學(xué)效應(yīng)在藥性判定中的作用受到更高度的重視[22]。

然而，單純基于某方面功能的藥性研究，取得過(guò)一些可觀的成果，如發(fā)現(xiàn)寒熱藥性與大腦不同部位單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)的關(guān)系[23]、與抑制脂肪酸合成酶能力關(guān)系[24]、與線(xiàn)粒體能量代謝關(guān)系[25]等；但因結(jié)論多局限于所涉及的個(gè)別藥物，忽視藥性構(gòu)成因素間的整體聯(lián)系，難以進(jìn)行客觀化的生物學(xué)表征，缺乏能夠推論于其他藥物的原理性結(jié)果，結(jié)論不具有普適性，不能從理論層面對(duì)于藥性原理做出解釋?zhuān)矡o(wú)法滿(mǎn)足當(dāng)前“系統(tǒng)醫(yī)學(xué)”、“整體醫(yī)學(xué)”、“網(wǎng)絡(luò)醫(yī)學(xué)”理念下的藥物寒熱屬性生物學(xué)效應(yīng)系統(tǒng)化表征的要求。因而，融合現(xiàn)代多學(xué)科方法構(gòu)建中藥藥性?xún)?nèi)涵的合理表征方法，揭示藥性的“效應(yīng)、物質(zhì)、靶標(biāo)”三要素現(xiàn)代科學(xué)本質(zhì)，是當(dāng)前寒熱藥性研究中的緊迫任務(wù)與重中之重。

4 基于生物學(xué)效應(yīng)的藥物寒熱屬性分類(lèi)研究策略

4.1 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)背景下的藥物寒熱屬性分類(lèi)研究 隨著各種高通量組學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展、可處理數(shù)據(jù)量的幾何級(jí)數(shù)式增加、計(jì)算方法與能力的迅猛突破，現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)研究也進(jìn)入了“信息時(shí)代”，為研究者提供了全面、系統(tǒng)地探索疾病、證候、療效、預(yù)后等復(fù)雜命題的契機(jī)[18]。研究技術(shù)的進(jìn)步必然引發(fā)研究策略的升級(jí)，系統(tǒng)生物學(xué)技術(shù)的產(chǎn)生，和被認(rèn)為是“下一代藥物研究模式”的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)[26]概念的出現(xiàn)，使得從生物學(xué)效應(yīng)角度為切入點(diǎn)、全面分析中藥寒熱屬性的差異機(jī)制成為可能[27]。其優(yōu)勢(shì)在于能夠用系統(tǒng)與網(wǎng)絡(luò)的思維來(lái)理解中藥寒熱屬性體系中整體生物學(xué)效應(yīng)的復(fù)雜性，使得從“小尺度”的分子層面闡釋“大尺度”的抽象藥性概念成為可能，從而能夠發(fā)揮寒熱藥性理論的特色、拓展其應(yīng)用范疇，通過(guò)對(duì)其他植物藥賦予寒熱屬性從而將其擴(kuò)展納入到中藥領(lǐng)域，豐富中藥資源。因而，如何將中藥藥性理論研究與網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法有機(jī)結(jié)合，應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法構(gòu)建中藥寒熱屬性的分類(lèi)模型，是目前藥性研究中最值得“挑戰(zhàn)”的問(wèn)題。

4.2 各種“組學(xué)”技術(shù)支持下的中藥寒/熱性矢量藥理網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建與分析 應(yīng)用生物網(wǎng)絡(luò)、藥理網(wǎng)絡(luò)分析技術(shù)開(kāi)展中醫(yī)證候、中藥方劑復(fù)雜體系研究工作，已有一系列探索取得了令人關(guān)注的成果[18]，目前已建立了基于網(wǎng)絡(luò)大規(guī)模預(yù)測(cè)致病基因、藥物靶標(biāo)的方法[28-29]；融合基因表達(dá)譜芯片與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的生物分子網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建方法[30-32]；以及在網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)計(jì)算框架下評(píng)價(jià)藥物功能的方法[28]、識(shí)別生物分子網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵環(huán)節(jié)等方法[33]，在方劑配伍規(guī)律、發(fā)現(xiàn)藥效物質(zhì)、中醫(yī)方劑-證候關(guān)聯(lián)機(jī)制等方面均有成功的實(shí)踐應(yīng)用[34-35]。特別是通過(guò)寒、熱證候生物分子網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建，發(fā)現(xiàn)寒熱方劑對(duì)寒熱證患者的治療作用的生物學(xué)基礎(chǔ)在于逆轉(zhuǎn)神經(jīng)內(nèi)分泌免疫分子介導(dǎo)的能量代謝、免疫應(yīng)答網(wǎng)絡(luò)失衡，即調(diào)控集體物質(zhì)流-能量流-信息轉(zhuǎn)換流（代謝）平衡[28]，為揭示寒熱證候內(nèi)在機(jī)制提供了重要依據(jù)，也為寒熱藥性的研究提供了有力的參考和技術(shù)基礎(chǔ)。

然而，藥物的寒熱屬性研究不同于一般的病、證、方劑研究，具有其特殊性。首先，寒熱藥性的概念作為大尺度概念，具有高度概括性和抽象性，在臨床上與證對(duì)應(yīng)，而不局限于某個(gè)病種，也不針對(duì)某種特殊的體質(zhì)，這導(dǎo)致了臨床試驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究設(shè)計(jì)的難度。同時(shí)，脫離了“疾病”概念的單純證候網(wǎng)絡(luò)也是難以構(gòu)建的，因而從藥-證網(wǎng)絡(luò)對(duì)應(yīng)關(guān)系角度來(lái)解析藥性機(jī)制難以實(shí)現(xiàn)；而局限于某種疾病來(lái)對(duì)藥性進(jìn)行研究，又難以得出具有普適性的結(jié)論。其次，寒與熱在理論中具有對(duì)立統(tǒng)一的哲學(xué)關(guān)系，這一關(guān)系投射到分子網(wǎng)絡(luò)中，造成二者緊密關(guān)聯(lián)、難以區(qū)分的結(jié)果，本項(xiàng)目組依托前一個(gè)自然科學(xué)基金項(xiàng)目，全面收集文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，根據(jù)所選典型寒、熱性藥物的成分所對(duì)應(yīng)的活性靶蛋白，構(gòu)建了典型寒、熱性中藥的藥理網(wǎng)絡(luò)，并且進(jìn)行了網(wǎng)絡(luò)分析，結(jié)果表明寒性藥物和熱性藥物共享大部分靶標(biāo)分子，僅有相對(duì)很小部分特異性分子靶標(biāo)，表明單純依據(jù)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，沒(méi)有具體的寒、熱藥物作用的方向性和強(qiáng)度信息，很難區(qū)分藥物的寒、熱屬性。

因而，寒性藥物和熱性藥物具有傳統(tǒng)意義上“相反”的生物學(xué)效應(yīng)，卻又具有絕大部分共同的分子靶標(biāo)，這一現(xiàn)象提示，在寒、熱性藥物的藥理網(wǎng)絡(luò)中加入藥物的作用方向和作用強(qiáng)度信息，構(gòu)建定性定量的矢量性藥理網(wǎng)絡(luò)，是以網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)判定藥物寒熱屬性分類(lèi)的研究的關(guān)鍵步驟，而近年來(lái)廣泛應(yīng)用的“組學(xué)”技術(shù)正可以為這一關(guān)鍵步驟提供技術(shù)方法。

代謝組學(xué)（metabonomics）是20 世紀(jì)90 年代中期發(fā)展起來(lái)的一門(mén)新興學(xué)科，是一種研究生物體系中代謝物組的技術(shù)和方法，強(qiáng)調(diào)把生物體作為一個(gè)完整系統(tǒng)來(lái)研究，通過(guò)測(cè)定代謝物組成變化，來(lái)認(rèn)識(shí)和反映生物體代謝網(wǎng)絡(luò)在疾病和藥物作用下的變化規(guī)律。代謝組學(xué)能用反映整體的代謝物圖直接刻畫(huà)出動(dòng)態(tài)情況下的生理和生化狀態(tài)及變化過(guò)程[36]，與中醫(yī)學(xué)的整體觀、動(dòng)態(tài)觀一致，適于復(fù)雜的中醫(yī)藥系統(tǒng)研究[37-38]。蛋白質(zhì)組學(xué)（蛋白芯片）[39]技術(shù)的研究對(duì)象是蛋白質(zhì)，其原理是對(duì)固相載體進(jìn)行特殊的化學(xué)處理，再將已知的蛋白分子產(chǎn)物固定其上，根據(jù)這些生物分子的特性，捕獲能與之特異性結(jié)合的待測(cè)蛋白，可為獲得重要生命信息（如某蛋白組分在體內(nèi)表達(dá)水平生物學(xué)功能、與其他分子的相互調(diào)控關(guān)系等）提供有力的技術(shù)支持，且具有高通量的驗(yàn)證能力，可以定量研究。有效運(yùn)用代謝組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)檢測(cè)技術(shù)，從整體、動(dòng)態(tài)角度評(píng)價(jià)機(jī)體在特定藥物干預(yù)下的狀態(tài)，定性定量提取網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)擾動(dòng)的方向、強(qiáng)度信息，可以為構(gòu)建寒、熱性藥物的矢量藥理網(wǎng)絡(luò)提供關(guān)鍵信息。

4.3 多學(xué)科背景下的藥物寒熱屬性分類(lèi)模型構(gòu)建 通過(guò)矢量藥理網(wǎng)絡(luò)分析方法發(fā)現(xiàn)寒、熱性藥物的生物效應(yīng)差異后，還需要對(duì)這些高維度的復(fù)雜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，構(gòu)建能夠直接應(yīng)用的、具有實(shí)用性的模型工具，使研究成果便于應(yīng)用推廣，才能達(dá)到應(yīng)用模型厘清藥性混淆品種的寒熱屬性、甚至將藥性理論擴(kuò)展應(yīng)用于其他種類(lèi)藥物而擴(kuò)展中藥學(xué)資源的目標(biāo)。

模式識(shí)別屬于人工智能范疇，發(fā)展于20世紀(jì)50年代初期，是一個(gè)涉及多領(lǐng)域的交叉學(xué)科，包括統(tǒng)計(jì)學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)、信號(hào)處理、心理學(xué)和生理學(xué)等等，已廣泛應(yīng)用于自然科學(xué)和社會(huì)科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域[40]。其研究?jī)?nèi)容主要集中在2個(gè)方面：生物體是如何感知對(duì)象的，以及如何用計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)給定任務(wù)下的模式識(shí)別的理論和方法。模式識(shí)別問(wèn)題是面向多維數(shù)據(jù)的、按照數(shù)據(jù)表達(dá)的特征將其分類(lèi)的理論[41]，通過(guò)對(duì)具體事物進(jìn)行觀測(cè)得到的有時(shí)間和空間分布的信息，模式所屬的類(lèi)別或同一類(lèi)模式的總體稱(chēng)為模式類(lèi)（或簡(jiǎn)稱(chēng)為類(lèi)）?！澳Ｊ阶R(shí)別”是在某些一定量度或觀測(cè)基礎(chǔ)上把待測(cè)模式分到各自的模式類(lèi)中去，其技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域已經(jīng)有過(guò)諸多成功應(yīng)用的范例。

模式識(shí)別中公認(rèn)最好4種的分類(lèi)方法包括模板匹配法、統(tǒng)計(jì)模式識(shí)別、句法或結(jié)構(gòu)模式識(shí)別和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)[42-43]?；诂F(xiàn)代生物信息學(xué)證據(jù)的中藥寒熱屬性模式識(shí)別過(guò)程屬于從中藥的現(xiàn)代生物信息學(xué)研究范式空間（包括生物活性靶蛋白、生物活性通道等參數(shù)）向其傳統(tǒng)藥性研究范式空間（寒熱屬性）的映射，其本質(zhì)上屬于對(duì)事物或現(xiàn)象的不同認(rèn)識(shí)角度之間的映射。因而，選擇模式識(shí)別技術(shù)，對(duì)于復(fù)雜的數(shù)百維生物學(xué)效應(yīng)參數(shù)進(jìn)行處理，建立算法，建立這些參數(shù)與寒熱屬性范式空間之間的映射，是使基于矢量藥理網(wǎng)絡(luò)分類(lèi)中藥寒熱屬性的研究成果得到更大限度便捷性、實(shí)用性與可推廣性的優(yōu)化選擇。

5 小結(jié)

綜上，藥物寒熱屬性是作為藥物的特征成分作用于機(jī)體的共性靶標(biāo)而產(chǎn)生的生物效應(yīng)的高度概括，寒與熱具有對(duì)立統(tǒng)一的特征規(guī)律，共享大部分生物靶標(biāo)而生物效應(yīng)呈現(xiàn)相反的方向；這種性能特點(diǎn)，可以通過(guò)定性定量的矢量藥理網(wǎng)絡(luò)分析來(lái)進(jìn)行區(qū)分，并應(yīng)用現(xiàn)代人工智能技術(shù)構(gòu)建相關(guān)模型，達(dá)到應(yīng)用生物效應(yīng)參數(shù)識(shí)別藥物寒熱屬性的目的，從而厘清藥性混淆品種的寒熱屬性，有望為藥物寒熱屬性的判定提供科學(xué)方法，也為拓展中藥新資源提供策略；同時(shí)也將豐富中藥理論，推進(jìn)藥性理論應(yīng)用范疇和現(xiàn)代化進(jìn)程。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 肖小河，郭玉明，王伽伯，等.基于傳統(tǒng)功效的中藥寒熱藥性研究策論[J]. 世界科學(xué)技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2013，15（1）：9.

[2] Ung C Y， Li H， Kong C Y， et al. Usefulness of traditionally defined herbal properties for distinguishing prescriptions of traditional Chinese medicine from non-prescription recipes[J]. J Ethnopharmacol， 2007，109（1）：21.

[3] 張德芹，高學(xué)敏，鐘贛生，等.中藥藥性理論研究的現(xiàn)狀、問(wèn)題和對(duì)策[J].中國(guó)中藥雜志， 2009，34（18）：2400.

[4] 黃璐琦.論中藥藥性理論的研究方向[J].中藥與臨床，2011，2（2）：1.

[5] 馮帥，劉楊，王曉燕，等.多糖水解成分GC-MS 指紋圖譜與寒熱藥性的多元統(tǒng)計(jì)分析[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2013，19（5）：143.

[6] 于紅艷，許成剛.關(guān)聯(lián)挖掘技術(shù)在中藥藥性及其他屬性間關(guān)系的應(yīng)用研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2013，19（14）：343.

[7] 付先軍，王鵬，王振國(guó).從中藥“性-構(gòu)關(guān)系”探索構(gòu)建寒熱藥性成分要素表征體系的研究構(gòu)想[J]. 世界科學(xué)技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2011，13（5）：919.

[8] 楊波，王振國(guó).植物類(lèi)中藥寒熱藥性與有機(jī)成分化合物次級(jí)基團(tuán)相關(guān)性的文獻(xiàn)研究[J].中華中醫(yī)藥雜志，2012，27（9）：2420.

[9] 歐陽(yáng)兵，王鵬，王振國(guó).關(guān)于中藥寒熱藥性物質(zhì)基礎(chǔ)研究幾個(gè)問(wèn)題的討論[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，33（5）：357.

[10] 羅國(guó)安，梁瓊麟，劉清飛，等.整合化學(xué)物質(zhì)組學(xué)的整體系統(tǒng)生物學(xué)――中藥復(fù)方配伍和作用機(jī)理研究的整體方法論[J]. 世界科學(xué)技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2007，9（1）：10.

[11] 王厚偉，竇彥玲.基于系統(tǒng)分離的中藥及其組分寒熱藥性矩陣判別與應(yīng)用研究[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，36（3）：179.

[12] 劉樹(shù)民，盧芳.基于系統(tǒng)生物學(xué)闡釋中藥藥性理論科學(xué)內(nèi)涵的研究思路與方法探討[J].世界科學(xué)技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2008，2（10）：12.

[13] Long W， Liu P， Xiang J， et al. A combination system for prediction of Chinese materia medica properties[J]. Comput Methods Programs Biomed， 2011，101（3）：253.

[14] Zhao Y L， Wang J B， Xiao X H， et al. Study on the cold and hot properties of medicinal herbs by thermotropism in mice behavior[J]. J Ethnopharmacol， 2011，133（3）：980.

[15] 肖小河，鄢丹，馬麗娜，等. 中藥現(xiàn)代化研究近十年概論[J].中國(guó)現(xiàn)代中藥，2010，14（1）：7.

[16] 周密，王耘，喬延江.利用數(shù)據(jù)挖掘方法預(yù)測(cè)中藥缺失藥性的初步研究[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志， 2008，15（6）：93.

[17] 顧浩，王耘，肖斌，等.中藥功效-藥性組合關(guān)聯(lián)關(guān)系研究[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2011，22（7）：1568.

[18] 李梢.網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)：中藥方劑網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究的一個(gè)切入點(diǎn)[J].中國(guó)中藥雜志， 2011，36（15）：2017.

[19] Li R， Ma T， Gu J， et al. Imbalanced network biomarkers for traditional Chinese medicine syndrome in gastritis patients[J]. Sci Rep， 2013，3：1543.

[20] LI Shao， ZHANG Bo. Traditional Chinese medicine network pharmacology： theory， methodology and application[J]. Chin J Nat Med， 2013，11（2）：110.

[21] 張冰，金銳，黃建梅，等.基于“三要素”的中藥藥性認(rèn)知模式構(gòu)建與實(shí)踐[J].中國(guó)中藥雜志， 2010，37（15）：2344.

[22] 張燕玲，王耘，喬延江.基于藥效團(tuán)的藥性物質(zhì)基礎(chǔ)研究[J]. 世界科學(xué)技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化， 2009，11（5）：735.

[23] 李俊青，張德芹，張瀟，等.從莪術(shù)、郁金兩味中藥探討寒熱藥性對(duì)大鼠大腦不同部位單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)的影響[J]. 中國(guó)中藥雜志，2010，35（18）：1022.

[24] 馬曉豐，劉楊，張三國(guó)，等.中藥寒熱相關(guān)藥性和抑制脂肪酸合酶能力關(guān)系的探索[J].中國(guó)科學(xué)院研究生院學(xué)報(bào)，2012，29（5）：699.

[25] 王艷艷，孫雪，裴曉蕾，等.中藥寒熱藥性與線(xiàn)粒體能量代謝關(guān)系研究[J].中醫(yī)藥信息， 2013，30（4）：48.

[26] Hopkins A L. Network pharmacology： the next paradigm in drug discovery[J]. Nat Chem Biol， 2008，4（11）：682.

[27] Li J， Lu C， Jiang M， et al. Traditional chinese medicine-based network pharmacology could lead to new multicompound drug discovery[J]. Evid Based Complement Alternat Med， 2012，doi：149762.

[28] Wu X， Jiang R， Zhang M Q， et al. Network-based global inference of human disease genes[J]. Mol Syst Biol， 2008，4：189.

[29] Zhao S， Li S. Network-based relating pharmacological and genomic spaces for drug target identification[J]. PLoS ONE， 2010，5（7）：e11764.

[30] Li S， Wu L， Zhang Z. Constructing biological networks through combined literature mining and microarray analysis： a LMMA approach[J]. Bioinformatics， 2006，22（17）：2143.

[31] Wang M， Chen G， Lu C， et al. Rheumatoid arthritis with deficiency pattern in traditional chinese medicine shows correlation with cold and hot patterns in gene expression profiles[J]. Evid Based Complement Alternat Med， 2013，2013：248650.

[32] Huang Y， Li S. Detection of characteristic sub pathway network for angiogenesis based on the comprehensive pathway network[J]. BMC Bioinformatics， 2010，11（Suppl 1）：S32.

[33] Gu J， Chen Y， Li S， et al. Identification of responsive gene modules by network-based gene clustering and extending： application to inflammation and angiogenesis[J]. BMC Syst Biol， 2010，4：47.

[34] Li S， Zhang B， Jiang D， et al. Herb network construction and co-module analysis for uncovering the combination rule of traditional Chinese herbal formulae[J]. BMC Bioinformatics， 2010，11（Suppl 11）：S6.

[35] Jiang M， Lu C， Chen G， et al. Understanding the molecular mechanism of interventions in treating rheumatoid arthritis patients with corresponding traditional chinese medicine patterns based on bioinformatics approach[J]. Evid Based Complement Alternat Med， 2012，2012：129452.

[36] Nicholson J K， Connelly J， Lindon J C， et al. Metabonomics： a platform for studying drug toxicity and gene function[J]. Nat Rev Drug Discov， 2002，1（12）：153.

[37] 劉昌孝. 代謝組學(xué)與中藥現(xiàn)代研究[J]. 河南大學(xué)學(xué)報(bào)：醫(yī)學(xué)版， 2006，25（3）：1.

[38] 羅和古，陳家旭.代謝組學(xué)技術(shù)與中醫(yī)證候的研究[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，2007，14（5）：3.

[39] Katja Pratsch， Robert Wellhausen， Harald Seitz. Advances in the quantification of protein microarrays[J]. Curr Opin Chem Biol，2014，18C：16.

[40] Theodoridis S， Koutroumbas K. Pattern recognition[M].Third Edition. Carolina：Academic Press，2006.

[41] Richard O Duda. Pattern classification， 2nd ed[M]. John Wiley & Sons Inc： Wiley Interscience， 2000：1.

[42] A K J， R D， Jianchang M. Statistical pattern recognition： a review[J]. IEEE Trans Patt Anal Mach Intellig， 2000，22（1）：4.

[43] Neuhaus M， Bunke H. Edit distance-based kernel functions for structural pattern classification[J]. Pattern Recognition，2006，39（10）：1852.

A cold/heat property classification strategy based on

bio-effects of herbal medicines

JIANG Miao， LV Ai-ping

（Institute of Basic Research In Clinical Medicine， China Academy of Traditional Chinese Medicine， Beijing 100700， China）

篇4

要想學(xué)好英語(yǔ)，必須多背、多記單詞，需得下一番苦功夫，才能更好地攀登英語(yǔ)高峰。可是，筆者發(fā)現(xiàn)，有一些學(xué)生，即使他們已經(jīng)記住了大量的英語(yǔ)單詞，但在平時(shí)的口述、造句和作文時(shí)，仍然會(huì)出現(xiàn)典型的中國(guó)式英語(yǔ)。舉個(gè)簡(jiǎn)單的例子，翻譯“請(qǐng)你給我翻譯這個(gè)句子”時(shí)，有的學(xué)生每個(gè)單詞都寫(xiě)對(duì)了，卻翻譯成了“Please you give me translate this sentence.”再如，翻譯“你要努力工作”，變成了“You will work hard.”這實(shí)際上反映了部分學(xué)生語(yǔ)法知識(shí)的欠缺，對(duì)英語(yǔ)簡(jiǎn)單句的五種基本句型沒(méi)有能夠靈活地掌握，而且學(xué)生在翻譯中受到了中文的干擾，沒(méi)有能夠用英語(yǔ)去思維。

要想學(xué)好五種基本句型，我們首先要知道，英語(yǔ)的用法說(shuō)到底，難點(diǎn)、重點(diǎn)都是動(dòng)詞的用法，動(dòng)詞在英語(yǔ)中含義豐富，變化最多，并且搭配能力最強(qiáng)。英語(yǔ)簡(jiǎn)單句的五種基本句型（Basic Sentence Pattem），可簡(jiǎn)化為S+V，S+V+DO，S+V+IO+DO，S+V+P，S+V+DO+OC（S主語(yǔ)，V動(dòng)詞、IO間接賓語(yǔ)、DO直接賓語(yǔ)、OC賓語(yǔ)補(bǔ)足語(yǔ)、P表語(yǔ)）。任何一個(gè)復(fù)雜的句子，最后都可以拆分成這五種簡(jiǎn)單句型。這五種基本句型，可以說(shuō)是學(xué)生學(xué)習(xí)時(shí)由熟悉簡(jiǎn)單句型通向理解英語(yǔ)句型的橋梁。五種基本句型在高中的語(yǔ)法，如定語(yǔ)從句、名詞性從句和非謂語(yǔ)動(dòng)詞這三大類(lèi)語(yǔ)法學(xué)習(xí)中發(fā)揮著重要作用，必須完全掌握才有可能學(xué)好英語(yǔ)。

在語(yǔ)法方面，如果在語(yǔ)法學(xué)習(xí)中，學(xué)生沒(méi)有從句子結(jié)構(gòu)來(lái)分析語(yǔ)法，哪怕掌握了所有的語(yǔ)法理論，在做題時(shí)，也會(huì)碰到各式各樣的問(wèn)題。從基本句型的結(jié)構(gòu)可以發(fā)現(xiàn)，動(dòng)詞在句子中至關(guān)重要。在分析句子到底屬于基本句型中哪一種時(shí)，學(xué)生的思考也是有一定規(guī)律可言的。比如，當(dāng)V作為不及物動(dòng)詞的時(shí)候，如果有S出現(xiàn)，那么，S+V就構(gòu)成了一個(gè)完整的句子，如“They talked for half an hour.”當(dāng)V作為及物動(dòng)詞出現(xiàn)時(shí)，有無(wú)賓語(yǔ)出現(xiàn)就成為判定句子是否完整的依據(jù)，這個(gè)時(shí)候，可能有三種情況出現(xiàn)：第一，動(dòng)詞只能接一個(gè)賓語(yǔ)，句型可表達(dá)為S+V+DO。簡(jiǎn)單舉例：He has refused to help them.第二，動(dòng)詞要接直接與間接賓語(yǔ)時(shí)，句型表達(dá)為S+V+IO+DO。例如：My parents bought me a new bike.這個(gè)句型中的及物動(dòng)詞要跟兩個(gè)賓語(yǔ)，間接和直接賓語(yǔ)，一個(gè)指人，一個(gè)指物。如果要把間接賓語(yǔ)放在直接賓語(yǔ)的前面，其中要加上適當(dāng)?shù)慕樵~。上面的一句話(huà)也可以寫(xiě)成：My parents bought a new bike for me.常見(jiàn)的可接雙賓語(yǔ)的有bring，pass，tell，show，give，send offer等。第三，當(dāng)動(dòng)詞是make等后面接賓語(yǔ)與賓語(yǔ)補(bǔ)足語(yǔ)時(shí)，句型只能是S+V+DO+OC才能完整。比如：They appointed him manager.可接復(fù)合賓語(yǔ)的動(dòng)詞有allow，have，find，help，force，persuade，elect等。

不僅在簡(jiǎn)單句中，在定語(yǔ)從句、名詞性從句、狀語(yǔ)從句等其它從句中，也必須先滿(mǎn)足基本句型條件，再確定要用哪類(lèi)連接詞。比如在定句從句中，如果缺少主語(yǔ)、表語(yǔ)或賓語(yǔ)，就選用關(guān)系代詞that，which，who等補(bǔ)全從句；如果從句的句型是完整的，就選擇關(guān)系副詞when，why，where等；在名詞性從句中，如果是陳述句，就用that等；He said that he could finish his homework before supper.如果是一般疑問(wèn)句，就用whether等；I worry about whether I hurt her feelings.如果是特殊疑問(wèn)句，就可以選用when，where等。另外，在實(shí)際運(yùn)用中，在狀語(yǔ)從句、倒裝句型、特殊句型中，五種簡(jiǎn)單句的基本句型結(jié)構(gòu)也擔(dān)當(dāng)著重要角色。

篇5

中圖分類(lèi)號(hào)：F407.82文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：1009-9166（2008）33（c）-0043-02

目前，對(duì)檢測(cè)食品中獸藥殘留的方法有很多：微生物學(xué)檢測(cè)法、免疫分析法、色譜法，還有新近研發(fā)的生物傳感器、納米材料、生物芯片等技術(shù)。微生物檢測(cè)法是測(cè)定抗生素殘留的經(jīng)典方法，具有前處理簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、批量大等優(yōu)點(diǎn)，但精確度、準(zhǔn)確度和特異性不高,缺乏靈敏度。本文就近兩年將液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC/US)應(yīng)用于動(dòng)物源性食品中幾種常見(jiàn)獸藥殘留的檢測(cè)方法做一個(gè)綜述。

一、對(duì)動(dòng)物性食品中抗生素殘留的測(cè)定

（一）、硝基呋喃類(lèi)

硝基呋喃類(lèi)藥物主要包括呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因.硝基呋喃類(lèi)藥物對(duì)光敏感，代謝快，母體化合物在動(dòng)物體及其產(chǎn)品中很快就降至檢出限以下，但其代謝物以蛋白結(jié)合物的形式在體內(nèi)可殘留較長(zhǎng)時(shí)間。顯然，檢測(cè)硝基呋喃類(lèi)藥物母體化合物已不能反映真實(shí)的用藥情況。目前，各國(guó)均將硝基呋喃代謝物作為指示硝基呋喃類(lèi)藥物殘留的標(biāo)示物。研究動(dòng)物組織中4種硝基呋喃類(lèi)代謝產(chǎn)物AOZ、AMOZ、SEM和AHD的自動(dòng)固相萃取HPLC-MS分析方法，以2-氯苯甲醛和2-硝基苯甲醛作為衍生化試劑。色譜柱：Intersil ODS，150mm×4.6mm，5μm(GLScience Japan)；以乙腈-0.1%甲酸為流動(dòng)相，采用梯度洗脫。流速：0.6mL/min，進(jìn)樣量：30μL。離子化模式:正離子API-ES。采用兩種不同衍生化試劑硝基呋喃代謝產(chǎn)物選擇離子(SIM)，對(duì)于2-氯苯甲醛衍生物AOZ、AMOZ、SEM和AHD的同位素離子分別為:m/z225∶227：m/z324∶326：m/z198∶200：m/z238∶240。對(duì)于2-硝基本甲醛衍生化物AOZ、AMOZ、SEM、AHD的選擇離子分別為:m/z 335、m/z 236、m/z 209、m/z 249?；厥章蕿?5%~90%：檢出限可達(dá)0.5μg/kg。采用硫酸鋅和亞鐵氰化鉀脫蛋白，電噴霧電離正離子方式(ESI+)、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRU)方式成功測(cè)定了奶粉中的硝基呋喃代謝物。流動(dòng)相A為乙腈，B為0.1%甲酸(含0.5mmol/L醋酸銨)，梯度洗脫：流速0.2mL/min，柱溫30℃。4種代謝物內(nèi)標(biāo)法回收率在89.5%~110.3%之間。方法檢出限(3倍S/N)AMOZ、AOZ為0.05μg/kg，SEM、AHD為0.1μg/kg，優(yōu)于歐盟的要求[1]。采用高效液相色譜―電噴霧多級(jí)質(zhì)譜(LC/MSn)同時(shí)快速、準(zhǔn)確測(cè)定蜂蜜中呋喃西林、呋喃唑酮、呋喃它酮和呋喃妥英4種硝基呋喃類(lèi)抗生素代謝物。硝基呋喃類(lèi)代謝物在酸性條件―F經(jīng)過(guò)鄰硝基苯甲醛衍生化，液相萃取后經(jīng)色譜分離。色譜柱:ZORBAX 80A Extend C18150 mm×2.1mm，5μm(Agilent)。流動(dòng)相：甲醇(B)和超純水(A)，采用梯度洗脫。進(jìn)樣量：20μL：流速:0.2mL/min。質(zhì)譜儀采用電噴霧正離子(ESI+)檢測(cè)模式，掃描模式為二級(jí)質(zhì)譜。加標(biāo)樣品平均回收率達(dá)到64%-79%，定量下限(LOQ)為0.1-1μg/kg，檢測(cè)限(LOD)達(dá)到0.05-0.5μg/kg[2]。PPMulder等報(bào)道用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LCMS/HS)確證定量檢測(cè)禽肉及肝組織中的3，5-二硝基水楊酸肼(3，5-dinitrosalicylic acid hydrazide，DSH)代謝物。經(jīng)酸性衍生化為NPDSH和NPHBH，乙酸乙酯提取，采用電噴霧負(fù)離子檢測(cè)模式進(jìn)行測(cè)定。NPDSH和NPHBH的[M-H]為m/z374，NPDSH的碎片離子為m/z182和226，而NPHBH的碎片離子為m/z 183。肌肉和肝組織中的檢出限分別為0.04mg/kg，0.025 mg/kg，定量限分別為0.10mg/kg，0.05mg/kg[3]。

（二）、喳諾酮類(lèi)

喹諾酮類(lèi)(Quinolones，QNs)是1，4-二氫-4-吡啶酮-3羧酸衍生物的抗茵藥，4-吡啶酮-3-羧酸是共同的功能基團(tuán)，對(duì)細(xì)菌DNA螺旋酶具有選擇性抑制作用。其中氟喹諾酮類(lèi)(Fluoroquinolo-ne， FQs)是近十多年來(lái)研究最多、發(fā)展最快的一類(lèi)合成抗菌藥。由于不合理用藥和濫用藥的情況發(fā)生，因此，氟喹諾酮類(lèi)藥物殘留問(wèn)題越來(lái)越引起人們的重視。LC-MS法檢測(cè)靈敏度高，能方便地對(duì)微量獸藥殘留組分進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)能對(duì)獸藥殘留組分進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證，是目前檢測(cè)食品中FQs殘留確證檢測(cè)的最佳方法之一。研究建立了水產(chǎn)品(鰻魚(yú)、蝦、魚(yú)肉)中3種氟喹諾酮類(lèi)抗菌素(PQs)殘留量的LC-ESI-MS/US液相串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定方法。測(cè)定的3種氟喹諾酮類(lèi)抗菌素：恩諾沙星ENRO、單諾沙星DANO、沙拉沙星SARA。色譜柱:LichroCART(r)，Pu-rospher(r)STAR RP-18e，125×2mm，5μm：流動(dòng)相:乙腈(A)和0.1%甲酸溶液(B)，梯度洗脫。流速:0.2mL/min：柱溫：30℃：進(jìn)樣量:10μL。質(zhì)譜條件：掃描方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(HRM)，正離子。3種氟喹諾酮抗菌素標(biāo)準(zhǔn)在1.0ng/mL-200ng/mL范圍內(nèi)具有良好的線(xiàn)性。樣品檢測(cè)限(LOD)0.5-2.9μg/kg，定量檢測(cè)限(LOQ)分別為:1.8(ENRO)、8.2(DANO)、2.4(DIF)μg/kg，這種測(cè)定方法可作為原鰻、烤鰻、蝦肉、魚(yú)肉等樣品的定量檢測(cè)和確證方法，符合國(guó)外對(duì)氟喹諾酮類(lèi)抗菌素殘留的最大允許限量(HRL)要求[4]。

（三）、氯霉素類(lèi)

氯霉素(Chloramphenico，lCAP)是一種廣譜抗生素，能抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的形成。動(dòng)物源食品中氯霉素殘留對(duì)人類(lèi)的健康構(gòu)成直接或潛在的威脅，特別是氯霉素導(dǎo)致人類(lèi)再生障礙性貧血。用液相色譜-大氣壓光電離質(zhì)譜(LC-APPI-MS)開(kāi)發(fā)出測(cè)定魚(yú)肉中氯霉素的方法。樣品用乙酸乙酯萃取并揮發(fā)至干，然后用乙腈和正己烷萃取。分離柱采用ZorbaxEclipseXDB C18150×3 mm， 5μm，10mmol/L醋酸銨水溶液-甲醇為流動(dòng)相：摻雜劑：丙酮，0.05mL/min：梯度洗脫：柱溫：40℃：進(jìn)樣量：20μ：l流速：0.5mL/min。選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM)：m/z321 [M-H]-。對(duì)于加入量為0.1-2ng/g的樣品，小鯡肉和比目魚(yú)肉中氯霉素的平均回收率分別為89.3%-102.5%和87.46-94.8%。LOD為0.07ng/ml。小鯡肉和比目魚(yú)肉中氯霉素殘留的檢測(cè)極限(信噪比=3)分別為0.27ng/g和0.10ng/g。采用電噴霧電離源(ESI)，負(fù)離子模式采集，選取m/z：321/152為監(jiān)測(cè)離子對(duì)測(cè)定對(duì)蝦中氯霉素殘留。用乙酸乙酯提取。C18Inertsil 5ODS-2色譜柱(5μm，2.1mm×50mm，Meta ChemTechnolegies Inc.)：甲醇為流動(dòng)相，流速為300μL/min，進(jìn)樣量為20μL。該方法線(xiàn)性范圍為0.28~28μg/L，相關(guān)系數(shù)r=0.99991。定量檢測(cè)下限0.07μg/kg。牛英娟等建立了液相色譜/電噴霧離子阱(Q-Trap)質(zhì)譜測(cè)定蝦中氯霉素殘留的分析方法。色譜柱：InertsilODS-3柱(2.1mm×15cm，5μm)。流動(dòng)相：乙腈0.01mol/L乙酸銨水溶液，梯度洗脫。流速0.5mL/min，進(jìn)樣量5μL：柱40℃：檢測(cè)波長(zhǎng)278nm。MS條件：電離方式(-)API-ES，選擇離子模式，對(duì)m/z321進(jìn)行MS2檢測(cè)。濃度為0.1~20μg/L的線(xiàn)性相關(guān)性系數(shù)為0.99953：濃度為20~1000μg/L的線(xiàn)性相關(guān)性系數(shù)為0.99803，回收率均在70%~116%范圍內(nèi)。岳振峰等以m/z321.0為母離子，m/z152.1、257.0和194.1為子離子，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(HRM)負(fù)離子模式對(duì)雞肉組織中的氯霉素殘留進(jìn)行檢測(cè)。采用微量化前處理方法。色譜柱：BDS C18，2.1×150mm，3.5μm：進(jìn)樣量：30μL：柱溫：30℃：流速：300μL/min：流動(dòng)相：乙腈-水(V/V10：90)，梯度洗脫。方法的檢出限為0.010μg/kg(S/N≥3)，定量下限為0.10μg/kg，線(xiàn)性范圍為0.100~1.00μg/L，加標(biāo)回收率為74.3%~84.0%。氯霉素類(lèi)抗生素除代表藥氯霉素外，還有甲砜霉素和氟甲砜霉素。同時(shí)建立了雞肉中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素三種氯霉素類(lèi)抗生素殘留的高效液相色譜-電噴霧電離三重四極桿質(zhì)譜測(cè)定法。色譜柱：XDB C18柱(150 mm×2.1 mm .id.，3.5μm)：進(jìn)樣量: 30μL：柱溫:30℃：流動(dòng)相:乙腈-水，流速：300μL/min，梯度洗脫。該方法采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRU)負(fù)離子模式，氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的定性分別采用m/z152.1和257.0，m/z185.1和290.1，m/z185.1和336.1，定量離子分別為m/z321.0/152.1，354.0/185.1和356.1/336.1。方法的檢出限為0.010μg/kg，測(cè)定低限為0.100μg/kg，線(xiàn)性范圍為0.050-1.00ug/L，加標(biāo)回收率為69.0%-92.8%。

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（四）、β-內(nèi)酰胺類(lèi)

β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素主要包括兩類(lèi)熱不穩(wěn)定的化合物：青霉素和頭孢菌素。在獸醫(yī)臨床上，最為常用的β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素包括青霉素G鉀、青霉素G鈉、氨芐青霉索、鹽酸普魯卡因青霉素、阿莫西林、頭孢唑啉、頭孢氨芐、硫霉素等。利用電噴霧四極桿串聯(lián)-離子肼質(zhì)譜測(cè)定牛奶中β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的殘留量。該方法可檢測(cè)5種p―內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素(氨芐青霉素、阿莫西林、青霉素G、青霉素V和鄰氯青霉素)和2種頭孢菌素(頭孢匹林和頭孢噻呋)。樣品用乙腈提取。用水/甲醇(含1%乙酸)梯度洗脫。氨芐青霉素、阿莫西林、頭孢匹林和頭孢噻呋用質(zhì)子加合物[M+H]+進(jìn)行定量，而青霉素G、青霉素V和鄰氯青霉素則用鈉離子加合物[M+Na]+進(jìn)行定量分析。該方法可檢測(cè)出美國(guó)FDA所規(guī)定的牛奶中允許檢出量5ng/ml和安全使用量2.5ng/mL。最低檢測(cè)限(信噪比=10)為0.2ng/mL(氨芐青霉素)，0.4ng/mL(頭孢噻呋)，0.8ng/mL(頭孢匹林)，1ng/mL(阿莫西林和青霉素G)，2ng/mL(青霉素V和鄰氯青霉素)。利用彌散固相萃取柱(spersive-SPE)采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)測(cè)定牛組織中β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的殘留。彌散型萃取柱與傳統(tǒng)的萃取小柱相比，操作簡(jiǎn)單，絕對(duì)回收率高。所檢測(cè)的10種β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素有：脫乙?；^孢匹林、頭孢匹林、阿莫西林、頭孢噻呋DCCD、氨芐青霉素、頭孢唑林、青霉素G鈉、苯唑青霉素、氯唑西林、萘夫西林和雙氯西林。除了頭孢噻呋DCCD回收率為58%之外，其余平均回收率≥70%。

結(jié)語(yǔ)：LC-MS對(duì)簡(jiǎn)單樣品可進(jìn)行分析前凈化并具有幾乎通用的多殘留分析能力，用于對(duì)初級(jí)監(jiān)測(cè)呈陽(yáng)性反應(yīng)的樣品進(jìn)行在線(xiàn)確證，其優(yōu)勢(shì)明顯。液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)是殘留分析理想的檢測(cè)手段。對(duì)于需要高靈敏度、寬適用范圍、復(fù)雜基質(zhì)的多殘留快速篩選工作而言，液質(zhì)聯(lián)用無(wú)疑是首選的最佳檢測(cè)手段。

作者單位：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)

參考文獻(xiàn)：

[1]彭濤,邱月明,李淑娟等.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物肌肉中硝基呋喃類(lèi)抗生素代謝物[J].檢驗(yàn)檢疫科學(xué)，2003.13(6):23―28.

[2]蔣原,丁濤,沈崇鈺等.液相色譜-電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)蜂蜜中四種硝基呋喃類(lèi)代謝物[J].畜牧與獸醫(yī).2005.37(3):12―15

篇6

[中圖分類(lèi)號(hào)]Q813.1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]1008-6455(2010)03-0341-04

Effects of alcohol extractant from self-made traditional Chinese drug on expressions of typeⅠcollagen, matrix metalloproteinase 1 and vascular endothelial growth factor in keloid-derived fibroblasts

ZHAO Qing-li,MENG Ru-song,YANG Qing-qi,CAI Rui-kang

(Department of Dermatology,Air Force General Hospital of Chinese PLA,Beijing 100036,China)

Abstract:ObjectiveTo study the effects of the alcohol extractant from the self-made traditional Chinese drug on the expressions of typeⅠcollagen, matrix metalloproteinase 1 and vascular endothelial growth factor in keloid-derived fibroblasts(KFB).MethodsThe alcohol extractant from the self-made traditional Chinese drug at concentration of 500μg/ml was added to the cultured KFB. Immunohistochemistry was applied to detect the expressions of typeⅠcollagen, matrix metallo- proteinases 1 and vascular endothelial growth factor in KFB.ResultsAfter the extractant from drug taking action, the expression of type collagenⅠwas suppressed, the expression of MMP-1 was enhanced while the expression of VEGF was increased or decreased.ConclusionsThe self-made traditional Chinese drug may produce therapeutic effects by influencing the synthesis of typeⅠcollagen, MMP-1 and VEGF.

Key words:keloid, traditional Chinese drug; fibroblast, typeⅠcollagen; matrix metalloproteinase 1;vascular endothelial growth factor

瘢痕疙瘩(Keloid, K)的組織病理學(xué)特征為真皮中膠原纖維致密增生、排列紊亂。研究表明,K形成與膠原蛋白的合成與降解失衡有關(guān);K組織中的微血管狀況影響著K的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸。Ⅰ型膠原蛋白是K膠原組織中的主要成分,基質(zhì)金屬蛋白酶1(Matrix Metalloproteinases 1, MMP-1)是降解Ⅰ型膠原蛋白的關(guān)鍵酶。血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)為血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性絲裂原,在血管的形成、發(fā)育、分化等方面發(fā)揮著重要作用。本研究檢測(cè)自制中藥醇提物對(duì)K成纖維細(xì)胞Ⅰ型膠原蛋白、MMP-1及VEGF表達(dá)的影響,其目的是探討藥物的作用機(jī)制,為K臨床治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1材料和方法

1.1 材料:自制中藥由全蝎、蚤休、丹參、生乳香、浙貝母、生甘草組成。體外培養(yǎng)的人K成纖維細(xì)胞(Keloid Fibroblasts, KFB)6株、人正常皮膚成纖維細(xì)胞(Normal Fibroblasts, NFB)3株由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院王春梅教授贈(zèng)送。主要試劑及儀器包括兔抗人Ⅰ型膠原蛋白、MMP-1、VEGF多克隆抗體(武漢博士德公司)、二步法免疫組化檢測(cè)試劑(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司)、DMEM、新鮮小牛血清、正常羊血清、正常兔血清。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 藥物制備:90g自制中藥粉碎為細(xì)粉,加8倍量75%乙醇回流提取,濾過(guò),濃縮,用乙醇溶解為100ml,密閉冷藏。量取適量的自制中藥醇提物水浴蒸干,加二甲基亞砜及PBS溶解,微孔濾膜濾過(guò)除菌,用細(xì)胞培養(yǎng)液(含DMEM、新鮮小牛血清、青霉素、鏈霉素)稀釋成實(shí)驗(yàn)濃度。

1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)及免疫細(xì)胞化學(xué)染色:根據(jù)增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果,選擇對(duì)成纖維細(xì)胞增殖無(wú)顯著抑制作用的藥物濃度(500 μg/ml)。KFB、NFB傳代3～7代,加0.25%胰蛋白酶消化,制成1.5×105/ml細(xì)胞懸液,以2ml/孔(3×105細(xì)胞/孔)加入內(nèi)含消毒蓋玻片的6孔板中,培養(yǎng)箱中孵育48h。吸除原培養(yǎng)液,中藥組加自制中藥醇提物培養(yǎng)液2ml于KFB孔中,陰性對(duì)照組加單純培養(yǎng)液2ml于KFB孔及NFB孔中,繼續(xù)孵育48h。取出蓋玻片,冷丙酮固定,1:15正常羊血清作用30min,分別滴加兔抗人Ⅰ型膠原蛋白(1:50)、MMP-1(1:100)、VEGF(1:50)多克隆抗體,同時(shí)設(shè)PBS對(duì)照及正常兔血清對(duì)照。4oC濕盒中過(guò)夜,復(fù)溫,滴加通用型IgG(Fab段)-HRP多聚體,37℃作用30min,DAB顯色,復(fù)染,脫水,封片。取硬皮病、惡性黑素細(xì)胞瘤、子宮內(nèi)膜石蠟切片各1份,分別進(jìn)行Ⅰ型膠原蛋白、MMP-1、VEGF免疫組化染色,以此設(shè)為陽(yáng)性對(duì)照。

1.2.3 結(jié)果判定:顯微鏡下觀察到Ⅰ型膠原蛋白、MMP-1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)呈棕褐色,細(xì)胞漿和/或細(xì)胞核內(nèi)含棕褐色顆粒的細(xì)胞為陽(yáng)性細(xì)胞。隨機(jī)計(jì)數(shù)5個(gè)高倍鏡視野(×400)中細(xì)胞總數(shù)及陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),并換算成陽(yáng)性細(xì)胞百分計(jì)數(shù)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:將所有資料輸入數(shù)據(jù)庫(kù),采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,檢測(cè)指標(biāo)用x±s表示,統(tǒng)計(jì)分析方法為t檢驗(yàn)。P

2結(jié)果

硬皮病真皮網(wǎng)狀層可見(jiàn)Ⅰ型膠原蛋白呈片狀棕褐色著色。惡性黑色素瘤胞漿、核質(zhì)中見(jiàn)MMP-1呈顆粒狀棕褐色著色。子宮內(nèi)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞胞漿內(nèi)見(jiàn)VEGF呈彌漫性棕褐色著色。PBS對(duì)照及正常兔血清對(duì)照均未見(jiàn)棕褐色著色。

2.1成纖維細(xì)胞Ⅰ型膠原蛋白表達(dá):陰性對(duì)照組KFB(圖1)、NFB及中藥組KFB(圖2)均見(jiàn)胞核核膜上呈線(xiàn)狀及核質(zhì)中呈核仁樣分布的較多Ⅰ型膠原蛋白陽(yáng)性顆粒。陰性對(duì)照組KFB胞漿中見(jiàn)大量散在分布的陽(yáng)性顆粒,陰性對(duì)照組NFB及中藥組KFB胞漿中僅見(jiàn)少數(shù)散在的陽(yáng)性顆粒。胞漿中陽(yáng)性顆粒的表達(dá)強(qiáng)度為:陰性對(duì)照組KFB>中藥組KFB≌陰性對(duì)照組NFB。陽(yáng)性細(xì)胞百分計(jì)數(shù)在陰性對(duì)照組KFB與NFB間、陰性對(duì)照組與中藥組KFB間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

2.2 成纖維細(xì)胞MMP-1表達(dá):三組MMP-1陽(yáng)性表達(dá)均以胞核為主。陰性對(duì)照組KFB(圖3)多數(shù)胞核呈陰性反應(yīng),少數(shù)胞核中見(jiàn)陽(yáng)性細(xì)顆粒、粗顆粒排列于核周或/及散在分布于核質(zhì)中;陰性對(duì)照組NFB及中藥組KFB(圖4)多數(shù)胞核呈陽(yáng)性反應(yīng),陽(yáng)性顆粒粗大甚至呈團(tuán)塊狀,散在分布于核質(zhì)中或聚集于核質(zhì)的一側(cè)。陰性對(duì)照組KFB胞漿中陽(yáng)性顆粒少見(jiàn),陰性對(duì)照組NFB及中藥組KFB胞漿中均見(jiàn)少數(shù)散在分布的陽(yáng)性顆粒。陽(yáng)性顆粒的表達(dá)強(qiáng)度為:中藥組KFB≌陰性對(duì)照組NFB>陰性對(duì)照組KFB。陰性對(duì)照組KFB的陽(yáng)性細(xì)胞百分計(jì)數(shù)低于陰性對(duì)照組NFB,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05) (表1)。 2.3 成纖維細(xì)胞VEGF的表達(dá):陰性對(duì)照組KFB(圖5)、NFB多數(shù)胞核、胞漿中均見(jiàn)VEGF陽(yáng)性顆粒,呈細(xì)顆粒、粗顆粒狀散在分布于核質(zhì)中或/及胞漿中,以胞核為主。中藥組KFB(圖6A 6B)部分細(xì)胞陽(yáng)性表達(dá)減弱,表現(xiàn)為胞核中少數(shù)散在的核仁樣顆粒,胞漿中呈陰性反應(yīng)或僅見(jiàn)少數(shù)散在的陽(yáng)性細(xì)顆粒;部分細(xì)胞陽(yáng)性表達(dá)增強(qiáng),表現(xiàn)為胞漿中大量散在分布的陽(yáng)性粗顆粒,或大量陽(yáng)性細(xì)顆粒聚集于核周。陽(yáng)性顆粒的表達(dá)強(qiáng)度為:中藥組KFB表達(dá)增強(qiáng)區(qū)>陰性對(duì)照組KFB≌陰性對(duì)照組NFB>中藥組KFB表達(dá)減弱區(qū)。中藥組KFB的陽(yáng)性細(xì)胞百分計(jì)數(shù)低于陰性對(duì)照組KFB,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)(表1)。

3討論

K組織中Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的含量明顯增加,尤以Ⅰ型膠原為甚。Ⅰ型膠原蛋白的合成受諸多因素影響,直接檢測(cè)體外培養(yǎng)的KFBⅠ型膠原蛋白的表達(dá)可以避免許多內(nèi)在因素的干擾,顯現(xiàn)KFB本身所固有的特性。為了能準(zhǔn)確地判定自制中藥醇提物對(duì)成纖維細(xì)胞合成Ⅰ型膠原蛋白的影響,避免藥物抑制細(xì)胞增殖的干預(yù),本研究選擇對(duì)成纖維細(xì)胞增殖無(wú)顯著抑制作用的藥物濃度。我們的結(jié)果表明,KFB合成Ⅰ型膠原蛋白增加,表現(xiàn)為胞漿中有大量的陽(yáng)性顆粒;自制中藥醇提物可抑制KFB合成Ⅰ型膠原蛋白,表現(xiàn)為胞漿中陽(yáng)性顆粒明顯減少。然而,陽(yáng)性細(xì)胞百分計(jì)數(shù)分析并未顯示陰性對(duì)照組KFB與NFB間、陰性對(duì)照組與中藥組KFB間統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的差異,我們認(rèn)為這可能與三組成纖維細(xì)胞胞核上陽(yáng)性表達(dá)無(wú)數(shù)量上的差異有關(guān)。

近年來(lái),膠原蛋白合成與降解間的失衡在K形成中的作用引起國(guó)內(nèi)外學(xué)者的重視。關(guān)于K組織細(xì)胞中MMP家族的檢測(cè)與干預(yù)已成為當(dāng)今研究的熱點(diǎn)課題。MMP家族是一組蛋白水解酶類(lèi),它們對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)具有廣泛的降解作用。MMP-1為其家族成員之一,它可以在Ⅰ型前膠原α1、α2鏈的特殊位點(diǎn)降解膠原,使其成為1/4～3/4片段。在創(chuàng)傷修復(fù)中MMP-1可表達(dá)于真皮成纖維細(xì)胞上,以參與肉芽組織的形成和清除以及瘢痕的消退[1]。國(guó)內(nèi)有學(xué)者對(duì)K病理切片進(jìn)行MMP-1免疫組化染色,結(jié)果顯示K組織中MMP-1表達(dá)較正常皮膚顯著增加[2]。鑒于成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、上皮細(xì)胞等多種細(xì)胞均可產(chǎn)生MMP-1,我們認(rèn)為檢測(cè)K組織中MMP-1的表達(dá)并不能反映出成纖維細(xì)胞合成MMP-1的實(shí)際狀況。本研究的MMP-1定性、定量分析結(jié)果顯示,體外培養(yǎng)的KFB與NFB比較,其MMP-1表達(dá)顯著降低,此結(jié)果與Arakawa等[3]、Uchida等[4]結(jié)論相符,提示KFB自身存在著MMP-1轉(zhuǎn)錄及/或翻譯水平的異常,致使KFB胞核、胞漿中MMP-1蛋白減少。在我們的臨床療效觀察中發(fā)現(xiàn),自制中藥軟膏可使K萎縮、變平、退化(待發(fā)表)。本研究顯示自制中藥醇提物可使KFB中MMP-1蛋白增多,這表明本藥物可能通過(guò)促進(jìn)KFB合成MMP-1、以降解致密增生的膠原纖維,從而達(dá)到促使K消退的治療效果。

關(guān)于K微血管狀況在K發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸中的作用已成為近年來(lái)學(xué)術(shù)界爭(zhēng)論的焦點(diǎn)之一。部分學(xué)者強(qiáng)調(diào),瘢痕組織血管生成過(guò)多、血供豐富支撐著瘢痕的過(guò)度增生。另有學(xué)者認(rèn)為,瘢痕組織供血不足、組織缺氧誘發(fā)K;瘢痕內(nèi)血管通路的建立、正常微循環(huán)的形成對(duì)瘢痕的退化有促進(jìn)作用[5-6]。新近的研究表明,K部位不同,組織內(nèi)微血管狀況亦不同;浸潤(rùn)部微血管數(shù)量增加,老化部微血管數(shù)量減少[7]。多數(shù)文獻(xiàn)支持K組織中VEGF表達(dá)增高[7-10],其主要分布或真皮成纖維細(xì)胞上[7-8,10],或表皮角質(zhì)形成細(xì)胞中[9];VEGF表達(dá)K浸潤(rùn)部>K周邊正常皮膚≌K增生部>K老化部≌正常人皮膚[10]。由此可見(jiàn),對(duì)于臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣的K皮損而言,單純地促使或抑制血管增生均欠全面,須根據(jù)K皮損的不同表現(xiàn)分別采取相應(yīng)的治療。本研究結(jié)果顯示,在培養(yǎng)液中生長(zhǎng)的KFB其VEGF表達(dá)與NFB比較無(wú)明顯差異,即KFB就單個(gè)細(xì)胞而言無(wú)VEGF合成增多。我們推測(cè)以往學(xué)者檢測(cè)到的KFB上VEGF高表達(dá)可能與組織中的微環(huán)境及相關(guān)因子的作用有關(guān),或與組織中KFB增多有關(guān)。KFB在自制中藥醇提物的作用下,雖與陰性對(duì)照組比較其VEGF陽(yáng)性細(xì)胞百分計(jì)數(shù)顯著減少,但卻同時(shí)顯現(xiàn)VEGF表達(dá)明顯減弱及顯著增強(qiáng),即表明該藥物對(duì)KFB VEGF的合成具有雙向調(diào)節(jié)作用,可使部分KFB合成VEGF增多而部分KFB合成VEGF減少,這是否意味著K組織中存在著具有不同VEGF合成機(jī)制的成纖維細(xì)胞,是否意味著調(diào)動(dòng)成纖維細(xì)胞的這種雙向反應(yīng)以促進(jìn)及抑制血管增生對(duì)K的治療更有益,尚需要進(jìn)一步研究。

[參考文獻(xiàn)]

[1]潘敏,駱丹.基質(zhì)金屬蛋白酶與皮膚病相關(guān)性[J].國(guó)際皮膚性病學(xué)雜志,2007,33(1):53-55.

[2]郭麗麗,劉林,陳言湯.MMP-1、TIMP-1及PDGF在病理性瘢痕中的表達(dá)[J].中國(guó)美容整形外科雜志,2006,17(5):340-342.

[3]Arakawa M,Hatamochi A,Mori Y,et al. Reduced collagenase gene expression in fibroblasts from hypertrophic scar tissue[J]. Br J Dermatol,1996,134(5): 863-868.

[4]Uchida G,Yoshimura K,Kitano Y,et al. Tretinoin reverses up-regulation of matrix metalloproteinase-13 in human keloid-derived fibroblasts[J]. Exp Dermatol,2003,12 (Suppl 2):35-42.

[5]Timar-Banu O,Beauregard H,Tousignant J,et al. Development of noninvasive and quantitative methodologies for assessment of cgronic ulcers and scars in humans[J]. Wound Repair Regen,2001,9(2): 123-132.

[6]李高峰,羅成群,劉潯陽(yáng),等.瘢痕內(nèi)微循環(huán)的變化[J].中華醫(yī)學(xué)美學(xué)美容雜志,2005,11(4): 223-226.

[7]毛運(yùn)春,唐紅梅,莊強(qiáng),等.前胸部瘢痕疙瘩微血管的形態(tài)和分布[J].微循環(huán)學(xué)雜志,2007, 17(3):24-26.

[8]姜篤銀,徐明達(dá),陳璧,等.瘢痕疙瘩組織血管生長(zhǎng)因子及其受體表達(dá)的意義[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),1998, 19(4):470-471.

篇7

前言

21世紀(jì)的中國(guó)，科技的發(fā)展非常突出，生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植方面的重要性也不可忽視，如生物技術(shù)中的轉(zhuǎn)基因技術(shù)、現(xiàn)在的生物農(nóng)藥、組織培養(yǎng)技術(shù)等在農(nóng)業(yè)的發(fā)展中也占有很大的突出地位。生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植的過(guò)程中，保護(hù)了土壤的肥沃程度，節(jié)約了一定的資源，在一定意義上促進(jìn)了生態(tài)保護(hù)的作用，并且，生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植的過(guò)程中，提高了農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量，保證了農(nóng)產(chǎn)品的高效增收和質(zhì)量，增加了農(nóng)民的收入，帶動(dòng)了現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展，一定程度上也帶動(dòng)了農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。

1發(fā)現(xiàn)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)的重要性

隨著科技的不斷發(fā)展，生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)中也越來(lái)越重要，作為第三產(chǎn)業(yè)，自身具有產(chǎn)量高，投資小等特點(diǎn)。我國(guó)是一個(gè)農(nóng)業(yè)大國(guó)，對(duì)農(nóng)業(yè)的需求非常大，并且我國(guó)也是世界上人口最多的國(guó)家，這就意味著對(duì)農(nóng)產(chǎn)品的需求也很大，我國(guó)的耕地面積大，這樣就要保證農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)量，以及田地自身的狀況，利用生物技術(shù)可以在節(jié)約資源，保護(hù)環(huán)境的情況下，保證農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)量，土壤肥沃，生物技術(shù)是一種可持續(xù)發(fā)展技術(shù)。在農(nóng)業(yè)種植的過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)種種問(wèn)題，如病蟲(chóng)害多，需要用農(nóng)藥去除病蟲(chóng)害。在用傳統(tǒng)的農(nóng)藥過(guò)程中，化學(xué)因素很多，不僅會(huì)造成對(duì)環(huán)境的污染，降低土壤的肥力，降低農(nóng)作物的產(chǎn)量，而且不能從根部去除病蟲(chóng)害，只能局部除害，局限性大，而生物藥物，是利用生物的新陳代謝等來(lái)去除病蟲(chóng)害的，不僅減小了對(duì)農(nóng)藥的使用，可以保護(hù)環(huán)境，提高農(nóng)作物產(chǎn)量，而且還可以從根部去除病蟲(chóng)害，不會(huì)在使病蟲(chóng)害復(fù)發(fā)。大力發(fā)展生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植中的應(yīng)用，可滿(mǎn)足我國(guó)人民的需求，帶動(dòng)我國(guó)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展，提高農(nóng)民的收入，加快經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。

2生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植中的應(yīng)用

2.1抗病蟲(chóng)。在農(nóng)業(yè)種植的過(guò)程中，有時(shí)候農(nóng)作物的產(chǎn)量并沒(méi)有像人們預(yù)期的那樣高，在這一過(guò)程中，往往是因?yàn)榇罅康牟∠x(chóng)害侵害農(nóng)作物，糧食的產(chǎn)量因農(nóng)作物侵害造成的損失占有大約六分之一，導(dǎo)致農(nóng)作物的產(chǎn)量急劇減少，人們往往采用化學(xué)藥劑進(jìn)行滅蟲(chóng)，這樣不僅不能對(duì)病蟲(chóng)害完全消滅，而且對(duì)農(nóng)作物自身也具有不良的影響，影響農(nóng)作物產(chǎn)量，利用生物技術(shù)配制的生物藥物，可以將病蟲(chóng)害完全消除，提高農(nóng)作物的產(chǎn)量。2.2抗寒。在寒冷的冬季，有些植物往往熬不過(guò)冬季便已死亡，特別是在東北這種超冷的地區(qū)，大部分植物都過(guò)不完冬季都已死亡。種種跡象表明在寒冷的冬季大部分植物的抗寒性較差，而利用生物技術(shù)，可以產(chǎn)生抗寒能力的轉(zhuǎn)基因作物，可使在寒冷的冬季，提高農(nóng)作物的抗寒能力。2.3抗金屬。越來(lái)越多的人挖煤礦，挖鐵礦，采各種各樣的礦類(lèi)，造成環(huán)境污染嚴(yán)重，空氣污染嚴(yán)重，水污染嚴(yán)重，土壤破壞嚴(yán)重等問(wèn)題，而且采各種各樣的礦類(lèi)會(huì)造成金屬污染，大量的重金屬會(huì)造成各種環(huán)境問(wèn)題加劇。重金屬的污染，會(huì)破壞土壤的肥力，導(dǎo)致農(nóng)作物植株矮小，生長(zhǎng)周期不正常，導(dǎo)致生長(zhǎng)周期比其他植物生長(zhǎng)周期長(zhǎng)，從而導(dǎo)致土壤肥力下降，從而降低農(nóng)作物的產(chǎn)量，并且重金屬還會(huì)危害人類(lèi)的健康，對(duì)人類(lèi)身體健康產(chǎn)生不良影響巨大，利用生物技術(shù)改良農(nóng)作物對(duì)重金屬的抗性，可提高農(nóng)作物對(duì)金屬污染的抗性，促進(jìn)農(nóng)作物恢復(fù)正常生長(zhǎng)。2.4促進(jìn)其他技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展。生物技術(shù)的發(fā)展，不僅在農(nóng)業(yè)種植方面有很大的貢獻(xiàn)，還會(huì)促進(jìn)其他技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展，如促進(jìn)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展，轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過(guò)一種優(yōu)良的農(nóng)作物基因，轉(zhuǎn)移到一種與其毫無(wú)關(guān)系的農(nóng)作物身上，從而提高農(nóng)作物的質(zhì)量和產(chǎn)量，推動(dòng)其他技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展。2.5制作生物農(nóng)藥。通過(guò)利用生物技術(shù)的發(fā)展，可以制作出與傳統(tǒng)農(nóng)藥完全不同的生物農(nóng)藥，傳統(tǒng)的生物農(nóng)藥具有很大的局限性，傳統(tǒng)的農(nóng)業(yè)不能將病蟲(chóng)害完全的消滅，并且化學(xué)因素較多，降低土壤的肥力，破壞環(huán)境，造成對(duì)環(huán)境的污染，而生物農(nóng)藥則不同，生物農(nóng)藥不僅減少對(duì)農(nóng)藥的使用量，而且還能完全消滅害蟲(chóng)，不污染環(huán)境，不對(duì)土壤造成傷害，不會(huì)降低土壤的肥力。

3生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植中的推廣策略

3.1加強(qiáng)宣傳。加強(qiáng)生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植中的推廣和宣傳力度，可利用現(xiàn)代傳媒技術(shù)的發(fā)展，通過(guò)微博、微信、新聞、報(bào)紙、電視等手段進(jìn)行傳播，讓全世界更多的人了解生物技術(shù)到底是什么，有什么用，對(duì)農(nóng)業(yè)種植方面有什么巨大的貢獻(xiàn)，讓生物技術(shù)引領(lǐng)農(nóng)業(yè)的發(fā)展，只有讓更多的人了解生物技術(shù)，才能更好的促進(jìn)生物技術(shù)的發(fā)展，從而推動(dòng)生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植方面的發(fā)展。3.2政府加強(qiáng)政策扶持。政府應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣的支持，對(duì)農(nóng)民進(jìn)行補(bǔ)貼，出臺(tái)相應(yīng)的惠農(nóng)政策，建立培養(yǎng)基地，讓更多的農(nóng)民進(jìn)行學(xué)習(xí)，使更多的人了解生物技術(shù)，這樣可以保證對(duì)土地資源的合理利用，也會(huì)減少對(duì)環(huán)境的污染，促進(jìn)可持續(xù)發(fā)展。建立健全技術(shù)設(shè)施保障，建立農(nóng)村合作根據(jù)地，與一些生物技術(shù)公司合作，建立生態(tài)技術(shù)農(nóng)業(yè)技術(shù)，提高專(zhuān)業(yè)人員的技能，加強(qiáng)培養(yǎng)專(zhuān)業(yè)人員，讓專(zhuān)業(yè)人員帶動(dòng)農(nóng)村人員，從而培養(yǎng)農(nóng)村人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)技能。3.3改革創(chuàng)新。生物技術(shù)的發(fā)展，不能死搬硬套，要有創(chuàng)新意思，改革創(chuàng)新，與時(shí)俱進(jìn)，要與當(dāng)今經(jīng)濟(jì)的發(fā)展相適應(yīng)，生物技術(shù)的發(fā)展，要適應(yīng)農(nóng)業(yè)的發(fā)展，要與當(dāng)今農(nóng)業(yè)道路相適應(yīng)，只有進(jìn)行了改革創(chuàng)新，與時(shí)俱進(jìn)。才能很好的促進(jìn)生物技術(shù)的發(fā)展?？偨Y(jié)生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植當(dāng)面具有很大的貢獻(xiàn)，使農(nóng)業(yè)得到很大的發(fā)展，提高了農(nóng)作物的產(chǎn)量和質(zhì)量，促進(jìn)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展，帶動(dòng)農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，增加居民的收入，帶動(dòng)第三產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，帶動(dòng)相關(guān)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，促進(jìn)其他產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

[1]張麗雙；淺議生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植中的推廣與應(yīng)用[J].中國(guó)科技博覽2011，（10）：157

[2]張仰峰；生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)種植中的運(yùn)用初探[J].科技信息2013（23）

篇8

微生物技術(shù)是在多種學(xué)科上面相互緊密交叉的一門(mén)應(yīng)用學(xué)科，對(duì)環(huán)境污染修復(fù)技術(shù)方面的發(fā)展具有重要的推動(dòng)作用。本文主要介紹目前常用的分子生物技術(shù)，分析分子生物技術(shù)在水、土壤、惡臭等方面的應(yīng)用，明確分子生物技術(shù)在環(huán)境工程微生物修復(fù)治理工作中的重要性，為在下一步的分子生物技術(shù)的研究提供一個(gè)良好的契機(jī)，也為在環(huán)境工程的工作取得良好的效果而做好各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。

1與環(huán)境工程相關(guān)的分子微生物技術(shù)

1.1PCR核酸技術(shù)

PCR是一種利用脫氧核糖核酸半保留復(fù)制的原理，在體外擴(kuò)增位于兩段已知序列之間的DNA區(qū)段，從而得到大量復(fù)制的生物技術(shù)，其應(yīng)用在整個(gè)行業(yè)中最為廣泛。PCR技術(shù)主要分為以下三種：PCR-SSCP技術(shù)、PCR-DGGE技術(shù)以及PCR-RFLP技術(shù)。

（1）PCR-SSCP技術(shù)主要通過(guò)利用銀染法以及熒光的檢測(cè)技術(shù)等，對(duì)SSCP凝膠DNA譜帶進(jìn)行詳細(xì)的分析，應(yīng)用這種技術(shù)進(jìn)行分析，能夠簡(jiǎn)化測(cè)試的試驗(yàn)步驟，比較方便且精準(zhǔn)；

（2）PCR-DGGE技術(shù)是按照一定順序檢測(cè)生命物質(zhì)堿基，獲得變性試劑解鏈不同的內(nèi)容物質(zhì)反映，對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)，從而達(dá)到研究目的；

（3）PCR-RFLP技術(shù)主要是利用限制性核酸內(nèi)切酶的特性進(jìn)行樣本分析，在基因組上尋找多態(tài)性位點(diǎn)，從而揭示個(gè)體或群體間遺傳變異或評(píng)估種間親緣性關(guān)系的一種分子標(biāo)記技術(shù)。

1.2熒光原位雜交技術(shù)

熒光原位雜交技術(shù)是目前單個(gè)細(xì)胞水平上分析微生物群落結(jié)構(gòu)的常用分子生態(tài)學(xué)方法，根據(jù)目前已公布的、定位在不同分類(lèi)等級(jí)的rDNA分子的特定位置，設(shè)計(jì)以rDNA為靶點(diǎn)的寡核苷酸探針，然后用熒光標(biāo)記探針，用于原位鑒定單個(gè)細(xì)胞.目前可利用此方法,使用一整套特異的寡核苷酸探針可進(jìn)行單個(gè)細(xì)胞的快速分類(lèi)。

1.3基因重組技術(shù)

此技術(shù)是利用DNA體外擴(kuò)增或重組技術(shù)把需要的基因或DN段從供體生物基因組中抽取分離，或通過(guò)人工合成的方法獲取基因，并經(jīng)過(guò)一系列的切割、加工、修飾、連接反應(yīng)產(chǎn)生重組的DNA分子，再將其導(dǎo)入適合的受體細(xì)胞，從而獲得基因表達(dá)的過(guò)程。

2分子生物技術(shù)的應(yīng)用

工業(yè)的高速發(fā)展極大地促進(jìn)了我國(guó)經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)。然而，工業(yè)污染已對(duì)我們正常的生活環(huán)境及個(gè)人健康造成了不可忽視的影響。分子生物技術(shù)應(yīng)用對(duì)環(huán)境污染的修復(fù)和治理成為現(xiàn)今行業(yè)的關(guān)注熱點(diǎn)。

2.1水處理中的應(yīng)用

微生物絮凝劑是由微生物菌體內(nèi)外分泌的生物大分子，并帶有電荷。相關(guān)的研究表明，微生物絮凝劑對(duì)生活污水及工業(yè)廢水的COD及SS的去除率可分別達(dá)到68%和91%。相比鐵鹽、鋁鹽等化學(xué)藥劑，微生物絮凝劑對(duì)活性污泥所產(chǎn)生的絮凝作用更高效，其產(chǎn)生的沉淀也更易過(guò)濾，且絮凝后的殘?jiān)缮锝到猓粫?huì)造成二次污染。由此可見(jiàn)，微生物絮凝劑具有高效、無(wú)毒的優(yōu)點(diǎn)。

2.2土壤修復(fù)中的應(yīng)用

由于土壤生物修復(fù)技術(shù)具有環(huán)境友好、成本低、可原位處理等優(yōu)點(diǎn)，因此成為了目前的一個(gè)研究熱點(diǎn)。有益微生物可通過(guò)自身代謝分解土壤中的有機(jī)污染，其分泌的有機(jī)酸、鐵載體等物質(zhì)能使重金屬轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)害的螯合態(tài)。此外，根際微生物還能協(xié)助植物生長(zhǎng)，促進(jìn)超富集植物對(duì)土壤的修復(fù)效果。通過(guò)分子生物技術(shù)篩選具有高效代謝能力的菌種，并觀察分析微生物在修復(fù)過(guò)程中的群落動(dòng)態(tài)變化，可進(jìn)一步了解土壤生物修復(fù)的機(jī)理，建立土壤功能微生物資料庫(kù)，促進(jìn)土壤生物技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中的優(yōu)化。

2.3臭氣處理中的應(yīng)用

微生物的代謝作用可把臭氣分解成硫酸鹽、CO2、H2O等無(wú)害無(wú)味物質(zhì)，特別適用于堆肥廠、污水處理廠、垃圾填埋場(chǎng)等環(huán)境衛(wèi)生處理設(shè)施的臭氣治理。目前常用的生物除臭工藝包括過(guò)濾除臭、滴濾除臭、曝氣式除臭以及洗滌式除臭。分子生物技術(shù)已廣泛用于分析臭氣處理設(shè)備中微生物代謝功能及群落的變化。通過(guò)擴(kuò)增除臭細(xì)菌某基因的可變區(qū)，并結(jié)合相關(guān)的分子生物技術(shù)，觀察除臭生物裝置中的微生物的多樣性、豐度及代謝功能在不同pH、碳源或其他制約條件下的變化，可篩選出最有利的菌種。因此，分子生物技術(shù)的應(yīng)用對(duì)臭氣治理具有非常重要的意義。

2.4對(duì)石油降解方面進(jìn)行分析研究

石油的成分復(fù)雜，包括一些對(duì)微生物有毒害的物質(zhì)。因此，如何鑒定、篩選、培養(yǎng)具有高效降解能力的菌種成為石油污染物生物處理技術(shù)的關(guān)鍵。為了更好的解決石油的污染問(wèn)題，需要相關(guān)研究人員在分子生物與石油污染進(jìn)行深入細(xì)致的研究，并積極尋找有效可行的治理方法。分子生物技術(shù)在環(huán)境工程方面，主要具有環(huán)境治理效果好、無(wú)副作用、成本較低等優(yōu)點(diǎn)。由于分子生物技術(shù)的眾多好處，得到了各方面的廣泛認(rèn)可，使得這項(xiàng)技術(shù)在我們行業(yè)的發(fā)展上起到了重要的作用。

3結(jié)語(yǔ)

我國(guó)現(xiàn)今所面臨的難題是，如何降低對(duì)環(huán)境的污染，如何能夠進(jìn)一步改善我們現(xiàn)在的生活環(huán)境。環(huán)境工程生物修復(fù)技術(shù)作為目前行業(yè)的熱點(diǎn)，而分子生物技術(shù)儼然已成為環(huán)境工程微生物不可或缺的研究手段，這同時(shí)也在另一個(gè)層面讓我們充分的認(rèn)識(shí)、理解到分子生物技術(shù)在環(huán)境工程中的重要性。分子生物技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用是我們?cè)诃h(huán)境保護(hù)中的前沿陣地，我們?cè)诓粩嗟姆肿由镅芯恐羞M(jìn)行發(fā)掘和創(chuàng)新，為我們的環(huán)境工程事業(yè)做好有力的技術(shù)支持，同時(shí)也為我國(guó)在環(huán)境保護(hù)方面做出重要的貢獻(xiàn)。

參考文獻(xiàn)

[1]石琛,王璐.環(huán)境微生物領(lǐng)域分子生物技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)展[J].中國(guó)科技信息,2013,16,135+139.

篇9

近年來(lái)，伴隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，生態(tài)環(huán)境受到嚴(yán)重威脅。農(nóng)業(yè)水污染作為我國(guó)發(fā)展面臨的主要問(wèn)題，受到我國(guó)專(zhuān)業(yè)人士的廣泛關(guān)注，農(nóng)業(yè)水污染來(lái)源廣泛，如工業(yè)廢水、生活污水以及江河湖泊的水華等。傳統(tǒng)水污染的治理措施主要以物理和化學(xué)方法為主，雖取得一定成效但是由于自身的因素易對(duì)周?chē)h(huán)境造成破壞且運(yùn)行成本高而未能廣泛使用，生物技術(shù)作為一種新型技術(shù)，可以依靠動(dòng)植物和微生物作為反應(yīng)器對(duì)污水進(jìn)行加工處理，但是由于技術(shù)成熟性，生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)水污染治理中仍然存在很多問(wèn)題有待于解決。

1對(duì)生物技術(shù)的解讀

生物技術(shù)，是指人們利用現(xiàn)存的生物進(jìn)行體內(nèi)物質(zhì)和能量運(yùn)動(dòng)原理生產(chǎn)出對(duì)人體及環(huán)境有益的物質(zhì)。通常來(lái)說(shuō)，生物技術(shù)是指利用微生物、動(dòng)植物的生理活動(dòng)對(duì)被污染的物質(zhì)進(jìn)行加工、處理和修飾，最后生產(chǎn)出對(duì)環(huán)境有益的物質(zhì)。20世紀(jì)80年代，國(guó)際合作及發(fā)展組織就對(duì)生物技術(shù)有了明確的定義，隨著生物技術(shù)科學(xué)領(lǐng)域的不斷發(fā)展，現(xiàn)代生物技術(shù)作為一種新型的科學(xué)技術(shù)已經(jīng)被世界廣泛接受和使用，現(xiàn)代生物技術(shù)主用包括基因工程、酶工程以及細(xì)胞工程。經(jīng)過(guò)不斷地摸索和探究，人們發(fā)現(xiàn)利用生物的生理特征可以有效治理農(nóng)業(yè)水污染，如降解能力、吸附能力，這樣既可以節(jié)省成本又可以獲得高水平的污水處理效果，但由于目前生物技術(shù)仍處于初級(jí)水平，并不能很好地控制生物在外界因素影響下仍能高效地進(jìn)行污水凈化處理，因此生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)水污染治理中仍然存在許多問(wèn)題有待于進(jìn)一步優(yōu)化。

2生物技術(shù)治理農(nóng)業(yè)水污染的現(xiàn)狀

2.1生物技術(shù)治理農(nóng)業(yè)水污染中的政府支持力度

生物技術(shù)作為一種新型污水處理技術(shù)受到世界各國(guó)的廣泛重視，我國(guó)作為人口最多的國(guó)家，農(nóng)業(yè)水體污染可以追溯到每位居民的飲食住行，因此加強(qiáng)生物技術(shù)的研究勢(shì)在必行。農(nóng)業(yè)水污染的主要物質(zhì)有氮磷的富營(yíng)養(yǎng)化、農(nóng)藥的降解、懸浮物、硫化物和重金屬等，由于農(nóng)業(yè)污水的有機(jī)物含量高，易造成水體腐敗，對(duì)周邊的農(nóng)作物造成直接影響，導(dǎo)致農(nóng)作物成熟不良、抗逆性差且易發(fā)生病害。目前水體污染引起政府的高度重視，2000多家的農(nóng)藥制造企業(yè)已有500多家生物農(nóng)藥制造企業(yè)，各級(jí)政府積極實(shí)施政策和方針，如2013年，浙江省通過(guò)建立水源地水質(zhì)自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)為農(nóng)業(yè)水體的凈化提供了有力保障。

2.2生物技術(shù)治理農(nóng)業(yè)水污染中的市場(chǎng)使用現(xiàn)狀

農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)的應(yīng)用不僅是國(guó)內(nèi)市場(chǎng)發(fā)展戰(zhàn)略的趨勢(shì)，更是世界市場(chǎng)農(nóng)業(yè)發(fā)展的重要戰(zhàn)略目標(biāo)。我國(guó)擁有遼闊的土地面積，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)相對(duì)先進(jìn)，但面臨的農(nóng)業(yè)水污染問(wèn)題如不能盡快解決，將給我國(guó)農(nóng)業(yè)發(fā)展和農(nóng)業(yè)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)帶來(lái)空前的災(zāi)難；農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)作為生物技術(shù)的重要研究?jī)?nèi)容，在經(jīng)濟(jì)全球化的背景下應(yīng)加快生物技術(shù)的研究工作，加強(qiáng)市場(chǎng)與農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)的聯(lián)系，使生物技術(shù)存在的缺陷和問(wèn)題能夠盡快解決。2011年，英國(guó)、法國(guó)等多個(gè)國(guó)家共同建立生物信息科技園、生物風(fēng)險(xiǎn)基金等，向全世界展示了生物技術(shù)商業(yè)化的發(fā)展趨勢(shì)，隨著農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)的推廣，生物技術(shù)商業(yè)化也出現(xiàn)了相應(yīng)的問(wèn)題，如是否建立更多的生物技術(shù)商業(yè)區(qū)，如何處理農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)出現(xiàn)的問(wèn)題成為世界生物學(xué)界關(guān)注的焦點(diǎn)。

3生物技術(shù)治理農(nóng)業(yè)水污染中存在的問(wèn)題及原因分析

伴隨著農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)的應(yīng)用，農(nóng)業(yè)水污染的問(wèn)題得到了有效解決，但是由于農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)仍處于初級(jí)階段，目前還存在許多問(wèn)題有待于進(jìn)一步優(yōu)化，

3.1生物技術(shù)治理農(nóng)業(yè)水污染中存在的問(wèn)題

3.1.1無(wú)法替代部分農(nóng)藥與分解

傳統(tǒng)的農(nóng)藥主要含汞劑和砷劑為主，這類(lèi)農(nóng)藥可以在植物體內(nèi)積累，并且產(chǎn)生有害毒素，擾亂植物的成熟期，部分藥物還含有尼古丁、生物堿、赤霉素等，這些農(nóng)藥在今天很難被生物技術(shù)所代替，并且由于農(nóng)藥的復(fù)雜性，部分微生物也無(wú)法對(duì)其進(jìn)行分解。傳統(tǒng)農(nóng)藥的專(zhuān)一性不高，因此常常會(huì)對(duì)周?chē)闹参锂a(chǎn)生毒害作用，因此必須加強(qiáng)生物技術(shù)的研制工作，將遺留下來(lái)的農(nóng)藥進(jìn)行分解，使農(nóng)業(yè)水污染的情況有所改善。

3.1.2無(wú)法滿(mǎn)足部分生物依賴(lài)的生存環(huán)境

農(nóng)業(yè)水污染的主要來(lái)源是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)生活中產(chǎn)生的污染物造成的污染，如農(nóng)藥、化肥、糞便等，這類(lèi)污染物不易被降解，久而久之就會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重的破壞，水體造成嚴(yán)重污染，這使得部分微生物的生存造成威脅，此外，外部壞境的改變也使得微生物無(wú)法滿(mǎn)足賴(lài)以生存的生物圈，因此，農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)面臨著無(wú)法使部分微生物正常存活的困難，這也是生物技術(shù)發(fā)展面臨的主要困難之一。

3.2生物技術(shù)治理農(nóng)業(yè)水污染中存在問(wèn)題的原因分析

生物技術(shù)作為一種新型生物科學(xué)技術(shù)，目前被應(yīng)用到各個(gè)領(lǐng)域，我國(guó)作為一個(gè)農(nóng)業(yè)大國(guó)，在農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)方面尚未成熟，主要原因有：

（1）起步時(shí)間晚，我國(guó)生物技術(shù)相對(duì)于其他發(fā)達(dá)國(guó)家發(fā)展緩慢。

（2）內(nèi)容缺乏，目前生物技術(shù)主要以水生藻類(lèi)、微生物為主，這類(lèi)生物易被環(huán)境干擾。

（3）缺乏合理的規(guī)劃，在農(nóng)業(yè)水污染控制方面以治理為主，忽視了預(yù)防的重要性。農(nóng)業(yè)水污染問(wèn)題關(guān)系到每位居民，在經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展的時(shí)代里，我們應(yīng)該珍惜我們的家園，愛(ài)護(hù)我們的環(huán)境。

4結(jié)語(yǔ)

隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、資源的浪費(fèi)，農(nóng)業(yè)水污染成為世界人民關(guān)注的熱點(diǎn)話(huà)題，本文首先分析了當(dāng)前農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)的現(xiàn)狀，接著從生物技術(shù)的替代與分解、生存環(huán)境和規(guī)劃問(wèn)題三個(gè)方面，探究了農(nóng)業(yè)水污染生物技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中存在的問(wèn)題，最后理性的對(duì)全文進(jìn)行總結(jié)。

[參考文獻(xiàn)]

篇10

中圖分類(lèi)號(hào)：G633.91 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

1現(xiàn)代生物技術(shù)教育的作用

1.1開(kāi)拓學(xué)生的視野

由于現(xiàn)代生物技術(shù)的學(xué)習(xí)內(nèi)容會(huì)涉及到眾多現(xiàn)代生物技術(shù)的理論研究成果，尤其是基礎(chǔ)理論，所以會(huì)一定程度上開(kāi)拓學(xué)生的生物學(xué)視野。例如學(xué)習(xí)胚胎工程一定會(huì)涉及和卵子細(xì)胞的發(fā)生過(guò)程和激素調(diào)節(jié)、受精作用機(jī)制、胚胎發(fā)育過(guò)程等；學(xué)習(xí)克隆技術(shù)就一定會(huì)涉及細(xì)胞的全能性、分化與脫分化機(jī)制、細(xì)胞的核與質(zhì)相互作用等原理。如此種種原理的學(xué)習(xí)，除了會(huì)增加學(xué)生的生物學(xué)知識(shí)，還會(huì)啟發(fā)其進(jìn)一步思考生物學(xué)未來(lái)發(fā)展方向，提高其創(chuàng)新思維，開(kāi)拓其視野。

1.2增強(qiáng)科技意識(shí)

由于生物科學(xué)研究領(lǐng)域涉及面較廣，包括農(nóng)學(xué)、醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)等方面，所以在其研究日益加強(qiáng)的同時(shí)，應(yīng)用科學(xué)也必將得到發(fā)展，反過(guò)來(lái)也可以從應(yīng)用科學(xué)中汲取最新研究成果，為理論研究提供素材。例如，“水稻基因組計(jì)劃”的實(shí)施會(huì)對(duì)新世紀(jì)農(nóng)業(yè)的發(fā)展影響深遠(yuǎn)，更會(huì)很大程度上緩解全球各地都面臨的糧食問(wèn)題。除此之外，生物科學(xué)還對(duì)全球人口問(wèn)題、資源短缺、食品健康等問(wèn)題影響深遠(yuǎn)，只有通過(guò)將生物科學(xué)轉(zhuǎn)化為絕對(duì)生產(chǎn)力，才能讓生物技術(shù)徹底造福人類(lèi)，促進(jìn)社會(huì)進(jìn)步。借助于生物教育，學(xué)生會(huì)系統(tǒng)了解到科技的內(nèi)涵，并掌握生物科學(xué)對(duì)人類(lèi)生產(chǎn)生活的重要性，促進(jìn)學(xué)生對(duì)生物科學(xué)的熱愛(ài)。

1.3提升對(duì)科技和社會(huì)發(fā)展的認(rèn)識(shí)

在國(guó)家之間綜合國(guó)力競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的今天，科技間的較量無(wú)疑是核心之爭(zhēng)，各國(guó)爭(zhēng)相發(fā)展本國(guó)的優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)，其中生物技術(shù)的發(fā)展更是重中之重，甚至掀起了一股生物技術(shù)革命的熱潮，是上世紀(jì)繼蒸汽機(jī)和電能應(yīng)用以來(lái)的重大科技變革，為世界發(fā)展史翻開(kāi)了嶄新的一頁(yè)。在人類(lèi)認(rèn)識(shí)世界和改造世界的過(guò)程中，生物技術(shù)已被應(yīng)用于資源短缺、環(huán)境污染、人口增加、生態(tài)破壞等各個(gè)重大問(wèn)題的解決中。在此過(guò)程中，生物技術(shù)不斷得到發(fā)展，糧食問(wèn)題得到解決、人們的健康狀況得以改善、生活質(zhì)量得以提高，傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的種種弊端得以轉(zhuǎn)變，更大大促進(jìn)了經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)。展望未來(lái)，新世紀(jì)生物技術(shù)必將成為國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展中的重要推動(dòng)力，更能有效促進(jìn)我國(guó)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的實(shí)施，并與信息技術(shù)一同成為經(jīng)濟(jì)發(fā)展的支柱，在新世紀(jì)高新技術(shù)領(lǐng)域中占有重要地位。對(duì)于高中生物教育而言，學(xué)生們對(duì)現(xiàn)代生物技術(shù)的初步了解和進(jìn)一步展望都會(huì)助于他們今后在人生道路上更好的面對(duì)挑戰(zhàn)，增強(qiáng)其辯證性思維，以迅速融入社會(huì)。

2現(xiàn)代生物技術(shù)在高中生物課程中的內(nèi)容

根據(jù)教育部制定的普通高級(jí)中學(xué)《生物課程標(biāo)準(zhǔn)》（2003年）的規(guī)定，此階段的現(xiàn)代生物技術(shù)課程包含36個(gè)課時(shí)，內(nèi)容必須涉及到基因工程、克隆技術(shù)、胚胎工程、生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題這四部分。其中基因工程包括簡(jiǎn)述基因工程的誕生、原理、技術(shù)、應(yīng)用及蛋白質(zhì)工程；克隆技術(shù)包括動(dòng)物的細(xì)胞培養(yǎng)、植物的組織培養(yǎng)、體細(xì)胞克隆，并舉例說(shuō)明細(xì)胞融合與單克隆抗體；胚胎工程包括動(dòng)物胚胎發(fā)育的基本過(guò)程，胚胎工程的理論基礎(chǔ)、應(yīng)用及胚胎干細(xì)胞的移植等；最后一部分包括基因生物的安全性、生物武器對(duì)人類(lèi)的威脅、生物技術(shù)中的倫理問(wèn)題等。

3現(xiàn)代生物技術(shù)在高中生物課程中的教學(xué)建議

現(xiàn)代生物技術(shù)是隨著社會(huì)各層面的發(fā)展而不斷變化的，因此教師在教學(xué)過(guò)程中一定要持續(xù)關(guān)注最新研究成果，不斷更新生物技術(shù)的最新進(jìn)展，以豐富自身的知識(shí)儲(chǔ)備，教給學(xué)生最及時(shí)科學(xué)的知識(shí)。另外除了教師的努力外，還應(yīng)該培養(yǎng)學(xué)生自己探索的能力，教師可以引導(dǎo)學(xué)生查閱相關(guān)資料，可以通過(guò)報(bào)紙、雜志、網(wǎng)絡(luò)等多種渠道探索，及時(shí)掌握現(xiàn)代生物技術(shù)的最新研究發(fā)現(xiàn)。當(dāng)學(xué)生有了一定的知識(shí)儲(chǔ)備時(shí)，教師可以組織學(xué)生開(kāi)展簡(jiǎn)單的專(zhuān)題報(bào)告，通過(guò)口頭辯論、小型研究論文等方式進(jìn)行。

除此之外，在信息技術(shù)高度發(fā)達(dá)的當(dāng)今社會(huì)，教師可以指導(dǎo)學(xué)生選擇有效的網(wǎng)絡(luò)資源進(jìn)行研究，除了在日常的課堂教學(xué)中將網(wǎng)絡(luò)搜集而來(lái)的材料整理制作成課件，以節(jié)省教學(xué)時(shí)間、提高教學(xué)效率，還可以在課外為學(xué)生提供其他自學(xué)的方式，如教會(huì)學(xué)生使用搜索引擎、關(guān)鍵詞、相關(guān)網(wǎng)站等，提高學(xué)生的自主學(xué)習(xí)能力；或者教師可以就某一基因工程為專(zhuān)題，首先提供給學(xué)生部分網(wǎng)址，其次鼓勵(lì)學(xué)生自己搜集有關(guān)材料，在此過(guò)程中學(xué)生不僅強(qiáng)化了自己的知識(shí)理解力，而且學(xué)會(huì)了新的探索方式。另外，處理課堂教學(xué)的種種方式外，還應(yīng)該增加學(xué)生的實(shí)踐能力。如果可以，校方可以組織學(xué)生到附近的研究單位和工廠進(jìn)行實(shí)地參觀生物技術(shù)的生產(chǎn)車(chē)間或?qū)嶒?yàn)室，學(xué)生可以親自觀察或體驗(yàn)應(yīng)用過(guò)程；或者可以邀請(qǐng)相關(guān)的專(zhuān)家學(xué)者就某一專(zhuān)題做一次研究報(bào)告，向全體師生展示現(xiàn)代生物技術(shù)的最新研究成果及其發(fā)展前景。這樣的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)遠(yuǎn)比單純的課堂教學(xué)效率更有效、記憶更加深刻，也更能激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和探索未知的好奇心。

4結(jié)語(yǔ)