導(dǎo)言：作為寫作愛好者，不可錯(cuò)過為您精心挑選的10篇生物藥品行業(yè)發(fā)展，它們將為您的寫作提供全新的視角，我們衷心期待您的閱讀，并希望這些內(nèi)容能為您提供靈感和參考。

篇1

生物技術(shù)在藥品行業(yè)中的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大，生物藥品具有很廣闊的市場前景，巨大的經(jīng)濟(jì)利益和社會(huì)效益促使生物技術(shù)藥品行業(yè)進(jìn)行了激烈的競爭。

一、我國生物技術(shù)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀

我國的生物制藥行業(yè)發(fā)展比較迅速，起步較晚，最早的生物工程藥品追溯到1982年人胰島素的誕生，隨著技術(shù)水平的不斷提高，生物技術(shù)在藥品行業(yè)的應(yīng)用日益的廣泛。

醫(yī)藥生物技術(shù)主要包含六個(gè)方面的內(nèi)容：1、重組基因技術(shù)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)研制的藥物或建立的新的治療方法。2、細(xì)胞或原生質(zhì)體融合技術(shù)生產(chǎn)的藥品。3、固定化酶或固定化細(xì)胞技術(shù)制備的藥物。4、通過組織和細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)的疫苗。5、利用現(xiàn)酵或反應(yīng)工程和生產(chǎn)生物來源的藥物。6、應(yīng)用蛋白質(zhì)工程和分離技術(shù)從生物資源中尋找或制備的藥品等。在這六個(gè)方面中醫(yī)藥生物技術(shù)對醫(yī)藥汗液的發(fā)展都起到了重要的促進(jìn)作用。形成一定的產(chǎn)業(yè)規(guī)模和效應(yīng)，但是生物技術(shù)在藥品行業(yè)的發(fā)展中依然存在很多的問題，例如保證藥品額安全性、醫(yī)藥行業(yè)的道德性，總體的發(fā)展方向是很樂觀的。

二、生物技術(shù)藥品發(fā)展的原則

生物技術(shù)正在以非?？斓乃俣葢?yīng)用到我們的日常生活但中去，生物技術(shù)為人們帶來了生活的便利。但是生物技術(shù)藥品的發(fā)展必須把握一定的原則和尺度，沒有原則的利用生物技術(shù)，以生物技術(shù)謀取不正當(dāng)?shù)睦嬗袚p人民群眾的利益。

中華人民共和國衛(wèi)生部令第33號(hào)《生物制品管理規(guī)定》第二條中指出：“生物制品是藥品的一大類別。生物制品系指以微生物、寄生蟲、動(dòng)物毒素、生物組織作為起始材料，采用生物學(xué)工藝或分離純化技術(shù)制備，并以生物學(xué)技術(shù)和分析技術(shù)控制中間產(chǎn)物和成品質(zhì)量制成的生物活性制劑。它包括疫（菌）苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、變態(tài)反應(yīng)原、細(xì)胞因子、激素、酶、發(fā)酵產(chǎn)品、單克隆抗體、DNA重組產(chǎn)品、體外免疫試劑等?！睆纳镏破范x中我們可以看出，生物藥物制品的多樣性和靈活性，通過長期細(xì)致的觀察和實(shí)驗(yàn)，得出具有長效的藥物產(chǎn)品，提升醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的水平，而對于違背社會(huì)倫理道德的方面的應(yīng)用應(yīng)該予以抵制，非法利用藥品進(jìn)行交易和犯罪都應(yīng)該受到監(jiān)督和制裁的。

生物技術(shù)制藥產(chǎn)業(yè)能夠給藥品和醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益，但是絕對不能忽視藥品的安全性，原材料和技術(shù)的要求很高，因此需要的投入成本也是占有很大的支出比重的，正確的分析市場，不能因?yàn)槭袌鲂枨蟮脑黾佣つ康臄U(kuò)大產(chǎn)量，加快生產(chǎn)從而忽視了產(chǎn)品的質(zhì)量。制藥行業(yè)是良心產(chǎn)業(yè)，生物技術(shù)的使用也是為了為人類生活帶來福祉，所以應(yīng)該正確的把握生物技術(shù)的使用尺度，保持生物技術(shù)在藥品行業(yè)中的正確應(yīng)用。

三、生物技術(shù)在藥品行業(yè)中的應(yīng)用前景

依據(jù)生物技術(shù)在藥品行業(yè)的應(yīng)用現(xiàn)狀，我們看可以看出，生物技術(shù)制藥產(chǎn)業(yè)具有長遠(yuǎn)的發(fā)展前景。

首先是在生物技術(shù)水平上，積極的開發(fā)高科技產(chǎn)品，拓展藥品行業(yè)的技術(shù)深度。我國的生物資源極其的豐富，微生物、真菌、海洋生物等資源都可以運(yùn)用生物技術(shù)進(jìn)行深入的研究，開發(fā)具有很高的科技含量和獨(dú)特的藥效的藥物。目前在我國生物技術(shù)對于治療很多的疾病都有很高的治療效果的。

其次，在生產(chǎn)的規(guī)模上，應(yīng)該加大科技投入，提升產(chǎn)品的技術(shù)含量，從而提升市場競爭力。生物技術(shù)在藥品行業(yè)需要進(jìn)行合理的布局和規(guī)劃，產(chǎn)生規(guī)模經(jīng)濟(jì)效益，提升藥品行業(yè)的集群效應(yīng)，藥品企業(yè)和醫(yī)藥公司進(jìn)行合作，充分的進(jìn)行市場調(diào)研，貼近市場進(jìn)行研發(fā)，利用企業(yè)的先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)引進(jìn)的財(cái)力和人力，規(guī)避藥品行業(yè)的弊端，促進(jìn)生物技術(shù)藥品的研發(fā)的效益整體得到提升。順應(yīng)世界生物技術(shù)發(fā)展趨勢，盡快改造傳統(tǒng)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)，重點(diǎn)發(fā)展低耗原料和能源、高附加值的現(xiàn)代生物技術(shù)藥品，以提高生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的技術(shù)水平和經(jīng)濟(jì)效益。

最后，加強(qiáng)國際合作和技術(shù)的學(xué)習(xí)引進(jìn)，培養(yǎng)更多的技術(shù)性人才。近20年來我國生物技術(shù)制藥行業(yè)發(fā)展很快，開發(fā)品種齊全，種類多樣化趨勢，生物技術(shù)在藥品行業(yè)中產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)并不是很齊，生物藥品質(zhì)量要求不斷的提升，技術(shù)合作和人才的培養(yǎng)都是提升藥品質(zhì)量的重要途徑。優(yōu)化國內(nèi)的需求，面對國內(nèi)的技術(shù)難題應(yīng)該注重國際間的合作和交流，通過裝備、技術(shù)、人才引進(jìn)，通過合作、合資的方式創(chuàng)造生物技術(shù)藥品行業(yè)的新發(fā)展途徑。加強(qiáng)基礎(chǔ)研究，建立生物技術(shù)信息資料庫，掌握世界生物技術(shù)藥品的科研和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展趨勢，把握市場動(dòng)態(tài)。

生命科學(xué)和生物技術(shù)不再是在人們的想象中的技術(shù)，正在以飛快的速度進(jìn)行發(fā)展和創(chuàng)造著，在藥品行業(yè)中的應(yīng)用將會(huì)給我們帶來更多的挑戰(zhàn)和驚喜。（作者單位：沈陽師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院）

參考文獻(xiàn)：

[1]王舜，李蒙.生物技術(shù)與我國發(fā)展生物經(jīng)濟(jì)的對策分析[J]，生產(chǎn)力研究，2006（1）.

篇2

中國的醫(yī)藥行業(yè)還是一個(gè)中等偏小的行業(yè)，工業(yè)產(chǎn)值相當(dāng)于食品行業(yè)的1/4，銷售收入相當(dāng)于食品行業(yè)的1/6；凈利潤率在9%～10％，超過食品行業(yè)1倍多；然而上市公司數(shù)量已經(jīng)有106家，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過食品行業(yè)的60多家；因此，醫(yī)藥行業(yè)投資策略應(yīng)當(dāng)充分考慮到企業(yè)數(shù)量過多，固定資產(chǎn)比重大，造成凈資產(chǎn)收益率與成長性不高，80%的企業(yè)達(dá)不到行業(yè)平均增長水平15%～18％；以及一些公司凈利潤率水平超高，造成的“低市盈率陷阱”與流動(dòng)性風(fēng)險(xiǎn)。因此，在充分考慮市盈率將實(shí)現(xiàn)國際接軌的前提下，5～10億元銷售的中等規(guī)模公司，5%～15％凈利潤率水平的中等盈利能力，規(guī)范的治理結(jié)構(gòu)，以及連續(xù)多年的良好成長性公司應(yīng)當(dāng)是投資的首選。

政策面－小企業(yè)壓力大

國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)仍有近4000家，一方面生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模小、市場集中度低、產(chǎn)品劑型單一、新藥研發(fā)投入低；另一方面企業(yè)產(chǎn)能過剩，通過GMP認(rèn)證的企業(yè)中，65%的生產(chǎn)線面臨開工不足，約60%的中小企業(yè)在不同程度地承受著新產(chǎn)品開發(fā)、銀行還貸、營銷渠道建設(shè)、流動(dòng)資金匱乏的巨大壓力。

2004年行業(yè)內(nèi)部的亮點(diǎn)不多，主要有部分細(xì)分行業(yè)運(yùn)行態(tài)勢偏暖――中藥與生物制品行業(yè)景氣度回升較快，2004年以來利潤增幅明顯強(qiáng)于醫(yī)藥制造業(yè)；預(yù)計(jì)未來三年還將持續(xù)領(lǐng)先整個(gè)醫(yī)藥制造業(yè)。

行業(yè)面－關(guān)鍵因素分析

國家相關(guān)的政策和制度依舊是左右醫(yī)院用藥的決定因素；醫(yī)院用藥增長幅度回升大，品種大類結(jié)構(gòu)發(fā)生變化小；全國整個(gè)藥品市場中，醫(yī)院所占的份額會(huì)被零售市場有所侵奪乃是大勢所趨；由于藥品招標(biāo)、藥品降價(jià)、“二個(gè)總量控制（也稱預(yù)算管理）”等人為因素存在，許多矛盾尚有待于進(jìn)一步梳理，藥品報(bào)銷范圍仍是影響藥品市場最主要的因素。

醫(yī)藥行業(yè)的關(guān)鍵價(jià)值驅(qū)動(dòng)因素向好

宏觀經(jīng)濟(jì)持續(xù)向好，將繼續(xù)拉動(dòng)藥品消費(fèi)增長，一般來講，與GDP提升相應(yīng)的藥品消費(fèi)彈性系數(shù)為2.0附近，由于權(quán)威部門預(yù)測2005年GDP增長7.5%，預(yù)計(jì)藥品銷售增長15％可能性較大。

“分類管理制度”推進(jìn)OTC藥品市場規(guī)范發(fā)展，OTC市場將保持20％以上的增長速度。

老齡人口醫(yī)藥需求巨大、農(nóng)村市場開始啟動(dòng)，為醫(yī)藥市場提供更廣闊發(fā)展空間；人口老齡化帶來的每年藥品需求在，農(nóng)村人均用藥費(fèi)用將從目前的40多元，提高到60元以上，低價(jià)藥品受到促進(jìn)大。

醫(yī)保目錄4年后的調(diào)整已經(jīng)對醫(yī)院用藥產(chǎn)生促進(jìn)作用。

并購促進(jìn)行業(yè)集中度的迅速提高。尤其是下半年以來，醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)成為并購市場最有活力的行業(yè)之一，例如2004年以來被參股的就有哈藥集團(tuán)、華北制藥、云南白藥、東阿阿膠、白云山中藥廠、廣藥王老吉藥業(yè)等一批公司；后面還將有越來越多的充分競爭公司被收購。

研究面－企業(yè)自主定價(jià)能力2005年展望

綜合判斷，2005年醫(yī)藥行業(yè)銷售收入與利潤將增長15％左右，同時(shí)，如果醫(yī)療保險(xiǎn)、藥價(jià)改革與招標(biāo)采購等不利因素趨于合理解決，不排除增長20％以上的可能。

從行業(yè)內(nèi)部看，中藥與生物制品行業(yè)發(fā)展速度仍將領(lǐng)先于化學(xué)藥行業(yè)。 尋找業(yè)內(nèi)的增長點(diǎn)，從治療領(lǐng)域看，老年病、復(fù)合維生素為代表的消費(fèi)升級(jí)自我藥療藥物（OTC）、消化系統(tǒng)、皮膚科、婦科、免疫調(diào)節(jié)市場將有超常規(guī)增長。在這些細(xì)分市場中，能發(fā)揮比較優(yōu)勢的企業(yè)，將能夠賺取高額壟斷利潤；同時(shí)，在醫(yī)藥商業(yè)另外一些競爭充分的子行業(yè)中，將伴隨著優(yōu)勢企業(yè)行業(yè)集中度的迅速提高，重點(diǎn)關(guān)注。

從定價(jià)上看，嚴(yán)格意義上說，中藥行業(yè)自主定價(jià)能力很強(qiáng)的公司只有云南白藥、東阿阿膠、片仔癀三家，只有他們能夠在提價(jià)之后實(shí)現(xiàn)價(jià)量齊升；而二線公司大多只能依靠改變劑型等方式提高產(chǎn)品的價(jià)格，例如同仁堂、馬應(yīng)龍、天士力、九芝堂；相比很多行業(yè)，他們的自主定價(jià)能力還是比較強(qiáng)的。

除了品牌之外，還需要關(guān)注新技術(shù)帶來的革命性變革，例如益佰制藥、恒瑞醫(yī)藥，在他們的治療領(lǐng)域相當(dāng)長時(shí)間內(nèi)幾乎沒有遇到 “強(qiáng)大”的競爭；就是因?yàn)樗麄冮_發(fā)的產(chǎn)品具有差異優(yōu)勢，行業(yè)壁壘很高，這類企業(yè)通常在3～5億元銷售放大的過程中有超常規(guī)的增長。

雖然優(yōu)勢企業(yè)數(shù)量上并不眾多，我們還是看好醫(yī)藥公司的表現(xiàn)，原因是這些前期低成本戰(zhàn)略受害者，會(huì)在即將到來的新增長周期中把握價(jià)格主導(dǎo)權(quán)，方式是通過制劑藥出口、大型并購、技術(shù)創(chuàng)新來實(shí)現(xiàn)的。由于歐美企業(yè)這三項(xiàng)帶來的業(yè)績增長潛力遠(yuǎn)不如國內(nèi)企業(yè)，尤其是一些經(jīng)營接近谷底的企業(yè)(廣州藥業(yè)、華北制藥)。因此，在一段時(shí)間內(nèi)，相當(dāng)部分治理結(jié)構(gòu)有好轉(zhuǎn)的國內(nèi)企業(yè)估值水平將逐漸提高。

科研面－自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物將大大增加

艾滋病疫苗、治療性乙肝疫苗相繼進(jìn)入二期臨床，口服胰島素也將進(jìn)入臨床，盡管這三項(xiàng)技術(shù)國內(nèi)已經(jīng)達(dá)到世界先進(jìn)水平，但是二期臨床離產(chǎn)業(yè)化還比較遠(yuǎn)，疫苗業(yè)與國產(chǎn)胰島素行業(yè)的真正騰飛尚待時(shí)日。

金融面－2005年子行業(yè)與代表企業(yè)估值判斷

中藥類公司－防御類為主，由于凈利潤率太高，注意低市盈率陷阱。

化學(xué)制劑藥公司－行業(yè)降價(jià)與高成本“風(fēng)暴”即將過去，龍頭公司高增長將延續(xù)。

化學(xué)原料藥公司－低成本怪圈無改觀，特色公司持續(xù)性不大，規(guī)避為主。

生物制品公司－行業(yè)代表性差，但是即將受到政策扶植，關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)能轉(zhuǎn)移。

篇3

確認(rèn)產(chǎn)品是否假冒的標(biāo)準(zhǔn)是外包裝上的產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)與國家文件內(nèi)容部分或全部不符。

假冒保健食品超過100個(gè)的地區(qū)有9個(gè)，其中內(nèi)蒙古、安徽、河南位列三甲；在直轄市和省會(huì)中，北京以68個(gè)假冒產(chǎn)品位居直轄市榜首，呼和浩特則以90個(gè)成為省會(huì)中的重災(zāi)區(qū)。

假冒保健食品主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面，一是普通食品打保健食品的旗號(hào)招搖撞騙；二是個(gè)別保健食品添加了違禁成分，如減肥產(chǎn)品添加西布曲明、免疫調(diào)節(jié)產(chǎn)品添加偉哥粉等。

創(chuàng)業(yè)資本慎入保健品傳統(tǒng)渠道

在市場覆蓋率和廣告投放費(fèi)用居前20位的保健食品中，沒有2003年以后上市銷售的保健食品，也就是說，在最近的兩年多時(shí)間里，在保健食品傳統(tǒng)銷售渠道領(lǐng)域，沒有涌現(xiàn)出新的、形成全國銷售規(guī)模的保健食品。

目前，在市場覆蓋率和廣告投放費(fèi)用方面，位列前三位的保健食品企業(yè)是哈藥集團(tuán)、黃金搭檔生物科技有限公司、太太藥業(yè)股份有限公司，這三家企業(yè)的6個(gè)產(chǎn)品的市場覆蓋率均為100%，按照媒體廣告報(bào)價(jià)計(jì)算，其廣告投放總量超過其余17個(gè)產(chǎn)品的總和。

高廣告投入與高市場覆蓋率的結(jié)合，說明保健品的傳統(tǒng)經(jīng)營渠道經(jīng)營成本與風(fēng)險(xiǎn)之大，已經(jīng)使中小投資者難以承擔(dān)。這一點(diǎn)，從最近兩年多時(shí)間里，保健品傳統(tǒng)渠道沒有新的、形成全國規(guī)模的產(chǎn)品出現(xiàn)也可以看出來。

保健品的融資市場上，借助傳統(tǒng)模式招商融資的難度越來越大，對企業(yè)自有資金規(guī)模的要求越來越高。中國保健協(xié)會(huì)提醒投資者，目前以超市、藥店為主要銷售渠道的傳統(tǒng)經(jīng)營渠道模式存在很高的經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)，不適合中小資本采用和進(jìn)入。

三分之二獲批品種 沒有生產(chǎn)銷售

截止到2004年6月30日，衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)了3829家企業(yè)的6009個(gè)保健食品。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，僅1917個(gè)產(chǎn)品上市銷售，不到總量的三分之一。通過對企業(yè)的調(diào)查，只有1823家企業(yè)仍然存在，不到原有數(shù)量的50%。

這些數(shù)據(jù)，使過去業(yè)內(nèi)流傳的“幽靈產(chǎn)品”（有批號(hào)但沒有生產(chǎn)、經(jīng)營的產(chǎn)品）和“亞死亡企業(yè)”（停產(chǎn)、轉(zhuǎn)產(chǎn)或已經(jīng)注銷的保健品企業(yè)）的說法，有了最真實(shí)、準(zhǔn)確的數(shù)字。沒有上市銷售的保健食品，除了少部分轉(zhuǎn)入直銷市場外，絕大多數(shù)屬于等待轉(zhuǎn)讓或儲(chǔ)備型產(chǎn)品，估計(jì)數(shù)量在2000個(gè)左右。

目前的保健品申報(bào)制度，導(dǎo)致低水平重復(fù)開發(fā)、重復(fù)申報(bào)現(xiàn)象嚴(yán)重。企業(yè)應(yīng)更多地將目光投向購買、轉(zhuǎn)讓或合作開發(fā)已有保健品上來，緩解重復(fù)申報(bào)問題，同時(shí)可以降低申報(bào)成本和風(fēng)險(xiǎn)，避免因漫長的申報(bào)等待期而錯(cuò)失市場機(jī)會(huì)。

行業(yè)發(fā)展進(jìn)入瓶頸期

篇4

科技投入和食品安全

工業(yè)和信息化部消費(fèi)品司副巡視員王小青指出，科研投入和規(guī)模提升有利于食品工業(yè)中高速增長，保持中高端水平。2015年新建了一批國家級(jí)、省級(jí)研發(fā)中心、示范基地，并且食品、食物及處理領(lǐng)域的專利申請、授權(quán)數(shù)分別達(dá)到15000項(xiàng)和5000項(xiàng)。2011年到2015年，食品工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)增加值占全部工業(yè)的比重，從7.7%上升到9.2%。食品工業(yè)利潤占全部工業(yè)的比重，從8.6%上升到10.7%。

食品企業(yè)高度重視食品安全，加快供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，適應(yīng)我國日益擴(kuò)大的中產(chǎn)階級(jí)消費(fèi)升級(jí)的需求。王小青表示，保障食品質(zhì)量安全是食品產(chǎn)業(yè)“以人民為中心”發(fā)展理念的重要體現(xiàn)，也是企業(yè)品牌建設(shè)的基本保障。2011年到2015年，60%以上的規(guī)模以上食品企業(yè)達(dá)到了危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)認(rèn)證的要求，抽檢合格率達(dá)到了97%以上。目前食品安全保持總體向好穩(wěn)定態(tài)勢，沒有發(fā)生區(qū)域性、地區(qū)性的事件。

中國食品藥品監(jiān)督管理總局副局長騰佳材指出，隨著《食品安全法》的深入貫徹實(shí)施及實(shí)施條理的即將出臺(tái)，國家食品藥品監(jiān)督總局將建立一整套適應(yīng)我國階段發(fā)展要求、配套完備的監(jiān)管制度體系，建立職業(yè)化食品安全檢查員隊(duì)伍。他強(qiáng)調(diào)，由于大型食品企業(yè)涉及面廣、占有率高，一旦發(fā)生問題往往造成惡劣的影響。這就要求大型食品企業(yè)要遵守《食品安全法》，更加嚴(yán)格管理并采取有效措施，科學(xué)防范食品安全風(fēng)險(xiǎn)，守住食品安全底線，切實(shí)發(fā)揮好行業(yè)領(lǐng)軍和示范作用。

聚集發(fā)展產(chǎn)生積極效應(yīng)

劉治指出，近年來，農(nóng)業(yè)產(chǎn)糧大縣高度重視食品工業(yè)，把食品工業(yè)作為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè)，增加優(yōu)惠措施，積極鼓勵(lì)食品企業(yè)的發(fā)展，縣域食品經(jīng)濟(jì)得到了長足的發(fā)展。

自2000年起，中國食品協(xié)會(huì)開展優(yōu)秀食品企業(yè)強(qiáng)縣和優(yōu)秀龍頭食品企業(yè)的認(rèn)定工作。至今已有近200個(gè)縣級(jí)行政區(qū)被評為優(yōu)秀食品企業(yè)強(qiáng)縣，1000多家食品企業(yè)被評為優(yōu)秀龍頭食品企業(yè)。衡量優(yōu)秀食品企業(yè)強(qiáng)縣的指標(biāo)之一，是食品工業(yè)的產(chǎn)值或者主營業(yè)務(wù)銷售收入占全縣經(jīng)濟(jì)總量的50%。

集聚發(fā)展對食品企業(yè)品牌建設(shè)產(chǎn)生積極效應(yīng)。劉治稱：“大型食品企業(yè)通過土地流轉(zhuǎn)，帶動(dòng)了附近鄉(xiāng)鎮(zhèn)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展，成為新農(nóng)村建設(shè)的載體。同時(shí)，企業(yè)還能根據(jù)當(dāng)?shù)氐馁Y源稟賦和基礎(chǔ)條件，確定發(fā)展方向和重點(diǎn)。食品工業(yè)有集聚、有特色，有利于產(chǎn)業(yè)貫通、融匯發(fā)展、產(chǎn)城融合，有利于現(xiàn)代服務(wù)業(yè)發(fā)展和農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化的同步發(fā)展，有利于完善社會(huì)化公共服務(wù)體系。”

劉治強(qiáng)調(diào)，落實(shí)食品工業(yè)的供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，具體涉及三個(gè)方面的工作，一是實(shí)現(xiàn)主食產(chǎn)品工業(yè)化，二是過剩產(chǎn)能去庫存，三是產(chǎn)品高端化發(fā)展趨勢。由于消費(fèi)升級(jí)，主食產(chǎn)品工業(yè)化和家庭廚房社會(huì)化成為食品行業(yè)發(fā)展新趨勢。目前，饅頭、面條、米飯等主食的工業(yè)化程度低、發(fā)展?jié)摿Υ螅s有40萬億元的消費(fèi)需求空間。

打造交流互動(dòng)平臺(tái)

“本次論壇是中國食品工業(yè)協(xié)會(huì)主辦的第三屆食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇，也是中食協(xié)首次舉辦的國際化論壇，具有相當(dāng)?shù)默F(xiàn)實(shí)意義。”中國食品工業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長曹樹民說，“中國食品行業(yè)核心競爭力與創(chuàng)新能力仍然較弱，中高端產(chǎn)品的供給不足，產(chǎn)品在品種、品質(zhì)、品牌等方面與國際先進(jìn)水平相比，尚有較大的差距。中國食品工業(yè)協(xié)會(huì)將中國國際食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇打造為食品行業(yè)的品牌，成為推動(dòng)食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展升級(jí)的平臺(tái)，成為中國食品工業(yè)協(xié)會(huì)服務(wù)企業(yè)、引領(lǐng)行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的陣地。”

篇5

1我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)發(fā)展簡況

醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品主要指醫(yī)療、防護(hù)、保健及衛(wèi)生用途的紡織品，有 200 多類產(chǎn)品，其中高性能醫(yī)用紡織品占10%。近年來，我國醫(yī)療和衛(wèi)生領(lǐng)域?qū)徔棽牧系男枨鬂摿薮?，行業(yè)規(guī)模持續(xù)增長，但也逐步暴露了諸多限制行業(yè)健康快速發(fā)展的現(xiàn)實(shí)問題。

2000年之后，我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)進(jìn)入快速增長期，2009年產(chǎn)量達(dá)到 59.5 萬t，2010年產(chǎn)量預(yù)計(jì)超過 70 萬t。目前已在國內(nèi)得到廣泛應(yīng)用的主要是醫(yī)療防護(hù)用和衛(wèi)生用紡織品，而具有較高技術(shù)含量的外科用植入性和非植入性紡織品及體外過濾用紡織品則大部分依賴進(jìn)口，每年進(jìn)口額已經(jīng)超過 60 億美元。

2我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)發(fā)展的制約因素

據(jù)調(diào)研反饋，目前國內(nèi)使用的醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品大多質(zhì)量參差不齊，品種和型號(hào)單一，價(jià)高質(zhì)低，功能性和舒適性俱差。在醫(yī)療用紡織品方面，醫(yī)療系統(tǒng)僅對產(chǎn)品供應(yīng)商有一定的認(rèn)證，缺乏統(tǒng)一的材料和產(chǎn)品采購標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)證辦法和配送管理體系，并缺乏質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)。我國醫(yī)院以采購非一次性用品為主，一次性用品也僅限于口罩、帽子之類的常規(guī)產(chǎn)品，一次性隔離衣和手術(shù)衣、一次性防護(hù)服的使用率低。大部分科室、區(qū)域還是使用普通棉布防護(hù)衣，只有在傳染病區(qū)和重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）才會(huì)使用一次性防護(hù)服、防護(hù)鏡及醫(yī)療橡膠手套，且使用率不高。由于缺乏品牌戰(zhàn)略意識(shí)，我國衛(wèi)生用紡織品的大部分高端市場已經(jīng)被歐美等發(fā)達(dá)地區(qū)的品牌占領(lǐng)，裝備水平先進(jìn)的國內(nèi)企業(yè)為這些品牌供應(yīng)原料，較差的企業(yè)則在狹窄的中低端市場內(nèi)打惡性價(jià)格戰(zhàn)。具體來說主要包括以下問題。

2.1標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范制訂工作嚴(yán)重滯后

標(biāo)準(zhǔn)工作滯后直接導(dǎo)致了產(chǎn)品質(zhì)量的參差不齊。據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前和醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品相關(guān)的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)共計(jì) 32 個(gè)，其中僅有 3 個(gè)是在2003年非典時(shí)緊急制定的國標(biāo)，其他均為醫(yī)療系統(tǒng)制定的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，且多為產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或術(shù)語，直接有關(guān)紡織品的標(biāo)準(zhǔn)不超過 12 個(gè)。另外，還有正在制定的兩項(xiàng)醫(yī)療用紡織品國家標(biāo)準(zhǔn)。國際上采用的醫(yī)療衛(wèi)生用紡織品標(biāo)準(zhǔn)超過 60 項(xiàng)，且主要為材料測試方法，以及對產(chǎn)品通用要求的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。因此，如何根據(jù)當(dāng)前行業(yè)發(fā)展的需求來制定詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)工作規(guī)劃，是一項(xiàng)緊迫而重要的任務(wù)。

到目前為止，我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)基本上以衛(wèi)生系統(tǒng)為主導(dǎo)制定。由于醫(yī)療系統(tǒng)制定的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語和紡織系統(tǒng)的習(xí)慣多有不同，在標(biāo)準(zhǔn)的使用和術(shù)語的統(tǒng)一上存在較多的不銜接之處。因此，紡織系統(tǒng)應(yīng)加強(qiáng)材料和測試方法的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制訂，并推動(dòng)醫(yī)療系統(tǒng)制定終端產(chǎn)品的通用要求和應(yīng)用測試標(biāo)準(zhǔn)，做好材料和產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)對接。對一些普及性較廣的大類產(chǎn)品和關(guān)鍵的重點(diǎn)產(chǎn)品，應(yīng)主動(dòng)配合醫(yī)療系統(tǒng)推出成套國家級(jí)推薦性標(biāo)準(zhǔn)，甚至是強(qiáng)制性國標(biāo)。

缺少材料采購指南和使用規(guī)范，產(chǎn)品質(zhì)量無法保證。醫(yī)療系統(tǒng)對于不同危險(xiǎn)環(huán)境沒有對防護(hù)級(jí)別要求進(jìn)行成套的標(biāo)準(zhǔn)評估，醫(yī)院采購和使用防護(hù)用紡織品多憑經(jīng)驗(yàn)執(zhí)行。目前我國醫(yī)院的采購工作通常由醫(yī)政科或設(shè)備科來執(zhí)行，由于產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和材料認(rèn)證要求的缺失，采購時(shí)只能通過查驗(yàn)“三證”（生產(chǎn)執(zhí)業(yè)許可證、衛(wèi)生許可證、醫(yī)療器械注冊證），產(chǎn)品質(zhì)量難以保證。

2.2認(rèn)證工作阻礙行業(yè)健康前行

由于缺少標(biāo)準(zhǔn)和使用規(guī)范的技術(shù)支撐，我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)的認(rèn)證相對空白，特別是醫(yī)療用防護(hù)產(chǎn)品審批認(rèn)證機(jī)制混亂。普通棉布防護(hù)衣和普通非織造布防護(hù)衣為一類醫(yī)療器械，可由市級(jí)醫(yī)療器械管理部門審批；一次性和多次性醫(yī)療防護(hù)服屬二類醫(yī)療器械，由省級(jí)醫(yī)療器械管理部門審批，但是對于材料和產(chǎn)品的相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)規(guī)范并未認(rèn)證和規(guī)定。目前國內(nèi)醫(yī)療用紡織品的流通渠道復(fù)雜，優(yōu)異產(chǎn)品使用成本昂貴，更多的產(chǎn)品存在優(yōu)質(zhì)不優(yōu)價(jià)現(xiàn)象。另外，醫(yī)療用紡織品的產(chǎn)品信息跟蹤管理和售后服務(wù)水平低，也給交叉感染醫(yī)療事故埋下了隱患。

我國生產(chǎn)的大量高檔醫(yī)用手術(shù)衣、口罩等產(chǎn)品出口經(jīng)國外權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)認(rèn)定和包裝之后，高價(jià)返銷回國內(nèi)，流通環(huán)節(jié)的延長大大增加了最終用戶的成本，給行業(yè)健康發(fā)展帶來了嚴(yán)重阻滯和隱患，更抑制了高性能產(chǎn)品在國內(nèi)醫(yī)院的推廣。例如，我國作為世界一次性手術(shù)衣的生產(chǎn)大國，很多從國外進(jìn)口的手術(shù)衣其實(shí)是由我國制造而成，而醫(yī)院采購價(jià)格遠(yuǎn)高于出廠價(jià)格。

2.3公共創(chuàng)新服務(wù)平臺(tái)和體系建設(shè)薄弱

和發(fā)達(dá)國家企業(yè)相比，我國大多數(shù)產(chǎn)業(yè)用紡織品企業(yè)受規(guī)模實(shí)力和發(fā)展背景所限，科研投入比例相對較小，大部分企業(yè)存在產(chǎn)品單一、創(chuàng)新能力不足和低水平重復(fù)建設(shè)等現(xiàn)象。受標(biāo)準(zhǔn)、使用規(guī)范和市場采購體系等現(xiàn)實(shí)問題的影響，多數(shù)創(chuàng)新實(shí)力強(qiáng)的大企業(yè)被迫遠(yuǎn)離國內(nèi)市場，這也是國內(nèi)醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)綜合競爭力相對薄弱的重要原因之一。依托科研院所、檢測中心、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、信息中心等公共服務(wù)平臺(tái)，調(diào)整醫(yī)療用紡織品或衛(wèi)生用紡織品的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提高產(chǎn)品檔次及其綜合經(jīng)濟(jì)效益，擺脫高檔產(chǎn)品依賴進(jìn)口和中低端產(chǎn)品惡性競爭嚴(yán)重的局面，已成為當(dāng)務(wù)之急。

醫(yī)療防護(hù)用紡織品儲(chǔ)備和配送機(jī)制不健全。國內(nèi)醫(yī)療防護(hù)用紡織品基本是企業(yè)自產(chǎn)自銷，缺少能與多家企業(yè)具有穩(wěn)定聯(lián)系的物資檢測和配送機(jī)構(gòu)，產(chǎn)品調(diào)度不暢，出現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時(shí)，生產(chǎn)供應(yīng)易出現(xiàn)混亂局面。此外，國內(nèi)各部門間缺少有效的溝通機(jī)制，對重大疫情的監(jiān)測預(yù)警與信息交流不暢，使得儲(chǔ)備品種與數(shù)量難以滿足應(yīng)急需要。

2.4政策法規(guī)引導(dǎo)和保障機(jī)制缺失

有關(guān)醫(yī)療職業(yè)防護(hù)法律法規(guī)制定的不明確和個(gè)人防護(hù)保障機(jī)制的缺失對我國醫(yī)療防護(hù)用紡織品的需求影響很大。衛(wèi)生部了《職業(yè)病防治法》、《傳染病防治法》、《醫(yī)院感染管理規(guī)范》（試行）、《突發(fā)公共衛(wèi)生應(yīng)急條例》等法律法規(guī)，對醫(yī)護(hù)人員在診療和相關(guān)工作中的個(gè)人防護(hù)作了規(guī)定，但是除《禽流感職業(yè)暴露人員防護(hù)指導(dǎo)原則》規(guī)定了防護(hù)用品的質(zhì)量性能要求、穿脫順序和戴用有效時(shí)間外，其它法規(guī)沒有對醫(yī)護(hù)人員個(gè)人防護(hù)設(shè)備的性能和使用要求提出具體規(guī)定，更沒有對醫(yī)療防護(hù)用紡織品的標(biāo)準(zhǔn)化要求。

3我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品的發(fā)展空間和趨勢

3.1市場發(fā)展空間

據(jù)中國產(chǎn)業(yè)用紡織品行業(yè)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)，2002 ― 2010年我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)的發(fā)展速度超過了 20%，出口增速超過 29%。但我國醫(yī)療用紡織品的綜合技術(shù)性能尚不能充分滿足需求，尤其在外科用植入性紡織品和體外過濾用紡織品方面，目前主要依靠進(jìn)口。另外，國內(nèi)醫(yī)院、衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的應(yīng)用尚未真正打開，醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品的應(yīng)用都有待大力拓展。

生物醫(yī)用紡織材料近年來發(fā)展迅速，已經(jīng)廣泛應(yīng)用在組織再生、骨骼填補(bǔ)再生、創(chuàng)傷治療、生物粘合劑、放射治療、透析和過濾、美容外科等具發(fā)展?jié)摿Φ念I(lǐng)域。全球矯形外科修復(fù)材料和制品市場的增長率達(dá) 26%，用于心血管系統(tǒng)疾病診斷和治療的材料、血液凈化材料、藥物緩釋材料也呈高速增長的趨勢。由于起步較晚，我國生物醫(yī)用材料的市場份額約占全球市場的 2%，據(jù)預(yù)測，今后 15 ～ 20 年間，該產(chǎn)業(yè)將以 15% 以上的速度增長。

一次性醫(yī)療防護(hù)用紡織品將是重要的應(yīng)用趨勢。重復(fù)使用型手術(shù)服經(jīng)消毒處理后，其阻隔過濾病菌的能力會(huì)下降，同時(shí)，在洗滌過程中也存在交叉感染的可能性。在美國，90% 以上的醫(yī)院選擇一次性醫(yī)療用品，主要是為了防止交叉感染。醫(yī)療防護(hù)用紡織品將更多地采用非織造材料，手術(shù)室用非織造布產(chǎn)品等高檔次、開發(fā)領(lǐng)域巨大的醫(yī)療非織造布產(chǎn)品因其科技含量高、利潤可觀而成為其中的發(fā)展重點(diǎn)。目前，世界各國對醫(yī)用非織造布產(chǎn)品的開發(fā)正在提速，歐洲、美國、日本、韓國等國家和地區(qū)不惜花費(fèi)巨資加大在該領(lǐng)域的研發(fā)。據(jù)悉，僅德國目前就有 17 家紡織研究機(jī)構(gòu)在進(jìn)行醫(yī)用產(chǎn)品的研發(fā)。未來醫(yī)療防護(hù)用紡織品的研發(fā)將更多地關(guān)注材料的防滲漏技術(shù)、吸附臭味技術(shù)，抗菌、防血液滲透、抗靜電、舒適性等功能。

我國一次性衛(wèi)生用品的市場基本上屬于自給型，凈出口量呈迅速上升趨勢，少量的進(jìn)出口產(chǎn)品以前主要是跨國公司/港臺(tái)企業(yè)為調(diào)劑境內(nèi)外銷售品種而產(chǎn)生的。主要出口產(chǎn)品是紙尿褲、護(hù)理墊等，大多是為國外公司做貼牌加工（OEM）。

3.2產(chǎn)品及技術(shù)發(fā)展趨勢

我國醫(yī)用紡織品中，醫(yī)用防護(hù)、保健、衛(wèi)生用紡織品類和外科用非植入性紡織品類，量大面廣，已基本實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)化并可大量出口，產(chǎn)品開發(fā)的重點(diǎn)在于專門用途的功能性產(chǎn)品，提高產(chǎn)品的差別化和性能指標(biāo)水平。外科植入性紡織品和體外過濾用紡織品大部分依賴進(jìn)口，產(chǎn)品開發(fā)的重點(diǎn)在于特殊的生物醫(yī)用纖維及其產(chǎn)品開發(fā)，目標(biāo)是建立具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品，替代進(jìn)口。

3.2.1高檔醫(yī)用防護(hù)材料

全面提升材料的均勻性和產(chǎn)品穩(wěn)定性，不斷降低成本，將是該類材料的發(fā)展趨勢。如可對SMS非織造復(fù)合材料進(jìn)行“三抗”（抗酒精、抗血、抗油）和抗靜電、抗菌、抗老化等處理，提高耐靜水壓、抗酒精等級(jí)和縱橫向斷裂強(qiáng)力。

3.2.2新型醫(yī)用敷料

材料高效性、產(chǎn)品高效能、護(hù)理高效率代表了新型醫(yī)用敷料總的發(fā)展方向，同時(shí)將更注重產(chǎn)品的生物活性和智能性。新型醫(yī)用敷料的可開發(fā)種類包括含銀抗菌敷料、生物活性敷料等。產(chǎn)品要求可塑性強(qiáng)、粘附性好、透氣透濕性好、抑菌促愈，并有止血、鎮(zhèn)痛的功能。此外，還具有能促進(jìn)上皮細(xì)胞、成纖細(xì)胞，以及內(nèi)皮細(xì)胞等多種細(xì)胞分裂和胞外基質(zhì)生長的功效，有效吸收傷口滲出液，干燥后可形成阻擋外來細(xì)菌侵襲的物理屏障，為上皮生長創(chuàng)造良好環(huán)境。下游應(yīng)用產(chǎn)品包括創(chuàng)面用敷料、止血海綿、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布、紗布繃帶、彈力繃帶、石膏繃帶、創(chuàng)口貼等。

新型衛(wèi)生材料：將更多地采用生物可降解型、抗菌型、超吸水型等功能性纖維原料，從而提升一次性嬰兒和老年尿布、衛(wèi)生巾、功能濕巾等產(chǎn)品的技術(shù)性能指標(biāo)。在一次性衛(wèi)生材料中，重點(diǎn)開發(fā)面層材料和導(dǎo)流層材料，研究開發(fā)材料的可降解性能，提高面層材料的柔軟性和功能性，以及導(dǎo)流層的蓬松性和復(fù)合化，增強(qiáng)可持續(xù)的差動(dòng)導(dǎo)流性能。

生物醫(yī)用紡織材料：支架材料的降解速率可智能化控制和標(biāo)準(zhǔn)化制備是組織工程產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵因素之一。支架材料的結(jié)構(gòu)成型工藝與降解特性、與細(xì)胞的吸附性能是研究熱點(diǎn)之一。研究解決特殊紡絲、織物成型工藝以及組織器官成型和熱定形、生物相容性、功能涂覆技術(shù)，開發(fā)人造皮膚、心臟瓣膜、人造血管、疝修補(bǔ)片、人工腎、可吸收縫合線、衛(wèi)生用線等高技術(shù)生物醫(yī)用紡織材料，重點(diǎn)突破產(chǎn)品的臨床應(yīng)用技術(shù)和生物實(shí)驗(yàn)。

4促進(jìn)行業(yè)健康有序發(fā)展的對策建議

4.1加強(qiáng)部門之間的協(xié)調(diào)

醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)跨紡織和醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域，醫(yī)療用紡織品的生產(chǎn)與市場許可需得到國家藥品食品監(jiān)督局（SFDA）許可，生產(chǎn)企業(yè)還需要滿足多項(xiàng)國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)如GMP、ISO等。在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、使用規(guī)范、研發(fā)與生產(chǎn)應(yīng)用等方面的銜接上，需要建立多部門協(xié)調(diào)機(jī)制，加強(qiáng)溝通，解決依賴醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)自身無法解決的問題。在科研課題立項(xiàng)、投資引導(dǎo)上，重點(diǎn)向醫(yī)用防護(hù)用品相關(guān)單位傾斜，給予資金支持，致力于對已有醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品技術(shù)改造及新產(chǎn)品的自主研發(fā)。

4.2建立質(zhì)量保障體系

結(jié)合我國國情，建立產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)體系，對于主要產(chǎn)品的性能，制定不同的分級(jí)指標(biāo)，并對使用范圍提出建議，指導(dǎo)臨床醫(yī)護(hù)人員正確使用符合標(biāo)準(zhǔn)要求的防護(hù)產(chǎn)品。引導(dǎo)企業(yè)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行科技開發(fā)、組織生產(chǎn)及采購，促進(jìn)研、產(chǎn)、銷、用的良性循環(huán)。

篇6

一、生物制藥行業(yè)總體運(yùn)行情況

（一）行業(yè)總體生產(chǎn)情況

去年3季度以來，生物、生化制品制造業(yè)生產(chǎn)增速比上季度變化不大，截至2008年8月，行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達(dá)到492.41億元，比上年同期增長30.34%，工業(yè)銷售產(chǎn)值466.91億元，比上年同期增長29.86%。

（二）行業(yè)總體銷售情況

從銷售情況來看，截至2008年8月，生物、生化制品行業(yè)銷售收入達(dá)到446.21億元，比上年同期增長30.32%，比上季度略有提高，比上年同期的增長率也有所提高。

（三）行業(yè)總體經(jīng)營情況

利潤情況。從利潤情況來看，截至2008年8月，生物、生化制品行業(yè)累計(jì)利潤達(dá)到56.66億元，累計(jì)利潤總額比上年同期增長16.29億元，增長情況與上年同期水平相比，有較大水平的提高。從利潤情況來看，生物醫(yī)藥目前處于景氣高峰。

虧損情況。截至2008年8月，生物、化學(xué)制品行業(yè)虧損企業(yè)數(shù)為131家，比上季度增加5家，比2007年同期多出11家，虧損面從上季度的19.81%提高到20.37%。虧損企業(yè)累計(jì)虧損達(dá)到3.99億元，虧損總額累計(jì)同比下降達(dá)到9.02%，與上季度24.04% 相比虧損下降幅度有所下降，虧損情況仍在向好的一面發(fā)展。

償債能力情況。截至2008年8月，生物、生化制品制造業(yè)資產(chǎn)總計(jì)746.90億元，同比增長18.21%，負(fù)債合計(jì)329.03億元，同比增長15.23%，資產(chǎn)負(fù)債率達(dá)到44.05%。

資產(chǎn)運(yùn)營能力指標(biāo)情況。截至2008年8月，生物、生化制品制造業(yè)產(chǎn)成品資金占用達(dá)到41.33億元，同比增長18.84%，產(chǎn)成品資金占有率達(dá)到11.31%，應(yīng)收帳款凈額達(dá)到94.52億元， 同比增長7.36%，流動(dòng)資產(chǎn)周轉(zhuǎn)次數(shù)達(dá)到1.83 次。

（四）生物、生化制品行業(yè)前十企業(yè)情況

截至2008年8月，生物、生化制品行業(yè)前十名企業(yè)的經(jīng)營情況較好，所有企業(yè)銷售收入均超過5億元，有5家企業(yè)利潤超過億元。其中，排名第一的企業(yè)產(chǎn)品銷售收入達(dá)到42.30億元，利潤2.23億元。

二、行業(yè)發(fā)展政策環(huán)境

（一）出口退稅率上調(diào)導(dǎo)致部分生物制藥企業(yè)受惠

隨著國家財(cái)政部、國家稅務(wù)總局日前《關(guān)于提高部分商品出口退稅率的通知》，國家新一輪上調(diào)出口退稅率的商品名錄同時(shí)公布，與醫(yī)藥企業(yè)的熱忱期盼有出入的是，此次上調(diào)涉藥的僅抗艾滋病藥物、基因重組人胰島素凍干粉等少數(shù)產(chǎn)品，制藥業(yè)受惠面很小。此次出口退稅率上調(diào)，醫(yī)藥商品主要涉及奈韋拉平、依發(fā)韋侖、利托那韋及其鹽;胰島素及其鹽和齊多夫定、拉米夫定、司他夫定、地達(dá)諾新及其鹽等。具體到國內(nèi)制藥業(yè)，僅抗艾滋病藥物、基因重組人胰島素凍干粉藥品生產(chǎn)企業(yè)受惠。上調(diào)出口退稅率的醫(yī)藥產(chǎn)品屬于高技術(shù)含量、高附加值的產(chǎn)品， 應(yīng)該是出于扶持高科技產(chǎn)業(yè)的考慮。胰島素是中國在世界上有望有較強(qiáng)競爭力的少數(shù)產(chǎn)品之一。如不算外資企業(yè)，國內(nèi)有胰島素生產(chǎn)文號(hào)的企業(yè)非常少，真正形成規(guī)模化生產(chǎn)并出口的只有通化東寶一家。而抗艾滋病藥物方面，華海藥業(yè)在抗艾滋病藥物HAAR 治療方案所需抑制劑三大系列中均有產(chǎn)品獲得國家批準(zhǔn)生產(chǎn)，不過該類藥物在整個(gè)華海藥業(yè)的出口業(yè)務(wù)中占比較小。此外，東北制藥擁有的抗艾滋藥物“齊多夫定”主要用于內(nèi)銷。

醫(yī)藥出口退稅率上調(diào)得比較少，其實(shí)事出有因。以原料藥為主的國內(nèi)醫(yī)藥出口繼續(xù)保持增長勢頭，是出口退稅未被大范圍上調(diào)的原因之一。國內(nèi)每年50多億美元的原料藥出口，在國民經(jīng)濟(jì)中所占額度非常??；另外，制藥業(yè)不屬于像紡織業(yè)、玩具制造業(yè)這樣的勞動(dòng)密集型行業(yè)，或許也是有限上調(diào)的主要因素。由于出口退稅率有限上調(diào)，對于國內(nèi)大部分原料藥企業(yè)來說，即便目前價(jià)格處于景氣周期，也依然要面對國際市場需求減弱、人民幣升值、原材料價(jià)格和勞動(dòng)力成本上漲等因素帶來的需求量增速繼續(xù)下降的現(xiàn)實(shí)。有預(yù)測指出，到年末，化學(xué)原料藥的增速可能會(huì)降至17%～18%。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)出口要解決面臨的所有困難，出路只有一個(gè)，就是要實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)。

（二）信貸緊縮讓大藥企翻身機(jī)會(huì)撲面而來

信貸緊縮讓生物技術(shù)公司失去了便利的融資渠道，由此提高了制藥行業(yè)討價(jià)還價(jià)的能力。這是大型制藥公司重建產(chǎn)品研發(fā)線的絕佳機(jī)會(huì)。信貸緊縮對企業(yè)的一大影響就是突然失去了廉價(jià)的貸款。從上世紀(jì)90年代末期開始，容易獲得廉價(jià)貸款是企業(yè)發(fā)展的有利契機(jī)。然而，隨著次貸危機(jī)的發(fā)生以及隨后大型金融機(jī)構(gòu)紛紛倒閉，銀行別無選擇，只有通過停止貸款來保護(hù)自己的資本，廉價(jià)貸款的供應(yīng)渠道由此關(guān)閉。

三、生物藥品市場情況

（一）胰島素行業(yè)高速發(fā)展 市場逐年擴(kuò)大

糖尿病已成為人類第三大殺手，并且患者規(guī)模急劇擴(kuò)大。糖尿病是一種常見的代謝內(nèi)分泌疾病，是由遺傳和環(huán)境因素相互作用而引起的臨床綜合癥；是由于人體內(nèi)胰島素絕對或相對缺乏所致，以高血糖為主要特征；是一種終生疾病。隨著世界人口的老齡化等因素影響，糖尿病患者規(guī)模急劇擴(kuò)大，預(yù)計(jì)2025年患者規(guī)模將達(dá)到3.8億人。

臨床實(shí)踐證明胰島素是最有效并不可替代的糖尿病治療藥物通過對糖尿病臨床用藥情況分析，不難看出胰島素在對糖尿病治療當(dāng)中的不可替代性，而且在使用過程中不會(huì)對人體產(chǎn)生特別傷害。對于Ι型糖尿病患者而言，胰島素是惟一的治療藥物，此外，還有30%～40%的Ⅱ型糖尿病患者最終必需使用胰島素，預(yù)測到2025年全球必需依賴胰島素治療的患者規(guī)模達(dá)1.74億人，中國也將達(dá)到2700萬人。

胰島素歷經(jīng)80年長盛不衰，并隨生物技術(shù)的迅猛發(fā)展而不斷升級(jí)換代。自1921年發(fā)現(xiàn)以來，胰島素的品質(zhì)隨著生產(chǎn)工藝的改善被不斷提高，目前按制備技術(shù)發(fā)展劃分將胰島素產(chǎn)品分為動(dòng)物胰島素、人胰島素和胰島素類似物三代。世界知名藥企的盈利模式非常簡明就是：平均每年高達(dá)15%以上的研發(fā)投入+研制“重磅炸彈藥”=產(chǎn)生巨額壟斷利潤。胰島素行業(yè)作為生物制藥行業(yè)的一個(gè)分支，產(chǎn)品具有高技術(shù)特性，因此對于胰島素的生產(chǎn)廠商來說，也在例外。隨著糖尿病患者規(guī)模的不斷擴(kuò)大，收入水平的不斷提高以及各國政府對其重視程度的提升，國內(nèi)外胰島素市場規(guī)模未來將持續(xù)擴(kuò)大。但全球胰島素市場寡頭壟斷仍將持續(xù)，但在發(fā)展中國家的份額，將受到來自本土企業(yè)強(qiáng)有力的挑戰(zhàn)。

（二）ω-3脂肪酸行業(yè)面臨挑戰(zhàn) 整頓風(fēng)雨已來

蓬勃發(fā)展的ω-3行業(yè)未來面臨著一個(gè)重大挑戰(zhàn)，那就是需要開始對ω-3脂肪酸的種類進(jìn)行區(qū)分。市場調(diào)研機(jī)構(gòu)F&S 公司近期表示，由于有科學(xué)證據(jù)表明脂肪酸有益于心臟的健康，因此，ω-3脂肪酸正成為市場上最熱門的原料之一，該領(lǐng)域的市場規(guī)模據(jù)估計(jì)超過了1.3億英鎊，但是，對有利可圖的ω-3脂肪酸行業(yè)來說，它的未來發(fā)展將面臨著一個(gè)重大挑戰(zhàn)，那就是需要開始對ω-3脂肪酸的種類進(jìn)行區(qū)分。F&S公司所發(fā)出的警告也支持了外界此前要求對3種主要的ω-3脂肪酸進(jìn)行區(qū)分的呼吁。這3種ω-3脂肪酸分別是來自于海洋渠道（比如魚類）的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，以及來自于植物渠道（比如亞麻籽）的α-亞油酸。目前，消費(fèi)者對于攝取EPA和DHA所帶來的好處尚缺乏認(rèn)同度。ω-3脂肪酸行業(yè)需要應(yīng)對的第二大挑戰(zhàn)是歐盟出臺(tái)的衛(wèi)生監(jiān)督規(guī)定。這項(xiàng)法令已經(jīng)引起了行業(yè)對市場可能發(fā)生動(dòng)蕩的擔(dān)憂。雖然面臨多種困難，但迄今為止，ω-3脂肪酸行業(yè)一直在有效應(yīng)對這些問題，對生產(chǎn)商來說，整個(gè)市場仍然呈現(xiàn)出強(qiáng)勁的發(fā)展勢頭。F&S公司預(yù)計(jì)，隨著脂肪酸在功能性產(chǎn)品領(lǐng)域里的應(yīng)用潛力得到更加廣泛的研究，ω-3魚油將會(huì)強(qiáng)勢增長。

事實(shí)上，前年11月份，在一項(xiàng)對各大超級(jí)市場出售的食品上張貼的ω-3 脂肪酸標(biāo)簽所作的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，許多產(chǎn)品使消費(fèi)者產(chǎn)生了混淆，因?yàn)槭称飞a(chǎn)商未能針對顧客區(qū)分不同種類的ω-3脂肪酸。為了讓消費(fèi)者知道并不是所有的ω-3脂肪酸都能夠帶來同樣的益處，包括嘉吉公司、加拿大海洋營養(yǎng)保健品公司和Martek 生物科學(xué)公司在內(nèi)的12 家ω-3脂肪酸生產(chǎn)商合力組建了“全球EPA及DHA ω-3組織”，以解決行業(yè)所面臨的問題。

（三）單克隆抗體藥品市場至2016年將增長兩倍

全球領(lǐng)先的制藥與醫(yī)療保健問題研究和咨詢公司之一決策資源公司發(fā)現(xiàn)，受當(dāng)前可接受療法利用率不斷增長的推動(dòng)，2016年單克隆抗體藥品市場規(guī)模將增長兩倍多，達(dá)到167億美元。這些療法包括羅氏/基因技術(shù)公司/中外制藥株式會(huì)社的阿瓦斯汀、百時(shí)美施貴寶//默克的愛必妥、基因技術(shù)公司/中外制藥株式會(huì)社的以及羅氏的美羅華。 這份題為“Antibody Therapies in Oncology”（腫瘤抗體治療）的最新報(bào)告發(fā)現(xiàn)，到2016年，單克隆抗體藥品類別市場增長的主要推動(dòng)因素將是當(dāng)前批準(zhǔn)的單克隆抗體在其他患者人群中的適應(yīng)癥拓展以及在美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國和日本所獲得新的適應(yīng)癥認(rèn)可。2006年，阿瓦斯汀獲準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌和結(jié)直腸癌的治療自此，在該報(bào)告所涉及的癌癥中，該藥品已獲準(zhǔn)用于治療乳腺癌和腎細(xì)胞癌，預(yù)計(jì)該藥品還將獲準(zhǔn)用于前列腺癌和卵巢癌的治療。即使只有少量患者出現(xiàn)某些相同的適應(yīng)癥，阿瓦斯汀適用于多個(gè)腫瘤類型仍是其獲得成功的關(guān)鍵所在。

盡管愛必妥不像阿瓦斯汀那樣成功，其產(chǎn)生的營收或適用的腫瘤類型均不如阿瓦斯汀多，但愛必妥在治療直腸癌和頭頸部鱗狀上皮細(xì)胞癌方面獲得大量銷售額。同時(shí)，預(yù)計(jì)愛必妥還將獲準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌的治療，這將顯著推進(jìn)其銷售額增長。最后，盡管Rituxan/美羅華對許多亞型非霍奇金淋巴癌的治療應(yīng)用已達(dá)到飽和，但預(yù)計(jì)該制劑將會(huì)獲準(zhǔn)用于慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療，從而提高歐洲的處方量增長。歐洲的環(huán)境受成本制約，因此限制了藥品的非適應(yīng)癥使用。到2016年，4種新型單克隆抗體的推出也將推動(dòng)市場銷售額，這4 種新藥分別為：Genmab/葛蘭素史克 用于治療非霍奇金淋巴癌和慢性淋巴細(xì)胞白血病的ofatumumab、Medarex/百時(shí)美施貴寶用于治療多發(fā)性骨髓瘤的ipilimumab、Genmab 用于治療T細(xì)胞淋巴瘤的zanolimumab 以及基因技術(shù)公司/羅氏/中外制藥株式會(huì)社，用于治療乳腺癌的pertuzumab。到2016年，這些新興單克隆抗體藥將對強(qiáng)勁的銷售額作出貢獻(xiàn)。他們將為那些當(dāng)前治療選擇受限的患者提供新的治療方案或在結(jié)合舊藥的治療過程中改進(jìn)療效。然而，市場的主要增長將受到適應(yīng)癥拓展和當(dāng)前已上市的單克隆抗體藥品不斷增長的利用率的推動(dòng)。

四、國際生物制藥產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球生物藥品市場規(guī)模1997年為150億美元，2000年300億美元，預(yù)計(jì)2003年將達(dá)到600億美元。2001年，全球醫(yī)藥和生物技術(shù)公司之間的合作項(xiàng)目480個(gè)，生物技術(shù)公司之間的合作項(xiàng)目550個(gè)。而生物技術(shù)新藥品的開發(fā)，美國處于第三階段臨床實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品300多種，歐洲處于第二或第三階段臨床實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品110種（其中的66項(xiàng)來自英國），加拿大處于不同研究階段的產(chǎn)品400多種。到2020年，利用基因重組技術(shù)研制的新藥可能將達(dá)到3000 種左右。

（一）英國

英國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的科學(xué)基礎(chǔ)是其他歐洲國家無法比擬的，在這一領(lǐng)域，英國已經(jīng)獲得了20多個(gè)諾貝爾獎(jiǎng)。DNA結(jié)構(gòu)及單克隆抗體構(gòu)造的發(fā)現(xiàn)，DNA指紋印的發(fā)明，以及抗體工程的進(jìn)展等發(fā)明創(chuàng)造為產(chǎn)業(yè)的發(fā)展創(chuàng)造了十分有利的條件。近年來，英國在人類基因測序（英國是人類基因組計(jì)劃的重要參與者，承擔(dān)了1/3的測序工作。劍橋桑格中心在其中發(fā)揮了重要作用）、克隆技術(shù)（世界上第一只克隆羊“多莉”就誕生在英國）以及基因治療等方面都有不俗表現(xiàn)。英國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)主要集中在倫敦、牛津、劍橋、愛丁堡等高等院校科研機(jī)構(gòu)密集的地區(qū)，目前仍居歐洲第一，全球第二（僅次于美國），從業(yè)人員有1.4萬多人，年銷售額約40億英鎊，生物制藥是該產(chǎn)業(yè)中的強(qiáng)項(xiàng)。目前，涉及這一產(chǎn)業(yè)的公司除了世界著名的大型跨國公司和SmithKliheBeacham之外，還有約250多家醫(yī)藥公司。

（二）德國

截止2001年底，德國生物技術(shù)領(lǐng)域從業(yè)人員為14408人，較之2000年增長35%，企業(yè)數(shù)增長10%，低于此前高速膨脹階段的增長速度，說明該行業(yè)已進(jìn)入整合、鞏固階段。據(jù)德國聯(lián)邦教育和研究部2002年5月發(fā)表的報(bào)告指出，2001年德國生物技術(shù)行業(yè)銷售額達(dá)10.5億歐元，創(chuàng)歷史新高，加強(qiáng)了其在歐洲生物技術(shù)研究開發(fā)中心之一的地位，亦拉近了與處于世界領(lǐng)先水平的美國同行業(yè)的距離。但全行業(yè)仍處于虧損階段。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2001年德生物技術(shù)行業(yè)虧損仍達(dá)4.11億歐元，比2000年上升66%。2001年，全行業(yè)用于研究開發(fā)的費(fèi)用首次突破10億歐元，達(dá)12.3億歐元。目前很多公司仍將主要精力集中在研究開發(fā)領(lǐng)域，幾乎沒有任何產(chǎn)出和市場銷售。專家認(rèn)為，鑒于諸如醫(yī)藥產(chǎn)品和生物工藝的研制開發(fā)一般要持續(xù)數(shù)年甚至上十年時(shí)間，因此，生物技術(shù)領(lǐng)域投入高于產(chǎn)出的現(xiàn)狀可能仍將持續(xù)一個(gè)時(shí)期。盡管德國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展勢頭強(qiáng)勁，但與美、英相比還有不小的差距。據(jù)安永國際會(huì)計(jì)咨詢公司主持的首次國際生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)調(diào)查報(bào)告顯示，德國生物技術(shù)企業(yè)前年只有7藥品進(jìn)行臨床二期和三期檢驗(yàn)。而德國在這一領(lǐng)域里的最大競爭對手英國在進(jìn)行二期、三期臨床檢驗(yàn)的114 種歐洲藥品中占了66種，排在歐洲首位。美國作為世界生物技術(shù)最發(fā)達(dá)的國家，僅三期臨床檢驗(yàn)（市場準(zhǔn)入的最后階段）的藥品就達(dá)300種。

（三）法國

統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，1998年以后，法國新創(chuàng)建了近百家生物技術(shù)企業(yè)，該領(lǐng)域的就業(yè)人數(shù)增加了13%，營業(yè)額提高了20%（達(dá)到20億歐元）。2000年法國政府對生物技術(shù)研究、開發(fā)的總投入為2.15億法郎，2001年將達(dá)到2.5億法郎。

（四）瑞典

據(jù)綜合評估，1999年瑞典生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)在歐洲排在英國、德國和法國之后，位于第四。絕大多數(shù)公司分布在新藥開發(fā)、診斷、生物技術(shù)儀器設(shè)備和生物品生產(chǎn)領(lǐng)域。瑞典生物技術(shù)公司中員工的素質(zhì)較高，其中的10%～12%具有博士學(xué)位。1999年，新藥開發(fā)領(lǐng)域就業(yè)人數(shù)比1997年增加了82%，生物技術(shù)儀器設(shè)備和醫(yī)療技術(shù)公司同期就業(yè)人數(shù)增加了50%，但是農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域就業(yè)人數(shù)比較穩(wěn)定。1999年，雖然所有公司產(chǎn)值都有增加，但是，相當(dāng)大比例出現(xiàn)了虧損，特別是新藥開發(fā)和醫(yī)療技術(shù)公司。

五、中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全國海洋藥物正常生產(chǎn)品種接近30余個(gè)，海洋藥物生產(chǎn)企業(yè)就有40多家，年產(chǎn)值約10億元，年創(chuàng)匯數(shù)千萬美元。同時(shí)，已從海洋生物中克隆一批重要的功能基因。

（一）海洋藥用資源豐富

目前，國際公認(rèn)的海洋藥物已有抗生素中的頭孢系列、抗病毒藥物阿糖腺苷、褐藻酸鈉藥物系列，此外，進(jìn)入臨床試驗(yàn)或臨床前試驗(yàn)的海洋藥物已有40多個(gè)。海洋生物成分結(jié)構(gòu)新穎、活性獨(dú)特，大多具有抗腫瘤、抗癌、抗病毒活性，是開發(fā)新藥的巨大基因庫。殼多糖、褐藻膠等4類海洋多糖的大量存在，為海洋藥物的開發(fā)提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。以殼多糖為例，這一生物體內(nèi)少見的天然聚陽離子生物多糖，具有優(yōu)良的生物相容性和生物可降解性，截至目前，在醫(yī)藥材料、制藥上的應(yīng)用已達(dá)500種以上。

我國是世界上最早開發(fā)海洋藥物的國家，20世紀(jì)90年代海洋藥物研發(fā)列入國家科技計(jì)劃后，國內(nèi)的海洋藥物進(jìn)入快速發(fā)展期。然而，在這極具藥物研發(fā)潛力的領(lǐng)域，還有一些問題需要解決：首先，已經(jīng)上市或者正在研究的藥用海洋生物品種十分有限，微生物資源的開發(fā)有待加強(qiáng)，另外，目前研發(fā)集中于抗癌藥、新靶標(biāo)篩選模型偏少等問題需引起重視。

鑒于化學(xué)修飾及合成仍然是獲得新藥先導(dǎo)化合物的重要手段，微生物資源是海洋藥物研發(fā)的方向，基因資源的開放將是今后海洋藥物研發(fā)的主要內(nèi)容之一。接下來，中國的海洋藥物研發(fā)應(yīng)重視基于海洋新藥先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的新資源開發(fā)和現(xiàn)代海洋中藥的開發(fā)，并從國家的層面進(jìn)行海洋藥物研發(fā)，即制定國內(nèi)海洋藥物研發(fā)計(jì)劃。

（二）研發(fā)重視“個(gè)體化”

篇7

受后金融危機(jī)影響，我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展過程中產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)落后和經(jīng)濟(jì)增長方式不合理問題尤為突出，為了實(shí)現(xiàn)國民經(jīng)濟(jì)的健康持續(xù)發(fā)展，必須結(jié)合國內(nèi)國外環(huán)境，采取有效措施進(jìn)行產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和經(jīng)濟(jì)增長方式轉(zhuǎn)變。其中戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新性顯著，且發(fā)展?jié)摿薮?，成為我國?jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)升級(jí)和經(jīng)濟(jì)增長方式轉(zhuǎn)變的重要內(nèi)推力?；诖?，結(jié)合“十三五”期間我國的基本國情，探析我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展中存在的問題，并以新思路發(fā)展壯大新興產(chǎn)業(yè)具有重要意義。

一、我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展中存在的問題

（一）面臨日益激烈的國際競爭

近年來，隨著我國對外貿(mào)易的不斷發(fā)展，主要發(fā)達(dá)國家日漸意識(shí)到“中國制造”的威脅，對我國發(fā)訟的同時(shí)，將自身的關(guān)注點(diǎn)投向新興產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域，其中以中低端市場為其戰(zhàn)略重點(diǎn)。比如在2012年時(shí)，美、印等國家及地區(qū)采取聯(lián)合措施抵制我國的光伏產(chǎn)品，導(dǎo)致我國大批企業(yè)頻臨破產(chǎn)，對我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展造成極大影響。而智能制造行業(yè)則受到日本和德國等國家的影響，面臨十分激烈的市場競爭形勢。此外，近年來我國比較優(yōu)勢日漸削減，受政策影響我國東南沿海地區(qū)出現(xiàn)地價(jià)高、招工難、勞動(dòng)力價(jià)格上漲等變化，使得東南部沿海地區(qū)在接受產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目過程中受周邊國家和地區(qū)影響較大。

（二）現(xiàn)有政策落實(shí)不到位

在“十二五”期間，國家針對國內(nèi)外形勢，就自主創(chuàng)新、國際合作和對外貿(mào)易等內(nèi)容制定了一系列扶持政策，旨在推動(dòng)我國經(jīng)濟(jì)實(shí)現(xiàn)長足發(fā)展。但是政策的貫徹落實(shí)卻不甚理想。究其根源，造成這樣結(jié)果的原因主要為：1.國家在出臺(tái)相關(guān)政策時(shí)，雖然保證了政策合理和意圖明確，但是卻并未結(jié)合我國實(shí)際情況制定合理的落實(shí)方案，相關(guān)監(jiān)督體系配置不完善，最終導(dǎo)致落實(shí)效果不佳；2.國家在制定政策時(shí)對政策的方向和扶持額度均作出詳細(xì)介紹，但是后續(xù)配套資金不到位，使得政策落實(shí)缺乏基本保障。比如在新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃相關(guān)文件中，國家明確規(guī)定了專項(xiàng)資金扶持標(biāo)準(zhǔn)，并對實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)補(bǔ)償優(yōu)惠政策，旨在通過資金扶持推動(dòng)新興產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。但是在實(shí)際發(fā)展過程中，政府和相關(guān)企業(yè)均面臨融資難和融資貴等問題，使得政策貫徹落實(shí)成果不佳。

（三）法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)則不完善

研究我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀不難發(fā)現(xiàn)，體制機(jī)制的不完善已成為制約其發(fā)展的重要因素，比如在藥品行業(yè)發(fā)展中，藥品審批、定價(jià)及進(jìn)入醫(yī)保目錄等環(huán)節(jié)中受體制機(jī)制的影響，長期存在周期長、效率低和相關(guān)評定標(biāo)注不合理等問題，直接影響藥品行業(yè)的有效發(fā)展。同時(shí)，在醫(yī)療健康行業(yè)和可再生能源生產(chǎn)領(lǐng)域，市場化進(jìn)程偏緩，并長期得不到有效解決，使得行業(yè)發(fā)展障礙較多。此外，現(xiàn)階段我國信息化水平較高且處于持續(xù)增長狀態(tài)，對原有的產(chǎn)業(yè)監(jiān)管系統(tǒng)造成了巨大挑戰(zhàn)，在戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)統(tǒng)計(jì)過程中，標(biāo)準(zhǔn)不一，口徑不同，嚴(yán)重影響行業(yè)發(fā)展的規(guī)范性。

（四）技術(shù)、人才、資金支持力度較低

我國制造行業(yè)關(guān)鍵技術(shù)缺失較為嚴(yán)重，眾多產(chǎn)業(yè)發(fā)展所需的傳感器和傳感芯片大部分依靠進(jìn)口，甚至微機(jī)電系統(tǒng)芯片國內(nèi)市場處于空白狀態(tài)，全部依靠進(jìn)口，嚴(yán)重制約我國高端行業(yè)的發(fā)展水平；并且我國很多新興技術(shù)經(jīng)濟(jì)性較差，很多領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品成本造價(jià)較高，很難在短期內(nèi)實(shí)現(xiàn)市場化經(jīng)營，在發(fā)展中處于依靠政府補(bǔ)貼的局面。此外，戰(zhàn)略性新興領(lǐng)域的發(fā)展對人次提出了較高要求，需要具備多學(xué)科交叉的人才，但是我國教育資源及相關(guān)的專業(yè)設(shè)置很難滿足上述要求，從而導(dǎo)致我國新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展中人才支持不足。

二、“十三五”期間我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展壯大的新思路與方法

（一）保證重點(diǎn)領(lǐng)域和關(guān)鍵關(guān)節(jié)改革創(chuàng)新的有效性

在“十三五”期間，我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展中政府依賴性有所降低，在日后發(fā)展中對科學(xué)合理的制度需求更加明顯，力求通過制度引導(dǎo)實(shí)現(xiàn)人才、技術(shù)和資金的聚集，從而為新興產(chǎn)業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展創(chuàng)造良好的條件。因此在“十三五”期間，我國應(yīng)采取有效措施保證重點(diǎn)領(lǐng)域和關(guān)鍵關(guān)節(jié)改革創(chuàng)新的有效性。例如我國應(yīng)結(jié)合新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)際，有針對性地制定重點(diǎn)的發(fā)展與改革路線圖，將改革任務(wù)按時(shí)間節(jié)點(diǎn)進(jìn)行配置，保證任務(wù)完成的有效性。并且在發(fā)展過程中認(rèn)真貫徹落實(shí)《關(guān)于深化體制機(jī)制改革加快實(shí)踐創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略若干意見》，創(chuàng)設(shè)試驗(yàn)區(qū)，為重點(diǎn)領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展積攢有效的經(jīng)驗(yàn)，并將成功經(jīng)驗(yàn)輻射全國。此外，針對具體行業(yè)，我國應(yīng)該有針對性地進(jìn)行創(chuàng)新立法和管理體制，比如在信息技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展中，國家應(yīng)圍繞安全立法、數(shù)據(jù)產(chǎn)權(quán)歸屬和信息情報(bào)等方面開展有效的立法及監(jiān)管工作，以此加快該領(lǐng)域的改革與創(chuàng)新，而針對藥品行業(yè)，國家應(yīng)完善藥品注冊管理制度，對價(jià)格調(diào)整和招標(biāo)采購等工作進(jìn)行明確規(guī)定。

（二）加大政策和規(guī)劃的落實(shí)力度

參考“十二五”期間我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的發(fā)展情況，再結(jié)合現(xiàn)階段我國發(fā)展的綜合局勢，“十三五”期間是我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵階段，因此在進(jìn)一步發(fā)展過程中，國家應(yīng)做好“十二五”期間相關(guān)政策落實(shí)的監(jiān)督評估工作，并針對新形勢制定合理的政策與規(guī)劃。例如在“十三五”期間，國家應(yīng)從如下三個(gè)方面加大政策和規(guī)劃的落實(shí)力度：1.在監(jiān)督評估方面，國家以評估結(jié)果為出發(fā)點(diǎn)，成立特定的監(jiān)督小組，對相關(guān)部門政策和規(guī)劃的實(shí)施細(xì)則進(jìn)行監(jiān)督，并且在監(jiān)督過程中著重評估政策和規(guī)劃的實(shí)效性，對其中不符合實(shí)際或成效不顯著的政策予以調(diào)整或廢除；2.保證資金落實(shí)力度，在這一過程中充分利用政府資金的指導(dǎo)作用，并引導(dǎo)民間資本流入，以工程承包的形式扶持新興產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，保證產(chǎn)業(yè)發(fā)展中資金供給充足；3.成立行業(yè)發(fā)展監(jiān)控體系，可通過第三方機(jī)構(gòu)建立行業(yè)信息反饋常態(tài)機(jī)制，對企業(yè)的經(jīng)營過程中內(nèi)外部局勢變化、企業(yè)發(fā)展障礙和政策執(zhí)行等情況進(jìn)行反饋，以此保證國家及時(shí)了解新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)際情況，有針對性地予以扶持。

（三）完善技術(shù)、人才和資金等保障要素

技術(shù)、人才和資金是新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要保障因素，因此在“十三五”期間，國家應(yīng)制定相應(yīng)政策，避免三者缺失造成的不良影。例如在新型產(chǎn)業(yè)發(fā)展過程中，國家應(yīng)注重技術(shù)經(jīng)濟(jì)性的提升，在環(huán)保裝備制造、智能設(shè)備制造和軌道交通裝備制造等領(lǐng)域中建立完善的產(chǎn)品和服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)制度，尤其明確產(chǎn)品質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)，以此消除新技術(shù)高端產(chǎn)品發(fā)展中的制度障礙。同時(shí)，國家應(yīng)根據(jù)新興產(chǎn)業(yè)增長特點(diǎn)提高我國人才培養(yǎng)工作水平，扶持高校加強(qiáng)信息技術(shù)、生物和航天工程等專業(yè)的培養(yǎng)力度，并且在人才培養(yǎng)中創(chuàng)建“校企聯(lián)合招生、聯(lián)合培養(yǎng)”的模式，并選擇合適的高校與企業(yè)開展試點(diǎn)工作，以此為新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展奠定人才基礎(chǔ)。此外，在資金方面，國家致力于建立完善的財(cái)稅金融體系，創(chuàng)設(shè)產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金，并允許吸納社會(huì)資本，并針對股票發(fā)行制定新股發(fā)行注冊制。

三、結(jié)語

綜上所述，受當(dāng)今局勢影響，“十三五”期間我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的增長速度較“十二五”期間會(huì)有所降低，因此國家必須采取有效措施，保證相關(guān)規(guī)章制度和法律法規(guī)制定的標(biāo)準(zhǔn)化與落實(shí)的及時(shí)性，從而為我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)的技術(shù)、人才和資金支持。

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篇8

一、中藥材、中成藥業(yè)　從中藥制藥行業(yè)整體發(fā)展看來，上游中藥材價(jià)格基本保持穩(wěn)定，中藥行業(yè)的成本因素變動(dòng)不大；而在市場需求方面，由于人口老齡化以及對中藥產(chǎn)品在慢性病治療中安全性療效認(rèn)識(shí)的增強(qiáng)，下游市場需求保持穩(wěn)步增長；此外，采用新工藝制造的先進(jìn)劑型的中藥產(chǎn)品大有逐步替代原有傳統(tǒng)劑型品種的趨勢。技術(shù)和市場將是左右未來中成藥行業(yè)發(fā)展的重要因素。在這種大環(huán)境下，具備較完善的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，營銷能力較強(qiáng)的中藥制藥公司有望繼續(xù)保持高于行業(yè)15%的平均增長幅度。

二、化學(xué)藥制造業(yè)　化學(xué)原料藥行業(yè)是化學(xué)藥制造業(yè)中產(chǎn)品品種最多、生產(chǎn)銷售規(guī)模最大的子行業(yè)。預(yù)計(jì)抗生素原料藥企業(yè)在2008年的贏利能力將仍然較弱。而對于細(xì)分品種如心血管類藥物等，多數(shù)品種在升級(jí)換代、國際產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移、專利到期促進(jìn)仿制等因素的影響下，在2008年雖面臨價(jià)格持續(xù)下跌的可能，但通過規(guī)模效應(yīng)、成本控制、以及產(chǎn)品從成長期進(jìn)入成熟期的穩(wěn)定供求關(guān)系的依托，仍然在快速增長的同時(shí)保持相對較高的盈利水平?；瘜W(xué)原料藥行業(yè)整體而言，預(yù)計(jì)2008年大致與2008年情況持平，處于自然增長狀態(tài)。

2008年中國醫(yī)藥行業(yè)前景的總體展望分析認(rèn)為：

第一，2008年，全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)依然穩(wěn)定發(fā)展，預(yù)計(jì)未來3年世界醫(yī)藥市場年增長率9％左右，生物制藥市場年增長率大概為20％（引自新疆證券）。專利藥將繼續(xù)主導(dǎo)市場發(fā)展但增幅減緩，普藥的市場份額將擴(kuò)大。

第二；2008年，醫(yī)藥行業(yè)利潤增速出現(xiàn)階段性的回落。自1999年以來，中國醫(yī)藥工業(yè)經(jīng)濟(jì)連續(xù)保持兩位數(shù)的產(chǎn)銷和利潤的穩(wěn)定增長，但2008年3季度以來政策與市場兩大層面的多種負(fù)面因素集中顯現(xiàn)，這一慣性將在2008年持續(xù)。

第三；2008年，我國醫(yī)藥需求將持續(xù)增加。人口增長、人口老齡化、人均用藥水平提高等行業(yè)長期增長的內(nèi)在驅(qū)動(dòng)因素并未改變；而2008年8月份以來占據(jù)國內(nèi)第一大用藥領(lǐng)域地位的抗感染藥物市場逐步回暖，對于化學(xué)原料藥與化學(xué)制劑藥行業(yè)的整體效益水平回升具有重要意義；加上中藥行業(yè)銷售與利潤水平的持續(xù)穩(wěn)定增長和生物制品行業(yè)的快速成長，2008年醫(yī)藥行業(yè)效益有望回升。預(yù)計(jì)未來3年國內(nèi)藥品市場年增長率13%～17％。

篇9

前言：

食品生產(chǎn)任意環(huán)節(jié)問題都可能是影響食品行業(yè)發(fā)展的影響因素，為了提高人民生活水平，維持乳制品消費(fèi)量持續(xù)上升的勢頭，產(chǎn)品質(zhì)量管理就是提高實(shí)現(xiàn)以上情況的主要手段，使乳制品企業(yè)成為乳品行業(yè)龍頭企業(yè)。

1 影響乳品安全的因素

要生產(chǎn)出一款新的乳制品，飼養(yǎng)奶牛、安全擠奶、儲(chǔ)存是獲得優(yōu)質(zhì)原料乳的必要步驟，獲得了優(yōu)質(zhì)的原料乳之后，進(jìn)行嚴(yán)格產(chǎn)品驗(yàn)收、正確工藝流程、標(biāo)準(zhǔn)化處理、設(shè)備保障、形成合格產(chǎn)品以及科學(xué)物流等環(huán)節(jié)之后，才能取得合格乳制產(chǎn)品。在這一復(fù)雜的產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，不論在哪一個(gè)環(huán)節(jié)的問題，均可能對乳制品質(zhì)量造成影響。針對這一重大影響問題，我們應(yīng)加制品質(zhì)量管理力度，將產(chǎn)品質(zhì)量隱患杜絕在外，對優(yōu)質(zhì)乳制品生產(chǎn)的全過程實(shí)施有效控制，并采取相應(yīng)的技術(shù)措施，實(shí)施乳品全過程的質(zhì)量控制。

1.1 實(shí)施原料乳質(zhì)量控制

乳制品生產(chǎn)加工的首要環(huán)節(jié)就是原料乳，它是乳制品生產(chǎn)的主要原料。原料乳的供應(yīng)要從乳牛飼養(yǎng)條件著手，由于奶牛質(zhì)量高低差異較大，奶牛的飼養(yǎng)極為分散，沒有完全的飼料搭配和泌乳期的管理松散等，因此，必須要對這些環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理控制。在對奶牛疾病的預(yù)防和治療上，尚存在一定的不足，奶牛飼養(yǎng)環(huán)境較差、飼養(yǎng)管理人員缺乏專門化的管理，且濫用抗生素等藥物，這也是造成抗生素藥品屢禁不止的根本原因。其次，就是擠奶器具不規(guī)范，原料乳衛(wèi)生條件較差，造成原料乳的直接污染，原料乳質(zhì)量低下。最后，化學(xué)性污染和惡意摻假等也是造成原料乳質(zhì)量下降的重要原因，且一旦發(fā)生這樣情況，依現(xiàn)有技術(shù)水平是很難實(shí)施全面監(jiān)控的。

1.2 加工環(huán)節(jié)質(zhì)量控制

滅菌環(huán)節(jié)是乳制品生產(chǎn)工藝重要的第二環(huán)，是加工不可缺少的環(huán)節(jié)之一。現(xiàn)今乳品企業(yè)引進(jìn)了大量的先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備、先進(jìn)工藝流程、規(guī)范化管理體系以及發(fā)酵、罐裝等相關(guān)工藝都在由微電腦控制全封閉管道和儲(chǔ)罐中完成，明顯降低了殺菌、消毒過程的微生物含量，僅有小部分經(jīng)營規(guī)模不大的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件、生產(chǎn)環(huán)境不達(dá)標(biāo)或操作流程不規(guī)范，致使產(chǎn)品污染，影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。

在發(fā)酵乳及乳飲料的生產(chǎn)發(fā)酵過程中，存在著滅菌、營養(yǎng)強(qiáng)化劑以及濫用益生菌等問題。添加營養(yǎng)強(qiáng)化劑及益生菌在我國乳制品行業(yè)中的運(yùn)用極為普遍，新型乳制品不斷涌入市場，企業(yè)之間不斷相互效仿，各企業(yè)不斷加大產(chǎn)品保健功效的宣傳。但是由于乳制品行業(yè)規(guī)范缺乏，致使乳制品市場過于混亂。尤其是消費(fèi)者并不了解的益生菌，商家正是利用這一點(diǎn)，故意夸大產(chǎn)品功能。

1.3 流通環(huán)節(jié)質(zhì)量控制

從總體上來講，商品流通環(huán)節(jié)法律條款仍較為粗疏。酸乳、原料乳以及巴氏殺菌乳等需經(jīng)冷鏈流通的產(chǎn)品，對于保鮮和貯藏等方面的要求很高，必須要有相應(yīng)法律法規(guī)對其加以規(guī)范。

2 乳制品質(zhì)量的相應(yīng)提升措施

2.1 加快乳制品行業(yè)法治建設(shè)

面對乳制品行業(yè)同制度發(fā)展?fàn)顩r不適應(yīng)，我們應(yīng)盡快完善乳制品相關(guān)的法律和法規(guī)，不斷提升乳制品質(zhì)量，國家對于乳制品原料乳、乳制品安全質(zhì)量以及乳制品相關(guān)法律法規(guī)政策應(yīng)盡早出臺(tái)。不斷對現(xiàn)行法律標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)進(jìn)行梳理，不斷歸結(jié)完善，使其保持相互統(tǒng)一協(xié)調(diào)。質(zhì)量安全的控制體系建立，有利于實(shí)施乳制品質(zhì)量的全方位控制，制定相應(yīng)的質(zhì)量認(rèn)證制度，保證乳制品行業(yè)有法可依，保證乳制品質(zhì)量。

2.2 加強(qiáng)乳制品質(zhì)量的全程監(jiān)管

乳制品整個(gè)生產(chǎn)過程監(jiān)管，對乳制品企業(yè)和產(chǎn)品實(shí)施定期或不定期的檢查、檢驗(yàn)，并實(shí)施檢驗(yàn)結(jié)果的公開公布，對先進(jìn)企業(yè)及產(chǎn)品予以鼓勵(lì)，督促后進(jìn)。實(shí)施乳品企業(yè)產(chǎn)品召回制度，實(shí)行乳制品的溯源管理，將不合格產(chǎn)品或企業(yè)實(shí)施嚴(yán)格懲處，加強(qiáng)乳制品執(zhí)行監(jiān)管能力、有效力及威懾力。加大對小型乳制品企業(yè)和農(nóng)村奶源的整治力度，嚴(yán)格把握原料乳和乳制品生產(chǎn)條件關(guān)，嚴(yán)格把握乳品準(zhǔn)入關(guān)，一經(jīng)查處，乳制品生產(chǎn)條件不合格，不得向其發(fā)放乳制品生產(chǎn)許可證。不斷加強(qiáng)乳制品企業(yè)原材料的監(jiān)督檢測工作，實(shí)現(xiàn)對乳制品企業(yè)各環(huán)節(jié)的規(guī)范化。嚴(yán)格規(guī)范散養(yǎng)奶牛監(jiān)測工作，實(shí)現(xiàn)對原料乳的定期監(jiān)測，實(shí)現(xiàn)對乳制品源頭集中治理，以奶牛的集中養(yǎng)殖擠奶或是奶牛的分散養(yǎng)殖和集中擠奶，對原料乳質(zhì)量和生產(chǎn)條件實(shí)施有效控制，強(qiáng)化奶牛健康管理，預(yù)防傳染病。

2.3 乳制品標(biāo)準(zhǔn)化檢驗(yàn)體系的建立與完善

使乳制品生產(chǎn)加工更加嚴(yán)格化、標(biāo)準(zhǔn)化，將乳制品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及國家標(biāo)準(zhǔn)作為產(chǎn)品生產(chǎn)的最低標(biāo)準(zhǔn)，保證每批乳制品的質(zhì)量穩(wěn)定性。利用先進(jìn)的乳制品檢測設(shè)備，實(shí)行對乳制品原輔料、最終產(chǎn)品和生產(chǎn)過程產(chǎn)品的嚴(yán)格檢驗(yàn)，保證進(jìn)入下一道工序的產(chǎn)品均為合格產(chǎn)品，保證投入市場的乳制品均為合格產(chǎn)品。只有經(jīng)國家勞動(dòng)部認(rèn)可的乳制品檢驗(yàn)人員才有資格從事乳制品檢驗(yàn)工作，保證每名乳制品檢驗(yàn)人員都是持證上崗，公司要不定期檢查檢驗(yàn)人員工作情況，考核乳制品檢測結(jié)果，保證乳制品檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和及時(shí)性，提供可靠的乳制品生產(chǎn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)。

2.4 促進(jìn)先進(jìn)設(shè)備應(yīng)用

利用先進(jìn)設(shè)備引導(dǎo)乳制品行業(yè)發(fā)展，提高乳制品質(zhì)量，逐漸取代手工擠奶和收奶站等奶源環(huán)節(jié)，實(shí)現(xiàn)機(jī)械化擠奶。建立在養(yǎng)牛戶集中養(yǎng)殖的地區(qū)設(shè)定專門的乳品企業(yè)擠奶廳，盡量縮減中間環(huán)節(jié)，提升原料乳質(zhì)量。保證關(guān)鍵性設(shè)施投入，重點(diǎn)從產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和提升方面進(jìn)行研究，極力保證乳制品營養(yǎng)和安全最大留存。

2.5 售后服務(wù)體系建立與完善

只有不斷對乳品企業(yè)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行歸納和總結(jié)，才能不斷促進(jìn)乳品企業(yè)的持續(xù)發(fā)展是。完善的乳制品售后體系的建立，有利于為消費(fèi)者答疑解惑，妥善處理好消費(fèi)者投訴和不滿，緩解企業(yè)與消費(fèi)者之間的矛盾，實(shí)現(xiàn)對消費(fèi)者利益的最大保護(hù)。為消費(fèi)者答疑解惑不是最終目的，而是不斷改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)。不斷分析消費(fèi)者的投訴問題，實(shí)現(xiàn)對產(chǎn)品、服務(wù)質(zhì)量跟蹤，對部分部分的不當(dāng)舉措予以糾正，將產(chǎn)品質(zhì)量控制的相關(guān)措施落到實(shí)處，保證同樣問題不會(huì)發(fā)生第二次。

3 結(jié)束語：

通過上述分析使我們了解到，在政府給予乳制品行業(yè)大力支持的同時(shí)，還應(yīng)實(shí)施有力的監(jiān)管，各部門協(xié)同合作，不斷提升奶牛飼養(yǎng)管理水平，規(guī)范奶業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，逐漸提升產(chǎn)品質(zhì)量，擴(kuò)制品市場。

參考文獻(xiàn)：

篇10

中圖分類號(hào)：G642 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：　A 文章編號(hào)：1672-1578（2012）08-0065-02

1 引言

制藥工程專業(yè)相對于藥學(xué)學(xué)科其他專業(yè)如：藥劑學(xué)、藥理學(xué)、生藥學(xué)等是一個(gè)新興專業(yè)，在我國制藥工程學(xué)本科辦學(xué)的歷史不過十幾年。目前，伴隨著我國制藥工業(yè)的高速發(fā)展，制藥工程學(xué)專業(yè)迎來了前所未有的提升機(jī)遇。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，截止2010年，我國開設(shè)有制藥工程學(xué)專業(yè)的高校達(dá)到140余所[1]。在四川地區(qū)，省內(nèi)排名靠前的高校大多數(shù)開設(shè)有該專業(yè)的本科教學(xué)課程，由此可見，機(jī)遇四川省較為發(fā)達(dá)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)背景，市場對于制藥工程學(xué)專業(yè)人才的需求是明顯的，也促使了各大高校加快培養(yǎng)該領(lǐng)域人才以便向企業(yè)輸送。

然而，制藥工程學(xué)學(xué)科本身在我國的發(fā)展時(shí)間不長，教學(xué)經(jīng)驗(yàn)的積累與課程體系的建設(shè)根基不牢，大多數(shù)高校的該專業(yè)前身為精細(xì)化工領(lǐng)域，這一狀況對該專業(yè)的人才培養(yǎng)模式和課程教學(xué)方法提出了新的挑戰(zhàn)。制藥工程學(xué)專業(yè)培養(yǎng)的人才需要具備扎實(shí)的藥學(xué)、制藥工程學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)，能夠在將來從事藥物制劑、精細(xì)化工、生物制藥等領(lǐng)域從事專業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控和管理工作，成為專業(yè)性的高級(jí)工程技術(shù)人才。在未來的行業(yè)發(fā)展中，由于藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營等活動(dòng)受到藥事法規(guī)的管理和監(jiān)督，所以對于學(xué)生的學(xué)業(yè)與就業(yè)而言，掌握相應(yīng)的藥事管理與法規(guī)知識(shí)是非常必要的。

藥事管理與法規(guī)作為一門制藥工程學(xué)專業(yè)的本科必修課，其偏向文科的內(nèi)容與學(xué)生以往學(xué)習(xí)的偏理工科課程有較大區(qū)別。國內(nèi)目前的藥事管理與法規(guī)體系正在逐年趨于完善，這門學(xué)科的發(fā)展很快、課時(shí)很少、內(nèi)容很多。加上工科學(xué)生以往的學(xué)習(xí)注重于試驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析，對法律法規(guī)方面的知識(shí)了解較少，在理解上有一定的困難，因此課程的講授必須要淺顯易懂，結(jié)合實(shí)際，并盡量增加師生之間的互動(dòng)交流。我們對西華大學(xué)制藥工程系本科專業(yè)開設(shè)的藥事管理與法規(guī)課程進(jìn)行了積極的探索與改革。

2 藥事管理與法規(guī)課程教學(xué)方法的探索與改革

2.1　靈活安排課程、注重循序漸進(jìn)

主動(dòng)對《藥事管理與法規(guī)》教材的講課內(nèi)容順序進(jìn)行了調(diào)整，原有的課程順序一開始即設(shè)計(jì)到大量繁多的法律條款和規(guī)范，學(xué)生很難立刻上手并產(chǎn)生學(xué)習(xí)興趣。我們對課程的講授首先從什么事“藥學(xué)事業(yè)”和“藥事管理學(xué)”入手，使學(xué)生明白自己作為一個(gè)藥學(xué)人的歷史使命和責(zé)任感以及本課程的學(xué)習(xí)意義；然后從“我國基本的藥品監(jiān)督管理體系”入手，介紹參與到該管理體系的所有行政單位、及企事業(yè)單位的職能和責(zé)任，例如：國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能及權(quán)責(zé)及其相應(yīng)直屬事業(yè)單位的權(quán)責(zé)，使學(xué)生熟悉藥品管理國家的相應(yīng)行政權(quán)力機(jī)關(guān)，以激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)熱情和興趣；接下來再逐步過渡到我國藥品管理的具體法規(guī)和條例，使學(xué)生有一個(gè)循序漸進(jìn)的學(xué)習(xí)過程。改進(jìn)后的課程安排學(xué)生普遍反映良好，課程初期就表現(xiàn)出對該課程極大的興趣，這也提示我們對該課程的教學(xué)應(yīng)注重靈活安排，在初期激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)熱情是非常重要的，在今后的工作中應(yīng)進(jìn)一步繼續(xù)改進(jìn)。

2.2　關(guān)注藥品行業(yè)動(dòng)態(tài)，注重信息分享

醫(yī)藥行業(yè)是一個(gè)政策性強(qiáng)的行業(yè)，密切關(guān)注行業(yè)內(nèi)的信息動(dòng)態(tài)，交流師生之間的信息交流時(shí)我們總結(jié)出的一個(gè)教學(xué)體悟，這樣可以使原本枯燥的課程教學(xué)變得生動(dòng)形象。例如，在“藥品經(jīng)營管理——藥品價(jià)格”環(huán)節(jié)的講授中，我們采用每周追蹤C(jī)CTV節(jié)目：“每周質(zhì)量跟蹤——藥品加價(jià)”的方式。通過要求密切關(guān)注權(quán)威媒體的最新報(bào)道，引導(dǎo)學(xué)生主動(dòng)去搜集、學(xué)習(xí)行業(yè)的相關(guān)信息，從而直接掌握與藥品價(jià)格相關(guān)的藥事管理法規(guī)，熟悉藥品價(jià)格制定的國家相關(guān)政策規(guī)定。在“藥品監(jiān)督管理”環(huán)節(jié)的講授中，我們把四川省食品藥品監(jiān)督管理局每一期最新曝光的藥品方面違紀(jì)違法案件與學(xué)生交流，加強(qiáng)學(xué)生今后從業(yè)的法律意識(shí)。作為教師，我們會(huì)隨時(shí)關(guān)注行業(yè)的信息，積極教授給學(xué)生，而我們同時(shí)號(hào)召學(xué)生也積極的去挖掘相關(guān)信息，反過來與教師一起分享，建立一個(gè)行業(yè)信息共享的交流平臺(tái)，這樣對于人才的短期和長期培養(yǎng)都具有很好的促進(jìn)作用。該教學(xué)方法一直受到學(xué)生的好評，相比于傳統(tǒng)刻板的教學(xué)方式，更能讓現(xiàn)在的大學(xué)生接受并引導(dǎo)逐漸步入藥學(xué)行業(yè)。

2.3　積極應(yīng)用多媒體教學(xué)和網(wǎng)絡(luò)藥學(xué)資源

多媒體教學(xué)的特點(diǎn)是形象生動(dòng)的向?qū)W生傳輸大量知識(shí)，還能引起注意力，我們的教學(xué)中充分利用了這一特點(diǎn)。在“藥品經(jīng)營管理”環(huán)節(jié)的講授中，CCTV1每周質(zhì)量跟蹤的節(jié)目成為了我們課程教學(xué)內(nèi)容的一部分，只要是與藥品相關(guān)的節(jié)目，我們都會(huì)加以節(jié)選，并以多媒體播放的形式在課堂上結(jié)合課本內(nèi)容進(jìn)行講授，其中最讓學(xué)生滿意并收獲量多的是“每周質(zhì)量跟蹤——藥品加價(jià)”這一期節(jié)目。同時(shí)，近年來我國有關(guān)假藥、劣藥導(dǎo)致用藥安全的事故報(bào)道時(shí)有發(fā)生，我們在講授“藥品生產(chǎn)管理”與“藥品監(jiān)督管理”時(shí)也將這些報(bào)道節(jié)選播放。這樣的教學(xué)方式極大提高了課堂教學(xué)的效率和學(xué)生對課程的關(guān)注度。此外，我們發(fā)現(xiàn)積極的利用網(wǎng)絡(luò)資源也是一個(gè)提高學(xué)習(xí)積極性的途徑。我們在第一堂課就向?qū)W生介紹了目前藥學(xué)領(lǐng)域從業(yè)人員應(yīng)當(dāng)密切關(guān)注的幾個(gè)網(wǎng)絡(luò)論壇，例如，著名的醫(yī)藥論壇—丁香園，小木蟲等；一些藥品監(jiān)管行政機(jī)關(guān)網(wǎng)頁如：國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)頁、四川食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)頁、國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局網(wǎng)頁等。我們不但經(jīng)常在這些站上搜集以授課內(nèi)容相關(guān)的材料，即使充實(shí)在課堂教學(xué)中，還鼓勵(lì)學(xué)生自己在課外多花時(shí)間在這些專業(yè)網(wǎng)站上進(jìn)行學(xué)習(xí)。對枯燥課堂教學(xué)而言，這種方式使書本抽象化的知識(shí)更加形象化；對學(xué)生而言，這種方式能夠使其隨時(shí)學(xué)習(xí)到行業(yè)最前沿的信息，擴(kuò)大專業(yè)知識(shí)面。

2.4　組織學(xué)生參觀考察，邀請政、企管理人員講學(xué)

為增加學(xué)生對于藥事管理法規(guī)的感性認(rèn)識(shí)，同時(shí)增強(qiáng)學(xué)生就業(yè)競爭力，在一些應(yīng)用性較強(qiáng)的課程內(nèi)容教學(xué)中，我們積極的利用學(xué)校處于高興西區(qū)的地域優(yōu)勢，組織學(xué)生到制藥企業(yè)現(xiàn)場參觀考察。例如，我們在“藥品研究與開發(fā)管理”環(huán)節(jié)的講授過程中，組織學(xué)生來到某知名制藥企業(yè)參觀其藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和質(zhì)控控制實(shí)驗(yàn)室，在參觀現(xiàn)場結(jié)合課本內(nèi)容對藥品研究與開發(fā)管理應(yīng)遵循的法規(guī)進(jìn)行了講解，并鼓勵(lì)學(xué)生動(dòng)手參與實(shí)驗(yàn)，學(xué)以致用。這樣的方式使學(xué)生不但對課程內(nèi)容掌握的很扎實(shí)，同時(shí)也能引領(lǐng)學(xué)生加強(qiáng)對藥品行業(yè)內(nèi)企業(yè)的了解和認(rèn)識(shí)，促進(jìn)其快速成才，為地方藥學(xué)經(jīng)濟(jì)發(fā)展提供實(shí)際的服務(wù)。另外，除了組織學(xué)生去企業(yè)現(xiàn)場考察，我們還積極的邀請政府、企業(yè)的管理人員來到課堂上為同學(xué)講學(xué)，介紹其在藥事管理方面的經(jīng)驗(yàn)和工作，加強(qiáng)與學(xué)校之間的交流與合作，為政府、企業(yè)提供一個(gè)了解本專業(yè)學(xué)生能力和水平的機(jī)遇和平臺(tái)，例如，我們曾邀請前四川省食品藥品監(jiān)督管理局法規(guī)處處長宋民憲教授來到學(xué)校講學(xué)，學(xué)生在課后紛紛對宋教授風(fēng)趣的語言、淵博的知識(shí)以及深厚的藥事管理專業(yè)敬佩不已。目前我校的制藥工程學(xué)專業(yè)本科教學(xué)已形成此傳統(tǒng)—即每年會(huì)邀請至少一位業(yè)內(nèi)知名的專家或者管理者來校進(jìn)行講學(xué)，為該專業(yè)學(xué)生樹立一個(gè)良好的職業(yè)意識(shí)和遠(yuǎn)大的人生目標(biāo)起到積極的促進(jìn)作用。

2.5　引入PBL教學(xué)模式，培養(yǎng)學(xué)生思考能力

PBL教學(xué)模式（Problem　Based　Learning）是目前國際上較為流行的教學(xué)方法，與傳統(tǒng)的教師講授為主教學(xué)方式不同，PBL模式強(qiáng)調(diào)學(xué)生主動(dòng)學(xué)習(xí)，主動(dòng)發(fā)現(xiàn)問題、提出問題并分析問題，然后在進(jìn)行討論式的教學(xué)[2]。我們在《藥事管理與法規(guī)》的課程中也積極的加入PBL模式。在“藥品經(jīng)營管理”這一章節(jié)學(xué)習(xí)中，我們將學(xué)生分為10一組，每組以為組長，以“如何管理醫(yī)藥藥品，杜絕藥品加價(jià)行為”為題，讓學(xué)生小組自己搜集、整理、分析資料，然后進(jìn)行小組討論，撰寫報(bào)告和匯報(bào)ppt，最后每一小組選一位報(bào)告人上臺(tái)進(jìn)行班級(jí)匯報(bào)。教師在整個(gè)過程中承擔(dān)引導(dǎo)者和促進(jìn)者的角色，為班級(jí)匯報(bào)過程營造氣氛，鼓勵(lì)學(xué)生共同探討問題。最終將各個(gè)小組的觀點(diǎn)和看法搜集整理，結(jié)合課本內(nèi)容進(jìn)行歸納和總結(jié)，形成具有本專業(yè)和本校特色的教學(xué)觀點(diǎn)。同時(shí)也為以后每一屆本科學(xué)生的PBL模式學(xué)習(xí)奠定了資料基礎(chǔ)和借鑒。這種模式在學(xué)生當(dāng)中受到歡迎，不僅活躍課堂氣氛。發(fā)揮學(xué)生主動(dòng)性，激發(fā)學(xué)生的創(chuàng)造性和探索性，還可以鍛煉學(xué)生的表達(dá)能力和應(yīng)變能力，擴(kuò)展其思維，滿足了藥學(xué)人才個(gè)性化培養(yǎng)的需求。

3 討論

制藥工程學(xué)專業(yè)培養(yǎng)的本科人才一向受到用人單位的好評，學(xué)生扎實(shí)的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和制藥工程學(xué)背景是企業(yè)所看重的，如果能夠?qū)W(xué)生在藥事管理與法規(guī)方面知識(shí)進(jìn)行強(qiáng)化，那么學(xué)生的綜合素質(zhì)以及就業(yè)機(jī)會(huì)無疑會(huì)大大增加。因此，《藥事管理與法規(guī)》課程在該專業(yè)的開設(shè)具有重要意義，課程講授的關(guān)鍵在于如何吸引學(xué)生的注意力以及激發(fā)學(xué)習(xí)興趣，促使學(xué)生自己能夠?qū)硇曰姆煞ㄒ?guī)問題進(jìn)行感性化的個(gè)人思考和探索，從而使學(xué)習(xí)不僅僅是簡單的文字背誦，更是一個(gè)思維訓(xùn)練和綜合素質(zhì)鍛煉的過程。本文上述討論的教學(xué)方式在一定程度上值得借鑒和推廣。

參考文獻(xiàn)：