導(dǎo)言：作為寫(xiě)作愛(ài)好者，不可錯(cuò)過(guò)為您精心挑選的10篇自動(dòng)化免疫分析，它們將為您的寫(xiě)作提供全新的視角，我們衷心期待您的閱讀，并希望這些內(nèi)容能為您提供靈感和參考。

篇1

【關(guān)鍵詞】化學(xué)發(fā)光免疫分析法;甲狀腺激素

化學(xué)發(fā)光免疫分析法是20世紀(jì)80年代以來(lái)發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)新的標(biāo)記免疫技術(shù),在臨床上有廣泛的應(yīng)用,包括內(nèi)分泌激素、腫瘤標(biāo)志物、血藥濃度、傳染病、心血管疾病標(biāo)志物、貧血及過(guò)敏原等,特別是在甲狀腺激素檢測(cè)中應(yīng)用更為廣泛[1]。本文采用貝克曼全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)T3、T4、FT3、FT4、TSH,對(duì)其方法學(xué)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。

1 材料與方法

1.1 儀器貝克曼全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。

1.2 試劑發(fā)光試劑、質(zhì)控品、標(biāo)準(zhǔn)品由貝克曼公司提供。

1.3 血清來(lái)源試驗(yàn)所需血清樣本采自本院門診和住院患者,每例取3ml血,離心3000 r/min,10分鐘,取血清-70℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.4 檢測(cè)方法利用化學(xué)發(fā)光技術(shù)和磁性微粒分離技術(shù)相結(jié)合的測(cè)定方法,其反應(yīng)原理與放免和酶免中的雙抗夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法相似,嚴(yán)格按試劑盒操作說(shuō)明書(shū)操作。

1.5 評(píng)價(jià)指標(biāo)

1.5.1 批內(nèi)精密度取含T3、T4、FT3、FT4、TSH高、中、低三種濃度的血清樣本,每種濃度同批平行測(cè)定10次,計(jì)算平均變異系數(shù)(CV)。

1.5.2 批間精密度取含T3、T4、FT3、FT4、TSH高、中、低三種濃度的血清樣本各10份,每天各測(cè)定1次,共測(cè)定10天,計(jì)算平均變異系數(shù)(CV)。

1.5.3回收率:由貝克曼公司提供原裝3個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,分別測(cè)定T3、T4、FT3、FT4、TSH含量,每個(gè)濃度平行測(cè)定3次,計(jì)算平均回收率。

1.5.4 線性范圍收集患者血清標(biāo)本,取T3、T4、FT3、FT4、TSH濃度高于廠家提供線性范圍上限作為高值濃度水平(H),廠家提供稀釋液作為低值濃度水平(L),用稀釋液稀釋高值濃度血清,形成如下系列濃度檢測(cè)標(biāo)本:1H+0L、4H+1L、3H+2L、2H+2L、2H+3L、1H+4L、0H+1L。用配制成的系列濃度標(biāo)本平行測(cè)定各項(xiàng)指標(biāo)含量,取平均值作圖,取在坐標(biāo)紙上呈明顯直線趨勢(shì)的各點(diǎn)值進(jìn)行直線回歸統(tǒng)計(jì),取回歸系數(shù)r大于0.9的濃度范圍為可報(bào)告的濃度線性范圍。

2 結(jié) 果

2.1 批內(nèi)精密度T3、T4、FT3,FT4、TSH的平均變異系數(shù)分別為4.40%、4.90%、3.00%、4.50%、3.50%。

2.2批間精密度T3、T4、FT3,FT4、TSH的平均變異系數(shù)分別為6.90%、5.30%、3.50%、6.20%、4.80%。

2.3 回收率T3、T4、FT3,FT4、TSH的平均回收率分別為96.7%、95.5%、97.1%、95.6%、96.4%。

2.4 線性范圍T3所測(cè)結(jié)果得到回歸方程為y=1.069x-0.2468,r=0.9966,截距經(jīng)t檢驗(yàn),ta=1.36,0.95,截距經(jīng)t檢驗(yàn),ta=0.36,

3 討 論

血清中三碘甲狀原腺氨酸(T3)、四碘甲狀原腺氨酸(T4)、游離三碘甲狀原腺氨酸(FT3)、游離四碘甲狀原腺氨酸(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)的測(cè)定對(duì)甲狀腺疾病的診斷具有重要價(jià)值。以往國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室多采用RIA、MIRA檢測(cè)血清甲狀腺激素水平,此法雖較準(zhǔn)確,儀器與試劑也較為低廉,但對(duì)操作人員水平要求較高,對(duì)實(shí)驗(yàn)條件及環(huán)境有較多要求,且隨著標(biāo)記抗原的放射性衰減,而使計(jì)數(shù)不穩(wěn)定及曲線失真,導(dǎo)致結(jié)果偏離,結(jié)果重復(fù)性差,且可產(chǎn)生放射性污染[2,4]。

近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)是利用化學(xué)發(fā)光技術(shù)和磁性微粒分離技術(shù)相結(jié)合的測(cè)定方法,其反應(yīng)原理與放免和酶免中的雙抗體夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法相似。其優(yōu)點(diǎn)是[3,5]:(1)成熟的單克隆抗體技術(shù)或獨(dú)特的磁性微粒子技術(shù),保證了反應(yīng)的高特異性;(2)檢測(cè)范圍寬,具有良好的稀釋線性;(3)試劑穩(wěn)定性好,不需酶促反應(yīng),有效期可長(zhǎng)達(dá)半年;(4)操作簡(jiǎn)便,分析過(guò)程采用全自動(dòng)化,減少了人工操作誤差,重復(fù)性好;(5)試劑及標(biāo)本均采用無(wú)吸附材料,故相互間的交叉污染率低,干擾因素少;(6)真正的隨機(jī)連續(xù)檢測(cè),樣本隨到隨測(cè),具有急診優(yōu)先插入功能。因此全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)是目前檢測(cè)甲狀腺激素等指標(biāo)的較好方法。

【參考文獻(xiàn)】

[1] 陶義訓(xùn).免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗(yàn)[M].第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997:174.

[2] 葉任高,陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:725.

篇2

C/S結(jié)構(gòu)系統(tǒng)：是傳統(tǒng)開(kāi)發(fā)模式，一般以數(shù)據(jù)庫(kù)和客戶端的兩層結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)，也有加入中間件的三層或多層結(jié)構(gòu)，在OA早期是標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)模式，但隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展和網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展，它已經(jīng)無(wú)法滿足現(xiàn)在的遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)辦公和移動(dòng)辦公，逐漸在被取代

C/S+Web技術(shù)：是為了補(bǔ)充C/S結(jié)構(gòu)的不足，在C/S基礎(chǔ)上加入Web技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)的獲取，但擁有一定局限性，如數(shù)據(jù)及時(shí)更新、軟件升級(jí)等問(wèn)題就無(wú)法很好解決

B/S結(jié)構(gòu)系統(tǒng)：是援用動(dòng)態(tài)網(wǎng)頁(yè)技術(shù)，加入OA的開(kāi)發(fā)理念，完全適應(yīng)網(wǎng)絡(luò)辦公和移動(dòng)辦公需求，也是現(xiàn)代辦公自動(dòng)化系統(tǒng)的首選技術(shù)。

就B/S結(jié)構(gòu)的開(kāi)發(fā)，具體技術(shù)又有多種選擇：JSP+J2EE，ASP+IIS，ASP.net+Microsoft .NET Framework，PHP+Apache，就這幾門技術(shù)，可以說(shuō)各有其優(yōu)缺點(diǎn)，分析如下：

JSP技術(shù)：具有良好的跨平臺(tái)性，加上J2EE功能十分強(qiáng)大，但是J2EE的布置使開(kāi)發(fā)成本顯得略高，而且沒(méi)有良好的安裝界面

PHP技術(shù)：是早期動(dòng)態(tài)網(wǎng)頁(yè)技術(shù)中的強(qiáng)手，但隨著JSP技術(shù)與ASP技術(shù)的不斷更新，使得PHP技術(shù)稍微比較落后

ASP技術(shù)：類似于PHP技術(shù)，開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)便，快速，加上IIS的功能支持，是比較簡(jiǎn)易快速的開(kāi)發(fā)技術(shù)

ASP.net：可以說(shuō)是ASP技術(shù)的替代技術(shù)，是ASP的一大進(jìn)步，在Microsoft .NET Framework的強(qiáng)大支持下，可以使用C#、VB、java script三種語(yǔ)言來(lái)編寫(xiě)代碼，采用預(yù)先編譯技術(shù)，使得代碼安全性加強(qiáng)

最終討論結(jié)果：在針對(duì)于中小型企業(yè)用戶，建議采用ASP.net技術(shù)，理由是，該技術(shù)易于服務(wù)器的維護(hù)，成本相對(duì)較低，開(kāi)發(fā)周期較短

在針對(duì)政府部門用戶，建議采用JSP或ASP.net技術(shù)，理由是，政府部門服務(wù)器很多已經(jīng)改裝為L(zhǎng)inux系統(tǒng)，在該平臺(tái)下采用JSP技術(shù)較成熟；如果是Windows用戶，則采用ASP.net技術(shù)

二、OA概述

人們普遍使用計(jì)算機(jī)來(lái)提高個(gè)人工作效率，但是在需要許多人一起協(xié)同工作的現(xiàn)代工作環(huán)境中，我們更需要提高我們的整體工作效率。利用網(wǎng)絡(luò)通訊基礎(chǔ)及先進(jìn)的網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用平臺(tái)，建設(shè)一個(gè)安全、可靠、開(kāi)放、高效的信息網(wǎng)絡(luò)和辦公自動(dòng)化、信息管理電子化系統(tǒng)，為管理部門提供現(xiàn)代化的日常辦公條件及豐富的綜合信息服務(wù)，實(shí)現(xiàn)檔案管理自動(dòng)化和辦公事務(wù)處理自動(dòng)化，以提高辦公效率和管理水平，實(shí)現(xiàn)企業(yè)各部門日常業(yè)務(wù)工作的規(guī)范化、電子化、標(biāo)準(zhǔn)化，增強(qiáng)檔案部門文書(shū)檔案、人事檔案、科技檔案、 財(cái)務(wù)檔案等檔案的可管理性，實(shí)現(xiàn)信息的在線查詢、借閱。最終實(shí)現(xiàn)“無(wú)紙”辦公。

辦公自動(dòng)化，一個(gè)極大的概念，一個(gè)炒作了很久的概念。無(wú)論是辦公設(shè)備公司，還是系統(tǒng)集成公司，都大力推出自己的辦公自動(dòng)化產(chǎn)品。有辦公設(shè)備、辦公自動(dòng)化電腦、辦公自動(dòng)化軟件?？梢?jiàn)，辦公自動(dòng)化中內(nèi)容龐大，可為空間不可小視。那么，首先我們來(lái)探討一個(gè)問(wèn)題，什么是辦公？

辦公實(shí)際就是文件的制作、修改、傳遞、簽定、保存、銷毀、存檔的過(guò)程。那么隨著文件的這一流程，產(chǎn)生了各種各樣的設(shè)備。隨著技術(shù)的發(fā)展，計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的進(jìn)步，辦公自動(dòng)化網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)也得到了大力推廣。

傳統(tǒng)的辦公模式主要以紙介質(zhì)為主，在信息革命的浪潮中，顯然已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足高效率、快節(jié)奏的現(xiàn)代工作和生活的需要。如何實(shí)現(xiàn)信息處理的自動(dòng)化和辦公的無(wú)紙化逐步得到了人們的重視。

傳統(tǒng)辦公模式

辦公自動(dòng)化提了多年，但效果并不明顯，人們還是停留在單機(jī)字處理和表格處理的所謂辦公自動(dòng)化的初級(jí)階段。信息的交流和共享，以及團(tuán)隊(duì)的協(xié)同運(yùn)作等無(wú)法完美的實(shí)現(xiàn)，極大地限制了工作的效率。

Internet/Intranet的迅猛發(fā)展，為信息的交流和共享，團(tuán)隊(duì)的協(xié)同運(yùn)作提供了技術(shù)的保證，同時(shí)也預(yù)示著網(wǎng)絡(luò)化辦公時(shí)代來(lái)臨。

網(wǎng)絡(luò)化辦公模式

現(xiàn)有辦公自動(dòng)化系統(tǒng)和大型信息管理系統(tǒng)中，企業(yè)業(yè)務(wù)流程重組或者是文件流轉(zhuǎn)功能都是核心功能。同時(shí)我們也認(rèn)為，企業(yè)辦公主要是一個(gè)文件流轉(zhuǎn)的過(guò)程，所有的辦公事務(wù)都可以抽象成一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)表單。

傳統(tǒng)的辦公自動(dòng)化系統(tǒng)和大型MIS系統(tǒng)在處理企業(yè)管理流程中大多采用企業(yè)業(yè)務(wù)流程重組（BKR），其核心思想就是要先優(yōu)化企業(yè)業(yè)務(wù)管理流程，再根據(jù)優(yōu)化后的流程建設(shè)企業(yè)信息系統(tǒng)。這樣不僅在系統(tǒng)建設(shè)中工作量巨大，同時(shí)面臨來(lái)自企業(yè)內(nèi)部重重的阻礙。

我們的核心思想是；前期系統(tǒng)建設(shè)中不牽涉企業(yè)內(nèi)部業(yè)務(wù)流程重組，只是協(xié)助企業(yè)通過(guò)方便的流程自定義等功能進(jìn)行流程電子化，以及不斷根據(jù)實(shí)際需求去改變電子化流程。

三、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

現(xiàn)在的網(wǎng)絡(luò)辦公自動(dòng)化系統(tǒng)可以說(shuō)百家爭(zhēng)鳴，各有所長(zhǎng)，但是一般的B/S結(jié)構(gòu)系統(tǒng)都做得比較固定，也就是針對(duì)某個(gè)行業(yè)甚至某個(gè)企業(yè)而開(kāi)發(fā)的，有諸多的限制和代碼固化，不利于靈活的OA定制和客戶化！而且很多OA系統(tǒng)都具有相同的功能，只是表現(xiàn)手法和操作流程有所不同罷了，所以，他們的基本是一致的，是有共性的，是可以統(tǒng)一的。

我的基礎(chǔ)思想是開(kāi)發(fā)一個(gè)底層的通用型OA平臺(tái)，在此平臺(tái)下實(shí)現(xiàn)OA系統(tǒng)的主要功能模塊的底層操作，這樣，當(dāng)針對(duì)某個(gè)企業(yè)或者政府部門開(kāi)發(fā)OA系統(tǒng)時(shí)，只需在此基礎(chǔ)上稍加修改，就可以成為一套具有很強(qiáng)針對(duì)性的OA系統(tǒng)，這樣方便該系統(tǒng)的二次開(kāi)發(fā)，也方便于針對(duì)不通性質(zhì)部門單位的OA系統(tǒng)的定制。

可以看出，底層通用型管理模塊是整個(gè)OA系統(tǒng)的基礎(chǔ)，而應(yīng)用層模塊是面對(duì)客戶的，它是界面和業(yè)務(wù)邏輯的結(jié)合體，針對(duì)不通企業(yè)將有所不通，這種結(jié)構(gòu)將很好的解決一套OA的多種定制功能，便于二次開(kāi)發(fā)。

四、通用型管理模塊功能劃分

針對(duì)于這個(gè)底層模塊，它并不需要實(shí)現(xiàn)實(shí)際的功能，它主要是負(fù)責(zé)完成應(yīng)用層交付的任務(wù)和與底層數(shù)據(jù)庫(kù)交換數(shù)據(jù)，所以它的功能是比較抽象的、統(tǒng)一的和可擴(kuò)展的。雖然如此，我們還是將這個(gè)模塊按不同的功能細(xì)分，因?yàn)檗k公系統(tǒng)有些模塊之間聯(lián)系并不緊密，比如公文管理系統(tǒng)與公共信息系統(tǒng)，郵件管理系統(tǒng)與辦公設(shè)備管理系統(tǒng)之間的聯(lián)系就不是那么緊密，甚至可以完全分開(kāi)。所以我們的底層管理模塊針對(duì)于這些情況，主要分為功能子模塊：

1．公文管理

公文管理主要負(fù)責(zé)公文的發(fā)送與接受工作，發(fā)送流程按照流程定

制來(lái)完成，所以還包括流程定制功能。這三大塊是OA的核心部分，實(shí)現(xiàn)也最為復(fù)雜，特別是流程定制功能，是一個(gè)非常靈活的模塊，它決定了該OA系統(tǒng)的效率和可用性

2．郵件管理

郵件管理主要功能是發(fā)送與接受內(nèi)部郵件，發(fā)送與接受外部郵件（外部郵件服務(wù)器必須支持pop3），郵件需要存入數(shù)據(jù)庫(kù)，以便今后瀏覽查詢

3．表單管理

表單管理是一個(gè)輔模塊，基本上在其他所有模塊都有可能用大它的功能，它主要是實(shí)現(xiàn)表單模板的定制，表單的存儲(chǔ)，打印等功能。在一個(gè)企業(yè)，表單是很重要的一個(gè)東西，它在辦公過(guò)程中出現(xiàn)的頻率緊次于公文，所以這個(gè)模塊也非常重要，并且表單的定制與打印是一個(gè)技術(shù)難點(diǎn)

4．檔案管理

檔案管理功能是對(duì)準(zhǔn)備歸檔的公文或者企業(yè)各類合同、協(xié)議、文件、指示、資料等的一個(gè)合理存儲(chǔ)與查閱功能，針對(duì)于復(fù)雜的分類和查閱權(quán)限，實(shí)現(xiàn)合理存取，管理得基本功能

5．人事管理

人事管理功能主要包括：?jiǎn)T工資料管理，員工薪資管理，員工考勤管理，員工權(quán)限管理，部門機(jī)構(gòu)管理，部門任命管理等等公司內(nèi)部人事管理的所有功能，本子模塊將以底層視角反應(yīng)員工得管理，包括職務(wù)和所屬性質(zhì)都將按統(tǒng)一模式規(guī)劃，便于應(yīng)用層定制模塊

6．日程安排

日程安排是辦公系統(tǒng)的一個(gè)必不可少的輔助功能，可分為個(gè)人日程，部門日程，主要需要解決的是日程的基本存儲(chǔ)和信息提示

7．公共信息管理

公共信息包含：公司新聞、文檔、員工論壇、資料下載等功能，主要是針對(duì)所有部門的一個(gè)共用系統(tǒng)，該系統(tǒng)可以采用傳統(tǒng)模式，如論壇可以采用BBS系統(tǒng)等，底層主要是統(tǒng)一規(guī)范，提供基本功能

8．會(huì)議管理

會(huì)議對(duì)于任何一個(gè)公司都是重要的，而會(huì)議的形式隨著網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展也變得多樣化起來(lái)，除了傳統(tǒng)的會(huì)議，還有網(wǎng)絡(luò)會(huì)議，視頻會(huì)議等新型會(huì)議方式，使得相隔甚遠(yuǎn)的人之間也可以有了當(dāng)面交流的環(huán)境。對(duì)于相隔較遠(yuǎn)的部門，如總公司與子公司之間的交流建議采用非視頻的網(wǎng)絡(luò)會(huì)議，因?yàn)檫@個(gè)即可以滿足網(wǎng)速，也可以滿流得需求。對(duì)于處于同一個(gè)大廈的各部門，建議使用視頻會(huì)議，因?yàn)榧尤攵嗝襟w的功能，可以使得會(huì)議氣氛跟貼近傳統(tǒng)會(huì)議的效果，而且交流也更人性化，同時(shí)也可以得到局域網(wǎng)網(wǎng)速得支持。

這功能子模塊都是OA系統(tǒng)得基礎(chǔ)，在此之上，我們可以創(chuàng)建更多的功能和輔助，可以使得OA的定制變得輕松而豐富。

篇3

在礦井的生產(chǎn)過(guò)程中，采煤工藝的先進(jìn)與否直接影響整個(gè)礦井的生產(chǎn)能力，因此，要盡量選用先進(jìn)的采煤工藝，從而達(dá)到礦井高產(chǎn)高效的目的。由于煤礦是高危行業(yè)，提高綜機(jī)設(shè)備自身的安全可靠程度和自動(dòng)化程度，最大限度的減少用人，是實(shí)現(xiàn)礦井長(zhǎng)治久安的關(guān)鍵所在，因此煤礦綜合自動(dòng)化有力推動(dòng)了企業(yè)安全高效、又好又快發(fā)展。

1 地質(zhì)概況

耿村煤礦綜合自動(dòng)化13160工作面位于東三采區(qū)（2-3）煤軌道延伸西翼。工作面采用走向長(zhǎng)壁式布置，下巷標(biāo)高+81.914～+101.718m ，上巷標(biāo)高+115.520～+142.344m ，工作面切眼長(zhǎng)206m ，走向長(zhǎng)753m ，煤層傾角8°～12°煤層儲(chǔ)量利用厚度13.5m。地質(zhì)構(gòu)造條件較簡(jiǎn)單，煤層整體呈一向南東傾斜的單斜構(gòu)造，煤層結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，局部層理紊亂煤層松軟。

從以上兩個(gè)表格對(duì)比可以看出，綜合自動(dòng)化放頂煤工作面與普通工作面相比，雖然前期在資金、設(shè)備上投入較大（大約多投入3700萬(wàn)元），但自動(dòng)化綜放工作面每月原煤產(chǎn)量增加7萬(wàn)噸，按照每噸450元的售價(jià)，價(jià)值3150萬(wàn)元，也就是說(shuō)自動(dòng)化工作面多投入的3700萬(wàn)元用一個(gè)多月的時(shí)間就完全收回了。煤炭作為我國(guó)現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展的主要能源，供求的不平衡嚴(yán)重影響和制約著我們的經(jīng)濟(jì)發(fā)展，自動(dòng)化采煤工作面相比普通工作面每年可以增加84萬(wàn)噸原煤產(chǎn)量，在一定程度上可以環(huán)節(jié)供需矛盾，滿足社會(huì)需求，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展。

（2）資源回收利用率比較：

①電液支架護(hù)幫板結(jié)構(gòu)以及立柱自動(dòng)補(bǔ)壓功能，能給工作面頂板和煤壁提供了必要的支護(hù)，減輕了頂板和煤壁的破碎程度，基本上杜絕了片幫冒頂?shù)陌l(fā)生，因此在后部放煤時(shí)容易將頂煤放凈，并能保證煤矸分離提高煤質(zhì)。根據(jù)統(tǒng)計(jì)化驗(yàn)，煤質(zhì)較原來(lái)提高50—70大卡/公斤。

②13160工作面電液支架的放煤過(guò)程分為兩部，先是程序控制自動(dòng)放煤80%以上，然后由人工結(jié)合每架的具體情況進(jìn)行放煤，見(jiàn)矸關(guān)門，達(dá)到甚至超過(guò)了人工放煤的效果，保證了后部頂煤的完全放落和回收。與普通綜放工作面相比，綜合自動(dòng)化放頂煤工作面的回采率可提高2個(gè)百分點(diǎn)，每年多生產(chǎn)原煤7萬(wàn)噸，直接經(jīng)濟(jì)效益3000余萬(wàn)元。

③排頭支架選用ZFC9600型液壓端頭架，支護(hù)高度由2.8m增加到3.5m，工作阻力有7000KN增加到9600KN，加上SAC系統(tǒng)的自動(dòng)補(bǔ)壓功能，使上下端頭支護(hù)能力得到了加強(qiáng)，上下巷17架ZT2×4000型超前支護(hù)液壓巷道支架的配套使用，使得上下端頭的支護(hù)能力得到極大的提高，這就加大了端頭支架的放煤量，相比普通放頂煤工作面每放一排煤可增加70噸產(chǎn)量，一個(gè)工作面可多出10多萬(wàn)噸煤，原煤回采率可達(dá)95% ，回采率提高3個(gè)百分點(diǎn)，一定程度上提高了礦井的服務(wù)年限。

（3）節(jié)能方面：煤炭是不可再生能源，自動(dòng)化采煤設(shè)備和技術(shù)的使用在合理利用煤炭資源、節(jié)能降耗以及環(huán)境保護(hù)方面的效果顯著。

①變頻智能型乳化液泵站，自動(dòng)啟動(dòng)或閉合設(shè)備及調(diào)配功率輸出，達(dá)到節(jié)能省電，一班可節(jié)約用電 680度，一天節(jié)約2000度 ，按這樣計(jì)算，一年可節(jié)約用電72萬(wàn)度，價(jià)值約45萬(wàn)元。

②泵站的自動(dòng)配液功能，使乳化液濃度達(dá)到科學(xué)合理，即滿足了電液系統(tǒng)的使用要求，又降低了閥組、大立柱及各種千斤頂?shù)膿p壞，一個(gè)月可降低材料費(fèi)5萬(wàn)元。

③與1140V供電相比，電纜投入減少50%，節(jié)約資金80多萬(wàn)元，同時(shí)電耗下降近11%。

4 社會(huì)效益分析：

（1）自動(dòng)化采煤技術(shù)為打造本質(zhì)安全型工作面，保障職工群眾人身安全及設(shè)備安全方面發(fā)揮了巨大的作用。

①上下巷安全出口使用了巷道支架進(jìn)行支護(hù)，解決了上下端頭支護(hù)難題，杜絕了上下端頭片幫冒頂事故的發(fā)生，改善了職工工作環(huán)境。SAC型電液系統(tǒng)的成組動(dòng)作控制功能、支架跟隨采煤機(jī)自動(dòng)控制功能以及安全操作功能等，實(shí)現(xiàn)了無(wú)人操作或遠(yuǎn)距離操作，極大程度的保證了操作人員的人身安全。支架立柱自動(dòng)補(bǔ)壓功能和護(hù)幫板結(jié)構(gòu)保證了支架對(duì)頂板和煤墻有效支護(hù)，杜絕了工作面片幫冒頂事故的發(fā)生。

②自動(dòng)化設(shè)備的實(shí)時(shí)工況監(jiān)控、智能故障診斷、工作面礦壓監(jiān)測(cè)等實(shí)用功能，讓井上下都能隨時(shí)掌握關(guān)鍵部位的工作狀態(tài)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障，杜絕了設(shè)備事故的發(fā)生，極大的降低了設(shè)備運(yùn)行成本，提高了設(shè)備開(kāi)機(jī)率。

（2）耿村礦通過(guò)對(duì)13160工作面對(duì)自動(dòng)化采煤技術(shù)的實(shí)踐和探索，將促進(jìn)和帶動(dòng)集團(tuán)公司以及煤炭行業(yè)的科技進(jìn)步，全面提高集團(tuán)公司及我礦綜采技術(shù)裝備水平。

自動(dòng)化工作面科技含量高主要體現(xiàn)在：

①集中控制：將采煤機(jī)電控系統(tǒng)（隨采煤機(jī)成套）、支架電液控制系統(tǒng)、工作面三機(jī)通信控制系統(tǒng)、泵站控制系統(tǒng)及供電系統(tǒng)有機(jī)結(jié)合起來(lái)，并接入礦井自動(dòng)化系統(tǒng)的以太網(wǎng)，實(shí)現(xiàn)綜采工作面設(shè)備的集中控制、保護(hù)、閉鎖、沿線通訊等功能，確保各設(shè)備協(xié)調(diào)、連續(xù)、高效、安全運(yùn)行。

②信息網(wǎng)絡(luò)化：實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)上傳，在地面調(diào)度指揮中心實(shí)現(xiàn)對(duì)綜采工作面設(shè)備的遠(yuǎn)程監(jiān)控以及各種數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)顯示等功能，并通過(guò)計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)共享，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)管理的信息化。這是普通綜采工作面所不具備的。

③大量新設(shè)備的投入使用：SAC電液控制系統(tǒng)、變頻控制開(kāi)關(guān)、集中控制系統(tǒng)、乳化液泵站自動(dòng)配液、軟化水裝置等，具有較高的科技含量，提高了井下設(shè)備的自動(dòng)化程度，很好的促進(jìn)了安全生產(chǎn)。達(dá)到了“多上設(shè)備少上人”的目的，詮釋了“人的生命至關(guān)無(wú)上”的意義，為集團(tuán)公司的科學(xué)發(fā)展和可持續(xù)發(fā)展做出了卓越貢獻(xiàn)。

篇4

工作人員英語(yǔ)水平及業(yè)務(wù)素質(zhì)的要求

人員的因素是保證生化檢驗(yàn)質(zhì)量的前提。醫(yī)院各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)要提高認(rèn)識(shí),引起重視。進(jìn)口全自動(dòng)生化分析儀的操作界面大都是英文,對(duì)工作人員的英語(yǔ)水平就要有一定的要求,以適應(yīng)工作的需要,科室領(lǐng)導(dǎo)要能合理安排工作人員;經(jīng)過(guò)專門的技術(shù)培訓(xùn),應(yīng)掌握儀器的性能工作原理,儀器的參數(shù)設(shè)置和試劑的準(zhǔn)備,熟悉儀器各部件結(jié)構(gòu),儀器的保養(yǎng)與維護(hù)及一般故障的排除,培訓(xùn)完畢考核合格后才能上崗。近兩年,我國(guó)正在逐步實(shí)行大型儀器使用培訓(xùn)的上崗考核制度,這也能進(jìn)一步提高我們工作人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

為全自動(dòng)生化分析儀提供良好的工作環(huán)境

全自動(dòng)生化分析儀的運(yùn)行必須要有一個(gè)好的工作環(huán)境。包括穩(wěn)定的電流、電壓和接地保護(hù)的電源系統(tǒng)。適應(yīng)儀器工作范圍的溫度和濕度,實(shí)驗(yàn)室的潔凈度等。應(yīng)當(dāng)配置UPS保護(hù)電源,用來(lái)應(yīng)對(duì)突然斷電的情況。要有一個(gè)相對(duì)獨(dú)立穩(wěn)定的工作環(huán)境。任何環(huán)境的變化都有可能影響到儀器的穩(wěn)定性,從而影響到檢測(cè)結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度,因此要及時(shí)觀察做好記錄以便出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)得到糾正。

全自動(dòng)生化分析儀的維護(hù)與保養(yǎng)

全自動(dòng)生化分析儀的維護(hù)與保養(yǎng)包括儀器的清潔、清洗液的配制、每天光度計(jì)的檢測(cè),杯空白的測(cè)定、每天開(kāi)機(jī)、關(guān)機(jī)對(duì)石英比色杯的清洗,加樣針頭的定期徹底清理等。工作人員應(yīng)有高度的責(zé)任心,嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。儀器在使用間隔一段時(shí)間后,要為其工作軸承元件抹油,保護(hù)工作元件的正常運(yùn)行。建議在每隔一年使用期限與供應(yīng)商取得聯(lián)系,派專職的工程師為儀器做一個(gè)全面的保養(yǎng)以維護(hù)儀器的性能穩(wěn)定及延長(zhǎng)儀器的使用壽命。同時(shí)每年定期對(duì)儀器進(jìn)行了校準(zhǔn),以保證其靈敏度達(dá)到試驗(yàn)的要求。

標(biāo)準(zhǔn)品的正確選擇和使用

由于生化試劑存在批間差異,在使用不同批次的試劑時(shí),應(yīng)及時(shí)校準(zhǔn)儀器。實(shí)踐證明,使用定值洪凍干標(biāo)準(zhǔn)血清比使用水溶液標(biāo)準(zhǔn)要好,原因可能是定值凍干血清與樣品(血清)成分更接近,水溶液標(biāo)準(zhǔn)不具有血清的黏稠性,在吸樣針吸樣時(shí)血清與水溶液在吸樣針的黏度不一樣會(huì)造成誤差;另一方面反應(yīng)速度不同,水溶液反應(yīng)速度比血清快,而造成誤差。在使用定值凍干標(biāo)準(zhǔn)血清時(shí),準(zhǔn)確吸取重蒸水稀釋復(fù)溶,輕輕顛倒混勻,避光放置30～60分鐘使用。

試劑的管理

目前試劑種類較多,儀器配套試劑、進(jìn)口試劑、國(guó)家試劑等等,不同的生產(chǎn)廠家、不同型號(hào)的全自動(dòng)生化分析儀對(duì)試劑的要求不完全相同。原則是建議使用儀器配套的系列試劑產(chǎn)品。使用其他試劑,應(yīng)先進(jìn)行樣準(zhǔn),使儀器性能做到最佳。總的來(lái)講,進(jìn)口試劑優(yōu)于國(guó)家試劑,表現(xiàn)在試劑的穩(wěn)定性、線性,儲(chǔ)存使用前配置等。試劑的存放要有專用冰箱,建立冰箱溫度每日登記制度,以保證試劑的貯存條件達(dá)到要求,對(duì)試劑要定期清理,及時(shí)處理過(guò)期試劑。

完善室內(nèi)質(zhì)控制度

室內(nèi)質(zhì)控是各實(shí)驗(yàn)室為了監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)本室工作質(zhì)量,以決定常規(guī)檢測(cè)報(bào)告能否發(fā)出所采取的一系列檢查、控制手段。旨在檢測(cè)和控制本室常規(guī)工作的精密度,并檢測(cè)其準(zhǔn)確度的改變,提高本室常規(guī)工作中批間和日間標(biāo)本檢測(cè)的一致性。因此,室內(nèi)質(zhì)控工作每天必不可少。一段時(shí)間內(nèi)必需選擇同一廠家性能穩(wěn)定的質(zhì)控品。質(zhì)控品的穩(wěn)定性受到多種因素影響,比如質(zhì)控品的運(yùn)輸條件、貯存條件、檢測(cè)條件等。在試劑質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)品得到保證的前提下,對(duì)每一批質(zhì)控品多次檢測(cè),獲得本室的檢測(cè)均值作為其靶值,建立本室的質(zhì)量控制體系,廠家經(jīng)出的靶值可作為參考。為了避免有些標(biāo)本結(jié)果偏離線性范圍而導(dǎo)致失控,應(yīng)采用高、低不同濃度的質(zhì)控血清。在完善室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上積極參加室間質(zhì)評(píng),只有認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)控才能保證獲得好的室間質(zhì)評(píng)成績(jī)。

正確對(duì)待室間質(zhì)量工作及反饋的信息

目前在我國(guó)的醫(yī)院等級(jí)評(píng)審制度中將檢驗(yàn)科室間質(zhì)評(píng)成績(jī)作為醫(yī)院達(dá)標(biāo)的指標(biāo)之一。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)由第三方機(jī)構(gòu)采用一系列的辦法連續(xù)地、客觀地評(píng)價(jià)各實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)結(jié)果,并發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室本身不易發(fā)現(xiàn)的不準(zhǔn)確性,了解各實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的差異,幫助其校正,使其結(jié)果具有可比性。我們?cè)谡J(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)控的同時(shí)[1],一定要正確對(duì)待室間質(zhì)評(píng)工作及反饋的信息。每次室間質(zhì)都要由科室認(rèn)真獨(dú)立完成,并如實(shí)報(bào)告檢測(cè)結(jié)果。當(dāng)收到反饋單后要認(rèn)真分析反饋單中所反映出的問(wèn)題,積極查找原因,采取措施提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性,提高不同實(shí)驗(yàn)室之間測(cè)定結(jié)果的可比性。

標(biāo)本分析前的質(zhì)量管理

標(biāo)本分析前的工作由各科醫(yī)師、護(hù)士及檢驗(yàn)科人員等共同完成。因環(huán)節(jié)較多是很容易出問(wèn)題的,也是全面質(zhì)量控制工作中最難控制的環(huán)節(jié),我們要主動(dòng)與臨床溝通,包括患者的準(zhǔn)備、標(biāo)本采集的方法、數(shù)量,特殊樣品的留取、按時(shí)送檢等。當(dāng)檢驗(yàn)科工作人員接到標(biāo)本時(shí)要認(rèn)真核對(duì),不合格的標(biāo)本要重新采集。發(fā)現(xiàn)標(biāo)本有黃疸、脂血、溶血等對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響的情況,應(yīng)注明在報(bào)告單上,以便醫(yī)師在分析報(bào)告時(shí)可結(jié)合標(biāo)本信息去分析。

建立檢測(cè)結(jié)果審核制度

在審核報(bào)告單之前,要認(rèn)真分析室內(nèi)質(zhì)控情況,對(duì)當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果的可信度作出判斷,對(duì)報(bào)告單逐一審核,檢查數(shù)據(jù)有無(wú)不合理的情況。符合復(fù)查條件的一定要進(jìn)行復(fù)查后再發(fā)報(bào)告。遇到特殊情況,應(yīng)與臨床及時(shí)溝通,查找原因,確保結(jié)果的可靠性。

以上幾個(gè)方面是一個(gè)整體,分析前、中、后環(huán)環(huán)相扣,缺一不可,只有全面做好各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,才能為患者發(fā)出真實(shí)可靠的報(bào)告[2]。

篇5

隨著電子信息技術(shù)的不斷進(jìn)步，臨床檢驗(yàn)亦在不斷更新，成為當(dāng)今醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)步最快的學(xué)科之一，其中臨床免疫檢驗(yàn)的推陳出新更是佼佼者。免疫檢驗(yàn)已由全手動(dòng)操作，逐步過(guò)度至班自動(dòng)化操作，目前我國(guó)部分經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)先進(jìn)醫(yī)院已優(yōu)先步入全自動(dòng)化階段。本文就免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化的概念、目前發(fā)展現(xiàn)狀、以及未來(lái)發(fā)展規(guī)劃作一簡(jiǎn)單總結(jié)。

1免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化的概念

"自動(dòng)化"，顧名思義為計(jì)算機(jī)操作取代人工手動(dòng)操作。而免疫自動(dòng)化，即運(yùn)用計(jì)算機(jī)技術(shù)參與免疫檢驗(yàn)操作、調(diào)定的技術(shù)。其中包括樣本調(diào)控、試劑掌控等免疫檢驗(yàn)基本操作過(guò)程；檢驗(yàn)結(jié)果與數(shù)據(jù)自動(dòng)處理，以及故障自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng)與自救系統(tǒng)等。

2當(dāng)前免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化發(fā)展現(xiàn)狀

免疫檢驗(yàn)技術(shù)的不斷進(jìn)步是適應(yīng)我國(guó)當(dāng)前醫(yī)療環(huán)境的自我完善。眾所周知，醫(yī)少患多不僅僅是臨川科室的突出問(wèn)題，在檢驗(yàn)科，檢驗(yàn)醫(yī)師與待檢樣本比例嚴(yán)重失調(diào)是大多數(shù)醫(yī)院檢驗(yàn)科面臨的一大難題，故如何提高檢驗(yàn)效率是迫切需要解決的問(wèn)題。

免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化具有高效、高靈敏度等優(yōu)點(diǎn)，其在檢驗(yàn)科的應(yīng)用價(jià)值已逐漸凸顯，雖然該技術(shù)在我國(guó)起步較晚，但其發(fā)展及其迅速。我國(guó)免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化系統(tǒng)起步于上世紀(jì)70年代，至今40余年間逐步成熟。多年的臨床經(jīng)驗(yàn)證實(shí)，免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化技術(shù)具有高靈敏度、特異度，且對(duì)于干擾因素的分析和排除能力強(qiáng)于手動(dòng)操作，能有效避免誤差的發(fā)生[1]。

3免疫自動(dòng)化技術(shù)進(jìn)展

3.1免疫標(biāo)記測(cè)定自動(dòng)化系統(tǒng)的進(jìn)展 免疫標(biāo)記是運(yùn)用抗原抗體反應(yīng)的原理，對(duì)目標(biāo)AG/AB或介導(dǎo)AG/AB進(jìn)行標(biāo)記，從而根據(jù)對(duì)待測(cè)目標(biāo)進(jìn)行追逐、測(cè)定的技術(shù)，常用的標(biāo)記手段有熒光素、放射性同位素、酶等，并可根據(jù)標(biāo)記手段的差異分為免疫熒光技術(shù)、放射免疫測(cè)定技術(shù)以及酶標(biāo)技術(shù)等等。前兩種免疫標(biāo)記技術(shù)目前應(yīng)用頻率較高，有很高臨床應(yīng)用價(jià)值，但亦有一定缺陷，如放射性同位素價(jià)格昂貴，對(duì)人體具有致癌和致畸作用等；而應(yīng)用熒光素的免疫熒光標(biāo)記技術(shù)耗時(shí)較長(zhǎng)，實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化有一定難度。免疫標(biāo)記技術(shù)另一大突破是化學(xué)免疫技術(shù)的發(fā)現(xiàn)，其標(biāo)記物為花光物質(zhì)。雖然該技術(shù)起步較晚，但由于其高信度、效度優(yōu)點(diǎn)，有效避免了耗時(shí)常和生物有機(jī)體放射毒性等弊端，已成為當(dāng)前免疫標(biāo)記技術(shù)的領(lǐng)軍項(xiàng)目。

總體而言，免疫標(biāo)記技術(shù)具有高靈敏度、高特異性等優(yōu)點(diǎn)，在激素水平測(cè)定，各種類型肝炎病毒AG/AB測(cè)定以及腫瘤標(biāo)志物水平等多種蛋白類物質(zhì)的測(cè)定中具有及其重要的應(yīng)用價(jià)值。

3.2免疫濁度測(cè)定自動(dòng)化 免疫濁度是在光學(xué)手段輔助下，根據(jù)抗原抗體復(fù)合物能增加透明液體濁度的原理，通過(guò)分析液體濁度推斷目標(biāo)AG/AB含量的技術(shù)。根據(jù)光學(xué)手段的差異，可將免疫濁度測(cè)定技術(shù)分為散射比濁法和透射比濁法兩大類，下面逐一介紹。

3.2.1散射比濁法 散射比濁法是將一定波長(zhǎng)的光束，對(duì)混有抗原抗體復(fù)合物的溶液照射，光束垂直通過(guò)溶液時(shí)，在照射致AG/AB復(fù)合物時(shí)會(huì)發(fā)射不同角度的折射，而折射的角度與AG/AB復(fù)合物的量、微粒大小相關(guān)，故可以通過(guò)散光光度自動(dòng)分析處理系統(tǒng)，測(cè)定溶液中AG/AB復(fù)合物以及目標(biāo)抗原的含量。

散射比濁法免疫濁度測(cè)定技術(shù)具有高效、敏感等優(yōu)點(diǎn)，尤其是對(duì)于血漿蛋白含量的測(cè)量，精確度較高。該技術(shù)主要缺點(diǎn)為其要求與目標(biāo)待測(cè)抗原發(fā)生反應(yīng)的介質(zhì)抗體質(zhì)量要求高，主要為避免AG/AB復(fù)合物微粒大小參差不齊對(duì)自動(dòng)處理系統(tǒng)產(chǎn)生的結(jié)果誤差。

3.2.2透射濁度法 透射濁度法的原理是一定波長(zhǎng)的光束在透過(guò)混有抗原抗體復(fù)合物的溶液時(shí)，會(huì)被其吸收，從而在光路方向收集光強(qiáng)度，并計(jì)算原光束強(qiáng)度與溶液中光束強(qiáng)度差即為溶液吸光度，溶液吸光度與AG/AB復(fù)合物微粒數(shù)目有關(guān)。

全自動(dòng)生化分析儀中運(yùn)用透射濁度法進(jìn)行溶液分析的較多，該技術(shù)適用度廣，對(duì)抗體和試劑無(wú)特殊要求，只要溶液中AG/AB復(fù)合物分子微粒大小適合、AG/AB復(fù)合物量足夠均可采用該方法測(cè)定。

除上述免疫標(biāo)記測(cè)定自動(dòng)化系統(tǒng)、免疫濁度測(cè)定自動(dòng)化外，多種自動(dòng)化免疫分析儀器亦在臨床免疫檢驗(yàn)中廣泛應(yīng)用，其應(yīng)用的技術(shù)亦較為先進(jìn)。而當(dāng)前常用的自動(dòng)化分析儀器有AXSYM全自動(dòng)快速免疫分析系統(tǒng)、Vitros ECi全自動(dòng)增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光酶免分析儀系統(tǒng)、auto DELFIA全自動(dòng)時(shí)間分辨熒光免疫檢測(cè)系統(tǒng)等。

篇6

現(xiàn)行臨床免疫檢驗(yàn)應(yīng)用較多，特別是在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、復(fù)發(fā)及存活期期間，多依靠免疫檢驗(yàn)幫助臨床判斷患者的當(dāng)下情況，并未患者的治療提供幫助。而在免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化的發(fā)展過(guò)程中，也經(jīng)歷了諸多的變化，隨著醫(yī)療設(shè)備的不斷發(fā)展，免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化也得到了巨大的進(jìn)步，經(jīng)過(guò)多年的研究，免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化分析的操作步驟也在逐漸減少，檢查報(bào)告結(jié)果更加準(zhǔn)確詳細(xì)，免疫檢驗(yàn)已經(jīng)從微量檢測(cè)進(jìn)一步發(fā)展為超微量檢測(cè)[1]。而對(duì)免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化進(jìn)展總結(jié)分析，也具有較強(qiáng)的現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。

1免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化的概念以及現(xiàn)狀

1.1 臨床免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化的概念 免疫自動(dòng)化檢驗(yàn)指的是計(jì)算機(jī)控制檢測(cè)儀器進(jìn)行免疫檢測(cè)分析，不需要人工操作。主要涉及三方面的工作：①加樣品、分配試劑、以及洗滌和檢測(cè)的自動(dòng)化。②檢測(cè)數(shù)據(jù)的自動(dòng)化處理。③提示操作人員儀器出現(xiàn)故障以及解決辦法[2]。

1.2現(xiàn)狀分析 今年來(lái)臨床免疫檢驗(yàn)的工作量逐步增大，傳染性疾病對(duì)檢驗(yàn)人員的構(gòu)成的風(fēng)險(xiǎn)不斷加大，對(duì)檢驗(yàn)工作的效率也提出了很高的要求，因此臨床上免疫檢驗(yàn)的自動(dòng)化要求已經(jīng)刻不容緩。自動(dòng)生化分析技術(shù)在七十年代應(yīng)用于臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，經(jīng)過(guò)二十年的發(fā)展，至九十年代免疫檢驗(yàn)分析技術(shù)已經(jīng)發(fā)展的越來(lái)越成熟，其中時(shí)間分辨熒光檢測(cè)技術(shù)、化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)等先進(jìn)的分析技術(shù)不斷的應(yīng)用于臨床免疫檢驗(yàn)，這些檢驗(yàn)技術(shù)靈敏度高、特異性好，抗干擾能力較強(qiáng)。

隨著臨床檢驗(yàn)技術(shù)的不斷發(fā)展，極大的促進(jìn)了免疫檢驗(yàn)技術(shù)的自動(dòng)化的發(fā)展，很多自動(dòng)化的分析儀應(yīng)用于臨床，大大降低了檢驗(yàn)人員的工作強(qiáng)度，縮短了分析的流程，提高了檢驗(yàn)結(jié)果的特異性以及準(zhǔn)確性和靈敏度，所以自動(dòng)化檢驗(yàn)備受臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員的青睞。

2臨床免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化的發(fā)展

2.1標(biāo)記免疫檢驗(yàn)技術(shù)的自動(dòng)化發(fā)展 標(biāo)記免疫指的是采用酶、放射性同位素等物質(zhì)標(biāo)記抗原或者抗體發(fā)生抗體、抗原反應(yīng)。已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床。由于其標(biāo)記方法不盡相同，主要可以分為：放射免疫技術(shù)、酶標(biāo)記技術(shù)、免疫熒光標(biāo)記技術(shù)。其中臨床檢驗(yàn)中使用最廣泛的是放射免疫技術(shù)和免疫熒光標(biāo)記技術(shù)。但是兩者都有明顯的缺點(diǎn)，免疫熒光標(biāo)記技術(shù)比較費(fèi)時(shí)而且不能進(jìn)行定量和自動(dòng)化，放射免疫技術(shù)檢測(cè)所需儀器復(fù)雜且價(jià)格昂貴，對(duì)人體危害比較大。酶標(biāo)記技術(shù)則是一項(xiàng)易于操作的一項(xiàng)新技術(shù)，具有無(wú)需特殊設(shè)備、適用范圍廣泛、檢測(cè)周期短等優(yōu)點(diǎn)。

免疫標(biāo)記檢測(cè)技術(shù)主要具有兩方面的優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高，測(cè)定目標(biāo)由待測(cè)物轉(zhuǎn)變?yōu)榇郎y(cè)物上的微量標(biāo)記物質(zhì)，利用其放大效應(yīng)，大大降低了待測(cè)物的檢測(cè)下限，可進(jìn)一步發(fā)展到超微量檢測(cè)。特異性高，從傳統(tǒng)的有機(jī)或者無(wú)機(jī)試劑發(fā)展為抗體和抗原，使得檢測(cè)的特異性顯著提高，隨著酶試劑、稀土元素等更加靈敏、高效的標(biāo)記物質(zhì)的出現(xiàn)，免疫標(biāo)記檢測(cè)技術(shù)發(fā)展迅速，已經(jīng)成為了臨床免疫檢驗(yàn)檢測(cè)各種激素、肝炎抗體、腫瘤標(biāo)記物等微量蛋白物質(zhì)的主要檢測(cè)分析手段[3]。

2.2 免疫濁度檢測(cè)的發(fā)展

2.2.1 透射濁度檢測(cè)法 免疫濁度的測(cè)定可以通過(guò)檢測(cè)光源光路方向透射光的強(qiáng)度，分析其與測(cè)定溶液溶度的關(guān)系的方法。透射光的吸光度與待測(cè)定免疫物質(zhì)的量呈現(xiàn)正相關(guān)，抗體量固定時(shí)，根據(jù)待測(cè)定免疫物質(zhì)的吸光度，計(jì)算出相應(yīng)抗原的量，這種方法的優(yōu)點(diǎn)是只要試劑合適，在普通的生化分析儀上就可以進(jìn)行全自動(dòng)化的分析，可以使得人體液中的特異性蛋白質(zhì)測(cè)定的準(zhǔn)確度和靈敏度顯著提高，檢驗(yàn)流程更加簡(jiǎn)潔。

2.2.2散射濁度檢測(cè)法 散射濁度檢測(cè)法指的是波長(zhǎng)一定的光照射溶液，當(dāng)遇到抗原抗體復(fù)合物分子時(shí)，復(fù)合物顆粒導(dǎo)致光線折射，出現(xiàn)偏轉(zhuǎn)，其偏轉(zhuǎn)角度與光線波長(zhǎng)以及復(fù)合物分子的大小和量有很大關(guān)系。光強(qiáng)度與抗原抗體復(fù)合物含量成正比，散射光強(qiáng)越強(qiáng)，那么形成的抗原抗體復(fù)合物也就越多。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是檢測(cè)范圍寬、檢測(cè)速度快、敏感度高，但是要求所檢測(cè)的抗體質(zhì)量比較高。

3免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化的總結(jié)

免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化的主要技術(shù)參數(shù)主要有：臨床檢驗(yàn)中的抗體、抗原需具有高度的特異性和親和力；檢驗(yàn)中的固體載體一般為磁性微球，以達(dá)到增加免疫反應(yīng)的面積的目的；自動(dòng)化分析儀都要結(jié)合相關(guān)的計(jì)算機(jī)軟件對(duì)測(cè)定的數(shù)據(jù)進(jìn)行轉(zhuǎn)化和分析。新的分析儀設(shè)計(jì)智能化程度不斷提高，其自動(dòng)化程度不斷發(fā)展，已經(jīng)成為了新時(shí)期臨床免疫檢驗(yàn)的最重要的檢驗(yàn)方法之一。在不斷的臨床實(shí)踐過(guò)程中，對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化的發(fā)展進(jìn)行深入的研究。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，一些高靈敏度、高精確度的免疫檢驗(yàn)技術(shù)將會(huì)廣泛應(yīng)用于臨床，提高臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)的效率，促使檢驗(yàn)技術(shù)不斷向著更高質(zhì)量的方法發(fā)展。

參考文獻(xiàn)：

篇7

參考文獻(xiàn)：

[1]李群.公共圖書(shū)館常用自動(dòng)化管理系統(tǒng)比較研究[J].圖書(shū)情報(bào)工作，2013（57）：275-277

[2]百度文庫(kù).匯文圖書(shū)管理系統(tǒng)與別的圖書(shū)管理系統(tǒng)分析[EB/OL].，2015/9/15

篇8

1 研究方法和技術(shù)路線

主要對(duì)高通量ELISA法檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)多種傳染性疾?。ㄖ饕荋IV、HCV、TP、HBsAg、HBcAg）標(biāo)本的檢測(cè)進(jìn)行研究，主要進(jìn)行全自動(dòng)免疫分析儀與其他全自動(dòng)酶免分析系統(tǒng)的結(jié)果差異分析，以及臨界值的合理界定，比較兩套系統(tǒng)的優(yōu)劣。研究過(guò)程中兩者均采用相同的試劑，相同的測(cè)試編程，最后比較兩者所測(cè)結(jié)果的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性，借以分析兩者操作步驟的差異，確定最為標(biāo)準(zhǔn)的高通量ELISA檢測(cè)各步驟操作規(guī)程，以期待為臨床提供快速可靠的結(jié)果。

2 主要技術(shù)指標(biāo)

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）理論上只要能獲得某一抗原純品或相應(yīng)的抗體制劑，即可對(duì)其相應(yīng)的抗體或抗原進(jìn)行ELISA測(cè)定。因此，幾乎所有的可溶性抗原、抗體系統(tǒng)均可用該技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，其特點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有較高的敏感性和特異性，最小可測(cè)值達(dá)ng甚至pg水平，但易受諸多測(cè)定因素（如包被抗原、抗體的質(zhì)量，微孔板表面的吸附性能等）的干擾。與放射免疫分析相比，ELISA技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是標(biāo)記試劑相對(duì)比較穩(wěn)定，且無(wú)放射性危害。

因此在血源病原體（抗原和抗體），檢測(cè)人類多種傳染性疾病方面ELISA檢測(cè)技術(shù)有著不可比擬的優(yōu)勢(shì)，高通量ELISA檢測(cè)的系統(tǒng)化標(biāo)準(zhǔn)化可以大大減少ELISA法的影響因素，提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

高通量酶免分析系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)化、系統(tǒng)化與網(wǎng)絡(luò)化是全實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的重要組成部分，包括樣本（前處理）模塊、分析中（質(zhì)量控制）處理模塊、酶免分析后處理模塊、軟件信息模塊等，是邁向全面實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化建設(shè)的重要基石。

主要包括：

2.1 樣本處理自動(dòng)化 主動(dòng)標(biāo)本識(shí)別條碼閱讀功能；更高的標(biāo)本處理效率；更少的勞動(dòng)強(qiáng)度；職業(yè)暴露機(jī)會(huì)最小化；通過(guò)減少人為失誤、增加加樣精度與準(zhǔn)確性來(lái)改善分析質(zhì)量，采用批量或隨機(jī)組合進(jìn)行多種組合與多種模式檢測(cè)。

2.2 高通量全自動(dòng)酶免分析系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)化、系統(tǒng)化 多任務(wù)、多通道完全實(shí)現(xiàn)平行處理過(guò)程，特別是自由任務(wù)資源管理系統(tǒng)，可以隨時(shí)增加（急診）任務(wù)菜單，實(shí)現(xiàn)最優(yōu)反應(yīng)過(guò)程（試驗(yàn)質(zhì)量）和最大化分析生產(chǎn)力。

2.3 設(shè)立高精密的質(zhì)量控制系統(tǒng)，確保每一批次檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與精密度 高通量酶免分析系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)化不僅是一個(gè)測(cè)定系統(tǒng)或試劑的量值溯源，其還涉及到臨床標(biāo)本的采集運(yùn)送和保存、檢測(cè)系統(tǒng)或試劑的性能驗(yàn)證、檢測(cè)程序、儀器設(shè)備的維護(hù)和校準(zhǔn)、結(jié)果的分析報(bào)告和解釋等的標(biāo)準(zhǔn)化，對(duì)ELISA的測(cè)定在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用，在借助必要的自動(dòng)化分析儀器設(shè)備的基礎(chǔ)上，進(jìn)行系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化，將極大地提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性以及其對(duì)臨床疾病診療的有效性，并大大降低患者的醫(yī)療費(fèi)用，我院以已開(kāi)展傳染病的ELISA法檢測(cè)多年，目前主要是乙型肝炎表面抗原、艾滋病抗體初篩、梅毒抗體、丙肝抗體、丙型肝炎核心抗原的檢測(cè)，主要使用意大利產(chǎn)ALISEI全自動(dòng)酶免分析儀，并且實(shí)施了嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制制度，操作人員經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的崗前培訓(xùn)考核合格并取得相關(guān)傳染性疾病的檢測(cè)資格證書(shū)，嚴(yán)格進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制并定期參加省室間質(zhì)量控制，醫(yī)院通過(guò)了ISO2001認(rèn)證，并擁有強(qiáng)大的科研團(tuán)隊(duì)和技術(shù)力量支持。

3 國(guó)內(nèi)外研究綜述

ELISA是目前國(guó)內(nèi)臨床檢驗(yàn)科室最為常用的免疫檢驗(yàn)方法，常用于一些重要檢測(cè)項(xiàng)目如傳染病或感染性疾病病原體的抗原和特異抗體、腫瘤標(biāo)志物等常規(guī)檢測(cè)，其檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)度直接影響到臨床診斷、治療檢測(cè)和預(yù)后評(píng)估。要保證檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)度，實(shí)現(xiàn)在不同實(shí)驗(yàn)室間檢驗(yàn)結(jié)果的一致性，檢驗(yàn)結(jié)果必須要有溯源性。檢驗(yàn)結(jié)果能否實(shí)現(xiàn)溯源性，取決于檢測(cè)系統(tǒng)，即完成檢測(cè)所需要的儀器、試劑、校準(zhǔn)品和操作程序的組合。要對(duì)檢測(cè)過(guò)程中的各組分進(jìn)行嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)化尤為重要。一直以來(lái)，我國(guó)政府對(duì)ELISA檢測(cè)的相關(guān)傳染病十分重視，如艾滋病、梅毒等，但是在ELISA標(biāo)準(zhǔn)化方面所做的工作還不足。這就導(dǎo)致了檢測(cè)結(jié)果容易出現(xiàn)假陽(yáng)性、假陰性，大大降低了治療質(zhì)量，也損害了人民群眾的身體健康，給患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)造成了不可估量的損失。

篇9

中圖分類號(hào)Q819 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6708（2014）123-0174-02

自1950年來(lái)，專家學(xué)者開(kāi)始研究仿生學(xué)，生物在幾萬(wàn)年的進(jìn)化中自然有很多優(yōu)秀的生物控制系統(tǒng)。所以參照生物進(jìn)化機(jī)制，人們提出了很多新型方法解決以往難以解決的工程問(wèn)題，例如：遺傳學(xué)算法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)控制等等。生物中的免疫系統(tǒng)能夠有效識(shí)別出抗原，并進(jìn)行系統(tǒng)記憶，再次遇到同類型抗原時(shí)能夠直接產(chǎn)生響應(yīng)抗體，從而能夠?qū)ν饨绲奈镔|(zhì)及時(shí)反應(yīng)，在動(dòng)態(tài)的環(huán)境中表現(xiàn)出穩(wěn)定的特質(zhì)，所以專家參考免疫系統(tǒng)設(shè)計(jì)出人工免疫系統(tǒng)，解決生活生產(chǎn)中的識(shí)別問(wèn)題。下面以MOCVD系統(tǒng)為例，對(duì)免疫反應(yīng)機(jī)理在該系統(tǒng)中的溫度控制的作用進(jìn)行分析。

1 免疫反饋與系統(tǒng)控制

免疫系統(tǒng)雖然復(fù)雜，但是抵抗外界因素和自我適應(yīng)能力非常強(qiáng)，免疫優(yōu)化算法也是根據(jù)這個(gè)機(jī)理解決實(shí)際問(wèn)題，外來(lái)抗原對(duì)應(yīng)問(wèn)題、抗體對(duì)應(yīng)問(wèn)題的解。在控制系統(tǒng)中，我們可以將系統(tǒng)中可能出現(xiàn)的問(wèn)題對(duì)應(yīng)抗原，根據(jù)仿生學(xué)，定下總原則：識(shí)別出抗原并設(shè)計(jì)出對(duì)應(yīng)抗體解決問(wèn)題。若是采用數(shù)學(xué)方法表示，就是記錄下抗原子集以便識(shí)別，抗體則是抗原子集的非集。

在自動(dòng)化應(yīng)用領(lǐng)域，免疫反饋機(jī)理也是能夠解決很多從前不能有效解決的問(wèn)題的。例如故障檢測(cè)，傳感器感應(yīng)到故障后，能夠反饋給處理器，處理器分析后能夠自動(dòng)分析出故障解決方式并記錄下該故障，將故障解決方法傳送到故障區(qū)，使之能夠自動(dòng)解決排除故障，隨后感應(yīng)器感應(yīng)到故障已經(jīng)解決，便停止傳遞故障信號(hào)，從而處理器也停止發(fā)送處理信號(hào)，留下本次故障的記憶，設(shè)備正常運(yùn)行。若是再次出現(xiàn)同樣的故障，處理器便可以根據(jù)相關(guān)記憶直接處理，省去很多時(shí)間，提高工作效率。

2 MOCVD系統(tǒng)溫度控制簡(jiǎn)介

MOCVD系統(tǒng)用于高質(zhì)量半導(dǎo)體材料的生長(zhǎng)，包括第三主族到第五主族的化合物、第四主族的半導(dǎo)體、金屬合金薄膜等等。材料的生長(zhǎng)過(guò)程中溫度是比較重要的影響因素，溫度高低、保溫時(shí)間、升溫速度都會(huì)直接影響到材料的生長(zhǎng)狀況。所以，材料的生長(zhǎng)過(guò)程中必須控制好溫度。在大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)中，溫度是很難控制在規(guī)定范圍內(nèi)的，一直是生產(chǎn)中的難題，雖然國(guó)內(nèi)外一直在進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題研究，但是成果很少。

由于研發(fā)困難，專家學(xué)者們也在多方向?qū)で蠼鉀Q方案，直到引入了生物免疫反饋機(jī)理，將傳統(tǒng)的PI溫度控制模式和新進(jìn)技術(shù)進(jìn)行了有效組合，改進(jìn)了控制系統(tǒng)，大大加強(qiáng)了系統(tǒng)溫度控制功能。

3 MOCVD系統(tǒng)的免疫反饋控制分析

在MOCVD系統(tǒng)中，通過(guò)PLC控制實(shí)際溫度，在石墨基座下端有相應(yīng)的測(cè)溫裝置，用來(lái)測(cè)量溫度并顯示在溫控器上，經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)分析可知，升溫的過(guò)程是自衡的非振蕩過(guò)程，由于滯后時(shí)間較長(zhǎng)，采用PI控制，計(jì)算出相應(yīng)的比例和積分參數(shù)。只采用PI控制器整定出的參數(shù)并不能滿足工程的超調(diào)量和反應(yīng)速度的相關(guān)要求，會(huì)使系統(tǒng)響應(yīng)速度過(guò)快，從而造成超調(diào)量過(guò)大。但在實(shí)際的溫度系統(tǒng)控制中并不要求過(guò)快的響應(yīng)速度，而是對(duì)于超調(diào)量有著比較嚴(yán)格的要求。所以，選定參數(shù)時(shí)要綜合考慮相應(yīng)速度和超調(diào)量，保證實(shí)際控溫時(shí)能夠滿足實(shí)際要求。

通過(guò)進(jìn)行仿真實(shí)驗(yàn)研究，得出，只要參數(shù)選擇合理，免疫控制器的加入能夠有效抑制超調(diào)量，即在同樣的參數(shù)下，加入免疫系統(tǒng)控制器能夠減小系統(tǒng)超調(diào)量。即在MOCVD系統(tǒng)或其它相似的系統(tǒng)中串聯(lián)進(jìn)免疫控制器后，能夠有效改善原有性能，特別是抑制超調(diào)量。

4 免疫反應(yīng)機(jī)理在控制領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)狀

免疫優(yōu)化算法已經(jīng)取得了一些領(lǐng)域上的成功，例如：規(guī)劃問(wèn)題、網(wǎng)絡(luò)設(shè)計(jì)、故障診斷等等，尤其是控制領(lǐng)域。

4.1 免疫系統(tǒng)解決識(shí)別問(wèn)題

免疫系統(tǒng)能夠通過(guò)抗體解決抗原侵入問(wèn)題，即便是首次遇見(jiàn)的抗原，該系統(tǒng)也能通過(guò)自身的設(shè)計(jì)產(chǎn)生出針對(duì)性的抗體。即面積系統(tǒng)能夠跟隨環(huán)境進(jìn)行進(jìn)化，是動(dòng)態(tài)的系統(tǒng)。給出基本算法：

1）隨機(jī)產(chǎn)生B細(xì)胞；

2）引入抗原；

3）運(yùn)行下列算法，直到終止：

（1）從抗原群體中任選一個(gè)；

（2）將抗原插入到B細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)中；

（3）選擇該B細(xì)胞鄰域指定范圍所有B細(xì)胞；

（4）對(duì)選中的B細(xì)胞計(jì)算每一個(gè)的免疫相應(yīng)程度；

（5）按照反應(yīng)程度排序；

（6）消除反應(yīng)較差的5%；

（7）產(chǎn)生25%的新B細(xì)胞；

（8）選定5%的B細(xì)胞加入到免疫系統(tǒng)中。

這種算法能夠有效識(shí)別DNA序列。

4.2 采用免疫原理的優(yōu)化算法

優(yōu)化算法將抗原和抗體對(duì)應(yīng)目標(biāo)函數(shù)和搜索空間的解，按照抗原抗體間的關(guān)系選定解，當(dāng)抗體數(shù)量過(guò)大時(shí)，產(chǎn)生抗體細(xì)胞會(huì)分化為記憶細(xì)胞和抑制細(xì)胞，減少抗體增加，加深對(duì)應(yīng)的局部記憶。這種算法能夠?qū)ρ芯咳诌M(jìn)行快速優(yōu)化。

4.3 高級(jí)智能控制器的行為模擬

智能控制器的設(shè)計(jì)和人工免疫網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)具有非常相似的四個(gè)層次，即：魯棒反饋控制對(duì)應(yīng)天然免疫防御、根據(jù)誤差準(zhǔn)則判據(jù)進(jìn)行參數(shù)自適應(yīng)控制對(duì)應(yīng)T細(xì)胞激活B細(xì)胞響應(yīng)、目標(biāo)函數(shù)優(yōu)化自適應(yīng)控制對(duì)應(yīng)抗原激活T細(xì)胞響應(yīng)、目標(biāo)函數(shù)會(huì)隨條件變化而發(fā)生變化使其適應(yīng)全局優(yōu)化對(duì)應(yīng)微噬菌體也會(huì)對(duì)其他抗原產(chǎn)生反應(yīng)。這種高度的一致性能夠讓專家學(xué)者通過(guò)研究免疫系統(tǒng)，探索高層次智能系統(tǒng)的新形式。

5 結(jié)論

將免疫反饋機(jī)理應(yīng)用到溫度控制系統(tǒng)中后有效改善了整個(gè)系統(tǒng)的溫度控制，該系統(tǒng)還能進(jìn)一步繼續(xù)探討，找出更合適的相關(guān)參數(shù)，所以，專家學(xué)者還應(yīng)不斷探索研究，設(shè)計(jì)出更加合理有效的控制系統(tǒng)。

參考文獻(xiàn)

篇10

【Abstract】ObjectiveToexploreareliablemethodforthedeterminationofinsulin.MethodsGatherfastingagglutinatingblood,centrifugalizethemrespectivelytogettheserum,whichweredirectlysetoninstrumenttodetermine.ResultsLinearrang:0～335.0mIU/L，senitivity:themeanquantumof0mIU/LIRI,10.1mIU/LIRI,152.0mIU/LIRIand335.0mIU/LIRIwere3808,30350,357399and684567.Specificity:whenthecontrolserumwasdetermined,themeasurevlaluewaswithinthestandarddeviation（SD）,95%-105%.Precision:N=60CV≤5%.ConclusionChemiluminescenceisareliable,stablemeasurementmethodfordeterminationofinsulinwithhighsensitivity,precisionandspecificity.

【Keywords】insulin;quantum;preproinsulin;proinsulin;chemiluminescence

胰島素（IRI）是一種蛋白質(zhì)激素，這是由胰島中的β細(xì)胞所合成、儲(chǔ)存和分泌的。IRI的功能是調(diào)節(jié)血液中葡萄糖的濃度水平。IRI初期是在β細(xì)胞中，以一種大分子量（分子量為1200）前胰島素原的形式存在。前胰島素原是一條由110氨基酸組成的單鏈前體。前胰島素原被切除掉24個(gè)氨基酸序列后形成胰島素原（分子量為9000），胰島素原是胰島素和C-肽的前體［1］。IRI是由兩條氨基酸鏈組成的。最初，IRIA鏈?zhǔn)怯?1個(gè)氨基酸組成，B鏈?zhǔn)怯?0個(gè)氨基酸組成；而C-肽是由31個(gè)氨基酸組成。IRI是隨餐后血液中葡萄糖的濃度高低而產(chǎn)生應(yīng)答的。

IRI水平雖然不是糖尿病患者常規(guī)診斷方法，但是IRI水平的檢測(cè)對(duì)于空腹低血糖患者、普通人群中的胰島素耐受患者、β細(xì)胞分泌功能異?；颊叩囊饬x非常大［2，3］。

1材料與方法

1.1原理IRI的測(cè)定是一種直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)和雙抗體兩點(diǎn)夾心免疫分析法相結(jié)合的測(cè)定方法。第一種抗體稱為標(biāo)識(shí)抗體，是由單克隆抗胰島素抗體標(biāo)記吖啶酯形成的；第二種抗體稱為固相化抗體，是由單克隆抗胰島素抗體以共價(jià)鍵的方式與順磁性顆粒相結(jié)合形成的。血清中的胰島素與相應(yīng)抗體發(fā)生免疫反應(yīng)后產(chǎn)生光量子，其光量子數(shù)的多少與血清中胰島素的濃度成正比，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算即可求得血清IRI的濃度水平。

1.2儀器與試劑儀器：BAERACS-180型全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。試劑（雙試劑）及標(biāo)準(zhǔn)液由廣州寶迪有限公司提供。

1.3方法取血清于樣品杯中，置全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀上，調(diào)整好檢測(cè)參數(shù)：血清25μl+第一試劑50μl于37℃孵育5min，加第二試劑250μl于37℃孵育2.5min，用蒸餾水對(duì)反應(yīng)杯進(jìn)行分離、抽吸、清洗，最后分別加300μl酸試劑和堿試劑到反應(yīng)系統(tǒng)中進(jìn)行反應(yīng)發(fā)光，讀取光量子數(shù)，再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出結(jié)果。

1.4標(biāo)準(zhǔn)曲線制備采用兩點(diǎn)定標(biāo)法，將標(biāo)準(zhǔn)血清0.0mIU/L和138.0mIU/L安放于儀器的定標(biāo)位置上，編入測(cè)定程序，上機(jī)測(cè)定自動(dòng)打印出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2結(jié)果

2.1精密度取混合血清分成兩份，一份當(dāng)天測(cè)定60次，結(jié)果IRI的值為22±0.8mIU/L，其對(duì)應(yīng)的CV值為1.8%；另一份做批間試驗(yàn)，測(cè)定10次，測(cè)定統(tǒng)計(jì)值為21±1.2mIU/L，其對(duì)應(yīng)的CV值為2.8%。

2.2靈敏度0mIU/L的IRI，其平均光量子數(shù)為3808，10.1mIU/L的IRI，其平均光量子數(shù)為30350，152.0mIU/L的IRI，其平均光量子數(shù)為357399，335.0mIU/L的IRI，其平均光量子數(shù)為684567。IRI測(cè)定的范圍為0～335.0mIU/L。

2.3回收試驗(yàn)在IRI為25mIU/L的血清中分別加入濃度為1mg/L的胰島素原、濃度為500μg/L的C-肽、濃度為1mg/L的胃泌素、濃度為1mg/L的胰高血糖素、濃度為1mg/L的胰泌素進(jìn)行回收試驗(yàn),分別測(cè)得其回收率為:100.8%，95.1%，96.6%，100.2%，101.6%。

2.4線性分析對(duì)一份定值血清稀釋不同濃度，觀察測(cè)定體系光量子數(shù)的變化量，即為IRI與光量子數(shù)的關(guān)系。結(jié)果顯示：IRI在本法的測(cè)定范圍是0～335.0mIU/L。當(dāng)IRI大于335.0mIU/L時(shí)，開(kāi)始偏離線性。因此對(duì)濃度高的標(biāo)本必須先進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂?，然后測(cè)定。

2.5干擾試驗(yàn)當(dāng)溶血（Hb>5g/L）、黃疸（膽紅素>0.2g/L）時(shí),對(duì)結(jié)果干擾甚微。

2.6正常參考值取100份經(jīng)我院體檢合格者的血清，其中男50份，女50份，年齡19～55歲，平均37歲。檢測(cè)結(jié)果IRI：20.5±17.5mIU/L。男女之間差異無(wú)顯著性（P>0.05）。

3討論

目前定量測(cè)定IRI的方法不多，過(guò)去一般用放射免疫法，該法測(cè)定步驟繁瑣，為半自動(dòng)化操作，測(cè)定時(shí)間長(zhǎng)達(dá)3天，測(cè)定范圍窄，且使用試劑具有放射性，對(duì)操作人員造成身體傷害及對(duì)周圍環(huán)境形成污染。現(xiàn)在基本已被化學(xué)發(fā)光免疫法所代替，該法測(cè)定步驟簡(jiǎn)單，為全自動(dòng)化操作，測(cè)定時(shí)間短，全過(guò)程最短為半小時(shí)即可完成，而它使用的試劑安全無(wú)放射性，為一般化學(xué)試劑，對(duì)操作人員無(wú)傷害，對(duì)周圍環(huán)境污染甚微。不過(guò)它也有缺點(diǎn)：其試劑為抗體試劑，有效期短，容易失效，定標(biāo)周期短，一般為2周。在試劑的有效期內(nèi)和定標(biāo)周期內(nèi)，對(duì)血清標(biāo)本進(jìn)行測(cè)定，其結(jié)果非常準(zhǔn)確可靠。綜上所述，化學(xué)發(fā)光免疫法測(cè)定胰島素（IRI）是目前首選的方法。

【參考文獻(xiàn)】